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61. 发明专利

JP4663988B2 Methods and compositions for Dna operation 有权
公开(公告)号：JP4663988B2
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：JP2003584245
申请日：2003-04-04
申请人：ニュー・イングランド・バイオラブズ・インコーポレイティッドNew England Biolabs, Inc.
发明人：ビティナイテユーラテ
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/14 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N15/10 , C12N15/64 , C12N15/66
CPC分类号： C12N15/64 , C12N9/22 , C12N15/10 , C12N15/102 , C12N15/1096 , C12N15/66

62. 发明专利

JP2009100776A Recombinational cloning using engineered recombination site 审中-公开
标题翻译：使用工程改造现场的重组克隆
公开(公告)号：JP2009100776A
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：JP2009028314
申请日：2009-02-10
申请人： Life Technologies Corp , ライフテクノロジーズコーポレーション
发明人： HARTLEY JAMES L , BRASCH MICHAEL A
IPC分类号： C12N15/09 , A61K48/00 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/00 , C12N15/10 , C12N15/64 , C12N15/66
CPC分类号： C12N9/00 , C12N15/10 , C12N15/64 , C12N15/66
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a DNA and vector having engineered recombination sites for use in recombinational cloning enabling an effective and specific recombination of a DNA segments using a recombination protein. SOLUTION: Recombinational cloning is provided by the use of nucleic acids, vectors and methods, in vitro and in vivo, for moving or exchanging segments of DNA molecules using engineered recombination sites and recombination proteins to provide chimeric DNA molecules that have the desired characteristic(s) and/or DNA segment(s). COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供具有工程重组位点的DNA和载体，用于重组克隆，使得能够使用重组蛋白进行DNA片段的有效和特异性重组。解决方案：通过在体外和体内使用核酸，载体和方法提供重组克隆，用于使用工程重组位点和重组蛋白来移动或交换DNA分子片段以提供具有所需的嵌合DNA分子特征和/或DNA片段。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

63. 发明专利

JP2009035558A Biosynthetic binding protein for cancer marker 审中-公开
标题翻译：用于癌症标记的生物结合蛋白
公开(公告)号：JP2009035558A
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：JP2008209384
申请日：2008-08-15
申请人： Novartis Vaccines & Diagnostics Inc , ノバルティスバクシンズアンドダイアグノスティックス,インコーポレーテッド
发明人： HUSTON JAMES S , HOUSTON L L , RING DAVID B , OPPERMANN HERMANN
IPC分类号： C07K16/30 , C12N15/09 , A61K39/395 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61K51/08 , A61P35/00 , C07H21/04 , C07K16/22 , C07K16/28 , C07K16/32 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N15/66 , C12P21/02 , C12P21/08 , C12R1/19
CPC分类号： C07K16/32 , A61K2039/505 , C07K16/22 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/3069 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/33 , C07K2319/55
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a single-strand Fv (sFv) polypeptide specifying a binding site exhibiting the immunological binding properties of an immunoglobulin which binds c-erbB-2 or a c-erbB-2-related tumor antigen. SOLUTION: The single-strand Fv (sFv) polypeptide specifies a binding site exhibiting the immunological binding properties of an immunoglobulin which binds to c-erbB-2 or a c-erbB-2-related tumor antigen. The sFv includes at least two polypeptide domains connected by a polypeptide linker spanning the distance between the C-terminus of one domain and the N-terminus of the other. The amino acid sequence of each of the polypeptide domains includes a set of complementarity determining regions (CDRs) interposed between framework regions (FRs), and the CDRs participate in immunological binding to the c-erbB-2 or c-erbB-2-related tumor antigen. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供指定结合c-erbB-2或c-erbB-2相关肿瘤抗原的免疫球蛋白的免疫结合特性的结合位点的单链Fv（sFv）多肽。解决方案：单链Fv（sFv）多肽指定表现出结合c-erbB-2或c-erbB-2相关肿瘤抗原的免疫球蛋白免疫结合特性的结合位点。 sFv包括通过跨越一个结构域的C末端和另一个结构域的N末端之间的距离的多肽连接物连接的至少两个多肽结构域。每个多肽结构域的氨基酸序列包括插入在框架区（FR）之间的一组互补决定区（CDR），并且CDR参与与c-erbB-2或c-erbB-2相关的免疫结合肿瘤抗原。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

