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1. 发明专利

JP2015218170A 尿素含有シランの製造方法审中-公开
标题翻译：含尿素的制造方法
公开(公告)号：JP2015218170A
公开(公告)日：2015-12-07
申请号：JP2015098993
申请日：2015-05-14
申请人：エボニックインダストリーズアクチエンゲゼルシャフト , Evonik Industries AG
发明人：ゼバスティアンローゼンシュティングル , ラルフモーザー , カーレンレーベン , ローゼマリーブルガー
IPC分类号： C07F7/18
CPC分类号： C07F7/1892 , C07F7/0892 , C07F7/1836 , C07F7/0818
摘要：【課題】多くのプロセスステップと有機溶剤を伴う複雑な方法を使用しない尿素含有シランの製造方法の提供。【解決手段】H 2 N−R−S−S−R−NH 2 のジアミンを、(R 1 ) 3 Si−R−NCOのイソシアナトシランと、水中で反応させる、式(I)で示される尿素含有シランの製造方法。 [R 1 は各々独立に、C 1 〜C 10 −アルコキシ基、C 2 〜C 10 −環状ジアルコキシ基、フェノキシ基、C 4 〜C 10 −シクロアルコキシ基、C 6 〜C 20 −アリール基、C 1 〜C 10 −アルキル基、C 2 〜C 20 −アルケニル基、C 7 〜C 20 −アラルキル基又はハロゲン;Rは各々独立に、分枝鎖状/非分枝鎖状の、飽和/不飽和の、脂肪族の、芳香族の、又は脂肪族/芳香族の混合型の二価のC 1 〜C 30 −炭化水素基、場合によりF−、Cl−、Br−、I−、−CN又はHS−によって置換された基] 【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供含有尿素的硅烷的制造方法，而不需要使用多种工艺步骤的复杂方法和有机溶剂。解决方案：提供由式（I）表示的含脲硅烷的制备方法，其包括二胺的HN-RSSR-NH与（R）Si-R-NCO在水中的异氰酸基硅烷。（I）中，R 1各自独立地为C 1〜C烷氧基，C 1〜C环状二烷氧基，苯氧基，C 1〜C环烷氧基，C 1〜C芳基，C 1〜C烷基，C 1〜 C链烯基，C至C芳烷基或卤素，R各自独立地为支链直链或非支链的直链，饱和或不饱和的脂族，芳族或脂族/芳族混合型二价C至C烃基团，如果为可以是被F-，Cl-，Br-，I-，-CN或HS-取代的基团。

2. 发明专利

JPS5920291A Manufacture of alkoxysilane and alkoxy- oxyiminosilane 失效
标题翻译：烷基氧化物和烷氧基亚氨基硅烷的制备
公开(公告)号：JPS5920291A
公开(公告)日：1984-02-01
申请号：JP11680383
申请日：1983-06-28
申请人： Allied Chem
发明人： CHIEMUPORIRU TOOMASU MATSUSOO , HARII EDOWAAZU URUMAA
IPC分类号： C07F7/04 , C07F7/08 , C07F7/18
CPC分类号： C07F7/188 , C07F7/0892

3. 发明专利

JPS5176228A Oruganoshiranno seizohoho 失效
标题翻译： ORUGANOSHIRANNO SEIZOHOHO
公开(公告)号：JPS5176228A
公开(公告)日：1976-07-01
申请号：JP293375
申请日：1974-12-26
申请人： Shinetsu Chemical Co
发明人： SHINOHARA NORIO , ARAI MASATOSHI
IPC分类号： C07F7/10 , C07F7/08 , C08L83/04
CPC分类号： C07F7/0892 , C08G77/06 , C08K5/54 , C08L83/04 , C08L2666/44

4. 发明专利

JP2018190964A 光電変換膜、並びにそれを用いた光電変換素子および撮像装置审中-公开
公开(公告)号：JP2018190964A
公开(公告)日：2018-11-29
申请号：JP2018074064
申请日：2018-04-06
申请人：パナソニックIPマネジメント株式会社
发明人：平出雅哉 , 岸本有子 , 中田学
IPC分类号： H01L27/146 , C07F7/10 , C07F7/22 , H01L51/42
CPC分类号： H01L51/0094 , C07F7/0892 , H01L27/307 , H01L51/0078 , H01L51/42 , H01L51/4253
摘要：【課題】より波長の長い近赤外光領域において光吸収特性を有する光電変換膜、光電変換素子および撮像装置を提供する。【解決手段】光電変換膜は、下記一般式で表される化合物を含む。但し、式中、MはSiまたはSn、XはOまたはS、R 1 からR 14 はそれぞれ独立なアルキル基を表す。【選択図】なし

