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1. 发明专利

JP6789106B2 血液分析方法及び血液検査キット有权
公开(公告)号：JP6789106B2
公开(公告)日：2020-11-25
申请号：JP2016255672
申请日：2016-12-28
申请人：富士フイルム株式会社 , 株式会社リージャー
发明人：浦野光 , 中津川晴康 , 杉本晋哉 , 米久保功
IPC分类号： G01N33/48 , G01N33/96 , G01N33/49

2. 发明专利

JP6522555B2 血液検査キット、その部材及びそれらの製造方法有权
公开(公告)号：JP6522555B2
公开(公告)日：2019-05-29
申请号：JP2016133958
申请日：2016-07-06
申请人：富士フイルム株式会社 , 株式会社リージャー
发明人：浦野光 , 中津川晴康 , 大澤進 , 杉本晋哉
IPC分类号： G01N33/48 , G01N33/96 , G01N1/00 , G01N33/49

3. 发明专利

JP2018105828A 血液分析方法及び血液検査キット审中-公开
公开(公告)号：JP2018105828A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2016255672
申请日：2016-12-28
申请人：富士フイルム株式会社 , 株式会社リージャー
发明人：浦野光 , 中津川晴康 , 杉本晋哉 , 米久保功
IPC分类号： G01N33/48 , G01N33/96 , G01N33/49
CPC分类号： G01N33/48 , G01N33/49 , G01N33/96
摘要：【課題】正確に希釈倍率を求めて成分の定量分析をする血液分析方法及び血液検査キットを提供すること。【解決手段】採取された血液検体を希釈液で希釈する工程と、血液中に恒常的に存在する標準成分の標準値を用いて希釈倍率を決定する工程と、血液検体中の対象成分の濃度を分析する工程とを含む、血液分析方法であり、血液分析方法が、希釈液が収納された第一の収容器具と、血液を採取する採取器具と、希釈液で希釈された血液検体から血漿を分離回収するための分離器具と、分離器具を保持するための保持器具と、回収した血漿を収容するための第二の収容器具とからなる群により選択される部材を用いる血液分析方法であって、希釈液由来の標準成分量、及び/又は、希釈液中に含まれうる部材の少なくとも1つに由来する標準成分の量を予め算出した上で希釈倍率を補正する、血液分析方法。【選択図】なし

4. 发明专利

JP6518629B2 血液検査キット及び血液分析方法有权
公开(公告)号：JP6518629B2
公开(公告)日：2019-05-22
申请号：JP2016133961
申请日：2016-07-06
申请人：富士フイルム株式会社 , 株式会社リージャー
发明人：山下清司 , 中津川晴康 , 大澤進 , 杉本晋哉
IPC分类号： G01N33/49 , G01N33/96 , G01N1/10 , G01N33/48

5. 发明专利

JP2017015711A 血液分析方法及び血液検査キット审中-公开
标题翻译：血液分析方法及血液检验试剂盒
公开(公告)号：JP2017015711A
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：JP2016133960
申请日：2016-07-06
申请人：富士フイルム株式会社 , 株式会社リージャー
发明人：石坂達也 , 中津川晴康 , 大澤進 , 杉本晋哉
IPC分类号： G01N33/48 , G01N33/49
CPC分类号： G01N33/49 , A61B5/150022 , A61B5/150206 , A61B5/150343 , A61B5/150351 , A61B5/150755 , G01N1/10 , G01N1/38 , G01N33/48 , G01N33/491 , G01N33/66 , G01N33/84 , G01N33/96 , G01N2333/765
摘要：【課題】50μL以下の血液検体において測定値の繰り返し再現性が高い血液分析方法、並びに上記血液分析方法において使用するための血液検査キットを提供すること。【解決手段】採取された血液検体を希釈液で希釈する工程と、血液中に恒常的に存在する標準成分の標準値を用いて希釈倍率を決定する工程と、血液検体中の対象成分の濃度を分析する工程とを含む、血液分析方法であって、血液検体の容量が50μL以下であり、血液検体中の血漿成分の希釈倍率が14倍以上であり、希釈液が、血液中に恒常的に存在する標準成分を含有しない希釈液である、血液分析方法。【選択図】なし
摘要翻译：甲重复性的方法是在下面的血液分析物50微升，以及提供一种用于在血液分析方法中使用的血液测试试剂盒高血液分析测量。该A采集的血液样品包括用稀释度稀释，通过使用标准部件的标准值确定的稀释比的步骤组成在场在血液中，目标组分的血液样本中的浓度和分析的步骤，一个血液分析方法，所述血液样品的容量不大于50微升，血液样品中的血浆成分的稀释比不小于14倍以上，稀释剂，不断地在血标准组件稀释含有无解，存在血液分析方法。系统技术领域

