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61. 发明专利

JP2019516713A 代謝性疾患および癌の治療のための新規のミトコンドリア脱共役剤审中-公开
公开(公告)号：JP2019516713A
公开(公告)日：2019-06-20
申请号：JP2018560569
申请日：2017-05-18
申请人：ラットガーズ、ザステートユニバーシティオブニュージャージー
发明人：ジン、シェンカーン , カオ、ビン , オウゴリー、デイビッド、ジェイ. , タオ、ハンリン
IPC分类号： C07F9/09 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P9/04 , A61P27/02 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P35/04 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P37/08 , A61P31/04 , A61K45/00 , A61K31/428 , A61K38/28 , C07D277/82 , C07D241/20 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D295/205 , C07D417/14 , C07D417/12 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/536 , A61K31/4545 , A61K31/427 , A61K31/661 , A61K31/609 , A61K31/155 , A61K31/195 , C07C235/64
摘要：【解決手段】本開示は、ベンズアミド化合物、該化合物のプロドラッグ、該化合物および/または該プロドラッグを含有する医薬組成物、ならびに該化合物、プロドラッグ、および医薬組成物を、糖尿病を含む脂質代謝に関連する疾患、非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)、非アルコール性脂肪肝炎(NASH)、癌、乾癬、および感染症を含む異常な細胞増殖によって引き起こされる疾患の治療に使用する方法に関する。【選択図】なし

62. 发明专利

JPWO2014058000A1 セロトニン２Ｂ受容体拮抗剤有权
标题翻译：五羟色胺2B受体拮抗剂
公开(公告)号：JPWO2014058000A1
公开(公告)日：2016-09-05
申请号：JP2014540881
申请日：2013-10-10
申请人：大正製薬株式会社
发明人：隆人二階堂 , 隆人二階堂 , 美菜子今井 , 美菜子今井
IPC分类号： A61K31/609 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P11/12 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/609
摘要：問題となるような副作用等を惹起することがなく、安全に利用できる5−HT2B受容体拮抗剤の提供することを目的とし、エテンザミドを含有することを特徴とするセロトニン2B受容体拮抗剤並びにセロトニン2B受容体の情報伝達異常と関連した疾患の予防又は治療剤を提供する。
摘要翻译：而不会引起问题成为这样的副作用，例如，安全地可用5-HT 2B提供受体拮抗剂为目的，血清素2B受体拮抗剂和血清素，其特征在于含有乙柳酰胺提供预防或治疗剂与疾病相关2B受体信号传导异常。

64. 发明专利

JP5504312B2 Thin layer sugar-coated tablets and a method of manufacturing the same 有权
公开(公告)号：JP5504312B2
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：JP2012175116
申请日：2012-08-07
申请人：武田薬品工業株式会社
发明人：真治大森 , 泰雄大野 , 正槙野
IPC分类号： A61K9/28 , A61K31/192 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4152 , A61K31/4188 , A61K31/51 , A61K31/522 , A61K31/609 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/38

65. 发明专利

JP2013224321A Orally disintegratable tablet 审中-公开
标题翻译： ORALLY DISINTEGRATABLE TABLET
公开(公告)号：JP2013224321A
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：JP2013138823
申请日：2013-07-02
申请人： Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： IMAMOTO CHIEKO , TOYODA TOMOATSU , TOMOTA NOBUTAKA
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/609 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/38
CPC分类号： A61K9/0056 , A61K31/166 , A61K31/4152 , A61K31/4196 , A61K31/546
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an orally disintegratable tablet having a suitable hardness, and quick disintegration property and a pleasant feeling in oral cavity for senior citizens and children hardly taking the tablet preparation, since they have humble swallowing abilities, even without blending a soluble additive such as a saccharide, also without requiring a special manufacturing machine, and capable of being produced by existing facilities.SOLUTION: An orally disintegratable tablet securing tablet hardness, showing an excellent disintegration property and having a good texture is obtained by mixing an active ingredient, crystalline cellulose, anhydrous calcium phosphate as an inorganic excipient, carmellose and a metal stearate at ≤0.8 wt.% per tablet as a lubricant, and tableting or tableting them by using an external lubricating method.
摘要翻译：要解决的问题：为了提供一种口服崩解片剂，具有适合的硬度，并且对于难以服用片剂的老年人和儿童的口腔具有快速的分解性和令人愉快的感觉，因为它们具有谦卑的吞咽能力，即使不混合可溶性添加剂如糖类，也不需要特殊的制造机器，并且能够由现有的设备生产。解决方案：通过将活性成分混合，得到具有显着优异的崩解性并且具有良好织构的片剂硬度的口腔崩解片，结晶纤维素，作为无机赋形剂的无水磷酸钙，羧甲纤维素和硬脂酸金属盐，≤0.8重量％/片，作为润滑剂，并通过使用外部润滑方法进行压片或压片。

