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    • 2. 发明公开
    • Procédé de préparation et formes cristallines IV des énantiomères optiques du modafinil
    • Herstellungsverfahren und kristalline Formen IV der optischen Enantiomere von Modafinil
    • EP2676952A2
    • 2013-12-25
    • EP13177661.9
    • 2003-12-18
    • Teva Santé
    • Neckebrock, OlivierCourvoisier, LaurentGraf, StéphanieSerrure, GillesCoquerel, GérardRose, SébastienBesselievre, ChristineMallet, FranckVan Langevelde, Adriaan JanLeproust, Pierre
    • C07C317/50C07C315/06A61K31/165A61P25/00C07C315/04C07C317/28
    • C07C317/28C07B2200/07C07B2200/13C07C315/04C07C315/06C07C317/44
    • L'invention a pour objet un procédé de préparation de formes cristallines des énantiomères optiques du modafinil, comprenant les étapes consistant à :i) dissoudre l'un des énantiomères optiques du modafinil dans un solvant autre que l'éthanol ;ii) cristalliser l'énantiomère du modafinil ;iii) récupérer la forme cristalline de l'énantiomère du modafinil ainsi obtenue. L'invention vise également un procédé de préparation des énantiomères optiques du modafinil.
    • 莫达非尼(A)的对映异构体的结晶形式(特别是多晶型物或溶剂合物)的制备涉及将(A)(优选左旋异构体,( - ) - (A))的对映异构体溶解在乙醇以外的溶剂中,使对映异构体 并回收得到的结晶形式。 ( - ) - (A)的一些多晶型物和溶剂化物是新的。 包括以下的独立权利要求:(a)( - ) - (A)的以下新的多态:(i)形式II,其具有对应于8.54A,7.57Å,7.44的面间距的最大值​​的X射线衍射图 Å,4.56Å,3.78Å和3.71Å; (ii)具有对应于12.58,8.54,5.01,4.10,3.97和3.20的面间距的最大值​​的X射线衍射图的III型; 和(iii)具有对应于12.38A,8.58,7.34,5.00和4.09的面间距的最大值​​的X射线衍射图的IV型; (b)( - ) - (A)的新的二甲基碳酸酯溶剂合物,其具有对应于12.31A,9.69A,9​​.09A,8.54A,7.27A,6.21A,5.45A的面间距的最大值​​的X射线衍射图 Å,5.10Å,5.00Å,4.83Å,4.63,4.46,4.22,4.21,4.09,3.78,3.62,3.53,3.42,3.32,3.24,3.21和3.10; (c)将(A)(具体是( - ) - (A)的形式I)的对映体的第一结晶形式转化为另一结晶形式的方法,包括将第一结晶形式悬浮在合适的溶剂中并回收第二结晶形式 形式(溶剂化物特别是乙腈,产物作为乙腈溶剂合物回收); (d)( - ) - (A)的新的乙腈溶剂化物,其具有对应于16.17,14.14,12.32,10.66,9.79,9.29,8.54的面间距的最大值​​的X射线衍射图 ,8.15Å,7.80Å,7.09Å,6.31,5.83,5.62,5.41,5.10,4.90,4.66,4.58,4.46,4.33,4.20,4.02,3.92,3.835 Å,3.72Å,3.60Å,3.57,3.45,3.33,3.24,3.19,3.0和3.03; (e)通过以下步骤从莫多沙可酸(B)制备光学活性(A):(i)光学拆分(+ - ) - (B)并回收至少一种对映异构体; (ii)在醇和有机碱的存在下,将一种对映体与卤代甲酸低级烷基酯接触; 和(iii)将所得酯转化为酰胺; 和(f)通过优先结晶将所得对映异构体转化为(A)(任选经由低级烷基酯)将光学拆分(+ - ) - (B)(或其盐)来制备(A)的对映异构体。 活动:灵巧; 抗帕金森氏病; 脑保护; 精神药物; 安神; 神经保护; 抗抑郁药; 抗精神病药; 行动机制:源材料无。
    • 3. 发明公开
    • Procédé de préparation et une forme cristalline des énantiomères optiques du modafinil
    • 用于制备和莫达非尼的旋光对映体的结晶形式的方法
    • EP2679578A2
    • 2014-01-01
    • EP13177660.1
    • 2003-12-18
    • Teva Santé
    • Neckebrock, OlivierCourvoisier, LaurentGraf, StéphanieSerrure, GillesCoquerel, GérardRose, SébastienBesselievre, ChristineMallet, FranckVan Langevelde, Adriaan JanLeproust, Pierre
    • C07C317/50C07C315/06A61K31/165A61P25/00C07C315/04C07C317/28
    • C07C317/28C07B2200/07C07B2200/13C07C315/04C07C315/06C07C317/44
    • L'invention a pour objet un procédé de préparation de formes cristallines des énantiomères optiques du modafinil, comprenant les étapes consistant à :i) dissoudre l'un des énantiomères optiques du modafinil dans un solvant autre que l'éthanol ;ii) cristalliser l'énantiomère du modafinil ;iii) récupérer la forme cristalline de l'énantiomère du modafinil ainsi obtenue. L'invention vise également un procédé de préparation des énantiomères optiques du modafinil.
