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1. 发明专利

JP2016172712A テトラヒドロフラン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：四氢呋喃化合物生产工艺
公开(公告)号：JP2016172712A
公开(公告)日：2016-09-29
申请号：JP2015122199
申请日：2015-06-17
申请人：三菱化学株式会社
发明人：山下亮 , 長濱寿史 , 谷口貴紀
IPC分类号： C07D307/08
CPC分类号： C07D307/06 , C07D307/08 , C08G65/26
摘要：【課題】テトラヒドロフラン中の2,3−ジヒドロフランを、2−ヒドロキシテトラヒドロフランよりも容易に分離除去でき、かつ濃縮されても2,3−ジヒドロフランに戻らない不可逆の成分へ変換することで、精製負荷を低減できるとともに、色相に優れたポリエーテルポリオールの製造原料となる工業的に有利なテトラヒドロフラン化合物の精製方法を提供する。【解決手段】 2,3−ジヒドロフランを含有する原料テトラヒドロフラン化合物を酸触媒と接触させて、2,3−ジヒドロフランを高沸点化合物に変換させた後に、蒸留により分離するテトラヒドロフラン化合物の精製方法であって、原料テトラヒドロフラン化合物中の水分量が4900wtppm以下であることを特徴とするポリエーテルポリオールの製造方法。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：为了提供其中可以降低净化负荷的四氢呋喃化合物的工业上有利的纯化方法以及其中四氢呋喃可以成为具有优异色调的聚醚多元醇的生产原料，通过将2 的四氢呋喃中的3-二氢呋喃溶解成不可逆成分，其可以比2-羟基 - 四氢呋喃更容易地分离和除去，即使在浓缩时也不会回到2,3-二氢呋喃。解决方案：提供了一种生产方法通过使原料四氢化合物与酸催化剂接触而将2,3-二氢呋喃的原料四氢呋喃化合物进行四氢呋喃化合物的纯化处理，从而将2,3-二氢呋喃转化为高沸点化合物，然后通过蒸馏分离，并且其特征在于制备方法原料四氢化合物中的水分含量为4900重量ppm以下。选择图：无

2. 发明专利

JP2017025282A ポリエーテルポリオール、ポリエーテルポリオールの製造方法、ポリエステルエラストマー及びポリウレタン审中-公开
标题翻译：聚醚多元醇，一种制造聚醚型多元醇，聚酯弹性体和聚氨酯的方法
公开(公告)号：JP2017025282A
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：JP2015227675
申请日：2015-11-20
申请人：三菱化学株式会社
发明人：谷口貴紀 , 山下亮 , 中川陽子 , 小林信行
IPC分类号： C08G63/672 , C08G18/48 , D01F6/94 , D06N3/14 , C09D175/08 , C08G65/02
CPC分类号： C08G18/48 , C08G63/688 , C08G65/20 , C08G65/30 , C09D175/08 , D01F6/70
摘要：【課題】ポリウレタン原料として用いることで、優れた柔軟性及び弾性回復性を有するポリウレタンを得ることができる高分子量ポリエーテルポリオール及びその製造方法を提供する。ポリエステルエラストマー原料として用いることで、優れた柔軟性及び弾性回復性を有するポリエステルエラストマーを得ることができる高分子量ポリエーテルポリオール及びその製造方法を提供する。【解決手段】数平均分子量が3500〜5500であり、分子量分布が1.7以上3.0以下であるポリエーテルポリオール。【選択図】なし
摘要翻译：阿通过使用聚氨酯原料，以提供高分子量的聚醚多元醇及其制造方法，其可以得到具有优异的柔软性和弹性回复性的聚氨酯。通过使用聚酯弹性体材料，从而提供优异的柔软性和高的分子量的聚醚多元醇及其制造方法，其可以得到具有弹性恢复性的聚酯弹性体。的数均分子量为3500-5500，1.7的聚醚多元醇的分子量分布为3.0。系统技术领域

3. 发明专利

JP2016017041A テトラヒドロフランの精製方法审中-公开
标题翻译：净化四氮呋喃的方法
公开(公告)号：JP2016017041A
公开(公告)日：2016-02-01
申请号：JP2014139781
申请日：2014-07-07
申请人：三菱化学株式会社
发明人：山下亮 , 谷口貴紀
IPC分类号： C08G65/20 , C07D307/08
摘要：【課題】テトラヒドロフラン中の過酸化物を、容易に分離除去でき、かつ濃縮されても熱的に安定な物質へ変換することで、品質の高いテトラヒドロフランを得ると共にテトラヒドロフランの精製負荷を低減できる工業的に有利なTHFの精製方法を提供する。【解決手段】10wtppm以上1000wtppm以下のテトラヒドロフラン過酸化物を含有する原料テトラヒドロフランを固体酸触媒と接触させて、テトラヒドロフラン過酸化物をγ−ブチロラクトンに変換させる。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供一种工业上有利的纯化THF的方法，其可以容易地除去和分离四氢呋喃中的过氧化物，并且即使在浓缩时也将过氧化物转化成热稳定的物质，从而得到高质量的四氢呋喃和四氢呋喃纯化负载通过使含有10〜1000重量ppm四氢呋喃过氧化物的原料四氢呋喃与固体酸催化剂接触，将四氢呋喃过氧化物转化为γ-丁内酯。选择图：无

