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1. 发明专利

JPWO2017038815A1 5−シクロプロピル−2−((1−(3−フルオロベンジル)−1H−インドール−5−イル)アミノ)ニコチン酸の結晶审中-公开
公开(公告)号：JPWO2017038815A1
公开(公告)日：2018-06-14
申请号：JP2016075318
申请日：2016-08-30
申请人：富山化学工業株式会社 , 富士フイルム株式会社
发明人：大久保裕介 , 田中正
IPC分类号： A61K31/4439 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P35/00 , A61P37/08 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4439 , C07B2200/13
摘要：粉末X線回折において、回折角度(2θ)12.2±0.2、17.2±0.2、19.4±0.2、24.1±0.2および27.1±0.2°または回折角度(2θ)12.9±0.2、15.5±0.2、21.2±0.2、21.7±0.2および25.9±0.2°に回折ピークを有する、5−シクロプロピル−2−((1−(3−フルオロベンジル)−1H−インドール−5−イル)アミノ)ニコチン酸の結晶は、安定性に優れ、取り扱い易く、ケラチノサイトの過剰増殖が関与する疾患の予防または治療などの処置に用いられる医薬品の原薬として有用である。

2. 发明专利

JPWO2016199878A1 シグマ受容体結合剤审中-公开
公开(公告)号：JPWO2016199878A1
公开(公告)日：2018-03-29
申请号：JP2017523705
申请日：2016-06-10
申请人：富山化学工業株式会社
发明人：矢野武明
IPC分类号： A61K31/397 , A61P25/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/397
摘要：一般式[1]「式中、R1およびR2は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいC1−6アルキル基または置換されていてもよいアリール基などを;R3は、保護されていてもよいヒドロキシル基などを;mおよびnは、同一または異なって、1〜6の整数をそれぞれ示す。」で表されるアルキルエーテル誘導体またはその塩を含有することを特徴とするシグマ受容体結合剤が提供される。

3. 发明专利

JP2017200839A 輸送用コンテナ审中-公开
公开(公告)号：JP2017200839A
公开(公告)日：2017-11-09
申请号：JP2016150430
申请日：2016-07-29
申请人：富山化学工業株式会社 , 日通商事株式会社 , 有限会社テクノ世紀
发明人：米澤健治 , 吉田修 , 岩田卓之 , 谷徹哉
IPC分类号： B65D19/38 , B65D19/32 , B65D21/032 , B65D6/18
摘要：【課題】耐久性に優れ内部の荷物を確実に保護できるほか、汎用性にも優れ、しかも簡単に折り畳むことのできる輸送用コンテナを提供する。【解決手段】輸送用コンテナは、パレットPの外縁を取り囲む本体11と、本体11の上部開口を塞ぐフタ31と、からなり、本体11は、パレットPのツメ穴Hを露出させるツメ窓27を設けた一対の側板13と、側板13の側端面同士を結ぶ背面板14と、背面板14に対向し分割された開閉板15、16で構成する。またフタ31は、天板32などで構成する。そして背面板14の中央には、中ヒンジ20を設けるほか、背面板14の両端および開閉板15、16の付け根には、角ヒンジ21、22を設けることで、本体11を簡単に折り畳み、フタ31の内側に収容可能である。しかもパレットPは汎用品で対応できるほか、全体を合成樹脂製とした上で、角ヒンジ21、22を隅柱部29から離すことで、耐久性にも優れる。【選択図】図1

