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11. 发明专利

JP2007319718A Prefilled ampoules and manufacture thereof 审中-公开
标题翻译：预制电极及其制造
公开(公告)号：JP2007319718A
公开(公告)日：2007-12-13
申请号：JP2007235411
申请日：2007-09-11
申请人： Pfizer Health Ab , ファイザー・ヘルス・アクチボラグPfizer Health AB
发明人： FORSBERG MIKAEL , HJERTMAN BIRGER
IPC分类号： A61M5/28 , A61J1/06 , A61M5/00 , A61M5/24
CPC分类号： A61J1/062 , A61M5/008 , A61M5/24 , A61M5/2448
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a syringe type ampoule which has a simple structure, is easily manufacturable, and is usable in a system suitable for use including a freeze drying step. SOLUTION: The syringe type ampoule has (a) a barrel having a substantially constant cross section between a front end and a rear end, at least the front end ending in an opening, (b) a sealer attached to the front end and sealing the opening, (c) at least one piston movably and sealingly arranged within the barrel and (d) a sleeve extending along at least a part of the barrel, the sleeve having a front part and a rear part, the front part being connected to the sealer. The barrel has a front end terminates in an edge surrounding the opening, and the edge has an outer circumference substantially equal to the barrel outer circumference. Methods and means for manufacture of such prefilled ampoules or other ampoules are provided. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种结构简单，易于制造的注射器型安瓿，并且可用于包括冷冻干燥步骤的适合使用的系统中。解决方案：注射器型安瓿具有（a）在前端和后端之间具有基本恒定横截面的筒，至少前端终止于开口，（b）连接到前端的密封剂并且密封所述开口，（c）至少一个可活动且密封地布置在所述筒体内的活塞，以及（d）沿着所述筒体的至少一部分延伸的套筒，所述套筒具有前部和后部，所述前部是连接到封口机。枪管的前端终止于围绕开口的边缘，并且边缘具有基本上等于枪管外周的外周。提供了用于制造这种预装的安瓿或其它安瓿的方法和方法。版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

12. 发明专利

JP2007314537A Method for producing benzopyran-2-ol derivative 有权
标题翻译：生产苯二醛-2-OL衍生物的方法
公开(公告)号：JP2007314537A
公开(公告)日：2007-12-06
申请号：JP2007135615
申请日：2007-05-22
申请人： Pfizer Ltd , ファイザー・リミテッドPfizer Limited
发明人： AHMAN JENS BERTIL , DILLON BARRY RICHARD , PETTMAN ALAN JOHN
IPC分类号： C07D311/20 , C07B57/00 , C07B61/00 , C07C59/255 , C07C213/02 , C07C213/06 , C07C215/54 , C07D311/58
CPC分类号： C07D311/20 , C07C45/69 , C07C213/02 , C07D311/58 , C07C47/27 , C07C215/54 , C07C219/28
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved method for producing tolterodine and fesoterodine. SOLUTION: The method for producing a compound represented by formula (I) [wherein, Y is a CH 3 , a Br or the like] is provided. The compound represented by formula (I) is obtained by reacting a compound represented by formula (II) äwherein, OX is a hydroxy or an O - M + [wherein, M + is a cation such as an Li + ]; and Y is as defined in formula (I)} with trans-cinnamaldehyde. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供一种改进的产生托特罗定和非索特罗定的方法。解决方案：提供由式（I）表示的化合物[其中Y为CH 3 S ，Br等]的方法。由式（I）表示的化合物通过使式（II）表示的化合物与其中OX是羟基或其中，M + 是阳离子，如Li + ]; 和Y如式（I）所定义）与反式肉桂醛反应。版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

13. 发明专利

JP2007023039A Production method of sulfonamide derivative 审中-公开
标题翻译：磺酰胺衍生物的生产方法
公开(公告)号：JP2007023039A
公开(公告)日：2007-02-01
申请号：JP2006193570
申请日：2006-07-14
申请人： Pfizer Ltd , ファイザー・リミテッドPfizer Limited
发明人： GLADWELL IAIN ROBERT , DE KONING PIETER DAVID , MOSES IAN BRIAN , PETTMAN ALAN JOHN , THOMSON NICHOLAS MURRAY
IPC分类号： C07C303/40 , C07B61/00 , C07C237/20 , C07C271/22 , C07C311/08 , C07C311/48 , C07D301/26 , C07D303/36 , C07F7/18 , C12P7/62
CPC分类号： C07C311/48 , C07C51/367 , C07C237/20 , C07C303/40 , C07D303/36 , C07F7/1852 , C12P7/62 , Y02P20/55 , C07C59/42 , C07C311/08
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a production method of a compound of formula (I) (wherein Q 1 is a dihydroindenylamino group or the like) and a production method of its intermediate. SOLUTION: The compound of formula (I) is produced by reacting a compound of formula (7) with 3-methylsulfonylamino-4,2-hydroxyphenethyl bromide of which hydroxyl groups are protected and detaching protective groups. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供式（I）化合物（其中Q 1 是二氢茚基氨基等）的制备方法及其中间体的制备方法。解决方案：式（I）化合物通过使式（7）的化合物与羟基被保护的3-甲基磺酰基氨基-4,2-羟基苯乙基溴反应并分离保护基团而制备。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