5. 发明专利

JP2016108529A 末端にアミノ基を有するポリアルキレングリコール誘導体の製造方法有权
标题翻译：用于生产具有氨基末端基团的聚亚甲基甘氨酸衍生物的方法
公开(公告)号：JP2016108529A
公开(公告)日：2016-06-20
申请号：JP2015151011
申请日：2015-07-30
申请人：信越化学工業株式会社
发明人：須賀祐輝 , 原田裕次 , 渡辺武 , 野中汐里
IPC分类号： C08G65/333
CPC分类号： C07F7/0892 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07F7/10 , C08G65/00 , C08G65/12 , C08G65/2609 , C08G65/33303 , C08G65/33306 , Y02P20/55
摘要：【課題】重金属を用いず簡便に末端にアミノ基を有する狭分散かつ高純度なポリアルキレングリコール誘導体を製造する方法。【解決手段】一般式(V)で表される化合物とアルキレンオキシドとを反応させ、反応生成物と一般式(I)で表される求電子剤とを反応させて、得られた生成物を重金属を用いず脱保護する、末端にアミノ基を有するポリアルキレングリコール誘導体の製造方法。 R A 3 O(R A 4 O) k−1 R A 4 O − M + (V) (R A 3 は炭素数1〜20の直鎖状、分岐状又は環状の炭化水素基;R A 4 は炭素数2〜8のアルキレン基;kは2〜5の整数;Mはアルカリ金属) 【化1】 (R A 1a 及びR A 1b は、互いに独立にアミノ基の保護基を示すか、一方がHで他方がアミノ基の保護基を示すか、又は互いに結合して環状保護基を形成し、かつ前記保護基は重金属を用いず脱保護できる;R A 2 は炭素数1〜6の直鎖状、分岐状又は環状の炭化水素基;Xは脱離基) 【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供一种在不使用重金属的情况下以简单的方式制备其末端具有氨基的窄分散和高纯度聚亚烷基二醇衍生物的方法。解决方案提供一种聚亚烷基二醇的制备方法衍生物在其末端具有氨基，包括：使通式（V）表示的化合物与烯化氧反应; 使反应产物与由通式（I）表示的亲电试剂反应; 并在不使用重金属的情况下使得到的产物脱保护。 RO（RO）ROM（V）式V中，R表示碳原子数1〜20的直链状，支链状或环状的烃基， R表示具有2至8个碳原子的亚烷基; k表示2〜5的整数， M表示碱金属。在公式中，Rand Reach独立代表一个氨基保护基团，或兰德R代表H之一，兰德的另一个代表一个氨基保护基，或兰德稀有相互链接形成环保护基团，其中保护基团可以不使用重金属去保护; R表示具有1至6个碳原子的直链，支链或环状烃基; X表示离开组。选择图：无

6. 发明专利

JP2016128518A 末端にアミノ基を有するポリアルキレングリコール誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：生产具有氨基的聚亚甲基甘氨酸衍生物的方法
公开(公告)号：JP2016128518A
公开(公告)日：2016-07-14
申请号：JP2016077377
申请日：2016-04-07
申请人：信越化学工業株式会社
发明人：須賀祐輝 , 原田裕次 , 渡辺武 , 野中汐里
IPC分类号： C07F7/10 , C07F7/12 , C07F7/18 , C07C211/27 , C07C233/91 , C07C211/21
CPC分类号： C07F7/0892 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07F7/10 , C08G65/00 , C08G65/12 , C08G65/2609 , C08G65/33303 , C08G65/33306 , Y02P20/55
摘要：【課題】重金属を用いず簡便に末端にアミノ基を有する狭分散かつ高純度なポリアルキレングリコール誘導体を製造する方法。【解決手段】一般式(V)で表される化合物とアルキレンオキシドとを反応させ、反応生成物と一般式(I)で表される求電子剤とを反応させて、得られた生成物を重金属を用いず脱保護する、末端にアミノ基を有するポリアルキレングリコール誘導体の製造方法。 R A 3 O(R A 4 O) k−1 R A 4 O − M + (V) (R A 3 は炭素数1〜20の直鎖状、分岐状又は環状の炭化水素基;R A 4 は炭素数2〜 8のアルキレン基;kは2〜5の整数;Mはアルカリ金属) 【化1】 (R A 1a 及びR A 1b は、互いに独立にアミノ基の保護基を示すか、一方がHで他方がアミノ基の保護基を示すか、又は互いに結合して環状保護基を形成し、かつ前記保護基は重金属を用いず脱保護できる;R A 2 は炭素数1〜6の直鎖状、分岐状又は環状の炭化水素基;Xは脱離基) 【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供一种容易地制备在分配重金属的末端具有氨基的狭分散且高度纯的聚亚烷基二醇衍生物的方法。溶解方法：在具有氨基的聚亚烷基二醇衍生物的制备方法中，包括以下步骤：使由通式（V）表示的化合物：RO（RO）ROM（V）与烯化氧反应，其中R 1为C 1-20直链，支链或环状烃基，R 1为C 2-8亚烷基 k为2-5的整数，M为碱金属; 使反应产物与通式（I）表示的亲电子试剂反应，其中兰德稀有各自独立地为氨基的保护基，一个为H，另一个为氨基或保护基彼此的保护基，形成环保护并且保护基可以去保护，分配重金属，Ris C 1-6直链，支链或环状烃基，X是取代基; 并将获得的产品脱保护成重金属。选择图：无