4. 发明专利

JPWO2014142298A1 新規なヒドロキサム酸誘導体またはその塩有权
标题翻译：该新型异羟肟酸衍生物或其盐
公开(公告)号：JPWO2014142298A1
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：JP2015505594
申请日：2014-03-14
申请人：富山化学工業株式会社
发明人：宗生庄司 , 宗生庄司 , 直未菅谷 , 直未菅谷 , 直子八十歩 , 直子八十歩
IPC分类号： C07C259/06 , A61K31/166 , A61K31/337 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D305/08
CPC分类号： C07C259/06 , C07D305/08 , C07D309/12
摘要：一般式「式中、R1は、水素原子または置換されていてもよいC1−6アルキル基などを;R2は、水素原子または置換されていてもよいC1−6アルキル基などを;R3は、水素原子または置換されていてもよいC1−6アルキル基を;R4は、水素原子または置換されていてもよいC1−6アルキル基などを;X1は、置換されていてもよいC2−6アルキニレン基などを;Aは、置換されていてもよい2価の芳香族炭化水素基などを;X2は、置換されていてもよいC1−6アルキレン基などを;Y1は、酸素原子などを;R5は、水素原子などを意味する。」で表される化合物またはその塩は、抗菌剤として有用である。
摘要翻译：在式“，其中，R1是氢原子或类似物任选地被C 1-6烷基取代; R 2为氢原子等，或者任选取代的C 1-6烷基; R 3是氢原子或任选取代的C 1-6烷基; R 4，如氢原子或取代的C 1-6可能的烷基; X1，如可被取代的C 2-6亚炔基的;一个，如可被取代的芳族的二价烃基; X 2是这样的任选被取代的C1-6亚烷基; Y 1为氧原子和一个; R 5为它表示氢原子等。，或它们的盐”，是用作抗菌剂是有用的。

5. 发明专利

JP2017014199A 新規なヒドロキサム酸誘導体の製造方法有权
标题翻译：一种制造新型异羟肟酸衍生物的方法
公开(公告)号：JP2017014199A
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：JP2016125855
申请日：2016-06-24
申请人：富山化学工業株式会社
发明人：馬場康隆 , 古関優 , 長遠裕介
IPC分类号： C07C259/06 , C07D309/12
CPC分类号： Y02P20/55
摘要：【課題】光学純度が高く、優れたウルジルジホス−3−O−アシル−Nアセチルグルコサミンデアセチラーゼ(LpxC)阻害活性を有する化合物の工業的製造方法の提供。【解決手段】(2S)−2−((4−((4−((1S)−1,2−ジヒドロキシエチル)フェニル)エチニル)ベンゾイル)(メチル)アミノ)−N−ヒドロキシ−N’,2−ジメチルマロンアミドで例示されるLpxC阻外活性を有する化合物又はその塩の、中間体が、式[3]又は[4]で表される化合物又はその塩である製造方法。 (R 1 及びR 2 は各々独立に置換/非置換のC 1−6 のアルキル基;R a はアミノ保護基;R b はカルボキシル保護基;R c はヒドロキシル保護基) 【選択図】なし
摘要翻译：的光学纯度高，从而提供具有优异Urujirujihosu -3-O-酰基-N乙酰基葡糖胺脱乙酰酶（LpxC）抑制活性的化合物的工业制造方法。 A（2S）-2 - （（4 - （（4 - （（1S）-1,2-二羟基乙基）苯基）乙炔基）苯甲酰基）（甲基）氨基）-N-羟基-N”，2 - 其具有如例示的二甲基丙二酰胺方法的中间一个LpxC阻外活性的化合物或其盐是由下式表示的化合物[3]或[4]。（R1和R2各自独立地为取代/未取代的C 1-6烷基; R a是氨基保护基团; R b表示羧基保护基; R c'是羟基保护基）装置技术领域

