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    • 13. 发明专利
    • 生体物質定量方法、画像処理装置、及びプログラム
    • 生物物质量化方法,图像处理程序和程序
    • JP2016136104A
    • 2016-07-28
    • JP2015011257
    • 2015-01-23
    • コニカミノルタ株式会社
    • 古澤 直子相宮 拓司
    • G01N33/53G01N33/536G01N33/48
    • 【課題】分解能が比較的低い顕微鏡を用いた場合であっても、標本内の生体物質の発現量を定量する精度を向上させることができる生体物質定量方法、画像処理装置、及びプログラムを提供する。 【解決手段】染色試薬を用いて染色された標本から、特定の生体物質を定量する生体物質定量方法において、前記染色試薬は、相異なる発光波長の蛍光物質を用いて同一種類の前記生体物質を染色可能な2種類以上の試薬を混合した混合試薬であり、前記標本における前記生体物質の発現を前記混合試薬に含まれる蛍光物質の蛍光に基づく蛍光輝点で表す蛍光画像を、前記蛍光物質の発光波長ごとに入力する入力工程と、前記蛍光物質の発光波長ごとに入力された前記蛍光画像における前記蛍光輝点に基づいて、前記生体物質量を定量する定量工程と、前記蛍光物質の発光波長ごとに定量された前記生体物質量を加算する加算工程と、を有することを特徴とする生体物質定量方法が提供される。 【選択図】図5
    • 要解决的问题:提供一种生物物质定量方法,图像处理器和程序,即使在使用相对较低分辨率的显微镜的情况下也能够提高定量样品中生物物质表达的准确性。解决方案: 在使用染色试剂染色的样品中对特定生物体进行定量的生物物质定量方法中,染色试剂是将使用发光波长彼此不同的荧光物质的两种以上试剂混合而成的混合试剂 同类生物物质。 生物物质定量方法包括:输入步骤,输入荧光图像,该荧光图像根据包含在混合试剂中的荧光物质的荧光,以荧光亮点显示生物物质的表达,相对于每个发射波长 荧光物质; 基于相对于荧光物质的每个发射波长输入的荧光图像中的荧光亮点来量化生物物质的定量步骤; 以及添加相对于荧光物质的每个发射波长确定的生物物质的量的添加步骤。选择的图:图5
    • 19. 发明专利
    • 蛍光色素内包ナノ粒子、蛍光色素内包ナノ粒子の製造方法、蛍光標識剤、及び蛍光免疫染色方法
    • 含荧光素的纳米颗粒,含荧光素的纳米颗粒的制造方法,荧光指示剂和荧光免疫染色方法
    • JP2015108572A
    • 2015-06-11
    • JP2013251897
    • 2013-12-05
    • コニカミノルタ株式会社
    • 古澤 直子高梨 健作
    • G01N33/53G01N33/48G01N21/64C08J3/12B01J13/14G01N33/553G01N33/543
    • 【課題】組織標本の作製の際、有機溶剤による脱水・透徹、又は有機系封入剤による封入を行っても樹脂粒子や蛍光色素が溶出することのない、蛍光色素内包ナノ粒子を提供する。 【解決手段】熱硬化性樹脂中に蛍光色素を内包したコア粒子に1〜10分間100℃以上に保持する加熱処理を施すことにより得られる、硬化コア型の蛍光色素内包ナノ粒子;熱硬化性樹脂中に蛍光色素を内包したコア粒子と、該コア粒子を被覆する蛍光色素を含有しない熱硬化性樹脂で形成されたシェル層とを有するコア/シェル粒子に1〜10分間100℃以上に保持する加熱処理を施すことにより得られる、コア/硬化シェル型の蛍光色素内包ナノ粒子;熱硬化性樹脂中に蛍光物質を内包したコア粒子に1〜10分間100℃以上に保持する加熱処理を施すことにより得られた硬化コア粒子と、該硬化コア粒子を被覆する蛍光色素を含有しない熱硬化性樹脂で形成された層とを有する、硬化コア/シェル型の蛍光色素内包ナノ粒子。 【選択図】なし
    • 要解决的问题:提供含荧光染料的纳米颗粒,其可以通过有机溶剂防止脱水和清除,或者通过使用有机密封剂进行包封来防止树脂颗粒和荧光染料在制备组织样品时洗脱。解决方案:本发明包括:硬化核 通过对在热固性树脂中含有荧光染料的芯粒子在100℃以上连续进行1〜10分钟的热处理而得到的含荧光物质的纳米粒子; 通过在100℃以上连续地进行1〜10分钟的热处理而得到的核心/硬化壳荧光染料纳米颗粒与包含热固性树脂中含有荧光染料的核心颗粒的核/壳颗粒和由热固性树脂形成的壳层 覆盖核心颗粒,不含荧光染料; 以及将含有荧光物质的核心粒子在热固性树脂中进行热处理而得到的硬化核心粒子的核壳/壳荧光染料纳米粒子在100℃以上连续进行1〜10分钟,由热固性树脂形成的层 硬化核心颗粒,不含荧光染料。