7. 发明专利

JPS5936684A Preparation of 1-oxacephem compound 失效
标题翻译： 1-氧化物化合物的制备
公开(公告)号：JPS5936684A
公开(公告)日：1984-02-28
申请号：JP14726882
申请日：1982-08-24
申请人： Shionogi & Co Ltd
发明人： YAMAMOTO SADAO , ITANI HIKARI , TAKAHASHI HIROMI , TSUJI SHIYOUJI , NAGATA WATARU
IPC分类号： C07D205/08 , C07C51/00 , C07C59/21 , C07C67/00 , C07C241/00 , C07C245/18 , C07D205/085 , C07D261/02 , C07D309/12 , C07D498/00 , C07D505/00 , C07F7/08 , C07F7/10 , C07F7/18
CPC分类号： C07F7/1852 , C07C51/00 , C07C59/21 , C07C245/18 , C07D205/085 , C07D309/12 , C07D505/00 , C07F7/0892 , C07F7/10 , Y02P20/55
摘要： NEW MATERIAL:A compound shown by the formula I [R is carboxy-protecting group; R
1 is (substituted)alkyl, aralkyl, or allyl; X is oxo, or (substituted)methylene; with the proviso that double bond =X may be transferred into the ring to form 3-cephem ring].
EXAMPLE: 7α-Benzamido-3-methylene-1-dethia-1-oxacephem-4α-carboxylic ester.
USE: An intermediate for synthesizing 1-oxacephem antibacterial antibiotic, etc.
PROCESS: For example, an oxazolinoazetidinone compound shown by the formula II(Z is H, or amino-protecting group) is reacted with diazobutyric ester compound shown by the formula III (Y is halogen, or hydroxy), and, if necessary, the amino-protecting group is removed to give 2-diazo-3-substituted-4-(2-oxo-3-amidoazetidin-4-yl)oxybutyric ester shown by the formula IV, which is subjected to carbenoid insertion reaction to give a compound shown by the formula I .
COPYRIGHT: (C)1984,JPO&Japio
摘要翻译：新材料：由式I表示的化合物[R是羧基保护基; R 1是（取代的）烷基，芳烷基或烯丙基; X是氧代，或（取代的）亚甲基; 条件是双键= X可以转移到环中以形成3-头孢烯环]。实施例：7α-苯甲酰氨基-3-亚甲基-1-脱硫-1-氧代四氢-β-木糖酸酯。用途：合成1-氧硫氨酸抗菌抗生素等的中间体。方法：将式Ⅱ所示的恶唑啉氮酮酮化合物（Z为H或氨基保护基）与式Ⅲ所示的重氮异丁酸酯化合物 Y是卤素或羟基），如果需要，除去氨基保护基，得到2-重氮基-3-取代-4-（2-氧代-3-氨基吖丁啶-4-基）氧基丁酸酯式IV，其进行碳插入反应，得到式I所示的化合物。

8. 发明专利

JPS5724332A Herbicide 3-isoxazolidinones and hydroxamic acid intermediate 失效
标题翻译：除草剂3-异辛酰胺和羟基酸中间体
公开(公告)号：JPS5724332A
公开(公告)日：1982-02-08
申请号：JP8390681
申请日：1981-06-02
申请人： Fmc Corp
发明人： CHANG JUN-HSIN
IPC分类号： A01N37/28 , A01N37/36 , A01N37/44 , A01N43/16 , A01N43/30 , A01N43/80 , A01N47/06 , A01N47/24 , A01N55/00 , C07C51/363 , C07C51/367 , C07C51/60 , C07C67/00 , C07C239/00 , C07C259/06 , C07D261/04 , C07D309/12 , C07F7/08 , C07F7/10 , C07F7/18
CPC分类号： C07D261/04 , A01N43/80 , A01N47/06 , C07D309/12 , C07F7/0892

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