7. 发明专利

JPWO2014069510A1 新規アミン誘導体またはその塩审中-公开
标题翻译：新的胺衍生物或其盐的
公开(公告)号：JPWO2014069510A1
公开(公告)日：2016-09-08
申请号：JP2014544546
申请日：2013-10-30
申请人：富山化学工業株式会社 , 富士フイルム株式会社
发明人：田中　正 , 正田中 , 小西　良武 , 良武小西 , 大輔久保 , 大輔久保 , 正堂藤野 , 正堂藤野 , 一生土井 , 一生土井 , 大輔中川 , 大輔中川 , 村上　達也 , 達也村上 , 貴之山川 , 貴之山川
IPC分类号： C07D209/08 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D209/12 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/80 , C07D215/38 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/538 , C07C211/45 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/80 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D239/88 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D277/68 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , Y02P20/55
摘要：一般式(1)(式中、G1、G2およびG3は、同一または異なって、CHまたは窒素原子であり;R1は、塩素原子または置換されてもよいC3−8シクロアルキル基などであり;R2は、−COOR5(式中、R5は、水素原子またはカルボキシル保護基である。)などであり;R3は、水素原子などであり;R4は、置換されてもよい二環式縮合炭化水素環基または置換されてもよい二環式複素環基などである。)で表される新規なアミン誘導体またはその塩は、ケラチノサイトの過剰増殖が関与する疾患の予防または治療などの処置に有用である。
摘要翻译：式（1）（式中，G1，G2和G3可以相同或不同，CH或氮原子; R 1为氯原子或任选取代的C 3-8环烷基; R2 是--COOR5（式中，R5是氢原子或羧基保护基团。）等; R 3是氢原子或类似物; R 4是任选取代的双环稠合烃环基或任选取代的双环杂环基团等。）及其由角质形成细胞的过度增殖所表示的新的胺衍生物或其盐在此类预防或治疗涉及疾病的治疗是有用的。

8. 发明专利

JP5921826B2 5−ブロモ−2−(1−置換エチル)安息香酸エステルの新規製造法有权
标题翻译： 5-溴-2-（1-取代的乙基）苯甲酸甲酯的制备新方法
公开(公告)号：JP5921826B2
公开(公告)日：2016-05-24
申请号：JP2011144178
申请日：2011-06-29
申请人：富山化学工業株式会社
发明人：栃折智之
IPC分类号： C07C233/47 , C07C231/12

9. 外观设计

JPD1468991S 輸液バッグ有权
公开(公告)号：JPD1468991S
公开(公告)日：2015-06-15
申请号：JPD201224595
申请日：2012-10-10
申请人：富山化学工業株式会社 , 富士フイルム株式会社
设计人：安田実香関沢康裕

10. 发明专利

JPWO2013081044A1 １−シクロプロピル−８−（ジフルオロメトキシ）−７−［（１Ｒ）−１−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−５−イル］−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸のメタンスルホン酸塩水和物含有錠剤有权
标题翻译： 1-环丙基-8-（二氟甲氧基）-7 - [（1R）-1-甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基] -4-氧代-1,4-二氢喹啉 - 甲磺酸-3-羧酸含有水合物的片剂
公开(公告)号：JPWO2013081044A1
公开(公告)日：2015-04-27
申请号：JP2013547208
申请日：2012-11-29
申请人：富山化学工業株式会社
发明人：佐保枝角田 , 佐保枝角田 , 務宮崎 , 務宮崎 , 康太郎岡田 , 康太郎岡田
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K9/20 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
CPC分类号： A61K31/4709 , A61K9/2027 , A61K9/2054
摘要：本発明の錠剤は、(1)1−シクロプロピル−8−(ジフルオロメトキシ)−7−[(1R)−1−メチル−2,3−ジヒドロ−1H−イソインドール−5−イル]−4−オキソ−1,4−ジヒドロキノリン−3−カルボン酸のメタンスルホン酸塩水和物の含有率が80〜97.5質量%であり、(2)錠剤の大きさが、市販のジェニナック錠200mgよりも小さく、(3)その結果、服薬コンプライアンスが改善され、(4)溶出性が優れ、(5)硬度および摩損度が優れ、(6)その結果、フィルムコーティングおよび移送などに耐え、化合物Aのメタンスルホン酸塩水和物の錠剤として有用である。
摘要翻译：本发明的片剂中，（1）1-环丙基-8-（二氟甲氧基）-7 - [（1R）-1-甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基] -4- 甲磺酸盐水合物的含量氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸为80〜97.5重量％，（2）片剂的尺寸小于市售Geninax粒为200mg，（3）其结果是，服药依从性提高，（4）的溶出性优良的，（5）的硬度和脆碎度优良，（6）其结果，承受这样的膜包衣和转移，甲磺酸化合物一它是作为片剂的盐水合物是有用的。

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