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21. 发明专利

JP4143122B2 Use as biphenyl compounds and their estrus agent 失效
公开(公告)号：JP4143122B2
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：JP52736697
申请日：1997-01-30
申请人：アベンティスファルマソシエテアノニム
发明人：ルスュイス，ドミニク
IPC分类号： A61K31/00 , C07C39/38 , A61K31/055 , A61K31/085 , A61P5/30 , A61P5/32 , A61P15/00 , A61P15/12 , C07C39/15 , C07C217/20 , C07F7/06
CPC分类号： C07C39/38 , C07C39/15 , C07C217/20

24. 发明专利

JP2005504714A Methods and compositions for the diseases associated with amyloidosis 有权
公开(公告)号：JP2005504714A
公开(公告)日：2005-02-17
申请号：JP2002524709
申请日：2001-09-06
申请人：アベンティスファルマソシエテアノニム , ユニヴェルシテルイパストゥール
发明人：クロードニコロイヴ
IPC分类号： C12N15/09 , A61K9/127 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07K14/47 , C07K14/79 , C07K16/18
CPC分类号： C07K16/18 , A61K38/00 , A61K2039/505 , A61K2039/55555 , C07K14/4711 , C07K14/4713 , C07K14/79 , C07K2319/00 , C12N2799/026
摘要：本発明は、一般に、病気の検出、治療又は予防に関係する。特に、本発明は、アミロイドーシス又はアミロイド関連疾患の検出、治療又は予防に関係する。本発明は、更に、方法及びを治療用ワクチン、抗血清及び発現ベクター及びそれにコードされる融合タンパク質を含む分子構築物含む組成物を包含する。

25. 发明专利

JP2004505634A Use of the modified yeast and especially for steroid derivative production 有权
公开(公告)号：JP2004505634A
公开(公告)日：2004-02-26
申请号：JP2002517820
申请日：2001-07-24
申请人：アベンティスファルマソシエテアノニム
发明人：エリック　デグリス , ジル　コエ , ティルマン　アクステッター , ブリュノ　デュマ
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/19 , C12N9/02 , C12N15/53 , C12P33/06 , C12R1/865
CPC分类号： C12N9/0087 , C12P33/06
摘要：この発明は、新規な酵母株、方法及びそれらを調製するための遺伝子構築物、並びにステロイド化合物を合成し又は改変するためのそれらの利用に関するものである。一層詳細には、この発明は、減少した２０α−ＨＳＤ活性を（特に、ＧＣＹ１及び／又はＹＰＲ１遺伝子の改変により）有する株に関係する。この発明の酵母株は、合成の効率を改良し又はプロセスの選択性若しくは収率並びに最終製品の品質を向上させることを可能にする。この発明の株、方法及び化合物は、ヒト又は動物における治療又は予防活性を有する製品（特に、ステロイド誘導体）の探索、開発及び製造に有用である。

26. 发明专利

JP2003532736A Uridine derivatives as antibiotics 有权
公开(公告)号：JP2003532736A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：JP2001582350
申请日：2001-05-04
申请人：アベンティスファルマソシエテアノニム
发明人：ディニクリストフ , ザンジドン , ギィオットジャンクロード , アスゾディジョゼフ , ディディエローランスタニスラス , ドロションナタリー
IPC分类号： A61K31/7072 , A61K33/02 , A61P31/04 , A61P31/06 , C07H15/18 , C07H19/06
CPC分类号： C07H15/18 , C07H19/06
摘要： (57)【要約】本発明は、次式（Ｉ）：【化１】［式中、Ｒ
2 は、水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル又はアルキニル、ＯＨ、Ｏ−アルキル、ＯＣＯ−アルキル基、Ｏ−アリール又はＯＣＯ−アリール基であり、Ｒ
4 は、ＣＨ
2 ＮＨ
2 、随意に置換されたＣＨ
2 ＮＨアルキル、ＣＨ
2 Ｎ（アルキル１）（アルキル２）、ＣＨ
2 −グアニジン又はＣＨ２−アミジンであり、Ｒ
5 は、特に、次式：【化２】の基、次式：【化３】の基、次式：【化４】（式中、Ｒ
8 は水素又はアルキルであり、Ｒ
9 は、アルキル、アリール又はヘテロアリールであり、Ｒ
8 及びＲ
9 は複素環を形成することができる）の基を表し、或いは、Ｒ
5 は、ＣＨ
2 アルキル、ＣＨ
2 Ｏアルキル若しくはＣＯ
2 アルキル又はＣＨ

2 Ｓアルキル基を表し、Ｒ
6 は、水素又はハロゲン、ＯＨ、Ｏアルキル、ＯＣＯアルキル、Ｓ−アルキル又はＳ−アリールであり、Ｒ
7 は水素原子又はＯＨである］の化合物に関するものである。式（Ｉ）の化合物は、抗生物質特性を示す。

