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91. 发明专利

JPWO2006062093A1 新規なアントラニル酸誘導体またはその塩有权
公开(公告)号：JPWO2006062093A1
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：JP2006546701
申请日：2005-12-06
申请人：富山化学工業株式会社
发明人：潤一横谷 , 潤一横谷 , 洋一谷口 , 洋一谷口 , 原　英二 , 英二原 , 仁志秋津 , 仁志秋津 , 幸恵多田 , 幸恵多田
IPC分类号： C07C233/63 , A61K31/196 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/451 , A61K31/4545 , A61K31/472 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C233/81 , C07C235/24 , C07C235/38 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C237/40 , C07C255/57 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C317/50 , C07C323/59 , C07C323/63 , C07D207/34 , C07D209/20 , C07D211/16 , C07D211/30 , C07D211/70 , C07D213/55 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D217/04 , C07D231/14 , C07D235/16 , C07D239/28 , C07D241/42 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/68 , C07D285/14 , C07D307/16 , C07D307/24 , C07D307/81 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D405/14
CPC分类号： C07C233/87 , C07C233/51 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C235/16 , C07C235/38 , C07C237/40 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C317/48 , C07C323/58 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/327 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D211/14 , C07D211/32 , C07D211/70 , C07D213/55 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D217/04 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D235/06 , C07D239/28 , C07D241/42 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D277/30 , C07D277/68 , C07D285/14 , C07D295/155 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D307/85 , C07D317/60 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/54 , C07D333/60 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/04 , Y02P20/55
摘要：一般式「式中、R1は、水素原子またはカルボキシル保護基を;R2は、置換されていてもよいフェニルまたは複素環式基などを;R3は、置換されていてもよいフェニルまたは単環の複素環式基などを;X1は、カルボニル基などを;X2は、置換されていてもよいアルキレン基または結合手などを;X3は、酸素原子または結合手などを;X4は、一般式、−X5−X6−または−X6−X5−「式中、X5は、酸素原子または結合手などを;X6は、置換されていてもよいアルキレン基または結合手などを意味する。」で表される基を示す。」で表されるアントラニル酸誘導体またはその塩は、MMP−13産生阻害作用を有することから、関節リウマチ、変形性関節症および癌などの治療剤として有用である。

92. 发明专利

JP2008515985A Compounds and their use of nonsense suppression 审中-公开
公开(公告)号：JP2008515985A
公开(公告)日：2008-05-15
申请号：JP2007536837
申请日：2005-10-13
申请人：ピーティーシーセラピューティクス,インコーポレーテッド
发明人：アルムステッド，ニール , ウェルチ，エレン , カープ，ギャリー，エム． , キャンベル，ジェフリー，エー． , チェン，グァンミン , ワイルド，リチャード
IPC分类号： C07D233/64 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/5377 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D231/12 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D285/12 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07K14/47
CPC分类号： C07D271/06 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D251/24 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D271/107 , C07D277/30 , C07D285/12 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07F9/65306
摘要：本発明は、本発明の化合物または組成物を投与することにより、ｍＲＮＡのナンセンス変異に関連する疾患を治療または予防するための方法、化合物および組成物に関する。さらに特定すると、本発明は、ｍＲＮＡのナンセンス変異に関連する未熟な翻訳終結を抑制するための方法、化合物および組成物に関する。
【選択図】図１

