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31. 发明专利

JPWO2012008435A1 ビアリールアミド誘導体またはその薬理学的に許容される塩审中-公开
公开(公告)号：JPWO2012008435A1
公开(公告)日：2013-09-09
申请号：JP2012524552
申请日：2011-07-12
申请人：大日本住友製薬株式会社
发明人：精司片山 , 精司片山 , 誠治堀 , 誠治堀 , 太志長谷川 , 太志長谷川 , 鈴木　久仁子 , 久仁子鈴木
IPC分类号： C07C311/08 , A61K31/155 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/395 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4168 , A61K31/417 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/4355 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/45 , A61K31/46 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/38 , A61P5/42 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/16 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C311/46 , C07C311/54 , C07C311/64 , C07C317/40 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D207/327 , C07D207/335 , C07D209/52 , C07D211/22 , C07D211/38 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D211/74 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D215/14 , C07D231/10 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D233/54 , C07D233/58 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D249/14 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D263/28 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D267/10 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/42 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D295/18 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D309/12 , C07D309/14 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D451/06 , C07D453/02 , C07D491/113
CPC分类号： C07C311/46 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/58 , C07C311/64 , C07C317/40 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/27 , C07D207/327 , C07D209/94 , C07D211/22 , C07D211/38 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/74 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D215/12 , C07D223/04 , C07D231/12 , C07D233/48 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D239/26 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D263/28 , C07D263/32 , C07D267/10 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D271/10 , C07D273/06 , C07D277/28 , C07D277/42 , C07D279/12 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D309/12 , C07D309/14 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D453/02 , C07D491/113
摘要：本発明は、アルドステロン受容体に親和性を有する下記式(1)で表される新規なビアリールアミド誘導体、またはその薬理学的に許容される塩に関する。[式中、Aは、下記式(a)等で表されるいずれかの基であり;Lは、−CONH−等であり;R1は、置換されていてもよいアミノスルホニル基等であり;R2は、水素原子等であり;R3は、水素原子等であり;R4は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいC1−6アルコキシ基、置換されていてもよい4員〜7員の環状アミノ基等であり;R5a、R5bおよびR5cは、各々独立して、水素原子等であり;R6は、ハロゲン原子、シアノ基等であり、R7およびR8は、各々独立して、水素原子等であり;mは、0等の整数である。]

32. 发明专利

JP2013532174A Synthetic methods and the intermediate compounds of entecavir 有权
标题翻译：空值
公开(公告)号：JP2013532174A
公开(公告)日：2013-08-15
申请号：JP2013518944
申请日：2011-07-15
申请人：チェーチャンオーサンファーマシューティカルカンパニー,リミティド
发明人：チクォチェン
IPC分类号： C07D473/32 , A61K31/522 , A61P31/12 , C07D309/12 , C07D319/08 , C07F7/18
CPC分类号： C07D473/18 , C07C41/18 , C07C41/26 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C2601/08 , C07D309/12 , C07D319/08 , C07D473/40 , C07F7/1824 , C07F7/184 , C07F7/1892 , C07C43/196
摘要：本発明は医薬の調製方法及びその中間体化合物に関し、詳細には、エンテカビルの調製方法、その中間体化合物、及び、その中間体化合物の合成方法に関する。
摘要翻译：本发明涉及一种药物的制备方法及其中间体化合物，具体涉及恩替卡韦，其中间体化合物的制备方法和中间体化合物的合成方法。

33. 发明专利

JP2013032339A Salt and resist composition 审中-公开
标题翻译：盐和组合物
公开(公告)号：JP2013032339A
公开(公告)日：2013-02-14
申请号：JP2012143833
申请日：2012-06-27
申请人： Sumitomo Chemical Co Ltd , 住友化学株式会社
发明人： ICHIKAWA KOJI , ADACHI YUKAKO , MIYAGAWA TAKAYUKI
IPC分类号： C07D309/12 , C07C381/12 , C07D335/02 , C08F20/10 , G03F7/004 , G03F7/039 , H01L21/027
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide salts suitable for resist compositions having a good focus margin (DOF) in production of a resist pattern and resist compositions.SOLUTION: The salts are of formula (I), wherein Qand Qare independently a fluorine atom, etc.; Lis a single bond or a 1-17C divalent aliphatic saturated group; Xis an oxygen atom or a sulfur atom; Ris a hydroxy group or a 1-6C alkyl group; l is an integer of 0-3; m is an integer of 0-3; n is an integer of 1-3; Zis an organic cation. Also provided is a resist composition which contains the salt(s) and a resin being insoluble or slightly soluble in an aqueous solution of an alkali and capable of dissolving in an aqueous solution of an alkali under the action of an acid.
摘要翻译：要解决的问题：提供适合于抗蚀剂图案和抗蚀剂组合物生产中具有良好聚焦余量（DOF）的抗蚀剂组合物的盐。解决方案：盐具有式（I），其中Q 1 和Q 2 分别是氟原子，等等。; L 1 是单键或1-17C二价脂族饱和基团; X 1 是氧原子或硫原子; R 1 是羟基或1-6C烷基; l是0-3的整数; m为0-3的整数; n为1-3的整数; Z + 是有机阳离子。还提供了一种抗蚀剂组合物，其含有一种或多种不溶于或微溶于碱的水溶液且能够在酸的作用下溶解于碱的水溶液中的树脂。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