27. 发明专利

JP2003507484A Spherical agglomerates of telithromycin, use in the production of the manufacturing method and pharmaceutical dosage form 有权
公开(公告)号：JP2003507484A
公开(公告)日：2003-02-25
申请号：JP2001518723
申请日：2000-08-28
申请人：アベンティスファルマソシエテアノニム
发明人：ロニョンヴァレリー , ゴダールジャンイヴ
IPC分类号： C07H17/00 , A61K9/16 , A61K9/50 , A61K31/706 , A61P31/00 , A61P31/04 , C07H17/08
CPC分类号： C07H17/08 , A61K9/1688
摘要： (57)【要約】本発明は、テリスロマイシンの球形凝集体に関し、またテリスロマイシンの結晶の懸濁液を製造し、次いでこれらの結晶にテリスロマイシン不溶性の相を被覆し、次第に結晶化させることを特徴とする、テリスロマイシンの球形凝集体の製造方法に関する。テリスロマイシンの球形凝集体はマイクロカプセルの製造に使用される。

28. 发明专利

JP2003504309A New derivatives of echinocandin use as their preparation and their antimicrobial agents 有权
公开(公告)号：JP2003504309A
公开(公告)日：2003-02-04
申请号：JP2001502459
申请日：2000-06-08
申请人：アベンティスファルマソシエテアノニム
发明人：コルビエアラン , ピエトルディシャンナタリー , ヴィカパスカル , フォヴォパトリク , シオローラン
IPC分类号： A61K38/00 , A01N43/90 , A61P31/04 , A61P31/10 , C07K1/107 , C07K7/02 , C07K7/56
CPC分类号： C07K7/56 , A61K38/00
摘要： (57)【要約】本発明の主題、次式（Ｉ）：【化１】［ここで、Ｒ
１及びＲ
２は、Ｈ、ＯＨ又は置換されていてよいアルキル基であり、或いはＲ
１はＮＲ
１Ｒ
２を有する炭素と共に二重結合を形成し及びＲ
２はＸＲａ基｛ＸはＯ、ＮＨ若しくはＮ−アルキルであり、ＲａはＨ又は置換されていてよいアルキルであり、或いはＲ
２はｅ−Ｎ＝Ｃ（−Ｎ−ｄ）−Ｎ（ｆ）−ｇであり、Ｒ
３はＨ、ＯＨ又はＣＨ
３であり、Ｒ
４はＨ又はＯＨであり、Ｒは１種以上の複素原子、１個以上の複素環を含有し得る３０個までの炭素原子を含有する鎖であり、ＴはＨ、ＣＨ
３、ＣＨ
２ＣＯＮＨ
２、ＣＨ
２Ｃ≡Ｎ、（ＣＨ
２）
２ＮＨ
２、（ＣＨ
２）
２Ｎａｌｋ
＋Ｘ
− であり、ＹはＨ、ＯＨ、ハロゲン又はＯＳＯ
３Ｈであり、ＷはＨ又はＯＨであり、ＺはＨ又はＣＨ
３である］の化合物である。これらの化合物は、抗菌性を有する。

29. 发明专利

JP2003500407A Purine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them 审中-公开
公开(公告)号：JP2003500407A
公开(公告)日：2003-01-07
申请号：JP2000619799
申请日：2000-05-18
申请人：アベンティスファルマソシエテアノニム
发明人：アエスレアンジャンリュック
IPC分类号： C07D473/16 , A61K31/52 , A61P17/06 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D473/00 , C07D473/18 , C07D473/24
CPC分类号： C07D473/00 , A61K31/52
摘要： (57)【要約】本発明は、薬剤としての式（I）のすべての可能な異性体の過怠にある新規の化合物及びそれらの塩に関する。【化１】（式中、Ｚは−ＣＨ
２ −、−ＳＯ
２ −、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−又は−(ＣＨ
２ )
２ −ＮＲ
３ −を表わし、ｎは整数０又は１を表わし、Ｒ
１は水素、アリール、−ＣＨ
２ −アリール、−ＳＯ
２ −アリール、−ＣＯ−アリール、ヘテロ環、−ＣＨ
２ −ヘテロ環、アルキル又は−ＳＯ
２ −アルキル基を表わし、Ｒ
２はアルキル基、シクロアルキル基又は酸素、硫黄若しくはＮＲ
３を表わすヘテロ環を表わし、Ｙは酸素、硫黄又はＮＲ
３を表わし、Ｄ
１及びＤ
２は同一であっても異なっていてもよく、それぞれが水素原子、ヒドロキシル基、６個までの炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝鎖状アルキル若しくはアルコキシ基及びＮＨＲ

５基から選択されるか、又はそれらが一緒になって＝Ｏ若しくは＝Ｎ−ＯＲ
４基を形成するかのいずれかであり、Ｄ
１及びＤ
２は、水素、ヒドロキシル基、アルキル、アルコキシ基及びＮＨＲ
５基から選択されるか、又は＝Ｏ若しくは＝Ｎ−ＯＲ
４を形成するかのいずれかであり、Ｒ
３は水素、アルキル又はシクロアルキルを表わし、Ｒ
４は水素、アルキル、シクロアルキル又はアリールを表わし、Ｒ

５は水素、アルキル、シクロアルキル又は−ＣＯＯｔＢｕを表わし、Ｒ
６は水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ又はＮＨＲ
３を表わす。）

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