专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

JP2016516802A 動的核偏極法のための改良分極剤として使用される硬質ジニトロキシドビラジカル化合物有权
标题翻译：硬二硝酰基中用作动态Kakuhen极的改进偏振剂日本自由基化合物到达
公开(公告)号：JP2016516802A
公开(公告)日：2016-06-09
申请号：JP2016508217
申请日：2014-04-15
申请人：ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique , サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique , ブルカー・バイオスピンBruker Biospin , ブルカー・バイオスピンBruker Biospin , エコールノルマルシュペリウールドゥリヨン , エコールノルマルシュペリウールドゥリヨン , エーテーハー・チューリッヒETH Zurich , エーテーハー・チューリッヒETH Zurich , ユニベルシテ・クロード・ベルナール・リヨン・プルミエ
发明人：ウアリ，オリヴィエ , トルド，ポール , カサノ，ジル , ロゼー，メラニー , オーセナック，ファビアン , コペレ，クリストフ , ルサージュ，アンヌ , ロッシーニ，アーロン , エムズレイ，リンドン , ザグダン，アレクサンドル
IPC分类号： C07D491/22 , G01N24/08 , G01N24/12 , G01R33/28 , G01R33/30
CPC分类号： C07D491/22 , G01N24/08 , G01R33/282
摘要：本発明は、その2個のニトロキシド単位が1つの硬質結合により保持されている、ジニトロキシドビラジカル化合物であって、一般式(I)[式中、Aは、炭素、アンモニウム又はホスホニウムであり、A1乃至A6のそれぞれは、単結合、O、N、N(O)、S、S(O)、SO2、C(O)、(C1−C4)アルキル鎖を含む群から別々に選択され、Z1及びZ2は、組合せでR1及びR2から選択されるが、この組合せにおいて、R3基で置換されている必要のある、少なくとも1個のR2基が常に存在するように選択され、R1は、H、(C6−C18)アリール又は(C3−C18)ヘテロアリールであり、R2は、(C1−C17)アルキル鎖、(C1−C17)アルケニル鎖、(C1−C17)アルキニル鎖、(C4−C17)シクロアルキル、(C4−C17)ヘテロシクロアルキル、(C6−C18)アリール、(C3−C18)ヘテロアリールであり、R3は、(C1−C17)アルキル鎖、(C1−C17)アルケニル鎖、(C1−C17)アルキニル鎖、(C4−C17)シクロアルキル、(C4−C17)ヘテロシクロアルキル、(C6−C18)アリール、(C3−C18)ヘテロアリール、エーテル:−OR、エステル:−C(O)O−R(ここでRは、任意の炭化水素含有ラジカルである)、アジドであり、そしてここで、Z1及びZ2が一緒に、これらが結合しているニトロキシド環の同じ炭素原子に結合しているとき、これらは、R3により置換されているスピロシクロアルキル又はスピロヘテロシクロアルキルを形成する]で示される化合物に関する。
摘要翻译：本发明具有两个氮氧单元由单个刚性耦合举行，二硝酰基在通式（I）的日本自由基化合物到达[式中，A，原子，或铵或鏻，A1 或每个A6，一个单键，O，N，N（O），S，S（O），SO 2，C（O）的，独立地选自包括以下的组（C1-C4）烷基链，Z 1和 Z2是由R1和R2所选择的组合，在该组合中，必须由R 3基团取代的被选择为使得至少一个R 2基团总是存在，R 1是H，（ C6-C18）芳基或（C3-C18）杂芳基，R 2是，（C1-C17）烷基链，（C1-C17）链烯基链，（C1-C17）炔基链，（C4-C17）环烷基，（C4-C17）杂环烷基，（C6-C18）芳基，（C3-C18）杂芳基，R 3是，（C1-C17）烷基链，（C1-C17）的Al 链烯基链，（C1-C17）炔基链，（C4-C17）环烷基，（C4-C17）杂环烷基，（C6-C18）芳基，（C3-C18）杂芳基，醚：-OR，酯： -C（O）O-R（其中R是任何含烃基基团），叠氮基，并且其中，一起Z1和Z2，氨基氧环的相同碳它们所连接当结合的原子，它涉及一种形成由R3取代的螺环烷基或螺环杂环烷基由下式表示的化合物。

