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71. 发明专利

JP2009512657A The novel formulations of fat-soluble active ingredient having a high bioavailability 有权
公开(公告)号：JP2009512657A
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：JP2008535975
申请日：2006-10-20
申请人：ディーエスエムアイピーアセッツビー.ブイ.
发明人：ハンスジョルクグラス， , クリスティアンシャエファー， , マルクスノヴォトニー， , カール，マンフレットフォエルカー， , マルクスベック， , ブルノ，ハー．レウエンベルガー，
IPC分类号： A61K31/045 , A23K1/16 , A23K1/18 , A23L1/30 , A61K9/20 , A61K31/122 , A61K31/215 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P3/00
CPC分类号： A61K9/2081 , A23K20/174 , A23K20/179 , A23L5/44 , A23L33/155 , A23V2002/00 , A61K8/0241 , A61K8/31 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K31/01 , A61K31/047 , A61K2800/52 , A61K2800/56 , A61Q19/00
摘要：本発明は、薬理的に有効な脂溶性活性成分の処方物であって、前記脂溶性活性成分の生体利用効率の高い処方物に関し、また、それらの製造、並びに、栄養補助食品、食品、飼料、パーソナルケア製品および／または薬剤としての使用に関する。そのような処方物は、水中に／水で溶解、分散または希釈されたとき、２００〜８００ｎｍの範囲の波長で、好ましくは２５０〜６００ｎｍの範囲の波長で、より好ましくは２５０〜５００ｎｍの範囲の波長で、より好ましくは３７０〜４８５ｎｍの範囲の波長で、≧３８０の、好ましくは≧６００の、最も好ましくは≧９００の消光Ｅ１／１を有するものである。本発明の処方物の好ましい実施形態では、そのような処方物は、錠剤にプレスされたとき、≦３０％の脂溶性活性成分の押出損失を示す。
【選択図】なし

72. 发明专利

JP2009512626A A method of treating or preventing age-related macular degeneration 审中-公开
公开(公告)号：JP2009512626A
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：JP2008529690
申请日：2006-09-08
申请人：ディーエスエムアイピーアセッツビー.ブイ.
发明人：レジーナゴラルクザイク， , ヴォルクファンクシャルヒ， , サイゼウ，アントインデュ , イゴールベンディク，
IPC分类号： A61K31/015 , A61K31/047 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K33/30 , A61K33/34 , A61K45/00 , A61P27/02 , C12N15/09 , C12Q1/02 , C12Q1/26 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C12Q1/68
CPC分类号： A61K33/34 , A61K31/047 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K33/30 , A61K2300/00
摘要：加齢性黄斑変性症（ＡＭＤ）の処置及び／又は予防方法であって、第１のステップにおいて、ＡＭＤに対する処置の必要性又は罹病性が個体について判定され、第２のステップにおいて、ルテイン及び／又はゼアキサンチン及び／又は特定の抗酸化剤（又はそれらの混合物）を含んでなる薬剤が当該個体に合わせてオーダーメイド化される。本発明はまた、加齢性黄斑変性症（又は加齢性黄斑変性症関連障害）に対し罹病性を有し得る個体に投与されるべき物質の判定方法も提供し、ａ）個体の加齢性黄斑変性症に対する罹病性を判定するステップ（通常はＳＮＰの検出により遺伝学的に）、及びｂ）ステップａ）における判定に基づき、当該個体において加齢性黄斑変性症を予防又は処置可能な物質を同定するステップを含んでなる。本方法はさらに、物質（又はそのアイデンティティ）を個体に提供（投与又は伝達など）するステップを含んでなってもよい。
【選択図】なし

