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121. 发明专利

JP4147264B2 Nerve fiber degeneration inhibitor 有权
公开(公告)号：JP4147264B2
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：JP2006553007
申请日：2006-11-28
申请人：株式会社ステリック再生医科学研究所
发明人：小山　　純 , 賢司石田 , 博之米山
IPC分类号： A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C12Q1/68
CPC分类号： A61K31/7088 , G01N33/5058 , G01N2800/2821 , G01N2800/2835 , G01N2800/285

123. 发明专利

JP2008506377A p75NTR screening assays to identify modulators of apoptosis 有权
公开(公告)号：JP2008506377A
公开(公告)日：2008-03-06
申请号：JP2007520824
申请日：2005-07-11
申请人：ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプJanssen Pharmaceutica Naamloze Vennootschap
发明人：シク，ミロスラブ , ブルインゼール，ウーター・ダビド
IPC分类号： C12Q1/02 , C12N15/09 , G01N21/78 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5008 , G01N33/5011 , G01N33/5058 , G01N2510/00
摘要：本発明は、ｐ７５
ＮＴＲ誘導性アポトーシスを調節する試験化合物能力を同定する方法を提供し、該方法は：ｉ．ｐ７５
ＮＴＲ（配列番号２）もしくはその細胞死誘導フラグメントをコードするベクターで真核細胞の懸濁液をトランスフェクションすること、ｉｉ．試験する化合物と該細胞を接触させること、およびｉｉｉ．該細胞におけるアポトーシス応答を決定すること（ここで、該試験化合物の不在下でのアポトーシス応答と比較した該試験化合物の存在下でのアポトーシス応答の改変は、ｐ７５
ＮＴＲ誘導性アポトーシスを調節する該試験化合物の能力の指標である）を含んでなる。本発明のこの方法において、真核細胞の懸濁液は、０．４〜３．０ｘ１０
４細胞／１００μｌの細胞密度で使用されそして６〜１のＤＮＡに対するトランスフェクション試薬の比率で、特に４の比率で脂質ベースのトランスフェクション試薬の存在下でトランスフェクションされるＨｅｋ２９３Ｔ細胞からなる。１０ｍｌの最終トランスフェクションミックス当たりで表されるトランスフェクション試薬の量は８．０〜１２．０μｌの範囲においてであり、そしてＤＮＡの量は２．０〜３．５μｇの範囲においてである。本発明の方法における細胞のアポトーシス応答は、当該技術分野で既知である方法を用いて決定される。特にアネキシンＶもしくは核染色を用いる。好ましい態様において、アポトーシス応答はアネキシン−Ｖ−ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ４８８およびヘキスト３３３４２を用いて決定される。上記に使用するようなｐ７５
ＮＴＲ細胞死誘導フラグメントは、ｐ７５Ｃｈｏｐｐｅｒドメイン（配列番号１０）を含んでなり、そして特にｐ７５＿ＩＣＤ（配列番号４）、ｐ７５＿ＣＤ（配列番号６）もしくはｐ７５＿ＴＮＦ（配列番号８）からなる。

124. 发明专利

JP2007518698A Use of S1p 有权
公开(公告)号：JP2007518698A
公开(公告)日：2007-07-12
申请号：JP2006529836
申请日：2004-05-15
申请人：サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
发明人：クラウス・ショーリッヒ , ゲルト・ガイスリンガー , マルティン・ミハーエリス
IPC分类号： A61K31/661 , A61K31/137 , A61K31/685 , A61K45/00 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07F9/113 , C12N15/09 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/92
CPC分类号： A61K31/661 , A61K31/685 , C07F9/113 , G01N33/5008 , G01N33/5023 , G01N33/5058 , G01N33/6896 , G01N33/92 , G01N2333/988 , G01N2500/02 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要：医薬化合物を製造するための、Ｓ１Ｐまたはそれらの機能的フラグメントもしくは誘導体の使用である。

125. 发明专利

JP2007506754A the vegf-c or d-the vegf-materials and methods for the neural stem cell stimulation 审中-公开
标题翻译：空值
公开(公告)号：JP2007506754A
公开(公告)日：2007-03-22
申请号：JP2006528187
申请日：2004-09-23
申请人：インスティチュートナショナルデラサンテエデラルシェルシュメディカル (インセルム) , ライセンティア, リミテッド , ラドウィグインスティテュートフォーキャンサーリサーチ
发明人：アンアイヒマン， , カリアリタロ， , マリカカルクカイネン， , キルシサイニオ， , ジーンレオントーマス， , ポーラハイコ， , キルモワルティオバアラ，
IPC分类号： A61K38/22 , B63H20/00 , A61K31/7088 , A61K35/30 , A61K38/00 , A61K38/18 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K14/52 , C12N5/06 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12Q1/02 , F02B61/04 , F02D9/02 , F02D11/10 , F02D31/00 , F02D41/22 , F02D45/00
CPC分类号： C07K14/52 , A61K31/7088 , A61K38/18 , A61K38/1858 , A61K38/1866 , F02B61/045 , F02D11/105 , F02D31/006 , F02D2009/0277 , G01N33/5058 , G01N33/5073 , A61K2300/00
摘要：本願発明は、VEGF-ＣまたはVEGF-Ｄ物質、そして、神経幹細胞、ニューロン細胞およびニューロン前駆細胞、オリゴデンドロサイトおよびオリゴデンドロサイト前駆細胞の成長と分化を促す方法、および、前記細胞を投与して神経病理を阻害するための物質と方法に関する。
摘要翻译：本发明涉及VEGF-C或VEGF-D材料以及用于促进神经干细胞，神经元和神经元前体细胞，少突胶质细胞和少突胶质细胞前体细胞的生长和分化的方法以及用于施用所述细胞以抑制神经病理学的材料和方法。

