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1. 发明授权

EP3611164B1 PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT 有权
公开(公告)号：EP3611164B1
公开(公告)日：2024-08-28
申请号：EP18784047.5
申请日：2018-04-10
IPC分类号： C07D211/88 , A01N43/40 , A01P3/00 , C07D213/64
CPC分类号： A01N43/40 , C07D211/88 , C07D213/64 , A01P3/00

2. 发明公开

EP4323340A2 E3 LIGASE BINDERS AND USES THEREOF 审中-实审
公开(公告)号：EP4323340A2
公开(公告)日：2024-02-21
申请号：EP22721554.8
申请日：2022-04-13
申请人： President and Fellows of Harvard College
发明人： WOO, Christina, M. , ICHIKAWA, Saki , FLAXMAN, Hope, Airlie , XU, Wenqing
IPC分类号： C07D209/34 , A61K31/4468 , C07D211/88 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D487/04 , C07D495/14 , A61K31/551 , A61K31/522 , A61K31/4015 , A61K31/45 , A61P35/00

4. 发明公开

EP2635555A2 PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IMIDES CYCLIQUES, DE LEURS DÉRIVÉS ET UTILISATIONS 审中-公开
标题翻译：用于生产环状酰亚胺，其衍生物和用途
公开(公告)号：EP2635555A2
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：EP11832148.8
申请日：2011-10-31
申请人： Rhodia Operations
发明人： JACQUOT, Roland , MARION, Philippe
IPC分类号： C07D211/88 , C07D207/404 , C07C67/18 , C07C69/34 , C07D211/02 , C07D207/40
CPC分类号： C07D211/88 , C07C67/20 , C07D207/404 , C09K3/00 , C07C69/34 , C07C69/42
摘要： The subject of the present invention is a process for the preparation of imides and also the uses thereof, especially as intermediates for the preparation of solvents, in particular of diester solvents. More specifically, the invention relates to a process for preparing cyclic imides and derivatives thereof, especially the corresponding carboxylic acid diesters.

5. 发明公开

EP2308842A4 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS 有权
公开(公告)号：EP2308842A4
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：EP09770225
申请日：2009-06-25
申请人： UNIV KEIO
发明人： UMEZAWA KAZUO , ISHIKAWA YUICHI , NISHIYAMA SHIGERU , TACHIBANA MIYUKI , KANEDA AYUMI
IPC分类号： C07D211/88 , A61K31/45 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07D211/88 , A61K31/45

6. 发明授权

EP1438288B1 SUBSTITUTED THIOACETAMIDES 有权
标题翻译：取代硫代乙酰胺
公开(公告)号：EP1438288B1
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：EP02786511.2
申请日：2002-10-25
申请人： CEPHALON, INC.
发明人： BACON, Edward, R. , CHATTERJEE, Sankar , DUNN, Derek , MALLAMO, John, P. , MILLER, Matthew, S. , TRIPATHY, Rabindranath , VAUGHT, Jeffry, L.
IPC分类号： C07C317/44 , C07C323/60 , C07D207/40 , C07D211/88 , C07D231/54 , C07D277/26 , C07D295/18 , C07D333/18 , C07D417/06 , A61K31/165 , A61P1/14 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28
CPC分类号： C07D263/34 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C323/63 , C07C2603/18 , C07C2603/32 , C07D207/16 , C07D207/273 , C07D207/416 , C07D211/88 , C07D213/34 , C07D219/04 , C07D231/54 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D263/16 , C07D263/32 , C07D275/02 , C07D277/26 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D311/84 , C07D333/18 , C07D335/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D495/04
摘要： The present invention is directed to chemical compositions of substituted thioacetamides, processes for the preparation thereof and uses of the compositions in the treatment of diseases.

7. 发明公开

EP1626961A4 NOVEL 2-OXO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME 有权
标题翻译：新的杂环2氧化合物和药物组合物含
公开(公告)号：EP1626961A4
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：EP04733494
申请日：2004-05-17
申请人： KOREA RES INST OF BIOSCIENCE
发明人： KHO YUNG HEE , HAN GYOON HEE , LEE HO JAE , PARK BUM WOO , CHUN HYO KON , KIM HWAN MOOK , PARK SONG KYU , HAN SANG BAE , RYU DONG KYU , CHUN TAE GYU , LEE JIN HA , LEE CHANG WOO , LEE KI HOON , LEE HEE YOON
IPC分类号： C07D211/88 , C07D207/26 , C07D207/38 , C07D211/86 , C07D409/06
CPC分类号： C07D207/26 , C07D207/38 , C07D211/86 , C07D409/06