34. 发明专利

JP4951827B2 A compound having a sulfonyl structure, the radiation-sensitive acid-generating agent using the same, positive-type radiation-sensitive resin composition, and the negative radiation-sensitive resin composition 有权
公开(公告)号：JP4951827B2
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：JP2001248430
申请日：2001-08-17
申请人： Jsr株式会社
发明人：努下川 , 健一横山 , 敏江幡 , 勇王 , 真司白木
IPC分类号： G03F7/004 , C07C381/00 , C07D309/12 , G03F7/038 , G03F7/039 , H01L21/027
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound having a sulfonyl structure, giving excellent resist pattern and useful as an acid generating agent sensitive to active radiation such as far ultraviolet radiation, a radiation-sensitive acid generating agent produced by using the compound and a positive-type or negative-type chemical- amplification radiation-sensitive resin composition. SOLUTION: The compound having a sulfonyl structure is expressed by general formula I [R to R are each H, a 1-20C substituted/unsubstituted alkyl or alkenyl or a substituted/unsubstituted aryl or heteroaryl; and Y is O, S, =N-R , =N-OR , =N-N-R or the like (R and R are each same as R to R )]. Concrete example of the compound of general formula I is 2- methoxyimino-2-indanonoxime-1-propanesulfonate.

36. 发明专利

JP2011195484A Benzanilide derivative 审中-公开
标题翻译：苯扎林衍生物
公开(公告)号：JP2011195484A
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：JP2010062774
申请日：2010-03-18
申请人： Eisai R & D Management Co Ltd , エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社
发明人： ITO DAISUKE , NAGAO SATOSHI , YAMANE YOSHINOBU , FUNASAKA SETSUO , TANAKA KEIGO , MIYAZAKI KAZUSHIRO , KOTAKE YOSHIHIKO
IPC分类号： C07D211/46 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D211/48 , C07D213/36 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D295/22 , C07D307/22 , C07D309/12 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D491/056
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound which suppresses activation of HIF-1 in tumor cells, and also suppresses expression of a gene necessary for adaptation thereof to a low oxygen circumstance, and to provide a pharmaceutical composition and an anticancer drug each containing the same.SOLUTION: There are provided a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I), D represents a halogen atom, or a group represented by a trifluoromethyl group, a t-butyl group, or the like, R-Reach independently represents a halogen atom or the like, Z represents a nitrogen atom, -O- or the like, G is not present when Z represents -O- or -S-, and represents a group represented by formula α (wherein T represents a methylene group, a carbonyl group or the like, and Q represents a hydrogen atom, a 3-10C alicyclic hydrocarbon group, a 6-14C aryl group or the like) when Z represents -CR- or the like.
摘要翻译：要解决的问题：提供抑制肿瘤细胞中HIF-1激活的新化合物，并且抑制适应于低氧环境所必需的基因的表达，并提供药物组合物和抗癌药物，其含有提供由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。在式（I）中，D表示卤素原子，或由三氟甲基，叔丁基等表示的基团，R-Reach独立地表示卤素原子等，Z表示氮原子， O-等，当Z表示-O-或-S-时，G不存在，并且表示由式α表示的基团（其中T表示亚甲基，羰基等，Q表示氢原子，3-10C脂环族烃基，6-14C芳基等）当Z表示-CR-等时。