73. 发明专利

JP2009502954A Small molecules and their use to modify the protein misfolding 审中-公开
公开(公告)号：JP2009502954A
公开(公告)日：2009-01-29
申请号：JP2008524192
申请日：2006-07-27
申请人：ユニバーシティオブフロリダリサーチファウンデーション,インコーポレイティド
发明人：シャレシュカウシャル , シェドモハメドノールウェッツ
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/11 , A61K31/131 , A61K31/164 , A61K31/19 , A61K31/198 , A61K31/336 , A61K31/35 , A61K31/365 , A61K31/395 , A61K31/437 , A61K31/4706 , A61K31/473 , A61K31/52 , A61K31/56 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61K31/7076 , A61K33/02 , A61K38/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P43/00 , C12N5/06 , C12N15/09 , C12P21/02 , C12Q1/02
CPC分类号： A61K31/11 , A61K31/047 , A61K31/16 , A61K31/19 , A61K31/223 , A61K31/365 , A61K31/395 , A61K31/4015 , A61K31/473 , A61K31/52 , A61K33/02 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：【課題】ｉｎｖｉｖｏでミスフォールディングされたタンパク質を修正することによってタンパク質形態障害を治療若しくは予防する際に有用な組成物及び方法、並びに真核生物細胞中で組換えタンパク質の発現を強化する方法であって、当該組換えタンパク質が生化学的に機能的な形態において発現される方法の提供。
【解決手段】１１−シス−レチナール、９−シス−レチナール又は７環ロックされた１１−シス−レチナールの異性体と共に、プロテアソーム阻害剤、オートファジー阻害剤、リソソーム阻害剤、ＥＲ（小胞体）からゴルジ体へのタンパク質輸送の阻害剤、Ｈｓｐ９０シャペロン阻害剤、熱ショック応答活性化剤、グリコシダーゼ阻害剤及びヒストンデアセチラーゼ阻害剤からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を投与することを含んでなる方法。
【選択図】なし

74. 发明专利

JP2008266203A Method for improving activity of reactive oxygen species-scavenging enzyme group 审中-公开
标题翻译：提高反应性氧化物种活性酶活性的方法
公开(公告)号：JP2008266203A
公开(公告)日：2008-11-06
申请号：JP2007111046
申请日：2007-04-19
申请人： Bussan Food Science Kk , 物産フードサイエンス株式会社
发明人： SUZUKI MASAYUKI , SHINSHI KAZUNORI , OGASA KAZUO , MAKISHIMA SATOSHI , URACHI TATSUYA
IPC分类号： A61K31/047 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P43/00
CPC分类号： A23K20/163 , A01N31/02 , A23K10/30 , A23L29/37 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A61K31/047 , A23V2200/308 , A23V2250/6418 , A23V2250/642 , A23V2250/6422 , A23V2250/6402
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for improving the activity of a highly safe, inexpensive and widely utilizable ROS (reactive oxygen species)-scavenging enzyme group having the mechanism of actions based on scientific grounds.
SOLUTION: An increase in amount of an enzyme or promotion of an enzyme activity of the ROS scavenging enzyme group such as superoxide dismutase, catalase or peroxidase is caused in an organism having the ROS-scavenging enzyme with one or two or more kinds of substances selected from the group consisting of erythritol, mannitol, sorbitol and xylitol at 0.01-10% administration concentration.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种基于科学依据提供具有作用机制的高度安全，廉价且广泛使用的ROS（活性氧物质）切割酶组的活性的方法。解决方案：具有ROS清除酶的生物体中具有一种或两种以上的ROS清除酶的生物体引起酶的量增加或ROS清除酶基团的酶活性的提高，例如超氧化物歧化酶，过氧化氢酶或过氧化物酶的选自赤藓糖醇，甘露糖醇，山梨糖醇和木糖醇的物质，其给药浓度为0.011-10％。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

75. 发明专利

JP2008178410A Enhancement of vanadium-containing phosphatase inhibitor 有权
标题翻译：含钒纳米粒子抑制剂的增强
公开(公告)号：JP2008178410A
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：JP2008012867
申请日：2008-01-23
申请人： F Hoffmann La Roche Ag , エフ.ホフマン−ラロシュアーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft
发明人： FERNHOLZ ERHARD , MAYR DOROTHEA
IPC分类号： C12N9/16 , C07K7/08 , C12N9/99 , C12Q1/42 , G01N33/48 , G01N33/53 , G01N33/573
CPC分类号： A61K33/24 , A61K31/047 , A61K45/06 , C12Q1/42 , G01N2500/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition for detecting phosphated protein in a biological specimen, which requires the prevention of hydrolysis of the phosphate ester so as to preserve the phosphorylated state of the protein at a certain time point, and to provide a method for the same.
SOLUTION: There are provided the liquid composition containing an enzyme having a phosphatase activity, an orthovanadate, mannitol and a dithiothreitol, also the use of the composition for inhibiting the phosphatase and a kit including the composition. The effect of the inhibitor is enhanced in the presence of a polyol even in the presence of a chelating agent or a reducing agent.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供生物样品中磷酸化蛋白质检测用组合物，其需要防止磷酸酯的水解，以便在某一时间点保持蛋白质的磷酸化状态，并提供一种方法。提供了含有具有磷酸酶活性的酶，原钒酸盐，甘露醇和二硫苏糖醇的液体组合物，还提供了用于抑制磷酸酶的组合物和包含该组合物的试剂盒。即使在螯合剂或还原剂的存在下，多元醇的存在也增强了抑制剂的作用。版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

