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31. 发明专利

JP2017536815A Ｇａｌ２輸送体のバリアントおよびその使用审中-公开
公开(公告)号：JP2017536815A
公开(公告)日：2017-12-14
申请号：JP2017522423
申请日：2015-10-22
申请人：ブタルコゲーエムベーハー , ブタルコゲーエムベーハー
发明人：エクハルトボールス， , エクハルトボールス， , ハイコディーツ， , ハイコディーツ， , アレキサンダーファーウィック， , アレキサンダーファーウィック， , フィルギニアシャーデヴェック， , フィルギニアシャーデヴェック， , ミスレフオーレプ， , ミスレフオーレプ，
IPC分类号： C12N15/09 , C07K14/395 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12P5/00 , C12P7/02 , C12P7/08 , C12P7/16 , C12P7/42 , C12P7/54 , C12P7/56 , C12P13/04
CPC分类号： C12P7/06 , C07K14/395 , C12N1/18 , C12N9/1205 , C12N9/90 , C12N9/92 , C12N15/52 , C12N15/81 , C12N15/905 , C12P7/10 , C12P7/12 , C12Y207/01016 , C12Y207/01017 , C12Y501/03004 , C12Y503/01003 , C12Y503/01005 , Y02E50/16
摘要：本発明は、T354に対応する位置における少なくとも1つのアミノ酸置換、および任意選択でさらなるアミノ酸置換(複数可)を含むGal2バリアントであるポリペプチドに関する。本発明は、さらに、ポリペプチドをコードする核酸分子および前記核酸分子を含有する宿主細胞に関する。本発明は、さらに、バイオエタノールおよび/または他のバイオベース化合物を産生するための方法であって、前記核酸分子を、好ましくは前記宿主細胞において発現させることを含む方法に関する。本発明は、バイオエタノールおよび/もしくは他のバイオベース化合物を産生するため、ならびに/または、ペントース(複数可)、好ましくはD−キシロースおよび/もしくはL−アラビノースを含有するバイオマテリアルの組み換え発酵を行うための、ポリペプチド、核酸分子または宿主細胞の使用にも関する。

32. 发明专利

JP2017522897A ＲＮＡ誘導型エンドヌクレアーゼを用いた非従来型酵母における遺伝的ターゲティング审中-公开
公开(公告)号：JP2017522897A
公开(公告)日：2017-08-17
申请号：JP2017507714
申请日：2015-07-21
申请人：イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company , イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company
发明人：ライアン・フリッシュ , シャオチュン・ファン , ソン−ピョ・ホン
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/19
CPC分类号： C12N15/905 , C12N9/16 , C12N15/102 , C12N15/113 , C12N2310/121 , C12N2310/20
摘要： 5’キャップを有していない少なくとも1つのRNA構成要素を含む少なくとも1つのRNA誘導型エンドヌクレアーゼ(RGEN)を含む非従来型酵母が、本明細書中で開示される。このキャップ離脱RNA構成要素は、酵母中の染色体またはエピソーム中の標的部位配列と相補的な配列を含む。RGENは、標的部位配列の一方のDNA鎖または双方のDNA鎖に結合することができ、かつ場合によってはこれを切断することができる。本明細書中のRGENの例が、ガイドRNAとのCas9タンパク質の複合体である。リボザイムが、ある実施形態において、5’キャップを欠くRNA構成要素を提供するために用いられる。さらに開示されるのは、非従来型酵母における遺伝的ターゲティング法である。

33. 发明专利

JP6158170B2 ゲノム修飾のための方法有权
公开(公告)号：JP6158170B2
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：JP2014508155
申请日：2012-04-27
申请人：アミリス, インコーポレイテッド
发明人：セルバー, ザック , ホルウィッツ, アンドリュー
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/905 , C12N15/1082 , C12N15/1093 , C12N15/81

35. 发明专利

JPWO2016088275A1 高効率エタノール発酵菌有权
公开(公告)号：JPWO2016088275A1
公开(公告)日：2017-05-25
申请号：JP2016562191
申请日：2014-12-05
申请人：本田技研工業株式会社
发明人：芳樹土田 , 芳樹土田 , 育美栗原 , 育美栗原 , 友裕今井 , 友裕今井 , 郁小池 , 郁小池
IPC分类号： C12N1/19
CPC分类号： C12P7/06 , C12N1/16 , C12N15/01 , C12N15/04 , C12N15/09 , C12N15/905 , C12R1/645
摘要：外来遺伝子を導入することなく、エタノール産生効率の高い高効率エタノール発酵菌を提供する。高効率エタノール発酵菌は、五炭糖及び六炭糖から効率的にエタノールを産生する発酵菌であって、特許微生物寄託センターに受託番号NITE BP−01963として寄託されていることを特徴とする。

