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101. 发明专利

JP2011520825A Derived antibacterial agent and composition by polyol 审中-公开
公开(公告)号：JP2011520825A
公开(公告)日：2011-07-21
申请号：JP2011508867
申请日：2009-05-06
申请人：ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピアBasf Se
发明人：エルダー，スチュワート，トッド , カワム，ファディ , ヘルツル，ヴェルナー , ホワン，シンユイ
IPC分类号： A01N37/12 , A01N37/44 , A01P3/00 , A61K8/37 , A61K8/41 , A61Q5/02
CPC分类号： A01N37/36 , A01N37/44 , C07C229/12
摘要：１つ又はそれ以上の、しばしば２つ又はそれ以上のヒドロキシル基が誘導体化されて特定のエーテル、エステル、炭酸塩、又はカルバミン酸塩基を形成し、該基が付加的な官能性を有し得る、少なくとも３つのヒドロキシ基を含む選択されたポリオールから誘導された少なくとも１つの化合物を抗菌剤として含有する、抗菌組成物が提供される。このクラスの新規な抗菌化合物も提供される。これらの組成物は、真菌、グラム陽性菌、及びグラム陰性菌を含む種々の病原体に対して有効であり、低い人体毒性を有することが予想される。ポリグリセロール抗菌剤及び組成物のための用途は、化粧品、ヘアケア製品、織物、及び植物防疫のようなヒト及び植物との接触に関係するもの、並びに、プラスチック、コーティング、木材、紙、及び建造物の他の材料のようなあまりヒトと接触しない用途を含む。
【選択図】なし

102. 发明专利

JP2010535238A Compositions and methods of use thereof including cans prodrug of cannabidiol, a prodrug of cannabidiol 审中-公开
公开(公告)号：JP2010535238A
公开(公告)日：2010-11-18
申请号：JP2010520166
申请日：2008-07-30
申请人：オールトランツインコーポレイティド
发明人：ジェルジーゴリンスキー，ミロスロー , リンスティンチコーム，オードラ , リンハワード，ジェフェリー , リーバンクス，スタン , カーメルハンメル，ダナ
IPC分类号： C07C69/08 , A61K31/121 , A61K31/222 , A61K31/223 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P3/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P29/00 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06 , C07C69/675 , C07C69/708 , C07C69/96 , C07C219/04 , C07C229/06 , C07C271/44 , C07C271/52
CPC分类号： C07C39/23 , C07C69/017 , C07C69/675 , C07C69/68 , C07C69/708 , C07C69/96 , C07C219/04 , C07C229/12 , C07C271/44 , C07C271/52 , C07C2601/16
摘要： Described herein are cannabidiol prodrugs, methods of making cannabidiol prodrugs, formulations comprising cannabidiol prodrugs and methods of using cannabidiols. One embodiment described herein relates to the transdermal or topical administration of a cannabidiol prodrug for treating and preventing diseases and/or disorders.