2. 发明专利

JP2015524055A ガン患者における抗血管新生療法に対する応答及び該療法後の生存についての予知バイオマーカーとしてのＭＭＰ２审中-公开
标题翻译： MMP2作为治疗癌症患者抗血管生成治疗后的反应和生存的预测生物标志物
公开(公告)号：JP2015524055A
公开(公告)日：2015-08-20
申请号：JP2015513339
申请日：2013-05-23
申请人：ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , アシスタンスピュブリック−オピトードマルセイユAssistance Publique−Hopitaux De Marseille , アシスタンスピュブリック−オピトードマルセイユAssistance Publique−Hopitaux De Marseille
发明人：シノ，オリヴィエ , タブレ，エメリン
IPC分类号： G01N33/68 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , G01N33/53 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/57488 , G01N33/57407 , G01N2333/96494 , G01N2800/52 , G01N2800/7014
摘要：本発明は、ガン患者における抗血管新生療法に対する応答及び抗血管新生療法後の生存についての予知バイオマーカーとしてのマトリクスメタロプロテイナーゼ-2(MMP2)の使用、並びにガン患者の抗血管新生治療に対する応答及び該処置後の生存について予知し又はモニターする関連方法に関する。【選択図】図4
摘要翻译：本发明，并且响应于使用金属蛋白酶-2（MMP-2）的基质，和癌症患者的抗血管生成疗法作为用于在癌症患者中的抗血管生成疗法的抗血管生成治疗后反应和存活的预测生物标记用于预测或治疗后监测生存的相关方法。点域4

3. 发明专利

JP2014534445A アンドロゲン非依存性前立腺ガンの診断及び及び治療审中-公开
标题翻译：诊断和或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的
公开(公告)号：JP2014534445A
公开(公告)日：2014-12-18
申请号：JP2014539456
申请日：2012-11-02
申请人：ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , アシスタンスピュブリック−オピトードマルセイユAssistance Publique−Hopitaux De Marseille , アシスタンスピュブリック−オピトードマルセイユAssistance Publique−Hopitaux De Marseille , サントルナショナルドゥラルシェルシュシアンティフィク , サントルナショナルドゥラルシェルシュシアンティフィク , アンスティチュナショナルドゥラサンテエドゥラルシェルシュメディカル , アンスティチュナショナルドゥラサンテエドゥラルシェルシュメディカル
发明人：ベレンゲル−デーズ，カロリーヌ , マーティン，ピエール−マリー , マブルーク，カメル , ベルタン，デニス , ウアフィク，ルルシーヌ
IPC分类号： G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K16/2869 , C07K16/22 , C07K16/2863 , C07K16/3069 , C07K2317/73 , G01N33/54306 , G01N33/57434 , G01N2333/575
摘要：本発明は、対象者から得た前立腺ガン細胞における少なくとも1つのアドレノメジュリンレセプターの量及び任意にアドレノメジュリンを測定することにより、対象者アンドロゲン非依存性前立腺ガンの腫瘍増殖をモニターする方法に関する。本発明はまた、抗アドレノメジュリンアンタゴニスト抗体及び/又は少なくとも1つの抗アドレノメジュリンレセプターアンタゴニスト抗体を含んでなる、アンドロゲン非依存性前立腺ガンを治療するための医薬組成物に関する。【選択図】なし
摘要翻译：本发明中，通过测量至少一个地址饮料肾上腺髓质素的量，并从在受试者中雄激素依赖性前列腺癌的受试者监测肿瘤生长的方法获得的在前列腺癌细胞中的任何果汁磷受体。本发明还涉及包含抗肾上腺髓质素拮抗剂抗体和/或至少一种抗肾上腺髓质素受体拮抗剂抗体，涉及用于雄激素依赖性前列腺癌的治疗的药物组合物。系统技术领域