36. 发明专利

JP2017042173A ゲノム修飾のための方法有权
标题翻译：基因组修饰方法
公开(公告)号：JP2017042173A
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：JP2016235954
申请日：2016-12-05
申请人：アミリス, インコーポレイテッド
发明人：ザックセルバー , アンドリューホルウィッツ
IPC分类号： C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/905 , C12N15/1082 , C12N15/1093 , C12N15/81
摘要：【課題】ゲノム修飾のための方法を提供すること。【解決手段】宿主細胞ゲノムの1つ以上の選択される標的部位の中に1つ以上の外因性の核酸を組み込むための方法が、本明細書において提供される。ある実施形態において、方法が、宿主細胞ゲノムを、ゲノムの標的部位の中に組み込まれることとなる外因性の核酸およびゲノム標的部位の近くでまたはゲノム標的部位内で二本鎖切断を引き起こすことができるヌクレアーゼを含む、1つ以上の組み込みポリヌクレオチドと接触させるステップを含む。いくつかの実施形態において、複数の外因性の核酸が、1回の形質転換反応により同時に組み込まれる。いくつかの実施形態において、方法が、ゲノムにおける特定の位置でのドナーDNAの組み込みを促進するための、細胞の中への1つ以上のヌクレアーゼおよび1つ以上のドナーDNAアセンブリの導入を含む。【選択図】なし
摘要翻译：本发明的一个目的是提供一种用于基因组修饰的方法。用于将一种或多种外源核酸引入选择用于宿主细胞基因组中的一个或多个靶位点的方法，在本文中提供。在某些实施方案中，所述方法，所述宿主细胞基因组中，以引起双链断裂附近或在所述外源核酸和基因组的靶位点，其包括它的基因组靶位点和结合到靶位点在基因组中它可以对核酸酶，所述方法包括使一个或多个嵌入的多核苷酸。在一些实施例中，多个外源核酸同时被单一的转化反应引入。在一些实施方案中，该方法包括以促进供体DNA整合在基因组的特定位置中，引入一种或多种核酸酶和一种或多种供体DNA装配入细胞。系统技术领域

37. 发明专利

JP5973563B2 相同組み換えによる酵母形質転換体の形質転換用および選択用のカセットならびに方法有权
标题翻译：盒和用于转化和用于通过同源重组的选择酵母转化的方法
公开(公告)号：JP5973563B2
公开(公告)日：2016-08-23
申请号：JP2014516449
申请日：2011-06-20
申请人：アミカナ, バイオロジクス
发明人：ペリン−イーストクリステル , グルシャンコフパブロ
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/81 , C12N15/64 , C12N15/905

38. 发明专利

JP2011115182A Ura5 gene and method for stable genetic integration in yeast 审中-公开
标题翻译： URA5基因和方法在YEAST中稳定的遗传整合
公开(公告)号：JP2011115182A
公开(公告)日：2011-06-16
申请号：JP2011058168
申请日：2011-03-16
申请人： Glycofi Inc , グライコフィ, インコーポレイテッド
发明人： NETT JUERGEN H
IPC分类号： C12N15/09 , C07H21/04 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N9/10 , C12N15/81
CPC分类号： C12N15/905 , C07H21/04 , C07K2319/00 , C12N9/1077 , C12N15/81 , C12N15/815
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel gene encoding P. pastoris orotate-phosphoribosyl transferase (URA5). SOLUTION: There is provided a method to produce and select a yeast strain capable of stable genetic integration in heterologous sequence in a host genome. In another aspect, there is provided a host cell containing a disruption, a deletion and a mutation of: a coding sequence of P. pastoris URA5 gene; a nucleic acid sequence which is a degenerate variant of the coding sequence of P. pastoris URA5 gene; and a nucleic acid sequence which is selected from a group composed of related nucleic acid sequences and fragments. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供编码乳酸巴斯德毕赤酵母 - 磷酸核糖转移酶（URA5）的新型基因。解决方案：提供了一种在宿主基因组中产生和选择能够在异源序列中稳定的遗传整合的酵母菌株的方法。另一方面，提供一种宿主细胞，其含有：巴斯德毕赤酵母URA5基因的编码序列的破坏，缺失和突变; 核酸序列，其是巴斯德毕赤酵母URA5基因的编码序列的简并变体; 以及选自由相关核酸序列和片段组成的组的核酸序列。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

39. 发明专利

JP2009511085A Sequence specificity and dna- binding affinity has been changed, rational design meganuclease 有权
公开(公告)号：JP2009511085A
公开(公告)日：2009-03-19
申请号：JP2008536805
申请日：2006-10-18
申请人：プレシジョンバイオサイエンシズ
发明人：ジャンツ，ディルク , スミス，ジェームス，ジェファーソン , ヒーリンガ，オム，ダブリュ．
IPC分类号： C12N9/16 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号： C12N9/22 , A61K38/465 , A61K48/00 , C12N15/8213 , C12N15/902 , C12N15/905 , C12N15/907
摘要： Rationally-designed LAGLIDADG meganucleases and methods of making such meganucleases are provided. In addition, methods are provided for using the meganucleases to generate recombinant cells and organisms having a desired DNA sequence inserted into a limited number of loci within the genome, as well as methods of gene therapy, for treatment of pathogenic infections, and for in vitro applications in diagnostics and research.

40. 发明专利

JP4158920B2 Method for inducing genomic rearrangements by intracellular activation of the heat-resistant multi-frequency dna cleavage enzyme 有权
公开(公告)号：JP4158920B2
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：JP2004338029
申请日：2004-11-22
申请人：独立行政法人理化学研究所 , 独立行政法人科学技術振興機構
发明人：邦史太田 , 耕志廣田 , 武彦柴田 , 秀宗瀬尾
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/19 , C12N9/16
CPC分类号： C12N15/905 , C12N9/16 , C12N15/81
摘要： The present invention relates to a method for increasing genetic recombination frequency in a genomic DNA and a method for inducing genome rearrangement. Specifically, according to the present invention there are provided: the method for increasing genetic recombination frequency in a cell in which genetic recombination takes place at any sites in the genome, comprising causing a restriction enzyme to be expressed in the cell, inducing transient activation of the restriction enzyme, and then introducing 2 or more double strand cleavages into any genomic DNA of the cell, so as to increase the genetic recombination frequency; the method for inducing genome rearrangement through the use of the above method; and cells each prepared through the use of the above 2 methods.

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