103. 发明专利

JP2010235616A Salt or complex of methyl donor with phytic acid or its derivative, and method for synthesis thereof 有权
标题翻译：甲基化合物与植物酸或其衍生物的盐或复合物及其合成方法
公开(公告)号：JP2010235616A
公开(公告)日：2010-10-21
申请号：JP2010115119
申请日：2010-05-19
申请人： Luca Maria De , ルカ、マリアデ
发明人： DE LUCA MARIA
IPC分类号： C07F9/09 , A23L1/30 , A61K31/205 , A61K31/6615 , A61K31/7076 , A61P1/16 , A61P3/02 , A61P3/04 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/6615 , A61K31/7076 , A61K45/06 , A61K47/541 , C07C229/12 , C07F9/117
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a derivative of an SAMe methyl donor or of the other methyl donor, and to obtain the salification necessary in the case of SAMe to guarantee chemical stability to a product without using any xenobiotic counter-ions by means of an inexpensive process that is easy to carry out. SOLUTION: The invention relates to a method for production of salts or chelates of methyl donors, in particular, S-adenosyl-L-methionine or SAMe and betaine or N,N,N-trimethylglycine, those with phytic acid or with phosphorylate inositol, optionally partially salified with metal cations, with the formation of stable, totally natural compounds having a biological activity typical of the starting methyl donors and also combined with, and enhanced by the biological activity typical of phytic acid or of inositol. The invention also relates to nutraceutical, pharmaceutical, dietary, phytopharmaceutical or veterinary compositions comprising one or more salts or complexes of methyl donors with phytic acid or its derivatives, and the method for synthesis thereof. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供SAMe甲基供体或其他甲基供体的衍生物，并获得在SAMe的情况下必需的成盐，以保证对产品的化学稳定性，而不使用任何异生素抗衡离子易于执行的廉价工艺的手段。解决方案：本发明涉及甲基供体的盐或螯合物的生产方法，特别是S-腺苷-L-甲硫氨酸或SAMe和甜菜碱或N，N，N-三甲基甘氨酸，植酸或与使肌醇磷酸化，任选地用金属阳离子部分成盐，形成具有典型的起始甲基供体的生物活性的稳定的全天然化合物，并且还与植酸或肌醇典型的生物活性组合并增强。本发明还涉及包含甲基供体与植酸或其衍生物的一种或多种盐或配合物的营养药物，药物，饮食，植物药物或兽医组合物及其合成方法。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

104. 发明专利

JPWO2009016879A1 光学活性なＮ−（ハロプロピル）アミノ酸誘導体の製造方法有权
公开(公告)号：JPWO2009016879A1
公开(公告)日：2010-10-14
申请号：JP2009525306
申请日：2008-05-19
申请人：長瀬産業株式会社
发明人：松本　淳 , 淳松本 , 井上　徹 , 井上　　徹
IPC分类号： C07C227/14 , C07B53/00 , C07C227/30 , C07C229/12 , C07C269/04 , C07C271/22
CPC分类号： C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C229/12 , C07C233/83 , C07C271/22 , Y02P20/55
摘要：本発明は、光学活性なN−(ハロプロピル)アミノ酸誘導体の製造方法を提供し、該方法は、式(I)で示される光学活性なアラニンエステル類またはその塩(以下、単に「アラニンエステル類」という場合がある)と式(II)で示されるハロゲン化プロパンとを反応させて、式(III)で示される化合物を得る工程;および該式(III)で示される化合物の窒素原子に保護基を導入して、式(IV)で示される光学活性なN−(ハロプロピル)アミノ酸誘導体を得る工程を包含する。本発明は、光学活性なN−(ハロプロピル)アミノ酸誘導体の効率的な製造方法を提供する。

106. 发明专利

JP2009143960A Amine-containing lipids and use thereof 审中-公开
标题翻译：含胺的脂肪及其用途
公开(公告)号：JP2009143960A
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：JP2009065318
申请日：2009-03-17
申请人： Massachusetts Inst Of Technol , マサチューセッツインスティテュートオブテクノロジー
发明人： ANDERSON DANIEL G , ZUMBUEHL ANDREAS , LESHCHINER ELIZAVETA SERGEYEVN , LANGER ROBERT S , GOLDBERG MICHAEL
IPC分类号： C07C229/16 , A61K9/12 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61K9/72 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K48/00 , C07C237/06 , C07D233/61
CPC分类号： C07D233/61 , A61K9/1617 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K48/00 , A61K48/0033 , C07C227/10 , C07C229/12 , C07C229/14 , C07C229/16 , C07C229/18 , C07C231/12 , C07C237/06 , C07D211/26 , C07D243/08 , C07D295/12 , C07D307/14 , C07D317/28 , C12N15/88
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide avirulent, biodegradable, and biocompatible lipids that can be used for transfection of nucleic acids, and can be effectively, economically and easily prepared. SOLUTION: Nitrogen-containing lipids prepared from the conjugate addition of mines to acrylates, acrylamides, or other carbon-carbon double bonds conjugated to electron-withdrawing groups are described. Methods of preparing these lipids from commercially available starting materials are also provided. These amine-containing lipids or salt forms of these lipids are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the amino moiety of these lipids, they are particularly suited for the delivery of polynucleotide. Complexes or nanoparticles containing the inventive lipids and polynuclyotide have been prepared. The inventive lipids may also be used in preparing microparticles for drug delivery. They are particularly useful in delivering labile agents, when considering their ability of buffer on the pH of their surroundings. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供可用于转染核酸的无毒素，可生物降解和生物相容的脂质，并且可以有效地，经济地和容易地制备。解决方案：描述了从共轭加成矿物到丙烯酸酯，丙烯酰胺或与吸电子基团共轭的其它碳 - 碳双键制备的含氮脂质。还提供了从市售的起始原料制备这些脂质的方法。这些含脂质的脂质或这些脂质的盐形式优选是可生物降解的和生物相容的并且可以用于各种药物递送系统中。鉴于这些脂质的氨基部分，它们特别适合于递送多核苷酸。已经制备了含有本发明的脂质和多核苷酸的复合物或纳米颗粒。本发明的脂质也可用于制备用于药物递送的微粒。当考虑到其对周围环境pH值的缓冲能力时，它们特别适用于提供不稳定剂。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