14. 发明专利

JP2007008930A Substituted arylpyrazole 审中-公开
标题翻译：取代的芳基吡唑
公开(公告)号：JP2007008930A
公开(公告)日：2007-01-18
申请号：JP2006165812
申请日：2006-06-15
申请人： Pfizer Ltd , ファイザー・リミテッドPfizer Limited
发明人： BILLEN DENIS , LOGAN CHUBB NATHAN A , GETHIN DAVID M , HALL KIM T , ROBERTS LEE RICHARD , WALSHE NIGEL DEREK ARTHUR
IPC分类号： A61K31/415 , A01N43/56 , A01P7/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61P33/14 , A61P43/00 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/415 , A61K31/4439 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/04 , A61K2300/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a parasiticide and an insect pest control agent containing a compound improved in pharmacokinetics, safety characteristics, durability and solubility. SOLUTION: A combination agent of a 1-aryl-4-cyclopropylpyrazole derivative containing at least one fluorine bonding to a cyclopropyl ring (e.g., 5-amino-1-[2, 6-dichloro-4-pentafluorothiophenyl]-4-[2, 2-difluoro-1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]-1H-pyrazole-3-carbonyl or the like) with one or more therapeutic agent, especially with the parasiticide, is claimed. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供含有改善药代动力学，安全性，耐久性和溶解性的化合物的杀虫剂和害虫控制剂。解决方案：将含有至少一个氟键的1-芳基-4-环丙基吡唑衍生物与环丙基环的组合剂（例如5-氨基-1- [2,6-二氯-4-五氟苯硫基] -4 - 要求保护一种或多种治疗剂，特别是与杀寄生虫药物的[2,2-二氟-1-（三氟甲基）环丙基] -1H-吡唑-3-羰基等。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

15. 发明专利

JP2006328067A Synergistic compounding agent 审中-公开
标题翻译：协同复合剂
公开(公告)号：JP2006328067A
公开(公告)日：2006-12-07
申请号：JP2006140433
申请日：2006-05-19
申请人： Pfizer Ltd , ファイザー・リミテッドPfizer Limited
发明人： FOSTER ADRIAN PAUL
IPC分类号： A61K31/197 , A61K31/403 , A61P29/00 , A61P29/02 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/195 , A61K31/405 , A61K2300/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for treating pain and/or inflammation, particularly in dogs, cats and horses and to provide a medicinal composition for the treatment and to provide use thereof. SOLUTION: The method for carrying out veterinarian treatment of pain and/or inflammation, particularly in dogs, cats and horses comprises synergistically combining a nonsteroidal antiinflammatory, particularly carprofen with an α-2-delta ligand, e.g. gabapentin or pregabalin. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供治疗疼痛和/或炎症的方法，特别是在狗，猫和马中，并提供用于治疗和提供其用途的药用组合物。解决方案：用于进行兽医治疗疼痛和/或炎症的方法，特别是在狗，猫和马中，包括协同组合非甾体抗炎剂，特别是卡洛芬与α-2-δ配体，例如，加巴喷丁或普瑞巴林。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

16. 发明专利

JPH11255722A BICYCLIC(3.1.0)HEXANE AND RELATED COMPOUND 失效
公开(公告)号：JPH11255722A
公开(公告)日：1999-09-21
申请号：JP34372098
申请日：1998-12-03
申请人： PFIZER PROD INC , PFIZER
发明人： KENARD BERTLAND L
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/19 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/417 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/445 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07C229/50 , C07D213/38 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D333/20
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject new compound becoming a ligand of a metabolic conjugate type glutamate receptor and useful for treatment of various neurological disorders and psychiatric disorders. SOLUTION: This compound is a compound of formula I [Z is a 1-4C alkylene (preferably CH2 ), O atom, S atom or the like; (n) is 0-6; R is H, a 1-6C alkyl, an aryl or the like (preferably a group of formula II or the like)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. 2-benzylamino-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6- dicarboxylic acid. The compound of formula I is obtained, for example, by subjecting a compound of formula III and an aldehyde of the formula R (CH2 )m CHO [(m) is a number of (n)-1] to a reductive amination reaction, and hydrolyzing the obtained compound with an acid or a base. A medicine containing the compound of formula I as an active ingredient can treat the disorders capable of being treated by modulating glutamate neural transmission, the fit, cerebrum ischemia, spinal injury or the like.