66. 发明专利

JP2012214505A Thin-layer sugar-coated tablet and method for producing the same 有权
标题翻译：薄层糖包衣片及其制造方法
公开(公告)号：JP2012214505A
公开(公告)日：2012-11-08
申请号：JP2012175116
申请日：2012-08-07
申请人： Takeda Chem Ind Ltd , 武田薬品工業株式会社
发明人： OMORI SHINJI , ONO YASUO , MAKINO TADASHI
IPC分类号： A61K9/28 , A61K31/192 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4152 , A61K31/4188 , A61K31/51 , A61K31/522 , A61K31/525 , A61K31/609 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide thin-layer sugar-coated tablets useful for masking own offensive odor and preventing themselves from developing whiskers, enabling themselves to be made sugarless, short in production time, and also enabling themselves to be miniaturized and made low in moisture content.SOLUTION: The thin-layer sugar-coated tablets are provided, being obtained by hand-coating bare tablets with a sugar-coating liquid containing a carbohydrate such as sucrose or a sugar alcohol, especially erythritol, an excipient and a binder, or spraying them with the liquid as droplets of 0.1-1,000 μm in size to coat them with a sugar coat at 10-60 wt.% based on the bare tablets.
摘要翻译：要解决的问题：提供薄层糖衣片，用于掩蔽自己的恶臭，防止自己发展胡须，使其自身变得无糖，生产时间短，并且还能使其自身小型化，水分含量低。提供薄层糖衣片剂，其通过用含有碳水化合物如蔗糖或糖醇，特别是赤藓糖醇，赋形剂和粘合剂的糖衣液手工涂覆裸片来获得，或者将液体以0.1-1,000μm的液滴喷雾，以基于裸片剂以10-60重量％的糖衣包衣。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

67. 发明专利

JP4917255B2 Salicylic acid-containing oral composition 有权
公开(公告)号：JP4917255B2
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：JP2004298317
申请日：2004-10-13
申请人：第一三共ヘルスケア株式会社
发明人：保博鳥住
IPC分类号： A61K31/60 , A61K47/10 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K31/603 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/618 , A61K47/26 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P19/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P29/02 , A61P35/00

69. 发明专利

JP4691295B2 Salicylic acid amide derivative 有权
公开(公告)号：JP4691295B2
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：JP2001516889
申请日：2000-08-09
申请人：株式会社シグナル・クリエーション
发明人：邦夫一色 , 武男吉岡 , 伸一平野 , 咲乃東江 , 直樹松本 , 一夫梅沢 , 力沢 , 富雄竹内 , 直樹縣
IPC分类号： C07C237/38 , A61K31/609 , A61K31/625 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/06 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C237/40 , C07D303/14 , C07D303/22 , C07D303/32 , C07D303/36
CPC分类号： C07D303/36 , C07C237/38 , C07C237/40

70. 发明专利

JP2010540633A Hdac inhibitor 有权
公开(公告)号：JP2010540633A
公开(公告)日：2010-12-24
申请号：JP2010527975
申请日：2008-10-01
申请人：リクスト・バイオテクノロジー,インコーポレイテッド
发明人：コバチ、ジョン・エス． , ジョンソン、フランシス
IPC分类号： C07C235/60 , A61K31/167 , A61K31/4406 , A61K31/455 , A61K31/609 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C231/02 , C07C319/06 , C07C321/26 , C07D213/74 , C07D213/80
CPC分类号： C07D213/82
摘要： This invention provides the compound having the structure wherein n is 1-10; X is C—R11 or N, wherein R11 is H, OH, SH, F, Cl, SO2R7, NO2, trifluoromethyl, methoxy, or CO—R7, wherein R7 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, or aryl; Z is R2 is H or NR3R4, wherein R3 and R4 are each independently H, C1-C6 alkyl, or C3-C8 cycloalkyl; R5 is OH or SH; and R6, R12, R13, and R14 are each independently H, OH, SH, F, Cl, SO2R15, NO2, trifluoromethyl, methoxy, or CO—R15 wherein R15 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, or aryl, or a salt of the compound, which is useful in the treatment of tumors.

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