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    • 8. 发明公开
    • BISBENZOXAZINONE COMPOUND
    • 二苯并恶嗪酮化合物
    • EP3056488A1
    • 2016-08-17
    • EP16161415.1
    • 2009-11-26
    • Teijin Chemicals, Ltd.
    • Ibusuki, ShunKoga, TakashiMiyake, AkiraHayashi, MasayukiYoshida, Masaya
    • C07D265/16C08K5/357
    • C07D265/16C08K5/357
    • It is an object of the present invention to provide a bisbenzoxazinone compound which does not substantially contain an alkali metal salt, has high purity and provides a resin composition having excellent resistance to hydrolysis when it is contained in a resin, a production method thereof, and a resin composition comprising the compound.
      The present invention is a bisbenzoxazinone compound represented by the following formula (4):

      (R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, hydroxyl group, alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or the like), and has (i) a purity of 98 % or more, (ii) a content of a compound represented by the following formula (7) of less than 0.15 wt%:

      (iii) a maximum peak in the measurement of the light reflectance at a visible range of its powder at 380 to 480 nm and a maximum light reflectance of 100 to 120 %,
      (iv) a metal sodium content of less than 50 ppm and
      (v) a YI value of -10 to 10.
    • 本发明的目的在于提供实质上不含碱金属盐且纯度高,并且在树脂中含有时具有优异的耐水解性的树脂组合物的双苯并恶嗪酮化合物及其制造方法,以及 包含该化合物的树脂组合物。 本发明是由下式(4)表示的双苯并恶嗪酮化合物:(R 1和R 2各自独立地为氢原子,羟基,具有1至3个碳原子的烷基等),并且具有(i) 纯度为98%以上,(ii)下述式(7)所示的化合物的含量小于0.15重量%,(iii)测定其粉末的可见光范围内的光反射率的最大值 (iv)金属钠含量小于50ppm,和(v)YI值为-10至10,并且在380至480nm处具有100至120%的最大光反射率。
    • 9. 发明公开
    • Dreikernige phenolische Verbindungen
    • Dreikernige phenische Verbindungen
    • EP2272821A3
    • 2014-10-01
    • EP10180624.8
    • 2007-02-21
    • BASF SE
    • Lange, ArnoMach, HelmutRath, Hans PeterPosselt, Dietmar
    • C07C215/50C07D265/16C08G73/02C08F8/32C08G14/073C08G61/12C10L1/238C10L1/222C10L1/233C10M149/12C10M159/12C10M133/48C10L10/18C08K5/3437C07C217/58
    • C10M159/12C07C217/58C07D265/16C08G61/12C08G61/122C08G61/124C08G61/125C08G61/126C08K5/3437C10L1/2225C10L1/233C10L1/238C10L10/18C10L2230/081C10L2230/086C10M133/48C10M149/12C10M2207/023C10M2215/225C10M2217/043C10N2230/10
    • Dreikernige phenolische Verbindungen der allgemeinen Formel V

      in der der Substituent R 1 einen Hydrocarbylrest bezeichnet und R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , R 9 und R 10 unabhängig voneinander für Wasserstoffatome oder Hydrocarbylreste stehen, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Substituenten R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , R 9 und R 10 13 bis 3000 Kohlenstoffatome aufweist und die übrigen Substituenten, wenn sie für Hydrocarbylreste stehen, jeweils 1 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen.
    • 使用通过四氢苯并恶嗪化合物(I)与一种或多种酚化合物(II)或一种或多种其它四氢苯并恶嗪反应得到的每分子多达20个苯核的多核酚类化合物(Q)作为用于稳定无生命有机材料的稳定剂 光,酸和热的影响。 通过式(I)的四氢苯并恶嗪化合物与一种或多种式(II)的酚化合物或一种或多种其它的四氢苯并恶嗪反应得到的每分子多达20个苯核的多核酚类化合物(Q)用作用于稳定无生命的稳定剂 有机材料抵抗光,酸和热的影响。 R 1>:1-3000C烃,其可被一个或多个杂原子O,S和/或NR 6>中断; R 6>:H或1-4C烷基; R 2>,R 3> R 5>:H,OH或可以被一个或多个O,S和/或NR 6>中断的1-3000C烃基; R 4>:H,OH,1-3000C烃基,其可以被一个或多个式(Z)的O,S和/或NR 6>或四氢苯并恶嗪基团中断; 或R 2> + R 3>,R 3> + R 4>,R 4> + R 5+ +结构式为OCH 2 NR 13 CH 2的苯核心结构:第二个四氢恶嗪环; 或R 2> + R 3>,R 3> + R 4>,R 4> + R 5>,其结构与式-O-CH 2 -NR 13的苯核心键合; -CH 2或-OCH 2 -NR 14→-CH 2-:第二或第三个四氢恶嗪环; R 7>:可被一个或多个O,S和/或NR 6>或来自(I)的残基中间的H,OH,1-3000C烃基; R 8> R 10>:H,OH或1-3000C烃,其可被一个或多个O,S和/或NR 6>中断; 可以被一个或多个O,S和/或NR 6>或式(Za)的苯酚基团间隔的H,OH,1-3000C烃基; R 15> H或衍生自(I)的残基; R 11>,R 12>:H或1-10C-烷基; 和R 13> R 14> 1-3000的烃基,其被一个或多个O,S和/或NR 6>中断。 条件是当R 1> -R 10>,R 13>或R 14>中的至少一个为烃基时,R 1> -R 10>,R 13>或R 14'的其余部分为烃基 ,为1-20C。 独立权利要求包括:(1)包括涡轮燃料(喷气燃料)和至少(Q)的涡轮机燃料组合物; (2)用于涡轮燃料的添加剂浓缩物,其至少包含(Q),稀释剂和任选的至少一种添加剂; (3)至少包含(Q)的润滑剂组合物; (4)(Q); (5)其中n = 0-18的式(III)的寡聚和四氢苯并恶嗪; (6)式(IV)的双核酚类化合物; 和(7)式(V)的三核酚类化合物。 R 2a> -R 5a>,R 8a> -R 10a> = H或1-3000C烃,其可被一个或多个O,S和/或NR 6>中断。 [图像] [图像] [图像] [图像] [图像]。