17. 发明专利

JP2015531394A ピロロ［２，３−Ｄ］ピリミジントロポミオシン関連キナーゼ阻害剤审中-公开
标题翻译：吡咯并[2,3-D]嘧啶原肌球蛋白相关激酶抑制剂
公开(公告)号：JP2015531394A
公开(公告)日：2015-11-02
申请号：JP2015535141
申请日：2013-09-26
申请人：ファイザー・リミテッドPfizer Limited , ファイザー・リミテッドPfizer Limited
发明人：デイヴィッドアンドリュウズマーク , デイヴィッドアンドリュウズマーク , カウールバガルシャランジート , カウールバガルシャランジート , グラハムブラウンデイヴィッド , グラハムブラウンデイヴィッド , リチャードギブソンカール , リチャードギブソンカール , 大本清之 , リックマンズトーマス , リックマンズトーマス , サブニスヨーゲシュ , サブニスヨーゲシュ , エリザベススケラットサラ , エリザベススケラットサラ , ポール　アンソニー　スタップル , アンソニースタップルポール
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K45/00 , A61P25/04 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
摘要：本発明は、式(I)の化合物およびそれらの薬学的に許容できる塩(式中、置換基は、本明細書に記載されている通りである)、ならびに薬における、特に、Trk拮抗薬としてのそれらの使用に関する。【化1】
摘要翻译：本发明涉及化合物和它们的药学上式（I）（式中，如本文中所描述的取代基）的可接受的盐，以及在药物，尤其是，作为一个尔克拮抗剂他们的使用。 [公式1]

18. 发明专利

JP2014531398A エンケファリン類似体有权
标题翻译：脑啡肽类似物
公开(公告)号：JP2014531398A
公开(公告)日：2014-11-27
申请号：JP2014519654
申请日：2012-06-29
申请人：ファイザー・リミテッドPfizer Limited , ファイザー・リミテッドPfizer Limited
发明人：オーウェン，ダヴィズ・リース
IPC分类号： C07K5/065 , A61K38/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07C237/06 , A61K31/165 , A61K38/00 , A61K38/06 , C07K5/06078
摘要：本発明は、式(I)の化合物:【化1】およびそれらの互変異性体、イオン形態および薬学的に許容可能な塩類、ならびに医薬における、特にオピオイド作動薬としてのそれらの使用に関する。【選択図】なし
摘要翻译：本发明提供了式（I）的化合物：1]和它们的互变异构体，离子形式和药学上可接受的盐，以及在药物，尤其是它们作为阿片样物质激动剂的用途。系统技术领域

19. 发明专利

JP2012200601A Injection system and actuating device for attachment to pen-injector to form injection system 审中-公开
标题翻译：注射系统和执行装置，用于连接注射器到注射系统
公开(公告)号：JP2012200601A
公开(公告)日：2012-10-22
申请号：JP2012063877
申请日：2012-03-21
申请人： Pfizer Ltd , ファイザー・リミテッドPfizer Limited
发明人： MOORE HELEN MARIE
IPC分类号： A61M5/31
CPC分类号： A61M5/31511 , A61M5/3137 , A61M5/31586 , A61M2205/586
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an injection system, and an actuating device for attachment to a pen-injector to form the injection system.SOLUTION: The injection system (1) includes: a pen-injector (2) including a shell (3) having an elongated outer surface and proximal and distal sections, and an actuator (10) slidaby mounted on the proximal section of the shell (3). The system further includes an actuating device (15) including a lever (30) pivotally connected to the proximal section of the shell (3) and adapted to cover and press at least a part of the actuator (10) when actuated by a patient, and a holding member (50) radially protruding from the outer surface of the shell (3) and adapted to bear on a patient 's finger (61) while enabling the patient to operate the lever (30) with another finger (62).
摘要翻译：要解决的问题：提供一种注射系统和用于附接到笔式注射器以形成注射系统的致动装置。注射系统（1）包括：笔式注射器（2），其包括具有细长外表面和近端部分和远端部分的壳体（3），以及安装在近侧部分上的致动器（10）壳（3）。所述系统还包括致动装置（15），所述致动装置（15）包括枢转地连接到所述壳体（3）的近侧部分的杆（30），并且适于在被患者致动时覆盖和按压致动器（10）的至少一部分，以及保持构件（50），其从所述壳体（3）的外表面径向突出并且适于承载在患者的手指（61）上，同时使得患者能够用另一个手指（62）操作所述杠杆（30）。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

20. 发明专利

JP2006241159A New application of pde 7 inhibitor 有权
标题翻译： PDE 7抑制剂的新应用
公开(公告)号：JP2006241159A
公开(公告)日：2006-09-14
申请号：JP2006053415
申请日：2006-02-28
申请人： Pfizer Ltd , ファイザー・リミテッドPfizer Limited
发明人： COX PETER , KINLOCH ROSS ANDERSON , MAW GRAHAM NIGEL
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/517 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D239/82
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medicinal composition of neuropathic pain and to provide a method for treating the neuropathic pain. SOLUTION: The present invention relates to use of phosphodiesterase 7 (PDE7) inhibitor in medicine production for treatment of the neuropathic pain and the method for treating the neuropathic pain by using the PDE7. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

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