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2. 发明专利

JP6051169B2 改良型容器有权
标题翻译：改进的容器
公开(公告)号：JP6051169B2
公开(公告)日：2016-12-27
申请号：JP2013552261
申请日：2012-01-26
申请人：アルキメデスディヴェロプメントリミテッド
发明人：フィリップウォルシュ , ピーターワッツ
IPC分类号： B65D47/34 , B65D41/04
CPC分类号： B65D39/10 , B65D1/0246 , B65D41/3404 , B65D50/046 , B65D55/022

3. 发明专利

JP2012516819A Child-resistant container (childresistantcontainer) 有权
公开(公告)号：JP2012516819A
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：JP2011548769
申请日：2010-02-04
申请人：アルキメデスディヴェロプメントリミテッド
发明人：オルソープクリストファー , ウォーカートム , ウォルシュフィリップ , ヘイトンポール
IPC分类号： B65D43/16 , A61J1/14
CPC分类号： B65D50/045 , B05B11/0027 , B65D25/103 , B65D43/162 , B65D50/04 , B65D2251/1058 , B65D2251/1066
摘要：チャイルドレジスタント容器（１０）が、その中で保管される１つまたは複数のアイテムを受けるための容器キャビティ（２０）を有する。容器キャビティ（２０）は、互いにヒンジ式に接続される一対の蓋（１４、１６）によって画定される。一次ロック手段（５０）が、他方の蓋（１４、１６）上の第２のロック組立体に係合される、一方の蓋（１４、１６）上にある第１のロック組立体を含む。一次ロック作動装置が、上記一方の蓋（１４、１６）の本体内に形成される外側上部が開いたポケット（６０）を含む。ポケット（６０）が、ロック位置からロック解除位置まで弾性的に撓むことができるポケット側壁（６２）を有する。ポケット（６０）は、ポケット側壁（６２）をそのロック解除位置まで撓ませるために作業者の指がポケット（６０）に入るのを可能にするような形状および大きさである。

4. 发明专利

JP4827725B2 Pharmaceutical compositions 有权
公开(公告)号：JP4827725B2
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：JP2006500187
申请日：2004-01-12
申请人：アルキメデスディヴェロプメントリミテッド
发明人：ジョナサン，デイヴィッドキャスティール， , アランスミス， , ウィリアム，コロンブス，イアンラファーティー， , ピーター，ジェームスワッツ，
IPC分类号： A61K31/4468 , A61K9/00 , A61K9/12 , A61K47/36 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07D211/58
CPC分类号： A61K31/4468 , A61K9/0043 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61M11/00 , A61M15/08
摘要： This invention provides a composition for intranasal delivery for the treatment or prevention of acute or chronic pain, which comprises an aqueous solution of (i) fentanyl or a pharmaceutically acceptable salt thereof and (ii) a pectin having a degree of esterification (DE value) of less than 30% provided that the composition is substantially free of divalent metal ions; and which, in comparison to a simple aqueous solution of fentanyl administered intranasally at the same dose, provides a peak plasma concentration of fentanyl (C max ) that is from 20 to 75% of that achieved using a simple aqueous solution of fentanyl administered intranasally at an identical fentanyl dose.

5. 发明专利

JP2007513129A Intranasal administration composition 有权
公开(公告)号：JP2007513129A
公开(公告)日：2007-05-24
申请号：JP2006542003
申请日：2004-11-30
申请人：アルキメデスディヴェロプメントリミテッド
发明人：ジョナサンキャスティール， , アランスミス， , ピーター，ジェームスワッツ，
IPC分类号： A61K31/439 , A61K9/00 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K31/435 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61P1/08 , A61P43/00 , C07D451/14
CPC分类号： A61K9/0043 , A61K31/435
摘要：本発明は、グラニセトロン又はその薬剤学的に許容可能な塩の鼻腔内投与のための組成物を提供する。本発明の好ましい組成物は水性液剤の形態をとる。本発明の組成物はキトサン、その塩又は誘導体、又はキトサンの誘導体の塩を任意で含む。この組成物は悪心及び／又は嘔吐の治療又は予防に使用することができる。
【選択図】図１

7. 发明专利

JP4754067B2 Nostril for administration composition 有权
公开(公告)号：JP4754067B2
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：JP2000522892
申请日：1998-11-27
申请人：アルキメデスディヴェロプメントリミテッド
发明人：イルム・リスベス , ワッツ・ピーター・ジェームス
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/00 , A61K9/50 , A61K31/435 , A61K31/473 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/48 , A61P15/10 , A61P25/16
CPC分类号： A61K9/0043 , A61K47/61

