专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

JP2014014369A Detection and quantification of biomolecule using mass spectrometry 审中-公开
标题翻译：使用大量光谱测定生物分子的检测和定量
公开(公告)号：JP2014014369A
公开(公告)日：2014-01-30
申请号：JP2013176316
申请日：2013-08-28
申请人： Sequenom Inc , セクエノム, インコーポレイテッド
发明人： DIRK JOHANNES VAN DEN BOOM
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N27/62 , G01N33/53 , G01N33/543
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q1/6823 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113 , C12Q2565/627 , C12Q2561/109 , C12Q2561/101 , C12Q2525/125 , C12Q2521/319 , C12Q2525/161 , C12Q2561/113 , C12Q2563/179 , C12Q2563/167
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide detection and quantification of biomolecules using mass spectrometry.SOLUTION: The present invention is directed in part to a method for detecting a target nucleic acid using detector oligonucleotides detectable by mass spectrometry. This method takes advantage of the 5' to 3' nuclease activity of a nucleic acid polymerase to cleave annealed oligonucleotide probes from hybridized duplexes and releases labels for detection by mass spectrometry. This process is easily incorporated into a polymerase chain reaction (PCR) amplification assay. The method also includes embodiments directed to quantitative analysis of target nucleic acids.
摘要翻译：要解决的问题：使用质谱法提供生物分子的检测和定量。解决方案：本发明部分地涉及使用可通过质谱法检测的检测器寡核苷酸检测靶核酸的方法。该方法利用核酸聚合酶的5'至3'核酸酶活性从杂交双链体切割退火的寡核苷酸探针，并通过质谱法释放标记物进行检测。该方法容易地并入聚合酶链反应（PCR）扩增测定中。该方法还包括针对靶核酸的定量分析的实施方案。

2. 发明专利

JP2011200244A Method for hla typing 有权
标题翻译： HLA型方法
公开(公告)号：JP2011200244A
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：JP2011117721
申请日：2011-05-26
申请人： Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives , コミッサリアアレネルジアトミックエオゼネルジアルテルナティヴCommissariat A L’Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives
发明人： GUT IVO GLYNNE , KUCHARZAK RAMON
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N27/62
CPC分类号： C12Q1/6881 , C12Q1/6827 , C12Q1/6872 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , C12Q2565/627 , C12Q2537/143 , C12Q2535/125
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for the identification of DNA sequence elements in complex and highly variable sequence of HLA.SOLUTION: The method is for HLA typing of HLA-DRB1 aimed at producing subgroup with selected position number in HLA-B gene by uniquely identifying a short sequence element of several DNA sequence elements (2-6 bases) at a given position simultaneously on both of parental alleles. The group of the positions consists of specific positions to each of which the following processes are conducted: (a) hybridizing complementary oligonucleotide (primer) to all known sequence mutants on the upstream DNA chain of the selected position; (b) carrying out primer extension reaction with at least one of four dNTP substrates displaced with analog inhibitor; and (c) analysing the products by mass spectrometry. With the mass obtained, these processes enable used primers and added bases to be uniquely identified.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种用于鉴定HLA复合高度可变序列中的DNA序列元件的方法。解决方案：该方法用于HLA-DRB1的HLA分型，目的在于产生HLA-B基因中具有选定位置数的亚组通过在两个亲本等位基因上同时唯一地鉴定给定位置上几个DNA序列元件（2-6个碱基）的短序列元件。位置组由每个进行以下过程的具体位置组成：（a）将互补寡核苷酸（引物）与所选位置的上游DNA链上的所有已知序列突变体杂交; （b）用与模拟抑制剂取代的四种dNTP底物中的至少一种进行引物延伸反应; 和（c）通过质谱分析产物。通过获得的质量，这些方法使得能够使用引物和添加的碱基被唯一鉴别。