94. 发明专利

JP2007536399A Nonlinear optical active molecules, their synthesis and use 审中-公开
公开(公告)号：JP2007536399A
公开(公告)日：2007-12-13
申请号：JP2007511417
申请日：2005-04-28
申请人：オプティマー・フォトニクス・インコーポレイテッドOptimer Photonics, Inc.
发明人：ジャング、エドワード , スパー、ケビン , ドロットレフ、エリザベス , マクジニス、ビンセント・ディー , リッサー、スティーブン・エム
IPC分类号： C09B23/00 , C07C205/45 , C07C205/56 , C07C225/22 , C07C229/44 , C07C245/08 , C07C255/10 , C07C255/17 , C07C255/18 , C07C255/23 , C07C255/30 , C07C255/31 , C07C255/35 , C07C255/40 , C07C255/42 , C07C255/44 , C07C255/56 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C255/61 , C07C255/65 , C07C271/28 , C07C311/09 , C07C311/19 , C07C317/14 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07D239/60 , C07D239/66 , C07D261/12 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07F7/18 , C09B69/10 , G02B6/04 , G02F1/00 , G02F1/361
CPC分类号： C07D239/66 , C07C205/45 , C07C205/56 , C07C225/22 , C07C229/44 , C07C245/08 , C07C255/10 , C07C255/17 , C07C255/18 , C07C255/23 , C07C255/30 , C07C255/31 , C07C255/35 , C07C255/40 , C07C255/42 , C07C255/44 , C07C255/56 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C255/61 , C07C255/65 , C07C271/28 , C07C311/09 , C07C311/19 , C07C317/14 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/26 , C07D261/12 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07F7/1852 , C07F7/1856 , G02F1/0018 , G02F1/3611 , G02F1/3612 , G02F1/3617 , G02F2202/02 , G02F2202/06
摘要：【課題】電気光学デバイスにおいて用いるのに適した大きな電気光学係数を示す改良された非線形光学的に活性な物質を提供する。
【解決手段】一態様において、本発明は、超分極化可能な有機発色団を提供する。発色団は、π電子共役架橋を介してπアクセプタに共役結合されたπドナーを含む非線形光学的に活性な化合物である。本発明の他の態様においては、ドナー構造及びアクセプタ構造が提供される。本発明の別の態様においては、発色団含有ポリマーが提供される。一実施形態において、発色団はポリマーに物理的に組み入れられて複合体を供給する。別の実施形態において、発色団は、側鎖ポリマーとして、またはポリマーへの架橋を介してのいずれかでポリマーに共有結合的に結合される。他の態様において、本発明はまた、発色団を生成する方法、発色団含有ポリマーを生成する方法、当該発色団及び発色団含有ポリマーを使用する方法を提供する。
【選択図】図１

96. 发明专利

JP2007528362A Substituted aryl alkanoic acid derivatives and their use 审中-公开
公开(公告)号：JP2007528362A
公开(公告)日：2007-10-11
申请号：JP2006519267
申请日：2004-08-13
申请人：旭化成ファーマ株式会社
发明人：浩栗山 , 基正田
IPC分类号： C07C69/734 , A61K31/11 , A61K31/195 , A61K31/216 , A61K31/27 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C59/64 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C69/616 , C07C69/736 , C07C205/44 , C07C205/56 , C07C217/18 , C07C217/76 , C07C229/42 , C07C233/07 , C07C275/32 , C07C307/10 , C07C309/65 , C07C309/77 , C07C311/13 , C07C311/29 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C323/12 , C07C323/62 , C07C327/42 , C07C335/16 , C07C335/22 , C07D207/32 , C07D207/323 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/46 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D215/04 , C07D215/14 , C07D215/22 , C07D215/227 , C07D217/02 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D233/02 , C07D233/54 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D239/74 , C07D241/42 , C07D249/04 , C07D249/18 , C07D261/08 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D275/04 , C07D277/24 , C07D277/62 , C07D277/68 , C07D277/70 , C07D277/82 , C07D285/14 , C07D295/155 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07D333/32 , C07D333/54 , C07D333/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07F5/04
CPC分类号： C04B35/632 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C59/64 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C69/616 , C07C69/734 , C07C205/44 , C07C205/56 , C07C217/18 , C07C217/76 , C07C229/42 , C07C307/10 , C07C309/65 , C07C311/29 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C323/12 , C07C323/62 , C07C335/16 , C07C335/22 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/323 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/46 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D215/04 , C07D215/14 , C07D215/227 , C07D217/02 , C07D217/24 , C07D233/02 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D239/74 , C07D241/42 , C07D249/04 , C07D249/18 , C07D261/08 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D275/04 , C07D277/24 , C07D277/62 , C07D277/68 , C07D277/70 , C07D277/82 , C07D285/14 , C07D295/155 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07D333/32 , C07D333/54 , C07D333/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要：一般式（Ｉ）：
【化１】

［式中、Ｌｉｎｋは炭素数１〜３個の直鎖状の飽和又は不飽和炭化水素鎖を示し、芳香環（Ｅ）上のＣ
２〜Ｃ
６はそれぞれ独立に環構成炭素原子を示し、上記環構成炭素原子のうちのいずれか１個はＶで置き換えられていてもよく、Ｖは窒素原子又はＺｘで置換された炭素原子を示し、Ｚｘは炭素数１〜４個の飽和アルキル基などを示し、Ｒｓは−Ｄ−Ｒｘなどを示し、Ｄは単結合又は酸素原子などを示し、Ｒｘは炭素数３〜８個の飽和アルキル基などを示し、ＡＲは部分不飽和又は完全不飽和である縮合二環式の炭素環又は複素環を示し、Ｙは水素原子又は炭素数１〜４個の低級アルキル基などを示す］で表される化合物又はその塩。プロスタグランジン産生抑制作用及びロイコトリエン産生抑制作用を有する化合物が提供される。