38. 发明专利

JP2011157387A Substituted 2-aminoacetamide and use thereof 审中-公开
标题翻译：取代的2-氨基乙酰胺及其用途
公开(公告)号：JP2011157387A
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：JP2011084727
申请日：2011-04-06
申请人： Purdue Neuroscience Co , パーデュニューロサイエンスカンパニー
发明人： LAN NANCY C , WANG YAN , CAI SUI XIONG
IPC分类号： A61K31/165 , C07D239/34 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61P9/06 , A61P23/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C237/06 , C07C237/08 , C07D211/46 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D309/12 , C07D317/54 , C07D317/64
CPC分类号： C07C233/05 , A61K31/165 , C07C237/06 , C07C237/08 , C07C2601/14 , C07D211/46 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D215/20 , C07D239/34 , C07D241/08 , C07D309/12 , C07D317/64
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide blockers of sodium (Na
+ ) channels.
SOLUTION: The invention relates to substituted 2-aminoacetamide represented by general formula (II) below and pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The invention also relates to uses of the substituted 2-aminoacetamide for treatment of nerve cell damage following global and focal ischemia, treatment or prevention of neurodegenerative disorders, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), treatment, prevention or amelioration of pain, as antispastic agents, as antidepressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics, as well as for treating and preventing diabetic neuropathy.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供钠（钠 + / SP）通道的阻断剂。解决方案：本发明涉及由下述通式（II）表示的取代的2-氨基乙酰胺及其药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及取代的2-氨基乙酰胺用于治疗全身和局灶性缺血后的神经细胞损伤，治疗或预防神经退行性疾病如肌萎缩性侧索硬化（ALS），治疗，预防或改善疼痛的用途，作为抗痉挛作为抗抑郁药，作为局部麻醉剂，作为抗心律失常药物，以及治疗和预防糖尿病性神经病变。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

39. 发明专利

JP4690814B2 Manufacturing method of prostaglandin derivative 有权
公开(公告)号：JP4690814B2
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：JP2005222952
申请日：2005-08-01
申请人：スキャンポ・アーゲーSucampo AG , 株式会社アールテック・ウエノ
发明人：隆司上野 , 隆平田 , 達也松川
IPC分类号： C07C405/00 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C67/313 , C07C69/716 , C07D309/12
CPC分类号： C07C51/373 , C07C405/00 , C07C59/353

40. 发明专利

JP2011021022A New compound for modulating kcnq channel and their pharmaceutical use 审中-公开
标题翻译：用于调节KCNQ通道及其药物使用的新化合物
公开(公告)号：JP2011021022A
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：JP2010202941
申请日：2010-09-10
申请人： Neurosearch As , ニューロサーチ、アクティーゼルスカブNeurosearch A/S
发明人： BROWN WILLIAM DALBY , TEUBER LENE , DAHL BJARNE H
IPC分类号： C07C255/54 , A61K31/275 , A61K31/36 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , C07C65/05 , C07C65/21 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C65/40 , C07C69/86 , C07C205/34 , C07C205/38 , C07C215/68 , C07C215/76 , C07C229/64 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C233/55 , C07C233/56 , C07C233/90 , C07C235/60 , C07C243/38 , C07C251/48 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D213/30 , C07D213/68 , C07D215/14 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D291/04 , C07D307/42 , C07D307/64 , C07D309/12 , C07D317/54 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D321/10 , C07D333/16
CPC分类号： C07D261/08 , C07C65/05 , C07C65/21 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C65/40 , C07C69/86 , C07C205/34 , C07C205/38 , C07C215/68 , C07C215/76 , C07C229/64 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C233/55 , C07C233/56 , C07C233/90 , C07C235/60 , C07C243/38 , C07C251/48 , C07C255/54 , C07C255/59 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D213/30 , C07D213/68 , C07D215/14 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D271/07 , C07D291/04 , C07D307/42 , C07D307/64 , C07D309/12 , C07D317/54 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D321/10 , C07D333/16
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound useful as a modulator of KCNQ channel.
SOLUTION: There is provided a compound which is useful as a modulator of KCNQ channel and represented by formula (I), (wherein R
1 is -CN; R
2 is a halo, haloalkyl, hydroxy or alkoxy group; X is NR" or NR"CH
2 ; R" is H; R
4 is aryl-alkyl and the group is mono- or poly-substituted with a substituent selected from the group consisting of halo and methylenedioxy; or R
4 is the formula -Z'-L"-Z", wherein, Z' and Z", independently of one another, represent an aryl and may be mono- or poly-substituted with halo, and L" represents a single (covalent) bond or represents a crosslinking group selected from O and OCH
2 ; wherein, when X is NR", R
4 represents an aryl-alkyl and when X is NR"CH
2 , R
4 represents a group represented by the formula -Z'-L"-Z").
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供可用作KCNQ通道调节剂的新化合物。解决方案：提供了一种可用作KCNQ通道的调节剂并由式（I）表示的化合物，其中R 1为-SN; R SP SP 2为SP >是卤素，卤代烷基，羟基或烷氧基; X是NR“或NR”CH 2 ; R“是H; R”SP“4是芳基 - 烷基，被选自卤素和亚甲二氧基的取代基单取代或多取代;或者R 4是式-Z'-L“-Z”，其中Z'和Z“ 彼此独立地表示芳基并且可以被卤素单取代或多取代，并且L“表示单（共价键）或表示选自O和OCH 2 -S-的交联基团。其中当X是NR“时，R SP 4表示芳基 - 烷基，当X是NR”CH 2 SB“时，R SP 4表示基团由公式-Z'-L“-Z”表示）。版权所有：（C）2011，JPO＆INPIT

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