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1. 发明公开

EP1945208A2 COMPOSITION AND SYNTHESIS OF NEW REAGENTS FOR INHIBITION OF HIV REPLICATION 审中-公开
标题翻译：成分及新试剂用于抑制HIV复制
公开(公告)号：EP1945208A2
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：EP06825592.6
申请日：2006-10-06
申请人： University of Massachusetts
发明人： RANA, Tariq M.
IPC分类号： A61K31/42 , C07D263/02
CPC分类号： C07C323/62 , A61K31/165 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/5375 , A61K45/06 , C07C311/16 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C323/67 , C07C335/26 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D209/08 , C07D211/62 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/82 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D215/46 , C07D217/22 , C07D221/10 , C07D235/18 , C07D237/32 , C07D239/40 , C07D239/47 , C07D239/95 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/14 , C07D263/57 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D295/088 , C07D295/125 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D311/16 , C07D317/66 , C07D333/68 , C07D333/78 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D493/08 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： The present invention provides compounds and compositions for inhibiting Vif and methods for treating viral infection, e.g., HIV infection.
摘要翻译：本发明提供了用于抑制Vif和方法用于治疗病毒感染，E. G.，HIV感染的化合物和组合物。

2. 发明公开

EP1685094A1 ACYLUREA CONNECTED AND SULFONYLUREA CONNECTED HYDROXAMATES 审中-公开
标题翻译：与酰脲相关，与相关磺脲类异羟肟
公开(公告)号：EP1685094A1
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：EP04775672.1
申请日：2004-10-26
申请人： S*Bio Pte Ltd
发明人： LIM, Ze-Yi , WANG, Haishan , ZHOU, Yan
IPC分类号： C07C275/50 , C07C275/54 , C07C311/58
CPC分类号： C07D207/27 , C07C275/50 , C07C275/54 , C07C311/58 , C07C311/60 , C07C335/26 , C07D209/16 , C07D213/40 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D285/06 , C07D295/13 , C07D295/215 , C07D307/14 , C07D307/85 , C07D333/20 , C07D333/38
摘要： The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to acylurea/sulfonylurea containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities.

4. 发明公开

EP1357908A2 ACYL SULFAMIDES FOR TREATMENT OF OBESITY, DIABETES AND LIPID DISORDERS 审中-公开
标题翻译： “ACYLSULFAMIDE ZUR BEHANDLUNG VON FETTLEIBIGKEIT，DIABETES UNDLIPIDSTÖRUNGEN”
公开(公告)号：EP1357908A2
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：EP02706128.2
申请日：2002-01-25
申请人： Merck & Co., Inc.
发明人： JONES, A. Brian , ACTON, John, J., III
IPC分类号： A61K31/16
CPC分类号： F16M11/22 , C07C335/26 , C07C2601/14 , C07D207/404 , C07D211/26 , C07D211/28 , F16M11/00 , F16M2200/08 , F24H9/06
摘要： A class of acyl sulfamides comprises compounds that are potent ligands for PPAR gamma and generally have antagonist or partial agonist activity. The compounds may be useful in the treatment, control or prevention of obesity, non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM), hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, inflammation, and other PPAR gamma mediated diseases, disorders and conditions.
摘要翻译：一类酰基磺酰胺包括作为PPARγ的有效配体的化合物，通常具有拮抗剂或部分激动剂活性。该化合物可用于治疗，控制或预防肥胖，非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖症，血脂异常，高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，动脉粥样硬化，血管再狭窄，炎症和其他PPARγ介导的疾病，疾病和条件。

