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    • 25. 发明专利
    • タンパク質検出用融合タンパク質およびタンパク質の検出方法
    • 蛋白质蛋白质的蛋白质检测和蛋白质检测方法
    • JP2015078161A
    • 2015-04-23
    • JP2013217048
    • 2013-10-18
    • 国立大学法人九州大学日立アロカメディカル株式会社
    • 神谷 典穂松葉 恭一永井 賢治林 浩之輔
    • C07K14/315C07K14/31C12N9/16C12Q1/42G01N33/68C07K19/00
    • C12N9/16C12Y301/03001G01N33/6803C07K2319/00C07K2319/21C07K2319/61
    • 【課題】汎用性が高く、検出感度が高く、かつ安定性の高いタンパク質検出用融合タンパク質を提供する。 【解決手段】プロテインGのC1ドメイン、プロテインGのC2ドメインおよびプロテインGのC3ドメインのうち少なくとも1つを含むタンパク質ドメインと、大腸菌アルカリアルカリホスファターゼ(BAP)の153位のアミノ酸残基AspをGlyにより置換し、330位のアミノ酸残基AspをAsnにより置換した2重変異体D153G/D330N、大腸菌アルカリアルカリホスファターゼ(BAP)の153位のアミノ酸残基AspをHisにより置換し、330位のアミノ酸残基AspをAsnにより置換した2重変異体D153H/D330N、または大腸菌アルカリアルカリホスファターゼ(BAP)の328位のアミノ酸残基LysをArgにより置換し、330位のアミノ酸残基AspをAsnにより置換した2重変異体K328R/D330Nとを融合したものであるタンパク質検出用融合タンパク質である。 【選択図】図1
    • 要解决的问题:提供具有高灵活性,高检测性和高稳定性的蛋白质检测用融合蛋白质。本发明提供一种用于蛋白质检测的融合蛋白,其通过将含有至少一个C1结构域的蛋白质结构域 蛋白G的蛋白G,C2结构域和蛋白G的C3结构域; 由Gly衍生的大肠杆菌碱性磷酸酶(BAP)153位的双突变体D153G / D330N取代的Asp氨基酸残基,Asn位置330处的取代Asp氨基酸残基; His和Asn取代的Asp位置330处的Asp氨基酸残基的大肠杆菌碱性磷酸酶(BAP)153位的双突变体D153H / D330N取代Asp氨基酸残基; 或通过Arg的大肠杆菌碱性磷酸酶(BAP)328位置上的双突变体K328R / D330N取代的Lys氨基酸残基和位置330处的Asn取代的Asp氨基酸残基。