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    • 2. 发明专利
    • 腸溶性ソフトカプセルの製造方法
    • 制造肠溶软胶囊的方法
    • JP5921017B1
    • 2016-05-24
    • JP2016503882
    • 2015-10-06
    • 富士カプセル株式会社
    • 渡辺 和彦長谷川 洋明稲葉 直規下川 義之加藤 健治
    • A61K47/42A61K47/36A61K47/10A61K9/48
    • A61K47/10A61K47/36A61K47/42
    • 課題は腸溶性を有し、かつ製剤性に優れたソフトカプセルの製造方法を提供することである。 (a)ゼラチンと、アミド化度が5〜25%の低メトキシペクチンとを含有する腸溶性カプセル皮膜液を調製する工程;(b)工程(a)で調製した腸溶性カプセル皮膜液を用いて、打ち抜き法によりカプセル内容物を被包する工程;の工程(a)及び(b)により腸溶性ソフトカプセルを製造する。ゼラチンのゼリー強度が160〜300Bloomであること、低メトキシペクチンのエステル化度が20〜40%であること、腸溶性カプセル皮膜液が、ゼラチン100質量部に対して低メトキシペクチンを30〜35質量部を含有することが好ましい。
    • 挑战是提供用于生产优异的软胶囊具有肠溶的方法,和制剂的特性。 在制备肠溶胶囊涂布液(b)步骤(a);(a)中的明胶,制备含有5-25%的低甲氧基果胶肠溶胶囊壳溶液的酰胺化程度 封装通过冲压胶囊内容的步骤;通过以下步骤生产的肠溶软胶囊(a)和(b)中。 它的明胶的冻胶强度为160〜300Bloom,该低甲氧基果胶的酯化度为20-40%时,肠溶胶囊壳液,30至35每100质量份低甲氧基果胶(重量)明胶的 优选它包含的部件。
    • 5. 发明专利
    • ソフトカプセル及びその製造方法
    • 软胶囊及其制造的方法
    • JP2017039724A
    • 2017-02-23
    • JP2016163208
    • 2016-08-24
    • 富士カプセル株式会社
    • 渡辺 和彦井上 隆増田 幸司
    • A61K47/36A61Q13/00C11B9/00A24D3/06A23P10/35A41D13/11A23L5/00A61K9/48
    • A61J3/077A24D3/061A61K9/4816
    • 【課題】 カプセル皮膜の組成物におけるカラギナンの含有率を高くして硬度を維持する反面、カラギナンによる増粘効果やゲル化速度を緩和して、カプセルの製造性を安定させ、保存性や、乾燥後における手指での割れやすさや、割れる際の音や感触などの付加価値の得られるソフトカプセルと、その製造方法を提供すること。 【解決手段】 ソフトカプセルにおいて、カプセル皮膜の組成物に、カラギナンと、酸性pH調整剤、中和剤とを少なくとも含有させる。カラギナンを酸性pH調整剤によって分解する工程と、その分解を中和剤によって停止する工程とを備える。 【選択図】なし
    • 甲而,通过增加角叉菜胶的含量在胶囊壳的组合物以维持硬度,以减轻粘度效应和凝胶化率提高了角叉菜胶,以稳定生产胶囊的,贮存稳定性和洗涤,干燥 在和开裂便于手指的,软胶囊获得的附加价值,如声音,并且当破裂,制造该柱的方法感觉。 在软胶囊中,胶囊壳的组成,和角叉菜胶,酸性pH调节剂,至少含有中和剂。 并通过酸性pH调节剂角叉菜胶分解的工序,以及停止该中和剂其降解的工序。 系统技术领域
    • 6. 发明专利
    • 軟カプセル皮膜用組成物
    • 软胶囊的涂料组合物
    • JP2017031134A
    • 2017-02-09
    • JP2016090647
    • 2016-04-28
    • 富士カプセル株式会社
    • 近藤 洋介佐野 泰祐渡辺 和彦下川 義之佐藤 勲
    • A61K9/48A61K47/36A61K47/10A61K47/42
    • A61K9/48A61K47/10A61K47/36A61K47/42
    • 【課題】 グリセリンを可塑剤として使用しながらも、カプセル膜の軟化や表面の粘着を引き起こしにくく、艶や透明性に優れた軟カプセル剤を得ること。 【解決手段】 ゼラチン、又は、澱粉類及びカラギナン類の混合物を主成分とする基剤;並びに、ソルビトール、マルチトール及びグリセリンを主成分とする可塑剤;を含む軟カプセル皮膜用組成物を成膜してカプセル皮膜を調製する。次いで、調製したカプセル皮膜にカプセル内容物の充填を行って軟カプセル剤を製造する。本発明の軟カプセル剤は、可塑性及び柔軟性に優れ、軟カプセル剤同士や容器との接着を起こさず、艶や透明性に優れている。 【選択図】なし
    • A,而用作甘油的增塑剂,几乎不会导致粘胶囊膜的软化或表面,从而获得具有优异的光泽度和透明性的软胶囊。 明胶,或基于淀粉和角叉菜胶的混合物基;和山梨糖醇,增塑剂主要包含麦芽糖醇和甘油;形成软胶囊壳组合物,包括 制备由胶囊壳中。 然后,通过进行的胶囊内容物填充到准备好的胶囊壳生产软胶囊。 本发明的软胶囊具有优异的塑性和柔韧性,而不会引起彼此的软胶囊的粘附性和所述容器具有优异的光泽度和透明度。 系统技术领域
    • 8. 发明专利
    • 軟カプセル皮膜用組成物
    • 软胶囊的涂料组合物
    • JP2017031139A
    • 2017-02-09
    • JP2016141952
    • 2016-07-20
    • 富士カプセル株式会社
    • 近藤 洋介佐野 泰祐渡辺 和彦下川 義之佐藤 勲
    • A61K47/42A61K47/10A61K9/48
    • A61K9/48A61K47/10A61K47/36A61K47/42
    • 【課題】 グリセリンを可塑剤として使用しながらも、カプセル膜の軟化や表面の粘着を引き起こしにくく、艶や透明性に優れた軟カプセル剤を得ること。 【解決手段】 ゼラチンを主成分とする基剤;並びに、ソルビトール、マルチトール及びグリセリンを主成分とする可塑剤;を含む軟カプセル皮膜用組成物を成膜してカプセル皮膜を調製する。次いで、調製したカプセル皮膜にカプセル内容物の充填を行って軟カプセル剤を製造する。本発明の軟カプセル剤は、可塑性及び柔軟性に優れ、軟カプセル剤同士や容器との接着を起こさず、艶や透明性に優れている。 【選択図】なし
    • A,而用作甘油的增塑剂,几乎不会导致粘胶囊膜的软化或表面,从而获得具有优异的光泽度和透明性的软胶囊。 碱作为明胶的主成分;和山梨糖醇,增塑剂主要包含麦芽糖醇和甘油;通过形成软胶囊壳组合物,其包括制备胶囊壳。 然后,通过进行的胶囊内容物填充到准备好的胶囊壳生产软胶囊。 本发明的软胶囊具有优异的塑性和柔韧性,而不会引起彼此的软胶囊的粘附性和所述容器具有优异的光泽度和透明度。 系统技术领域