4. 发明专利

JP5948921B2 フランの製造方法有权
标题翻译：法郎的制造方法
公开(公告)号：JP5948921B2
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：JP2012024987
申请日：2012-02-08
申请人：三菱化学株式会社
发明人：山下亮 , 辻秀人
IPC分类号： C07D307/36

5. 发明专利

JP2016014017A フラン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产FURAN化合物的方法
公开(公告)号：JP2016014017A
公开(公告)日：2016-01-28
申请号：JP2015117643
申请日：2015-06-10
申请人：三菱化学株式会社
发明人：辻秀人 , 青島敬之 , 山下亮 , 小西範和 , 井澤雄輔
IPC分类号： C07D307/36
摘要：【課題】フルフラール化合物からフラン化合物を製造するにあたり、フラン化合物の生産性を向上させるとともに、フルフリルアルコール化合物の副生を回避し、かつ触媒の活性が経時的に低下することを抑制することによって、安定的にフルフラール化合物を転化せしめて、高効率にフラン化合物を製造する方法を提供する。【解決手段】フルフラール化合物を、加圧状態で水素共存下に触媒と接触させて、フラン化合物を製造する方法において、フルフラール化合物に対する水素のモル比を、0を超え0.2以下とすることにより、フラン生産量と向上させるとともに、フルフリルアルコール化合物の副生量を低減させる。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供通过避免糠醇化合物的副产物稳定地转化糠醛化合物并随时间抑制催化剂的活性降低而高效地生产呋喃化合物的方法，同时提高糠醛化合物的生产率呋喃化合物从呋喃化合物生产呋喃化合物。方法：提供了一种通过在加压状态下氢气共存下使糠醛化合物与催化剂接触来生产呋喃化合物的方法，其中生产量的呋喃化合物的摩尔比，通过将氢与糠醛化合物的摩尔比设定为0以上且0.2以下，可以使糠醇化合物的副产物减少。

6. 发明专利

JP5817189B2 テトラヒドロフランの製造方法有权
标题翻译：用于生产四氢呋喃的方法
公开(公告)号：JP5817189B2
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：JP2011087280
申请日：2011-04-11
申请人：三菱化学株式会社
发明人：宇都宮賢 , 山下亮 , 西村誠二郎 , 田中幸太 , 服部英次
IPC分类号： C07D307/08

7. 发明专利

JP2016088867A テトラヒドロフランの精製方法审中-公开
标题翻译：净化四氮呋喃的方法
公开(公告)号：JP2016088867A
公开(公告)日：2016-05-23
申请号：JP2014223265
申请日：2014-10-31
申请人：三菱化学株式会社
发明人：山下亮 , 井澤雄輔 , 秦弘治
IPC分类号： C07D307/08
摘要：【課題】粗テトラヒドロフランから高純度テトラヒドロフランを製造する際に、触媒劣化の抑制しつつ、効率よく高純度のテトラヒドロフランを連続的に回収できる、テトラヒドロフランの製造方法を提供する。【解決手段】粗テトラヒドロフランが炭素原子数1〜6のアルデヒド、炭素原子数1〜6のケトン及び炭素原子数1〜6のオレフィンからなる群より選ばれる少なくとも1種以上の化合物と窒素原子換算濃度で0.001〜3重量ppmの窒素原子含有化合物とを含有し、前記原料の粗テトラヒドロフランを、活性成分として周期表の第8〜第11族に属する金属を含む固体触媒と接触させる工程(a)、工程(a)において処理された粗テトラヒドロフランを、活性成分として、工程(a)の前記金属とは異なる金属元素を含む固体触媒と接触させた後に、高純度テトラヒドロフランを分離して回収する工程(b)を含む、テトラヒドロフランの製造方法。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供一种四氢呋喃的制造方法，其能够以高效率连续回收高纯度四氢呋喃，同时防止由粗四氢呋喃制造高纯度四氢呋喃期间的催化剂降解。解决方案：提供一种四氢呋喃的制造方法，其包括方法（a））将含有选自碳原子数1〜6的醛，碳原子数1〜6的酮和碳原子数1〜6的烯烃中的至少一种以上的化合物的粗四氢呋喃和含氮原子化合物作为原料，使用含有属于周期表中XIII至XIII的金属的固体催化剂作为活性成分的氮原子转化浓度为0.001〜3重量ppm，以及分离回收率高的工序（b）将在方法（a）中处理的粗四氢呋喃与固体接触后的纯四氢呋喃催化剂含有作为活性成分的方法（a）中除金属以外的金属元素。选择图：无

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