64. 发明专利

JP2009000111A Ter site and ter binding protein 审中-公开
标题翻译： TER网站和TER绑定蛋白质
公开(公告)号：JP2009000111A
公开(公告)日：2009-01-08
申请号：JP2008154222
申请日：2008-06-12
申请人： Invitrogen Corp , インヴィトロジェンコーポレーション
发明人： BYRD DEVON , HARTLEY JAMES , YOUNG ALICE
IPC分类号： C12N15/09 , C07H21/04 , C07K14/245 , C07K14/435 , C07K17/14 , C07K19/00 , C12M1/00 , C12N5/06 , C12N15/10 , C12N15/66 , C12P21/02 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N30/88 , G01N33/53 , G01N33/58 , G01N33/60 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6803 , A01K2217/075 , C07K14/245 , C12N15/10 , C12N15/66 , C12Q1/68 , G01N33/582 , G01N33/60 , C12Q2522/101
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide materials and methods for the utilization of the specific interaction of replication termination sequences (Ter site) with their binding proteins in molecular biology applications. SOLUTION: The isolated nucleic acid molecule is operated so as to contain the whole or parts of at least two Ter-sites bondable with a Ter binding protein. The modified Ter binding protein, and the solid supporter containing at least one oligonucleotide containing the whole or parts of the Ter sites or further containing the Ter binding protein besides them are also provided. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供在分子生物学应用中利用复制终止序列（Ter位点）与其结合蛋白的特异性相互作用的材料和方法。解决方案：操作分离的核酸分子以便含有可与Ter结合蛋白结合的至少两个Ter-位点的全部或部分。还提供了修饰的Ter结合蛋白和含有至少一种含有Ter整个或部分Ter位点或进一步含有Ter结合蛋白的寡核苷酸的固体支持物。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

65. 发明专利

JP2008260770A Miniature protein 有权
标题翻译：微型蛋白质
公开(公告)号：JP2008260770A
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：JP2008115016
申请日：2008-04-25
申请人： Dyax Corp , ダイアックスコープ.Dyax Corp.
发明人： LADNER ROBERT CHARLES , ROBERTS BRUCE LINDSAY , LEY ARTHUR CHARLES , KENT RACHEL BARIBAULT
IPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , A61Q11/00 , C07K1/00 , C07K1/04 , C07K1/107 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07K14/705 , C07K14/81 , C07K19/00 , C12N7/00 , C12N7/01 , C12N15/09 , C12N15/10 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12P21/00 , C12P21/02 , C12Q1/70 , C40B40/02 , C40B40/10 , G01N33/53 , G01N33/554 , G01N33/566
CPC分类号： C07K14/43504 , A61K38/00 , A61K2800/57 , C07K1/047 , C07K14/00 , C07K14/245 , C07K14/43522 , C07K14/43572 , C07K14/811 , C07K14/8114 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C12N7/00 , C12N15/1037 , C12N2795/14022 , C40B40/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To develop a new combined protein by repeating the steps for induction of mutation, expression, selection of affinity and amplification. SOLUTION: A library of a chimeric protein that is a micro protein, contains an amino acid derived from an external surface protein of a gene package and is expressed on the external surface of the gene package is prepared. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：通过重复诱导突变，表达，亲和力和扩增选择的步骤开发新的组合蛋白。解决方案：制备作为微型蛋白质的嵌合蛋白质的文库，其含有源自基因包的外表面蛋白质的氨基酸，并在基因包装的外表面上表达。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

66. 发明专利

JP4020429B2 Recombinant cloning using engineered recombination sites 失效
公开(公告)号：JP4020429B2
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：JP50219197
申请日：1996-06-07
申请人：インヴィトロジェンコーポレーション
发明人：ジェイムズエル．ハートレイ， , マイケルエイ．ブラッシュ，
IPC分类号： C12N15/09 , A61K48/00 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/00 , C12N15/10 , C12N15/64 , C12N15/66
CPC分类号： C12N9/00 , C12N15/10 , C12N15/64 , C12N15/66

67. 发明专利

JP2007306931A Recombinant cloning using engineered recombination site 审中-公开
标题翻译：使用工程改造现场进行重组克隆
公开(公告)号：JP2007306931A
公开(公告)日：2007-11-29
申请号：JP2007175995
申请日：2007-07-04
申请人： Invitrogen Corp , インヴィトロジェンコーポレーション
发明人： HARTLEY JAMES L , BRASCH MICHAEL A
IPC分类号： C12N15/09 , A61K48/00 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/00 , C12N15/10 , C12N15/64 , C12N15/66
CPC分类号： C12N9/00 , C12N15/10 , C12N15/64 , C12N15/66
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a DNA and vector having engineered recombination sites for use in recombinant cloning enabling an effective and specific recombination of a DNA segments using a recombinant protein. SOLUTION: Recombinant cloning is provided by the use of nucleic acids, vectors and methods, in vitro and in vivo, for moving or exchanging segments of DNA molecules using engineered recombination sites and recombinant proteins to provide chimeric DNA molecules that have the desired characteristic(s) and/or DNA segment(s). COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供具有改造重组位点的DNA和载体，用于重组克隆，使得能够使用重组蛋白进行DNA片段的有效和特异性重组。解决方案：通过使用核酸，载体和方法，体外和体内，使用工程重组位点和重组蛋白质来移动或交换DNA分子片段来提供重组克隆，以提供具有期望的嵌合DNA分子特征和/或DNA片段。版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