5. 发明公开

EP1226819A4 INHIBITOR FOR 20-HETE-YIELDING ENZYME 有权
标题翻译：抑制剂对于20-HETE产酶
公开(公告)号：EP1226819A4
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：EP00971721
申请日：2000-11-01
申请人： TAISHO PHARMA CO LTD
发明人： SATO MASAKAZU , MIYATA NORIYUKI , ISHII TAKAAKI , KOBAYASHI YUKO , AMADA HIDEAKI
IPC分类号： A61K31/155 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/245 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/45 , A61K31/472 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/522 , A61K31/5375 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/41 , C07C323/52 , C07C323/65 , C07C335/26
CPC分类号： A61K31/155 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/245 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/45 , A61K31/472 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/522 , A61K31/5375 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/41 , C07C323/52 , C07C323/65 , C07C335/26 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要： An inhibitor for 20-hydroxyeicosatetraenoic acid production which comprises as the active ingredient a specific hydroxyformamidine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof. It is useful especially as a remedy for kidney diseases, cerebrovascular diseases, or circulatory diseases. The novel hydroxyformamidine derivative or pharmacologically acceptable salt thereof is also provided.

6. 发明公开

EP0357097A1 Benzoylthiourea compounds 失效
标题翻译：苯甲酰硫脲化合物
公开(公告)号：EP0357097A1
公开(公告)日：1990-03-07
申请号：EP89201762.5
申请日：1989-07-03
申请人： SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
发明人： Verbrugge, Pieter Adriaan , De Waal, Jannetje
IPC分类号： C07C335/26 , A01N47/30
CPC分类号： A01N47/34 , C07C335/26
摘要： The invention provides benzoylthiourea compounds of general formula
wherein each of A, B, X and Z independently represents a fluorine or chlorine atom; n is 0, 1, 2 or 3; p is 0 or 1; Y represents a haloalkyl group of up to 6 carbon atoms; and R¹ represents a hydrogen atom or the group -SNR²R³ in which R² represents an alkyl group of up to 6 carbon atoms and R³ represents an alkyl group of up to 6 carbon atoms or a group of formula -COR⁴ or -COOR⁴ in which R⁴ represents an alkyl group of up to 6 carbon atoms, or R² and R³ together represent an alkylene group having 4 or 5 carbon atoms and optionally substituted by an alkoxycarbonyl group having up to 6 carbon atoms in the alkyl moiety; processes for their preparation; their use as pesticides, particularly as insecticides and acaricides; and their use as intermediates in the preparation of benzoylureas.
摘要翻译：本发明提供了通式如下的苯甲酰基硫脲化合物：其中A，B，X和Z各自独立地代表氟或氯原子; n是0,1,2或3; p是0或1; Y代表最多6个碳原子的卤代烷基; R 1代表氢原子或基团-SNR 2 R 3，其中R 2代表多达6个碳原子的烷基，R 3代表多达6个碳原子的烷基或式-COR 4或-COOR 4基团，其中R 4代表最多6个碳原子的烷基，或者R 2和R 3一起代表具有4或5个碳原子的亚烷基并且任选被烷基部分中具有至多6个碳原子的烷氧基羰基取代; 制备过程; 它们作为农药的用途，特别是作为杀虫剂和杀螨剂; 以及它们在制备苯甲酰脲中作为中间体的用途。

7. 发明公开

EP0336888A1 Mittel zur Schädlingsbekämpfung 失效
标题翻译： Mittel zurSchädlingsbekämpfung。
公开(公告)号：EP0336888A1
公开(公告)日：1989-10-11
申请号：EP89810186.0
申请日：1989-03-09
申请人： CIBA-GEIGY AG
发明人： Farooq, Saleem, Dr.
IPC分类号： A01N47/34 , C07C157/12
CPC分类号： C07C335/26 , A01N47/34
摘要： Verwendung substituierter N-Thiobenzoyl-N'-alkylthioharnstoffe der Formel
worin
R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅ unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl mit 1 bis 9 Halogenatomen, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkoxy mit 1 bis 9 Halogenatomen, C₁-C₃-Alkyl-thio, Di-(C₁-C₃-alkyl)-amino, Nitro, Cyano, Phenyl oder Phenoxy bedeuten; und
R C₁-C₁₀-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder (C₃-C₆-Cycloalkyl)-C₁-C₄-Alkyl bedeutet, zur Bekämpfung von Vertretern der Ordnung Akarina und von Insekten.
摘要翻译： R 1，R 2，R 3，R 4和R 5彼此独立地代表氢，卤素，C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 卤代烷基，其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5彼此独立地使用取代的N-硫代苯甲酰基-N'-烷硫基脲， 1至9个卤素原子，C 1 -C 4 - 烷氧基，具有1至9个卤素原子的C 1 -C 4 - 卤代烷氧基，C 1 -C 3 - 烷基 - 硫基，二 - （C 1 -C 3 - 烷基） - 氨基，硝基，氰基，苯基或苯氧基; 和R代表C1-C10-烷基，C3-C6-环烷基或（C3-C6-环烷基）-C1-C4-烷基，用于控制蜱螨和昆虫的次序代表。