8. 发明专利

JP2010280695A Improved delivery of drugs to mucosal surfaces 审中-公开
标题翻译：改进药物到胶质表面的交付
公开(公告)号：JP2010280695A
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：JP2010175973
申请日：2010-08-05
申请人： Archimedes Development Ltd , アルキメデスディヴェロプメントリミテッド
发明人： WATTS PETER JAMES , ILLUM LISBETH
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K9/12 , A61K31/138 , A61K31/167 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/454 , A61K31/46 , A61K31/465 , A61K31/473 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/12 , A61P11/02 , A61P23/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： A61K9/06 , A61K9/0043 , A61K9/12 , A61K47/36
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved medicinal preparation for administering drugs, acting to the whole body, to the mucosal surface of nostrils. SOLUTION: The medicinal preparation for administering to the mucosal surface of nostrils has a form of single component spraying or single component liquid free flowing system, and includes a drug acting to the whole body, pectin with a degree of esterification of less than 35% and an aqueous carrier, does not contain a calcium ion with possibility larger than 99.9%, and gels at the site of administration. As the drug, nicotine, hyoscine oxalate, lignocaine, naratriptan, propranolol, apomorphine, fentanyl or fexofenadine is preferable. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种用于向全身施用药物的改进的药物制剂到鼻孔的粘膜表面。解决方案：用于鼻孔粘膜表面的药物制剂具有单一成分喷雾或单一成分的液体自由流动系统的形式，包括作用于全身的药物，酯化度小于 35％和水性载体，不含可能大于99.9％的钙离子，并且在给药部位凝胶。作为药物，优选使用尼古丁，草甘膦，利多卡因，奈拉曲坦，普萘洛尔，阿扑吗啡，芬太尼或非索非那定。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

9. 发明专利

JP2009519313A Pharmaceutical composition 审中-公开
公开(公告)号：JP2009519313A
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：JP2008545097
申请日：2006-12-15
申请人：アルキメデスディヴェロプメントリミテッド
发明人：スミスアラン , マーガレットダイアーアン
IPC分类号： A61K31/198 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61P5/14 , A61P9/04 , A61P9/10
CPC分类号： A61K9/2009 , A61K9/1611 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K9/2866 , A61K31/195
摘要：薬剤；微結晶セルロース；希釈剤（例えば、デンプン）；流動促進剤（例えば、タルク）；およびエチルセルロース、ステアリン酸およびステアリン酸の塩のうち１以上を含む持続放出型医薬組成物が提供される。好ましい薬剤は、低い溶解度と高い効力を合わせて示すもの、特に、甲状腺ホルモン、例えば、リオチロニンを含む。
【選択図】なし

10. 发明专利

JP2014511307A Improved container 有权
公开(公告)号：JP2014511307A
公开(公告)日：2014-05-15
申请号：JP2013552261
申请日：2012-01-26
申请人：アルキメデスディヴェロプメントリミテッド
发明人：ウォルシュフィリップ , ワッツピーター
IPC分类号： B65D41/04 , B29C39/02 , B29C39/26 , B29L22/00 , B65D1/02 , B65D47/34
CPC分类号： B65D39/10 , B65D1/0246 , B65D41/3404 , B65D50/046 , B65D55/022
摘要：容器（１００）であって、開口部（１１０）の周囲に配置され、クロージャ（４００）の対応するねじ山（１２０）を係合するようになっているねじ山（１２０）と、開口部（１１０）の周囲に配置される５つ以上の保持部材（１４０）であって、各保持部材（１４０）が、クロージャ（４００）の内面上の部材（５１０）に当接する端面を有して、クロージャ（４００）が緩むのを防ぐ、保持部材（１４０）とを備え、保持部材（１４０）は、保持部材（１４０）の各端面の接線（１７０）が、容器（１００）を二分する平面（１６０、３５０）に鈍角（１７１）で交差するように配置され、保持部材（１４０）は、第１の群および第２の群に配置され、第１の群（１４１、４１０）は、容器（１００）を二分する平面に実質的に平行な端面を有する１つの保持部材（１４０）を備え、第２の群（１４２、４２０）は、２つ以上の保持部材（１４０）を備え、第１の群および第２の群が、平面（１６０、３５０）の片側に配置され、それぞれが容器（１００）のそれぞれの四分円にあり、第２の群（１４２、４２０）の歯は、第１の歯間間隔を有し、第２の歯間間隔は、第１の群（１４１、４１０）の保持部材の端面と第２の群（１４２、４２０）の第１の保持部材との間に設けられ、第２の歯間間隔は、第１の歯間間隔よりも大きいことを特徴とする容器（１００）。

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