4. 发明专利

JP2017510267A 細胞膜ガングリオシドと相互作用するキメラペプチド审中-公开
公开(公告)号：JP2017510267A
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：JP2016556793
申请日：2015-03-10
申请人：ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille
发明人：ジャック・ファンティーニ , ヌアラ・ヤイ
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07K7/08
CPC分类号： C07K14/4711 , A61K38/00 , C07K14/47
摘要：本発明は、α−シヌクレインおよびβ−アミロイドペプチドの両方のガングリオシド結合特性を示すキメラペプチドに関する。かかるペプチドは、神経変性疾患、感染症または腫瘍を含む、細胞表面受容体部位としてガングリオシドを伴う何らかの病状を予防または処置するのに有用である。

5. 发明专利

JP2016521844A 化学元素を検出、捕捉及び／又は放出するための方法有权
标题翻译：检测一种化学元素，用于捕获和/或释放的方法
公开(公告)号：JP2016521844A
公开(公告)日：2016-07-25
申请号：JP2016514459
申请日：2014-05-20
申请人：ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique , サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique , エコール・サントラル・ドゥ・マルセイユEcole Centrale De Marseille , エコール・サントラル・ドゥ・マルセイユEcole Centrale De Marseille , ユニベルシテ・クロード・ベルナール・リヨン・プルミエ
发明人：レクレール，ジュリアン , カナル，ガブリエル , フォティデュ，フレデリク , ポアソン，ギヨーム
IPC分类号： G01N31/02 , C22B3/44 , C22B26/10 , C22B26/20 , C22B59/00 , C22B60/02 , C40B60/10 , G01N31/00
CPC分类号： G01N33/20 , G01N31/02 , G01N31/22
摘要：本発明は、卑金属、アルカリ、アルカリ土類、アクチニド及び希土類から選択される化学元素を検出、捕捉及び/又は選択的に放出するのに適した方法に関する。該方法は、少なくとも1種のアミン、及び少なくとも1種のアルデヒド及び/又はイミン及び/又はCO2、あるいはアミンとCO2との間の接触により形成された付加物、並びに少なくとも1種の該化学元素により形成された分子集合体を伴う。本発明はまた、検出、捕捉及び/又は放出のための該方法を実行するためのキットに関する。
摘要翻译：本发明中，碱金属，碱土金属，碱土金属检测从锕系元素和稀土元素中选择的化学元素，涉及一种适用于捕获和/或选择性地释放的方法。至少一种胺和至少一种醛和/或亚胺和/或CO 2或加合物的通过胺和CO 2之间的接触而形成的方法,,和化学元素中的至少一个与形成分子聚集体。本发明还检测涉及试剂盒，用于进行捕获和/或释放的方法。

6. 发明专利

JP2016516758A 骨髄血球減少症及び関連する合併症を予防又は治療するためのＭ−ＣＳＦの使用审中-公开
标题翻译：使用M-CSF的预防或治疗骨髓血细胞减少及相关并发症
公开(公告)号：JP2016516758A
公开(公告)日：2016-06-09
申请号：JP2016506961
申请日：2014-04-09
申请人：アンスティチュナショナルドゥラサンテエドゥラルシェルシュメディカル , アンスティチュナショナルドゥラサンテエドゥラルシェルシュメディカル , サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique , サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille
发明人：ジーヴェーケ，ミヒャエル
IPC分类号： A61K38/00 , A61K35/28 , A61K45/00 , A61P7/00 , A61P31/00 , C07K14/53 , C07K14/54 , C12N5/0789
CPC分类号： A61K38/193 , A61K35/14 , A61K35/28 , A61K35/51 , A61K38/20 , A61K2035/124 , C12N5/00 , C12N5/0647 , C12N2501/22
摘要：本発明は、それを必要としている患者(例えば、造血幹細胞移植を受ける患者)における骨髄血球減少症及び関連する合併症(例えば、感染症)を予防又は治療するための、方法及びマクロファージコロニー刺激因子(M−CSF)ポリペプチド又はM−CSF受容体のアゴニストを含む組成物に関する。
摘要翻译：本发明是在需要其的患者（例如，例行造血干细胞移植）的骨髓细胞减少症和在用于预防或治疗的，方法和巨噬细胞集落刺激因子（例如，感染）相关的并发症约（M-CSF）组合物，包含所述多肽或M-CSF受体的激动剂。