77. 发明专利

JPWO2005082377A1 抗ヒトＴＮＦ−α抗体活性低下抑制剤有权
公开(公告)号：JPWO2005082377A1
公开(公告)日：2007-10-25
申请号：JP2006510518
申请日：2005-03-01
申请人：味の素株式会社
发明人：主之松本 , 主之松本
IPC分类号： A61K39/395 , A61J1/05 , A61K31/047 , A61K31/198 , A61K31/70 , A61K35/20 , A61K38/00 , A61K38/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61P1/04 , A61P31/00 , A61P31/06 , A61P37/04
CPC分类号： A61K31/70 , A61K31/047 , A61K31/198 , A61K38/02 , A61K39/3955 , Y10S435/81 , Y10S435/975 , A61K2300/00
摘要：蛋白質源および/または炭水化物源を含有する、炎症性腸疾患の治療における抗TNF−α抗体の反復投与における抗ヒトTNF−α抗体活性低下抑制剤、及びプラスチック容器に、凍結乾燥された抗ヒトTNF−α抗体と、上記抗TNF−α抗体の反復投与における活性低下抑制剤が連通可能に分離収容されているキット製剤。本発明により、炎症性腸疾患患者に対する薬物療法において重篤な副作用を伴わず長期にわたりその炎症を抑える治療薬を提供することができる。

78. 发明专利

JP2007084501A Composition for wetting oral cavity 有权
标题翻译：用于润湿口腔的组合物
公开(公告)号：JP2007084501A
公开(公告)日：2007-04-05
申请号：JP2005277587
申请日：2005-09-26
申请人： Gc Corp , 株式会社ジーシー
发明人： SATO TAKUYA , LI CHEN
IPC分类号： A61K47/36 , A61C13/23 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61P1/02
CPC分类号： A61K31/047 , A61K31/765
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition which is used for wetting oral cavities, releases a little water contained in the composition itself, hardly absorbs the water of oral cavity mucous membranes, and can continuously supply water to the oral cavity mucous membranes. SOLUTION: This composition for wetting oral cavities comprises 2 to 10 wt.% of glycerol, 25 to 60 wt.% of polyglycerol, 20 to 60 wt.% of water, and 0.1 to 15 wt.% of a water-soluble polymer-based thickener containing at least one of sodium alginate, gum Arabic, agar, tragacanth gum, carrageenan, and xanthan gum. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：为了提供用于润湿口腔的组合物，释放组合物本身含有的少量水，几乎不吸收口腔粘膜的水，并且可以连续向口腔粘液供应水膜。解决方案：用于润湿口腔的组合物包含2至10重量％的甘油，25至60重量％的聚甘油，20至60重量％的水和0.1至15重量％的水 - 含有海藻酸钠，阿拉伯树胶，琼脂，黄蓍胶，角叉菜胶和黄原胶中的至少一种的可溶性聚合物基增稠剂。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

79. 发明专利

JP2006506361A Therapeutic combination of carnitine and anti-oxidant polyphenol 审中-公开
公开(公告)号：JP2006506361A
公开(公告)日：2006-02-23
申请号：JP2004543656
申请日：2003-10-10
申请人：クレアグリ, インコーポレイテッド
发明人：クレア，ロベルト
IPC分类号： A61K31/221 , A23L1/30 , A61K20060101 , A61K6/00 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/05 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/205 , A61K31/70 , A61K45/06 , A61P3/02 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P25/02 , A61P39/06 , A61P43/00 , C12P13/22
CPC分类号： A61K31/221 , A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/05 , A61K31/205 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：本発明の組成物は、アセチル−Ｌ−カルニチンまたはその薬理的に許容される塩および効果的な重量比でハイドロキシタイロソルを含有するポリフェノールの混合物を含む。カルニチンは、Ｌ−カルニチン、プロピオニル−Ｌ−カルニチン、バレリル−Ｌ−カルニチン、イソバレリル−Ｌ−カルニチンまたはその混合物であって差し支えない。本発明の組成物は、１００：１から１：１０までのカルニチン：ハイドロキシタイロソルの重量比を有する。この組成物を投与する工程を含む、環境汚染によるフリーラジカルの存在により生じる組織の損傷を防ぐ方法、脳または心筋の虚血および再潅流後にフリーラジカルにより誘発される脳または心筋の障害を防ぐ方法、並びに糖尿病性または中毒性神経障害およびグルコース利用の代謝異常を防ぐ方法も開示されている。

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