6. 发明专利

JP2017012129A 血液分析方法及び血液検査キット有权
标题翻译：血液分析方法及血液检验试剂盒
公开(公告)号：JP2017012129A
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：JP2015135069
申请日：2015-07-06
申请人：富士フイルム株式会社 , 株式会社リージャー
发明人：石坂達也 , 中津川晴康 , 大澤進 , 杉本晋哉
IPC分类号： G01N33/48 , G01N33/50 , C12Q1/34
CPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/48 , G01N33/50
摘要：【課題】血液検体において測定値の繰り返し再現性が高い血液分析方法、並びに上記血液分析方法において使用するための血液検査キットを提供すること。【解決手段】採取された血液検体を希釈液で希釈する工程と、β−ガラクトシダーゼ及びβ−ガラクトシダーゼにより変換されうる基質のうちの少なくとも1種を含む溶液を用いて血液検体の希釈液中のナトリウムイオンを定量し、血液中に恒常的に存在する血清及び血漿ナトリウムイオンの標準値及びナトリウムイオンの定量値から、希釈倍率を決定する工程と、決定された希釈倍率と、血液検体中の測定対象成分の濃度の測定値とから、血液検体中の測定対象成分の濃度を分析する工程とを含む、血液分析方法であって、希釈液がナトリウムイオンを含有しない希釈液である、血液分析方法。【選択図】なし
摘要翻译：一种血液分析方法是所述的血液样品中测量高重复性，以及用于在血液分析方法中使用提供一种血液测试试剂盒。钠与含有的步骤中的至少一个，并且其可以通过β-半乳糖苷酶和β-半乳糖苷与稀释剂中的采集的血液样品稀释被转换的基板的溶液中的血液样本的稀释量化离子，从标准值和在血清和血浆钠离子的钠离子的定量值组成存在于血液中，并且确定所述稀释比，确定的稀释比，使血液样品中测量和各组分的浓度的量度，与血液样品，血液分析方法在分析测量对象成分的浓度的步骤，稀释剂稀释剂不含有钠离子，血液分析的方法。系统技术领域

7. 发明专利

JP2018105830A 血液分析方法及び血液検査キット审中-公开
公开(公告)号：JP2018105830A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2016255674
申请日：2016-12-28
申请人：富士フイルム株式会社 , 株式会社リージャー
发明人：浦野光 , 中津川晴康 , 石坂達也 , 杉本晋哉 , 米久保功
IPC分类号： G01N33/48 , G01N33/49
CPC分类号： G01N33/48 , G01N33/49
摘要：【課題】正確に希釈倍率を求めて成分の定量分析をする血液分析方法及び血液検査キットを提供すること。【解決手段】採取された血液検体を希釈液で希釈する工程と、血液中に恒常的に存在する標準成分の標準値を用いて希釈倍率を決定する工程と、血液検体中の対象成分の濃度を分析する工程とを含む、血液分析方法であり、血液分析方法が、希釈液が収納された第1の収容器具と、希釈液で希釈された血液検体から血漿を分離回収するための分離器具と、分離器具を保持するための保持器具と、回収した血漿を収容するための第2の収容器具と、収容した血漿を第2の収容器具内に維持するための封止器具とからなる群により選択される部材を用いる血液分析方法であって、希釈液が、希釈液及び/又は部材に由来する、希釈液中に含まれうる標準成分の量を規定した希釈液であり、血液検体の容量が50μL以下であり、血液検体中の血漿成分の希釈倍率が14倍以上である、血液分析方法。【選択図】なし

8. 发明专利

JP2017015710A 血液検査キット、及びそれを用いた分析方法有权
标题翻译：血检测试剂盒，并使用相同的分析方法
公开(公告)号：JP2017015710A
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：JP2016133959
申请日：2016-07-06
申请人：富士フイルム株式会社 , 株式会社リージャー
发明人：浦野光 , 石坂達也 , 中津川晴康 , 大澤進 , 杉本晋哉
IPC分类号： G01N1/10 , G01N1/12 , G01N33/49 , G01N33/48
CPC分类号： G01N1/38 , A61B5/150022 , A61B5/150343 , A61B5/150351 , A61B5/150755 , B01L3/502 , B01L2300/0838 , B01L2300/12 , B01L2300/161 , B01L2400/0406 , G01N1/10 , G01N33/48 , G01N33/491 , G01N33/96
摘要：【課題】採血量の可視化及び一定化を図ることによって微量血液での血液検査を高精度で行うことができる、血液検査キット及び血液分析方法を提供すること。【解決手段】血液検体を採取するための血液採取器具と、採取した血液検体を希釈するための希釈液と、血液検体の希釈物を収容するための収容器具と、を含み、血液中に恒常的に存在する標準成分を用いて血液検体中の対象成分の濃度を分析するための、血液検査キットであって、前記血液採取器具が、キャピラリーである、血液検査キット。【選択図】なし
摘要翻译：在微量血液的血液测试通过实现可视化和一定的采血量的能以高的精度进行，以提供血液检查试剂盒和血液分析方法。包括血液收集装置，一种用于取得血液样本，用于稀释血液样本采集的稀释液，用于容纳所述外壳装置中的血液样品的稀释，在血液中的恒定为使用标准部件存在于血液样品中的分析对象成分的浓度，血液测试试剂盒中，血液收集装置是毛细管，验血试剂盒。系统技术领域

9. 发明专利

JP6522556B2 血液検査キット、及びそれを用いた分析方法有权
公开(公告)号：JP6522556B2
公开(公告)日：2019-05-29
申请号：JP2016133959
申请日：2016-07-06
申请人：富士フイルム株式会社 , 株式会社リージャー
发明人：浦野光 , 石坂達也 , 中津川晴康 , 大澤進 , 杉本晋哉
IPC分类号： G01N1/10 , G01N1/12 , G01N33/49 , G01N33/96 , G01N33/48

10. 发明专利

JP6518630B2 血液検査キット及び血液分析方法有权
公开(公告)号：JP6518630B2
公开(公告)日：2019-05-22
申请号：JP2016133962
申请日：2016-07-06
申请人：富士フイルム株式会社 , 株式会社リージャー
发明人：山下清司 , 中津川晴康 , 大澤進 , 杉本晋哉
IPC分类号： G01N33/96 , G01N33/48 , G01N1/10 , G01N33/49

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