7. 发明专利

JP2014532077A 抗糖尿病アミノステロイド誘導体审中-公开
标题翻译：抗糖尿病氨基甾类衍生物
公开(公告)号：JP2014532077A
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：JP2014536311
申请日：2012-10-16
申请人：サントル・ナシオナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シアンティフィクCentre National De Larecherche Scientifique , サントル・ナシオナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シアンティフィクCentre National De Larecherche Scientifique , ユニヴェルシテ・ニース・ソフィア・アンティポリスUniversite Nice Sophia Antipolis , ユニヴェルシテ・ニース・ソフィア・アンティポリスUniversite Nice Sophia Antipolis , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , アンセルムInserm
发明人：ロラン・マリヌ・テオドル・ゴヴェール , ジャン・ミシェル・ブリュネル
IPC分类号： A61K31/575 , A61K31/58 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , C07J41/00 , C07J43/00
CPC分类号： C07J43/003 , C07J41/0005
摘要：本発明は、3および/または6位で置換された新規アミノステロイド誘導体に関し、2型糖尿病およびインスリン耐性の治療におけるその使用に関する。
摘要翻译：本发明涉及新的氨基甾类衍生物在3和/或6-位，其在2型糖尿病和胰岛素抗性的治疗中的用途取代。

8. 发明专利

JP2017507977A 痙縮を治療するためのピペラジンフェノチアジン誘導体审中-公开
公开(公告)号：JP2017507977A
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：JP2016557029
申请日：2015-03-10
申请人：ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , セントレ・ナショナル・デ・ラ・レシェルシェ・サイエンティフィーク , アンスティトゥート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシャルシュ・メディカル・(インセルム)
发明人：パスカル・ブーレンゲツ , シルヴィ・リアブフ , ラウティシア・グルマン , アンネリズ・ヴィアラ−リュートー , ローラン・ヴィネ
IPC分类号： C07D279/36 , A61K31/5415 , A61P21/02
CPC分类号： A61K31/5415 , C07D279/18 , C07D279/28
摘要：本発明は、特に虚血若しくは外傷性損傷、又は圧迫症候群後の、痙縮を治療するための治療剤として有用なピペラジンフェノチアジン誘導体に関する。本発明は更に、痙縮を治療するための本発明の化合物を含む医薬組成物に関する。