3. 发明专利

JP2009278876A System and method for detecting gene mutation 审中-公开
标题翻译：用于检测基因突变的系统和方法
公开(公告)号：JP2009278876A
公开(公告)日：2009-12-03
申请号：JP2008131243
申请日：2008-05-19
申请人： Shimadzu Corp , 株式会社島津製作所
发明人： KATO SHINGO , SUDO KOJI
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N27/62
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q2565/627 , C12Q2525/131 , C12Q2521/301
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a system for detecting a gene mutation by which a quantitative change can accurately be detected.
SOLUTION: The system for detecting the gene mutation encompasses: a spectrum generation mechanism 301 configured to acquire a first amplified product containing a specific site so that the specific site is amplified by a first PCR by using a specific site-oriented primer, and a second amplified product containing the specific site sandwiched by recognition sites of a restriction enzyme so that the first amplified product is amplified by a second PCR by using a recognition site introduction-oriented primer containing the recognition sites of the restriction enzyme, and to generate a mass spectrum of an oligonucleotide fragment containing the specific site, the oligonucleotide fragment being cut out from the second amplified product by using the restriction enzyme; an area ratio calculation mechanism 302 configured to calculate a calculated value of an area ratio of a peak of a wild-type sequence of the specific site and a peak of a mutation-type sequence of the specific site in the mass spectrum; and an abundance ratio calculation mechanism 303 configured to obtain a measured value of an abundance ratio of the wild-type sequence and the mutation-type sequence from the calculated value of the area ratio based on a relationship between a previously acquired area ratio and the abundance ratio of the wild-type sequence and the mutation-type sequence.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种用于检测可以准确检测定量变化的基因突变的系统。解决方案：用于检测基因突变的系统包括：光谱产生机制301，被配置为获得含有特定位点的第一扩增产物，使得通过使用特异性位点取向引物通过第一PCR扩增特异性位点，以及第二扩增产物，其含有夹在限制性内切酶的识别位点的特异位点，使得通过使用含有限制酶的识别位点的识别位点引入取向引物，通过第二PCR扩增第一扩增产物，并产生含有特异性位点的寡核苷酸片段的质谱图，通过使用限制酶从第二扩增产物切出的寡核苷酸片段; 面积比计算机构302，用于计算特定部位的野生型序列的峰的面积比和质谱中特定部位的突变型序列的峰的计算值; 以及丰度比计算机构303，其基于前述获取的面积比与丰度之间的关系，从计算出的面积比的值中求出野生型序列和突变型序列的丰度比的测定值野生型序列和突变型序列的比例。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

5. 发明专利

JP3789317B2 Isometric primer extension method and kit for detecting quantifying the specific nucleic acid 有权
公开(公告)号：JP3789317B2
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：JP2001166477
申请日：2001-06-01
申请人：森澤紳勝 , 小兵王
发明人：小兵王
IPC分类号： C12N15/09 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2565/627 , C12Q2537/157 , C12Q2533/101
摘要： A method for detecting and/or quantifying a target DNA or RNA present in a sample by a isometric primer extension method is disclosed. The method includes carrying out a primer extension reaction in the absence of a free nucleotide so that the primer extension reaction is stopped where the absent nucleotide would have been inserted. Thus, as the amount of incorporation of a labeled nucleotide on the primer extended product is detected, the amount of the target RNA or DNA in the sample is measured.

6. 发明专利

JP2003510008A How to assess the relative purity of the viral gene transfer vector stock 审中-公开
公开(公告)号：JP2003510008A
公开(公告)日：2003-03-18
申请号：JP2000567748
申请日：1999-08-10
申请人：ジェンベク、インコーポレイティッド
发明人：キャリオン、ミゲル , コウベスディ、イムリ
IPC分类号： G01N33/50 , C12N7/00 , C12N15/09 , C12Q1/68 , C12Q1/70 , C12R1/93 , G01N27/62
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12Q2565/627
摘要： (57)【要約】本方法は、ウイルス遺伝子導入ベクターストックのアリコートを用意し、当該アリコートから荷電フラグメントを生成することによって、ウイルス遺伝子導入ベクターストックの純度を評価することを含む。フラグメントは、検出フラグメントの（質量／電荷数）比に対応するサンプルシグナルを生成する検出器によって検出される。次いで、このシグナルを標準シグナルと比較することによって、ウイルス遺伝子導入ベクターストックの純度を評価する。

7. 发明专利

JP2016509847A 構造に基づくプローブ切断による核酸標的の同定有权
标题翻译：基于结构由探针裂解的核酸目标的识别
公开(公告)号：JP2016509847A
公开(公告)日：2016-04-04
申请号：JP2015562139
申请日：2014-03-13
申请人：エフ.ホフマン−ラロシュアーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft , エフ.ホフマン−ラロシュアーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft
发明人：グプタアマー , グプタアマー
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6823 , C12Q1/6844 , C12Q2521/319 , C12Q2525/125 , C12Q2537/101 , C12Q2565/627 , C12Q2521/325
摘要：本発明は、核酸配列検出のための新規方法と組成物とを提供する。標的核酸に結合したプローブからの固有の同定性の切断断片が、PCR中にポリメラーゼの5’−ヌクレアーゼ活性により産生される。標的の本体は、固有の切断断片を同定することにより決定することができる。
摘要翻译：本发明提供了一种核酸序列检测的新方法和组合物。从结合到靶核酸探针的裂解片段的具体识别是通过在PCR聚合酶5'-核酸酶活性产生的。目标体可以通过识别特定裂解片段来确定。