107. 发明专利

JP2007536424A Surfactant composition, beauty supplies, including their preparation and compositions thereof 有权
公开(公告)号：JP2007536424A
公开(公告)日：2007-12-13
申请号：JP2007512259
申请日：2005-05-03
申请人：エコール・ナショナル・スゥペリエール・ドゥ・シミ・ドゥ・レンヌEcole Nationale Superieure De Chimie De Rennes
发明人：アントニー・ジャン−ピエール , ゴアソード・ファブリス , パラン・ベルナール , プリュスクレック・ダニエル , ベンベーニュ・ティエリー , マルシロゥ・ジェローム , ルフーブル・マルティーヌ
IPC分类号： C11D1/62 , A61K8/40 , A61K8/41 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61Q5/02 , A61Q19/10 , C07C227/18 , C07C229/12 , C07C231/02 , C07C237/06 , C11D1/40 , C11D1/52 , C11D1/645 , C11D3/20 , C11D3/30 , C11D3/33 , C11D3/34 , C11D17/08
CPC分类号： A61Q19/10 , A61K8/44 , A61Q5/02 , C07C229/12
摘要：ベタイングリシンのエステル基またはアミド基よりなる界面活性剤複合体であって、グリシンベタインとスルホン酸およびアルコールまたは植物油から抽出された脂肪酸アミンを反応させて精製するものである。さらに、界面活性剤複合体を含む美容用品であって、特に、液体石鹸、バスフォーム、シャワージェルまたはシャンプーに係るものである。
【選択図】なし

110. 发明专利

JP2005527530A Chiral 1,4-disubstituted piperazine 审中-公开
公开(公告)号：JP2005527530A
公开(公告)日：2005-09-15
申请号：JP2003576425
申请日：2003-03-10
申请人：ワイスWyeth
发明人：アイボ・ジャーコフスキー , グレッグ・ブライアン・フェイゲルソン , ジョゼフ・ゼルディス
IPC分类号： C07D295/08 , C07B53/00 , C07C229/12 , C07D213/75 , C07D295/10 , C07D319/18 , C07D401/00 , C07D405/12 , C07D487/10
CPC分类号： C07D487/10 , C07B2200/07 , C07C229/12 , C07C309/06 , C07D319/18
摘要：本発明は、式：
【化１】

［式中、Ｒ、Ａｒ、およびＱは、本明細書の記載と同意義である］
で示される光学活性１、４−二置換ピペラジンの製造に有用な新規なキラル窒素マスタード誘導体およびそのための中間体化合物の立体選択的製造方法に関する。１、４−二置換ピペラジンは、中枢神経系（ＣＮＳ）障害の治療に有用な、５ＨＴ１Ａ受容体結合剤として作用する。

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