8. 发明授权

EP0136745B1 Benzoyl urea derivatives having anti-tumor activity 失效
标题翻译：具有抗肿瘤活性的苯甲酸尿衍生物
公开(公告)号：EP0136745B1
公开(公告)日：1989-06-07
申请号：EP84201221.3
申请日：1984-08-27
申请人： DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V
发明人： Brouwer, Marius S. , Van Hes, Roelof
IPC分类号： A61K31/17
CPC分类号： C07C275/54 , C07C335/26

9. 发明公开

EP0226642A1 BENZOYLUREA DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND INSECTICIDES 失效
标题翻译：苯甲酰脲衍生物，其制备方法和杀昆虫剂
公开(公告)号：EP0226642A1
公开(公告)日：1987-07-01
申请号：EP86903574.1
申请日：1986-05-30
申请人： NIPPON SODA CO., LTD.
发明人： NAGASAKI, Fumihiko 680, Takada , HAGIWARA, Kenji 16-5, Nakazato , HARA, Tamio 2-6-23, Koma , YAMADA, Tomio 28-3, Kurobeoka , MATSUDA, Michihiko 5-14-12-253, Ohgi-machi , TAKAHASHI, Hidemitsu 420-2, Nagamochi
IPC分类号： C07C275/54 , C07C335/26 , A01N47/34
CPC分类号： A01N47/34 , C07C275/54 , C07C335/26
摘要： Compounds represented by the general formula (I), (wherein R, represents a halogen atom or a methyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group, and X and Y each represents an oxygen atom or a sulfur atom) have strong insecticidal and egg-killing effects, and are applicable to a wide variety of insects.
摘要翻译：由通式（I）表示的化合物，其中R 1代表卤素原子或甲基，R 2代表氢原子或卤素原子，R 3代表氢原子，卤素原子或甲基，X和 Y各自代表氧原子或硫原子）具有强的杀虫和杀卵作用，并且适用于各种各样的昆虫。

10. 发明公开

EP0197280A2 Benzoylharnstoffe 失效
标题翻译： Benzoylharnstoffe。
公开(公告)号：EP0197280A2
公开(公告)日：1986-10-15
申请号：EP86102490.9
申请日：1986-02-26
申请人： BAYER AG
发明人： Sirrenberg, Wilhelm, Dr. , Klauke, Erich, Dr. , Becker, Benedikt, Dr.
IPC分类号： C07C127/22 , C07C157/12 , A01N47/34
CPC分类号： C07C275/54 , A01N47/34 , C07C335/26
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte 1-Phenyl-3-benzoyl-(thio)harnstoffe der allgemeinen Formel (1)
in welcher X für Sauerstoff oder Schwefel steht, R 1 und R 2 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Halogen oder Alkyl stehen und R' für Halogen steht, wobei wenn R' für 2-Fluor oder 2-Chlor steht, R 2 für Wasserstoff, 6-Fluor oder 6-Chlor steht und R 3 für Fluor steht, in den Fallen X für Schwefel steht, welche als Schädlingsbekämprungsmittel verwendet werden können.
摘要翻译： 1.通式（I）的化合物参见图示：EP0197280，P11，F1，其中X表示氧或硫，R ** 1和R ** 2相同或不同，表示氢，卤素或烷基，R ** 3表示卤素，并且其中如果R ** 1表示2-氟或2-氯，则R ** 2表示氢，6-氟或6-氯，R ** 3表示氟，在这些情况下，X表示硫。

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