8. 发明专利

JP2015102475A 糖ペプチド解析装置有权
标题翻译：糖肽分析仪
公开(公告)号：JP2015102475A
公开(公告)日：2015-06-04
申请号：JP2013244499
申请日：2013-11-27
申请人：株式会社島津製作所
发明人：村瀬雅樹
IPC分类号： G01N27/64 , H01J49/40 , H01J49/42 , H01J49/10 , G01N27/62
CPC分类号： H01J49/009 , G01N33/6842 , G01N33/6851 , H01J49/40 , H01J49/42 , C12Q1/6872 , C12Q2565/627 , C40B20/08 , Y10T436/24
摘要：【課題】糖ペプチドのグリコフォームの定量及び構造解析を、面倒な試料前処理を行うことなく効率良く行う。【解決手段】イオントラップにイオンを捕捉して質量分析するイオントラップ型質量分析部11と、試料から生成されたイオンをそのまま質量分析する飛行時間型質量分析部12とで同じ試料Sを分析し、マススペクトル作成部21はその結果からITマススペクトル、TOFマススペクトルを作成する。糖ペプチド検出部23はITマススペクトルから糖のニュートラルロスに関連したピークを検出する一方、TOFマススペクトルから分子のインタクトイオンに対応するピークを検出し、両スペクトルに共通のピークを糖ペプチドイオンとして検出する。定量解析部24はTOFマススペクトルに基づき糖ペプチドのグリコフォームの相対定量を行う。構造解析部25は試料Sに対するMS n 分析の結果を利用して、糖ペプチドの構造解析を行う。【選択図】図1
摘要翻译：要解决的问题：有效地进行糖肽糖型的定量分析和结构分析，而不会进行麻烦的样品预处理。解决方案：通过离子阱型质谱部分11分析相同的样品S，其将离子捕获到离子阱中，执行质谱分析和飞行时间质谱部分12，其直接对从样品中产生的离子进行质谱分析，质谱产生部分21从它们的结果产生IT质谱和TOF质谱。糖肽检测部23从IT质谱检测与中性的糖损失相关的峰值，同时检测与TOF质谱对应的分子的完整离子的峰，并且检测作为糖肽离子的两个谱共同的峰。定量分析部分24基于TOF质谱对糖肽的糖型进行相对定量测定。结构分析部25通过对样品S进行MS分析的结果，对糖肽进行结构分析。

9. 发明专利

JP2014057597A Targeted whole genome amplification method for identification of pathogens 有权
标题翻译：目标识别病原体的全基因扩增方法
公开(公告)号：JP2014057597A
公开(公告)日：2014-04-03
申请号：JP2013239225
申请日：2013-11-19
申请人： Ibis Biosciences Inc , アイビスバイオサイエンシズインコーポレイティッド
发明人： DAVID J ECKER , ESHOO MARK W
IPC分类号： C12N15/09 , C12N9/12 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6806 , A61K31/4741 , C12P19/34 , C12Q1/68 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , H01J49/0027 , H01J49/40 , C12Q2565/627 , C12Q2537/143 , C12Q2531/119 , C12Q2565/513 , C12Q2563/167
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and composition for amplifying nucleic acid sequences, more specifically, from nucleic acid sequences of pathogens by targeted whole genome amplification.SOLUTION: A method of targeted whole genome amplification for identifying pathogens, comprising the step of amplifying at least one pathogen genome using selected multiple targeted whole genome amplification primers, thereby elevating the quantity of nucleic acid representing the at least one pathogen genome, in relation to the quantity of nucleic acid representing the at least one background genome, the step of producing one or multiple amplification product representing bioagent identifying amplicon from the amplified pathogen genome, the step of measuring the molecular weight of the amplified product by mass spectrometry, and the step of calculating base composition of the amplified product from the molecular weight, thereby identifying the pathogen in sample.
摘要翻译：要解决的问题：提供用于扩增核酸序列的方法和组合物，更具体地，通过靶向全基因组扩增从病原体的核酸序列扩增。解决方案：用于鉴定病原体的靶向全基因组扩增方法，包括扩增步骤至少一个病原体基因组，其使用选定的多个靶向全基因组扩增引物，从而相对于代表至少一个背景基因组的核酸的量提高代表至少一个病原体基因组的核酸的量，或代表从扩增的病原体基因组鉴定扩增子的生物标志物的多个扩增产物，通过质谱法测定扩增产物的分子量的步骤，以及从分子量计算扩增产物的碱基组成的步骤，从而鉴定出样品。

10. 发明专利

JP5420412B2 Target whole genome amplification methods for the identification of pathogens 有权
公开(公告)号：JP5420412B2
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：JP2009528314
申请日：2007-09-14
申请人：アイビスバイオサイエンシズインコーポレイティッド
发明人：デイビッドジェイ．エッカー , マークダブリュ．エショー
IPC分类号： C12N15/09 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6806 , A61K31/4741 , C12P19/34 , C12Q1/68 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , H01J49/0027 , H01J49/40 , C12Q2565/627 , C12Q2537/143 , C12Q2531/119 , C12Q2565/513 , C12Q2563/167
摘要： The methods disclosed herein relate to methods and compositions for amplifying nucleic acid sequences, more specifically, from nucleic acid sequences of pathogens by targeted whole genome amplification.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式