68. 发明专利

JP2007533308A Synthetic gene 审中-公开
公开(公告)号：JP2007533308A
公开(公告)日：2007-11-22
申请号：JP2007507422
申请日：2005-04-05
申请人：コーサンバイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド
发明人：サラジェイ．コドゥマル， , ダニエルサンティ， , ケダルジー．パテール， , ラルフシー．ライド，
IPC分类号： C12N15/09 , C07H21/04 , C12N1/21 , C12N9/10 , C12N15/10 , C12N15/52 , C12N15/64 , C12N15/66 , C12N15/74 , C12P21/06
CPC分类号： C12N15/1031 , C12N15/1058 , C12N15/52 , C12N15/64 , C12N15/66
摘要：本発明は、合成遺伝子の作製、このような遺伝子のライブラリーの作製、ならびにそれらの遺伝子および対応するコードされたポリマーペプチドの操作および特徴づけのための、ストラテジー、方法、ベクター、試薬およびシステムを提供する。１つの局面において、本発明のこれら合成遺伝子は、ポリケチドシンターゼポリペプチドをコードし得、そして治療上重要であるかまたは商業上重要である、ポリケチド化合物の産生を容易にし得る。

69. 发明专利

JP2007075128A Improved nucleic acid cloning 审中-公开
标题翻译：改进的核酸克隆
公开(公告)号：JP2007075128A
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：JP2006348660
申请日：2006-12-25
申请人： Trustees Of Boston Univ , トラスティーズオブボストンユニバーシティ
发明人： JARRELL KEVIN A , COLJEE VINCENT W , DONAHUE WILLIAM , MIKHEEVA SVETLANA
IPC分类号： C12N15/09 , C12N15/10 , C12N15/66
CPC分类号： C12N15/1093 , C12N15/1027 , C12N15/1096 , C12N15/66 , C12P19/34
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved system for nucleic acid cloning, which allows DNA ligation with minimal reliance on restriction enzyme, provides for efficient ligation, and is generally useful for the ligation of DNAs having a wide variety of chemical structures. SOLUTION: The present invention provides an improved system for linking nucleic acids to one another. In particular, the present invention provides techniques for producing DNA product molecules that may be easily and directly ligated to recipient molecules. The invention further provides methods for directed ligation of product molecules (i.e., for selective ligation of certain molecules within a collection of molecules). The invention also provides methods of exon shuffling, in which multiple different product molecules are produced in a single ligation reaction. The inventive DNA manipulation system is readily integrated with other nucleic acid manipulation systems (e.g., ribozyme-mediated systems), and also is susceptible to automation. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：为了提供用于核酸克隆的改进的系统，其允许以最小依赖于限制酶的DNA连接，提供有效的连接，并且通常可用于具有多种化学结构的DNA的连接。解决方案：本发明提供了用于将核酸彼此连接的改进的系统。特别地，本发明提供了用于生产可容易且直接连接到受体分子的DNA产物分子的技术。本发明还提供了用于有针对性地连接产物分子的方法（即，用于选择性连接分子集合内的某些分子）。本发明还提供了在单次连接反应中产生多种不同产物分子的外显子改组方法。本发明的DNA操纵系统容易与其他核酸操纵系统（例如核酶介导的系统）整合，并且也易于自动化。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

70. 发明专利

JP2005522196A Poison / antidote gene system for the genetically modified eukaryotic cells or organisms of choice 有权
公开(公告)号：JP2005522196A
公开(公告)日：2005-07-28
申请号：JP2003576630
申请日：2003-03-19
申请人：ユニヴェルシテリブルドゥブリュッセル
发明人：フィリップガバント， , セドリクスズピレル， , ミシェルミリンコヴィッチ，
IPC分类号： A01H1/00 , A01H5/00 , A01K67/02 , A01K67/027 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/04 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N15/90 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/65 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N15/907
摘要：本発明はゲノム中に遺伝子構築物を組込まれた組換え真核細胞又は生物であって、前記遺伝子構築物が、誘導性プロモーター／オペレーター遺伝子配列の制御下にある毒性遺伝子（ＴＯＸ）をコードする少なくとも一つのヌクレオチド配列及び所望により選択性マーカーから作られている組換え真核細胞又は生物に関する。本発明は、前記組換え真核細胞又は生物を用いた、ゲノム中に外来（外因性）ＤＮＡ断片が組込まれた遺伝的に改変された真核細胞又は生物の作成及び選択方法にも関する。

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