9. 发明专利

JP2017501413A 核磁気共鳴分析方法审中-公开
标题翻译：核磁共振分析方法
公开(公告)号：JP2017501413A
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：JP2016542920
申请日：2014-12-23
申请人：ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , セントレ・ナショナル・デ・ラ・レシェルシェ・サイエンティフィーク
发明人：ヤン・ル・フール
IPC分类号： G01R33/32 , A61B5/055 , G01R33/34 , G01R33/465 , G01R33/48
CPC分类号： G01R33/4625 , G01R33/465
摘要：本発明は、特に、少なくとも1つの特性決定対象の種および参照種を含む少なくとも1つの試料を、核磁気共鳴(NMR)を使用して分析する方法であって、 1つまたは複数のアンテナによって、1つまたは複数の複素自由誘導減衰(FID)信号S(t)を取得するステップ(1330)と、信号S(t)にフーリエ変換を適用することによってFIDスペクトルS(ω)を得るステップ(1323)であり、この得られるFIDスペクトルS(ω)が、それぞれ参照種の共鳴周波数(F0Ref)からF0Refのそれぞれの側に延びる2つの部分(UFR、DFR)を含み、特性決定対象の種の周波数が、前記2つの部分(UFR、DFR)から取られたスペクトルの一部分に位置するステップと、参照種の信号Sref(t)を、前記少なくとも1つの複素FID信号S(t)の実数部および複素部からモデル化するステップ(1321)と、参照種の信号Sref(t)のモデル化にフーリエ変換を適用することによって参照種のみを含む参照種のスペクトルSref(ω)を得るステップ(1322)と、スペクトルSref(ω)の対応する部分で、特性決定対象の種を含まないFIDスペクトルS(ω)の部分を置換することによって、修正FIDスペクトル【数1】を得るステップ(1324)と、逆フーリエ変換を【数2】に適用して(1325)、修正FID信号【数3】を得るステップと、修正FID信号【数4】のモジュールを計算するステップ(1326)とを含む、方法に関する。
摘要翻译：本发明特别地，至少一个样品，其包括至少一个表征目标物种和参考物种，使用核磁共振（NMR）分析的方法中，通过一个或多个天线，获得一个或多个复杂的自由感应衰减（FID）步骤（1330）用于通过应用傅立叶变换于信号S（t）获取信号S（t），则FID频谱S（ω-）（1323 ），并将得到的FID频谱S（ω-）是从相应的参考物种共振频率（F0Ref）上F0Ref（UFR的每一侧延伸的两个部分，包括：DFR），表征目标物种频率复杂的，但两个部件（UFR，DFR）包括以下步骤：定位由物种信号Sref一个（t）的基准采取的光谱的一部分，所述至少一个复杂的FID信号S（t）的实部和一个步骤（1321）至所述部件建模，所述基准物质的充分建模信号Sref（t）的一种用于获得参考光谱物种SREF通过施加惠转换仅包含参考物种（欧米加），用光谱SREF（欧米加）的相应部分，但不包括物种表征目标FID频谱S步骤（1322）通过更换（欧米加）的一部分，并且步骤（1324），以获得等式1]改性FID频谱，a到（1325），改性的FID信号等式3]适用于数字2]逆傅立叶变换和获得，和用于计算经修改的FID信号等式4]的模块步骤（1326），涉及一种方法。

10. 发明专利

JP2016509046A ＮＡ（Ｖ）１．９チャネル活性の阻害物質および疼痛治療のためのその使用审中-公开
标题翻译： NA（V）1.9通道的是，用于抑制剂和疼痛的活性
公开(公告)号：JP2016509046A
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：JP2015558457
申请日：2014-02-21
申请人：ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , ユニヴェルシテデクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille , サントル・ナシオナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シアンティフィクCentre National De Larecherche Scientifique , サントル・ナシオナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シアンティフィクCentre National De Larecherche Scientifique
发明人：パトリック・デルマ , ムリエル・エディト・アムサレム , フランソワーズ・マリー−ドミニク・パディーヤ
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/133 , A61K31/575 , A61K45/06 , A61P25/04 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/56 , A61K9/0019 , A61K31/575 , A61K45/06
摘要：本発明は、対象体における疼痛の予防、緩和または治療に使用するための新規化合物に関する。また、本明細書には、医薬組成物、それらの調製、ならびに該化合物および組成物を使用して疼痛を予防、緩和または治療する方法が記載されている。
摘要翻译：本发明是在受试者中预防疼痛，涉及一种用于在减轻或治疗用途的新化合物。此外，本文中，药物组合物，它们的制备，以及预防疼痛使用所述化合物和组合物，减轻或治疗的方法已被描述。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式