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    • 7. 发明专利
    • 麻疹−マラリア混合ワクチン
    • 组合的麝香麝香族疫苗
    • JP2014231517A
    • 2014-12-11
    • JP2014165247
    • 2014-08-14
    • カディラ・ヘルスケア・リミテッドCadila Healthcare Ltd
    • REINHARD GLUECKAGATA FAZIOVIVIANA GIANINOMARTIN BILLETER
    • A61K39/295A61K35/76A61K39/015A61K39/165A61K47/10A61K47/42A61P31/12A61P33/06A61P37/04C12N1/21C12N5/10C12N15/09
    • A61K39/165A61K35/13A61K38/2013A61K39/0015A61K39/015A61K39/12A61K2039/5256A61K2039/53A61K2039/54A61K2039/55566A61K2039/55588A61K2039/575A61K2039/70C12N7/00C12N2760/18421C12N2760/18434C12N2760/18442C12N2760/18443
    • 【課題】熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)抗原をコードする異種核酸を含む、異なる弱毒化組み換え麻疹-マラリアベクターを含有する麻疹-マラリア混合ワクチンを提供する。【解決手段】本発明は、いくつかの熱帯熱マラリア原虫抗原をコードする異種核酸を含む、異なる弱毒化組み換え麻疹-マラリアベクターを含有する麻疹-マラリア混合ワクチンに関する。好ましくは、本発明は、熱帯熱マラリア原虫のスポロゾイト周囲(CS)タンパク質、熱帯熱マラリア原虫のメロゾイト表面タンパク質1(MSP-1)およびその誘導体(p-42; p-83-30-38)をそのグリコシル化型および分泌型でコードする核酸、ならびに熱帯熱マラリア原虫頂端膜抗原1(AMA1)をそのアンカー型および分泌型でコードする核酸を含むウイルスベクターに関する。ウイルスベクターは、ワクチンとして使用され、対象となる遺伝子の送達において効率的であり、関連免疫細胞に効率的に結合し感染する株に基づく、弱毒化麻疹ウイルスに由来する。好ましい実施形態において、CS、MSP1およびAMA1タンパク質は、これらが哺乳動物、好ましくはヒトにおいて強力な免疫反応を引き起こすように該ウイルスから産生され、このタンパク質の発現は、ヒトコドンへの最適化により上昇する。さらに、本発明は、マラリアの予防的治療における組み換えワクチンの使用に関する。【選択図】なし
    • 要解决的问题:提供含有不同的减毒重组麻疹 - 疟疾载体的麻疹 - 疟疾联合麻疹疫苗,其包含编码恶性疟原虫抗原的异源核酸。解决方案:本发明涉及含有不同的减毒重组麻疹 - 疟疾载体包含编码几种恶性疟原虫抗原的异源核酸。 优选地,其涉及包含编码恶性疟原虫的环子孢子(CS)蛋白,恶性疟原虫的裂殖子表面蛋白1(MSP-1)及其衍生物(p-42; p-83- 30-38)以其糖基化和分泌形式,以及恶性疟原虫的顶端膜抗原1(AMA1)以其锚定或分泌形式。 病毒载体源自减毒的麻疹病毒,其基于用作疫苗的菌株,并且有效地传递感兴趣的基因并且有效地结合并感染相关的免疫细胞。 在优选的实施方案中,CS,MSP1和AMA1蛋白从病毒产生,使得它们将在哺乳动物,优选人中产生有效的免疫应答; 由于人类密码子优化,蛋白质的表达升高。 此外,本发明涉及重组疫苗在预防性治疗疟疾中的应用。