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    • 3. 发明专利
    • 標的核酸の検出方法
    • 用于检测靶核酸的方法
    • JPWO2015012363A1
    • 2017-03-02
    • JP2015528339
    • 2014-07-24
    • 日本碍子株式会社国立大学法人東北大学
    • 孝介 丹羽寿一 廣田三雄 川瀬
    • C12Q1/68C12N15/00C12N15/09
    • C12Q1/682C12Q2525/155C12Q2537/125
    • 二本鎖部分と、当該二本鎖部分の少なくとも一方の端部に突出して位置される一本鎖部分であるタグ鎖と、を備え、標的核酸に関連付けられる核酸増幅産物と、前記タグ鎖の1つとハイブリダイズ可能なプローブとを、第1のハイブリダイズ産物が形成可能な条件で接触させるハイブリダイゼーション工程、を備え、前記ハイブリダイゼーション工程において、以下の(a)及び(b);(a)標識物質又は標識物質結合物質を保持しうる増幅用プライマー(b)標識物質又は標識物質結合物質を保持しうる増幅用プライマーを含む増幅用プライマーのダイマー由来の増幅産物から選択される少なくとも一種の核酸構造体と前記プローブとのと副生ハイブリダイズ産物の形成を抑制するようにする。
    • 双链部分,和一个标签链是被定位在双链部分的一个端部到至少突出的单链部分,和与靶核酸相关的核酸扩增产物,该标记链 和一个能够杂交探针,所述第一杂交产物,其能够形成条件包括,在杂交步骤接触杂交步骤的,以下的(a)和(b);(a)中 能够保持(b)的标记物质或至少一种核酸标记物结合剂的标记物或标记物质结合物质的扩增引物是从二聚物扩增引物得到的扩增产物,其包括能够保持的扩增引物中选择 从而抑制结构的形成和探针诺托产物杂交产物。
    • 9. 发明专利
    • 標的核酸の検出方法
    • 用于检测靶核酸的方法
    • JPWO2013039228A1
    • 2015-03-26
    • JP2012549585
    • 2012-09-14
    • 日本碍子株式会社
    • 孝介 丹羽孝介 丹羽廣田 寿一寿一 廣田三雄 川瀬三雄 川瀬
    • C12Q1/68G01N33/53G01N33/543
    • C12Q1/6837C12Q1/6844C12Q2525/161C12Q2565/519
    • 本明細書の開示は、効率的なプローブハイブリダイゼーションを実現できる標的核酸の検出方法を提供する。このため、標的核酸に予め関連付けられた検出用プローブに相補的なタグ配列と標的核酸中の第1の塩基配列を識別する第1の識別配列とを含み、前記タグ配列と前記第1の認識配列との間に、DNAポリメラーゼ反応を抑制又は停止可能な連結部位を有する第1のプライマーと、標的核酸中の第2の塩基配列を識別する第2の識別配列を含む第2のプライマーと、を用いて、標的核酸を増幅し、その増幅断片と検出用プローブとをハイブリダイズ可能に接触させ、ハイブリダイズ産物を検出するようにする。
    • 本文的公开内容提供了用于检测靶核酸,可实现一个高效的探针杂交的方法。 因此,先前的检测探针相关联,并且识别第一核苷酸序列的互补标签序列与靶核酸的第一标识序列,所述第一识别为标签序列与靶核酸 的序列,并且包括识别第一引物的第二标识序列的第二引物之间,在所述靶核酸与抑制或停止DNA聚合酶反应的连接位点的第二核苷酸序列, 用于扩增靶核酸,扩增片段和检测探针是杂交接触,从而检测杂交的产物。