126. 发明专利

JP2006335763A Method and composition for gene, tumor, and viral infection therapy, and prevention of programmed cell death (apoptosis) 审中-公开
标题翻译：用于基因，肿瘤和病毒感染治疗的方法和组合物，以及预防编程性细胞死亡（APOPTOSIS）
公开(公告)号：JP2006335763A
公开(公告)日：2006-12-14
申请号：JP2006179944
申请日：2006-06-29
申请人： Arch Development Corp , アーチデベロプメントコーポレイション
发明人： ROIZMAN BERNARD , CHOU JOANY
IPC分类号： A61K48/00 , C12N15/09 , A61K31/70 , A61K31/711 , A61K35/30 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K39/245 , A61P25/00 , A61P31/12 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07H21/04 , C07K14/035 , C12N15/38 , C12N15/869 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5011 , A61K38/162 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K48/00 , C07K14/005 , C12N15/86 , C12N2710/16622 , C12N2710/16634 , C12N2710/16643 , G01N33/5008 , G01N33/502 , G01N33/5058 , G01N33/5073 , G01N2510/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To prevent programmed cell death (apoptosis) in various neurodegenerative diseases through the use of a gene therapy or use of a protein. SOLUTION: The invention relates to the methods of treatment of programmed cell death (apoptosis) through the use of the HSV-1 gene γ 1 34.5 or the product of its expression, ICP34.5. The gene and its expression have been demonstrated to be required for HSV-1 neurovirulence, and in particular, to act as an inhibitor of neuronal programmed cell death which allows for viral replication. This invention also relates to new vectors for gene therapy, including modified herpes virus and provides methods for conducting assays for substances capable of mimicking, potentiating or inhibiting the expression of γ 1 34.5 or the activity of ICP34.5 and methods for the treatment of tumorogenic diseases, including cancer, and for treatment of herpes and other viral infections using inhibitors of γ 1 34.5 expression or ICP34.5 activity. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：通过使用基因治疗或使用蛋白质来预防各种神经变性疾病中程序性细胞死亡（细胞凋亡）。解决方案：本发明涉及通过使用HSV-1基因γ 34.5或其表达产物ICP34.5来治疗程序性细胞死亡（细胞凋亡）的方法。已经证明该基因及其表达是HSV-1神经毒力所必需的，特别是作为允许病毒复制的神经元程序性细胞死亡的抑制剂。本发明还涉及用于基因治疗的新载体，包括修饰的疱疹病毒，并且提供了能够模拟，增强或抑制γβ1表达或ICP34.5的活性的物质的测定方法以及用于治疗肿瘤发生疾病（包括癌症）的方法，以及使用γ-SB1.34.5表达或ICP34.5活性的抑制剂治疗疱疹和其它病毒感染的方法。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

127. 发明专利

JP2006254915A Human metabotropic glutamate receptor, nucleic acid encoding same and use thereof 审中-公开
标题翻译：人代谢谷氨酸受体，核酸编码及其用途
公开(公告)号：JP2006254915A
公开(公告)日：2006-09-28
申请号：JP2006085289
申请日：2006-03-27
申请人： Sibia Neurosciences Inc , シビア・ニューロサイエンシーズ・インコーポレイテッド
发明人： DAGGETT LORRIE , ELLIS STEVEN B , LIAW CHEN , PONTSLER AARON , JOHNSON EDWIN C , HESS STEPHEN D
IPC分类号： C12N15/09 , G01N33/566 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07K14/705 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N5/10 , C12N15/02 , C12N15/12 , C12P21/02 , C12P21/08 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , C12R1/91 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/5091 , A01K2217/05 , C07K14/70571 , G01N33/5008 , G01N33/502 , G01N33/5058 , G01N2333/70571
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a nucleic acid encoding human metabotropic glutamate receptor protein subtypes 2 and 5, and to provide a protein encoding the same. SOLUTION: This nucleic acid encoding the subtypes of human metabotropic glutamate receptor mGluR2 and mGlmR5 and useful for producing the metabotropic glutamate receptor subtypes. A probe capable of identifying and isolating related receptor subunits. A method for using the receptor subunits to identify and property-analyze a compound [for example, the agonist, antagonist and modulator (activity-modulating factor) of glutamate receptor functions] giving effects on the functions of a new metabotropic glutamate receptor. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：提供编码人代谢型谷氨酸受体蛋白亚型2和5的核酸，并提供编码它的蛋白质。解决方案：编码人代谢型谷氨酸受体mGluR2和mGlmR5亚型的核酸，可用于产生代谢型谷氨酸受体亚型。能够识别和分离相关受体亚基的探针。使用受体亚基来鉴定和分析化合物[例如，谷氨酸受体功能的激动剂，拮抗剂和调节剂（活性调节因子）]并对新代谢型谷氨酸受体的功能产生影响的方法。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