8. 发明公开

EP1863765A1 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5-AMINO-5H-BENZOCYCLOHEPTEN-6-OL DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER 审中-公开
标题翻译： -6,7,8,9-四氢-5-氨基-5H-苯并环庚-6-醇衍生物和相关化合物作为抗炎
公开(公告)号：EP1863765A1
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：EP06723721.4
申请日：2006-03-20
申请人： Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
发明人： REHWINKEL, Hartmut , NGUYEN, Duy , BERGER, Markus , SCHÄCKE, Heike
IPC分类号： C07D211/88 , C07D231/56 , C07D403/04 , C07D215/22 , A61P29/00
CPC分类号： C07D211/88 , C07D215/227 , C07D231/56 , C07D403/04
摘要： The invention relates to polysubstituted 5H-benzocyclohepten derivatives of formula (I), in which R3 represents a C1-C10 alkyl group, which can be optionally substituted by a group selected from 1-3 hydroxy groups, halogen atoms, or 1-3 (C1-C5) alkoxy groups, an optionally substituted (C3-C7) cycloalkyl group, an optionally substituted heterocyclyl group, an optionally substituted aryl group, or other substituents, A represents a -CR6R7-CH2- or -CH2-CR6R7 group, D represents a -CR4R5-CH2- or -CH2-CR4R5 group, R4 represents a hydroxy group, an OR10 group or O(CO)R10 group, R5 represents a (C1-C5) alkyl group or an optionally partially or completely fluorinated (C1-C5) alkyl group, a (C3-C7) cycloalkyl group, a (C1-C8) alkene (C3-C7) cycloalkyl group, a (C2-C8) alkene (C3-C7) cycloalkyl group, a heterocyclyl group, a (C1-C8) alkene heterocyclyl group, a (C2-C8) alkene heterocyclyl group, an aryl group, a (C1-C8) alkene aryl group, a (C2-C8) alkenylene aryl group, a (C2-C8) alkynylene aryl group, or other substituents. Said other substituents are specified in the claims. The invention also relates to a method for producing said derivatives and to their use as anti-inflammatory agents.

9. 发明公开

EP1810964A1 Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsäureimiden 审中-公开
标题翻译： Verfahren zur Herstellung vonDicarbonsäureimiden
公开(公告)号：EP1810964A1
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：EP06001336.4
申请日：2006-01-23
申请人： Siegfried Ltd.
发明人： Landmesser, Thomas , Bonnier, Hans
IPC分类号： C07C233/30 , C07D211/88
CPC分类号： C07D211/88
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Carbonsäureimids der allgemeinen Formel

R 1 -(CO)-(NR 3 )-(CO)-R 2 (I),

wobei ein Carbonsäureanhydrid der allgemeinen Formel

R 1 -(CO)-O-(CO)-R 2 (II)

mit Harnstoff oder einem Harnstoffderivat der Form (R 3 HN)-(CO)-(NR 3 H) in einem Lösemittel umgesetzt wird. Insbesondere kann das Verfahren zur Herstellung von Thalidomid eingesetzt werden.
摘要翻译：二羧酸酰亚胺（I）的制备包括使二羧酸酐（II）与脲衍生物（III）在溶剂中反应。制备式R 1→（CO） - （NR 3） - （CO）-R 2'的二羧酸酰亚胺（I）包括使式R 1→（CO）-O-（CO） -R 3与式（R 3> HN） - （CO） - （NR 3 H）的脲衍生物（III）在溶剂中反应。 R 1> R 2>链或环状1-10C-烷基，2-10C-烯基，2-10C-炔基，4-10C-（杂）芳基（全部被取代）; 或R1> R2>环结构; 和R3> R1>或H.活性：镇静剂; 抗麻风药; 抗关节炎; 抗风湿; 抗HIV; 抗炎; 胃肠道根; 抑制细胞生长。行动机制：无给予。

10. 发明授权

EP1140842B1 ESTERS D'ALKYLE DE L'ACIDE 3-(3,4-DIHALOGENOPHENYL)-2,6-DIOXOPIPERIDINE-3-PROPIONIQUE UTILES COMME INTERMEDIAIRE 有权
标题翻译： 3-（3,4- DIHALOGENOPHENYL）的酯-2,6- dioxopiperidines -3-丙酸作为中间体
公开(公告)号：EP1140842B1
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：EP99973487.4
申请日：1999-12-01
申请人： Sanofi-Aventis
发明人： CASTRO, Bertrand , DORMOY, Jean-Robert , RABION, Alain
IPC分类号： C07D211/88 , C07C255/20 , C07C255/22
CPC分类号： C07D211/88 , C07C255/41 , C07D211/22
摘要： The invention concerns a lower alkyl ester of formula (I) and its optically pure isomer; the latter is obtained either by enantioselective enzymatic hydrolysis, or by cyclisation of a compound of formula (VI).

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