97. 发明专利

JP2007261989A Method for producing furan-2,5-dicarboxylic acid (fdca) 有权
标题翻译：制备FURAN-2,5-DICARBOXY ACID（FDCA）的方法
公开(公告)号：JP2007261989A
公开(公告)日：2007-10-11
申请号：JP2006088520
申请日：2006-03-28
申请人： Canon Inc , キヤノン株式会社
发明人： MIURA TOSHINARI , KAKINUMA HIROKAZU , KONO TAKENOBU , MATSUHISA HIROHIDE
IPC分类号： C07D307/68
CPC分类号： C07D307/68 , C07D307/44 , C07D307/48
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing FDCA by which the FDCA can efficiently and quantitatively be produced under a mild condition without using an expensive catalyst while reducing the energy consumption.
SOLUTION: The furan-2,5-dicarboxylic acid is obtained by oxidizing a furan ring compound having two functional groups selected from a hydroxymethyl group, a formyl group and a carboxy group at 2- and 5-positions of a furan ring in an alkaline environment with a metal salt of permanganic acid. Preferably, the alkaline environment contains one or more kinds of a hydroxide of an alkali metal and a hydroxide of an alkaline earth metal, and the reaction is carried out at ≥1°C and ≤50°C by adding a metal salt of permanganic acid to an alkaline aqueous solution containing the furan ring compound.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供一种生产FDCA的方法，通过该方法，在不降低能量消耗的情况下，在温和条件下可以有效地和定量地生产FDCA。解决方案：通过在呋喃环的2-和5-位氧化具有选自羟甲基，甲酰基和羧基的两个官能团的呋喃环化合物获得呋喃-2,5-二羧酸在碱性环境中与高锰酸金属盐。优选地，碱性环境含有一种或多种碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物，并且通过加入高锰酸金属盐在≥1℃和≤50℃下进行反应到含有呋喃环化合物的碱性水溶液中。版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

98. 发明专利

JP2007525460A c-fms kinase inhibitor 审中-公开
公开(公告)号：JP2007525460A
公开(公告)日：2007-09-06
申请号：JP2006513302
申请日：2004-04-26
申请人：オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド
发明人：アスガリ，ダブード , ジヨージアデイス，タシアーチス , チヤダ，ナレシユ , パツチ，レイモンド・ジエイ , ブラント，ベンジヤミン・エム , プレーヤー，マーク・アール , ベインダー，ナンド
IPC分类号： C07D207/42 , A61K31/16 , A61K31/195 , A61K31/345 , A61K31/4453 , A61K31/452 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4741 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/34 , C07D213/81 , C07D223/12 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D231/38 , C07D261/18 , C07D265/02 , C07D265/30 , C07D279/12 , C07D295/14 , C07D307/68 , C07D307/71 , C07D307/72 , C07D333/40 , C07D401/12 , C07D405/00 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D491/04 , C07D491/048
CPC分类号： C07D213/81 , C07D231/38 , C07D265/02 , C07D307/68 , C07D307/71 , C07D405/12 , C07D491/04
摘要：【化１】

本発明は、タンパク質チロシンキナーゼ、とりわけｃ−ｆｍｓキナーゼを阻害する、式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）［式中Ａ、Ｒ
１、Ｒ
２、Ｒ
３、Ｒ
４、Ｘ、ＹおよびＷは明細中に示される］の化合物、ならびにそれらの溶媒和物、水和物、互変異性体若しくは製薬学的に許容できる塩に向けられる。

99. 发明专利

JP2007520504A 2-Harofuriru / thienyl-3-carboxamide 审中-公开
公开(公告)号：JP2007520504A
公开(公告)日：2007-07-26
申请号：JP2006551758
申请日：2005-01-22
申请人：バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト
发明人：アルトマン，ブノワ , エルベ，ハンス−ルートビヒ , クツク，カール−ハインツ , グロイル，イエルク・ニコ , ダーメン，ペーター , デウンケル，ラルフ , バツヘンドルフ−ノイマン，ウルリケ
IPC分类号： C07D307/68 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N55/00 , A01P3/00 , A01P13/00 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D495/12
CPC分类号： C07D307/68 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/40 , C07D333/38 , C07D495/12
摘要：本発明は、式（Ｉ）の中でＡ、Ｈａｌ、Ｒ、Ｍ及びＺが本明細書において引用されるように定義される、式（Ｉ）の新規の２−ハロフリル／チエニル−３−カルボキサミド、前記物質を生成するためのいくつもの方法、及び望ましくない微生物を抑制するためのそれらの使用に関する。本発明は又、新規の中間体生成物及び後者の生成にも関する。

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