128. 发明专利

JP2006119033A Evaluation method of endocrine disrupting action 审中-公开
标题翻译：内镜消除行为评估方法
公开(公告)号：JP2006119033A
公开(公告)日：2006-05-11
申请号：JP2004308264
申请日：2004-10-22
申请人： Univ Of Tokyo , 国立大学法人東京大学
发明人： KAWATO YOSHI , TAKADA NORIO , IKEDA MARI
IPC分类号： G01N27/416 , C12Q1/02 , G01N33/15
CPC分类号： G01N33/5088 , G01N33/5058 , G01N33/74
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for rapidly and conveniently evaluating an endocrine disrupting action of an evaluated material. SOLUTION: The evaluation method of the endocrine disrupting action evaluates the endocrine disrupting action of the evaluated material, and includes a process for bringing the evaluated material into contact with a cell group in which an electrode is disposed, a process for bringing agonist as a comparative material for a hormone receptor into contact with the cell group in which the electrode is disposed, and a process for measuring an electrophysiologic response through the electrode before and after the cell group is brought into contact with the evaluated material, and brought into contact with the comparative material. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：要解决的问题：提供一种快速方便地评估评价材料的内分泌干扰作用的方法。解决方案：内分泌干扰作用的评估方法评估所评估的材料的内分泌干扰作用，并且包括使评估的材料与其中设置电极的细胞群接触的方法，使激动剂作为激素受体与其中设置电极的细胞群接触的比较材料，以及测定细胞组之前和之后通过电极的电生理反应与评价材料接触的方法，并且进入与比较材料接触。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

129. 发明专利

JP2005522417A The compositions and methods for the prevention and treatment of amyloid -β peptide-related disease 有权
公开(公告)号：JP2005522417A
公开(公告)日：2005-07-28
申请号：JP2003557524
申请日：2003-01-06
申请人：ザロックフェラーユニバーシティー
发明人：グリーンガード，ポール , シュー，フアシ , ネッツァー，ウィリアム，ジェイ．
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/519 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P25/28 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D471/04 , C12N5/06 , C12Q1/02 , C12Q1/37 , C12Q1/48 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5058 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K45/06 , G01N33/5008 , G01N33/502 , G01N2333/4709 , G01N2800/2821 , A61K2300/00
摘要：本発明は、細胞または組織によって示されるアミロイド-βペプチド（Ａβ）のレベルをモジュレートするための方法及び組成物を提供する。本発明はまた、医薬組成物及びＡβレベルをモジュレートする化合物のスクリーニング方法を提供する。本発明はまた、ATP依存性γ-セクレターゼ活性の選択的モジュレーション（例えば阻害）を介したＡβレベルのモジュレーションを提供する。本発明はまた、ATP依存性γ-セクレターゼ活性の選択的阻害剤または活性（若しくは最適な活性の）γ-セクレターゼの形成を減少させる薬剤を含むがこれらに限定されないγ-セクレターゼのモジュレーターを投与することによる、Ａβ関連疾患を含むがこれに限定されない障害の予防、治療またはその症状の軽減方法を提供する。本発明はまた、アルツハイマー病の予防、治療またはその症状の軽減のための、ATP依存性γ-セクレターゼ活性阻害剤の使用を提供する。

130. 发明专利

JP2005509416A 577,20739, or methods and compositions for treating pain and painful injuries using 57 145 审中-公开
公开(公告)号：JP2005509416A
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：JP2003541440
申请日：2002-11-06
申请人：ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.
发明人：インマキュラーダシロス−サンティアゴ，
IPC分类号： A61K31/7088 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , C12N15/09 , C12Q1/02 , C12Q1/48 , C12Q1/68 , C12R1/91 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/5023 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/5008 , G01N33/5058 , G01N33/5091 , G01N33/6896 , G01N2800/2842 , G01N2800/30
摘要：本発明は、疼痛または有痛性障害の診断および処置のための方法に関する。詳細には、本発明は、正常すなわち、有痛疾患でない状態でありそして／または疼痛に関する操作に応答した５７７遺伝子、２０７３９遺伝子または５７１４５遺伝子の発現に対して、痛覚に関連する組織におけるそれらの示差的な発現を同定する。本発明は、種々の心臓血管疾患の診断的評価および予後診断のため、およびそのような状態の素因を示す被験体の同定のための方法を記載する。本発明はまた、疼痛または有痛性障害を調節し得る化合物を同定するための方法を提供する。本発明はまた、疼痛および有痛性障害の処置としての、化合物の同定および治療的使用のための方法を提供する。

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