    • 的结晶形式莫达非尼(A)的对映异构体的(具体多晶形式或溶剂化物)的生产涉及在(A)的对映异构体溶解(优选的左旋异构体,( - ) - (A))在溶剂中除乙醇以外,结晶的对映体 并回收得到了一些多晶型形式和溶剂化物的结晶形式。( - ) - (A)是新的。 独立权利要求中包括了:(a)以下的新的多晶型形式( - ) - (A):(ⅰ)形态II,其具有X射线衍射图案与最大值对应于晶面8.54Å,7.57Å,7点44分的间隔 埃,4.56Å,3.78Å和3.71Å; (二)形式III,其具有X射线衍射图案与最大值对应于晶面12.58Å,8.54Å,5.01a,4.10a,3.97Å和3.20A的间距; 和(iii)形式IV,其具有X射线衍射图案与最大值对应于晶面12.38Å,8.58Å,7.34Å,4.09Å和5.00A的间距; (B)的一个新的碳酸二甲酯的溶剂化物( - ) - (A)中,具有以X射线衍射图案与最大值对应于晶面12.31Å,9.69Å,9.09Å,8.54Å,7.27A,6.21Å,5:45的间距 埃,5.10a,5.00A,4.83Å,4.63Å,4.46Å,4.22a,4.21a中,4.09Å,3.78Å,3.62Å,3.53Å,3.42A,3.32Å,3.24A,3.21a和3.10A; (C)用于将(A)的对映异构体的第一结晶形式的方法(具体而言形成的I( - ) - (A))转换成另一种晶形,涉及悬浮在合适的溶剂中第一晶体形式,并回收第二 形式(溶剂化物特别是乙腈,随着产品被回收作为乙腈溶剂合物); (D)的一个新的乙腈溶剂合物( - ) - (A)中,具有以X射线衍射图案与最大值对应于晶面16.17Å,14.14Å,12.32Å,10.66Å,9.79Å,9.29Å,8.54Å的间距 ,8.15Å,7.80Å,7.09Å,6.31Å,5.83Å,5.62Å,5.41Å,5.10a,4.90Å,4.66Å,4.58Å,4.46Å,4.33Å,4.20a,4.02a,3.92Å,3.835 埃,3.72Å,3.60Å,3.57Å,3.45Å,3.33A,3.24A,3.19a,3.0A和3.03a; 从由modafinic酸(B)(E)光学活性的(A)的制备:(ⅰ)光学拆分(+ - ) - (B),并回收对映异构体中的至少一个; (ⅱ)。使用醇碱和有机碱的存在下与低级烷基卤代甲酸盐对映体中的一个; 和(iii)将所述酯为得到的酰胺; 和(f)通过旋光拆分制备(A)的对映体的(+ - ) - 通过优先结晶(B)(或其盐)和转换所获得的对映体为(A)(经由低级烷基酯可选地)。 活动:促智; 抗帕金森氏病; 脑保护; 促智; 镇静剂; 神经保护; 抗抑郁药; 抗精神病药; 作用机制:无在源材料中给出。
    • 7. 发明公开
    • Procédé de préparation de formes cristallines des énantiomeres optiques du modafinil et leur composition pharmaceutique
    • 一种制备的莫达非尼的旋光对映体的结晶形式,其药物组合物的过程。
    • EP2679577A3
    • 2014-02-12
    • EP13177658.5
    • 2003-12-18
    • Teva Santé
    • Neckebrock, OlivierCourvoisier, LaurentGraf, StéphanieSerrure, GillesCoquerel, GérardRose, SébastienBesselievre, ChristineMallet, FranckVan Langevelde, Adriaan JanLeproust, Pierre
    • C07C317/50C07C315/06A61K31/165A61P25/00C07C315/04C07C317/28
    • C07C317/28C07B2200/07C07B2200/13C07C315/04C07C315/06C07C317/44
    • L'invention a pour objet un procédé de préparation de formes cristallines des énantiomères optiques du modafinil, comprenant les étapes consistant à :i) dissoudre l'un des énantiomères optiques du modafinil dans un solvant autre que l'éthanol ;ii) cristalliser l'énantiomère du modafinil ;iii) récupérer la forme cristalline de l'énantiomère du modafinil ainsi obtenue. L'invention vise également un procédé de préparation des énantiomères optiques du modafinil.
    • 的结晶形式莫达非尼(A)的对映异构体的(具体多晶形式或溶剂化物)的生产涉及在(A)的对映异构体溶解(优选的左旋异构体,( - ) - (A))在溶剂中除乙醇以外,结晶的对映体 并回收得到了一些多晶型形式和溶剂化物的结晶形式。( - ) - (A)是新的。 独立权利要求中包括了:(a)以下的新的多晶型形式( - ) - (A):(ⅰ)形态II,其具有X射线衍射图案与最大值对应于晶面8.54Å,7.57Å,7点44分的间隔 埃,4.56Å,3.78Å和3.71Å; (二)形式III,其具有X射线衍射图案与最大值对应于晶面12.58Å,8.54Å,5.01a,4.10a,3.97Å和3.20A的间距; 和(iii)形式IV,其具有X射线衍射图案与最大值对应于晶面12.38Å,8.58Å,7.34Å,4.09Å和5.00A的间距; (B)的一个新的碳酸二甲酯的溶剂化物( - ) - (A)中,具有以X射线衍射图案与最大值对应于晶面12.31Å,9.69Å,9.09Å,8.54Å,7.27A,6.21Å,5点三刻的间距 埃,5.10a,5.00A,4.83Å,4.63Å,4.46Å,4.22a,4.21a中,4.09Å,3.78Å,3.62Å,3.53Å,3.42A,3.32Å,3.24A,3.21a和3.10A; (C)用于将(A)的对映异构体的第一结晶形式的方法(具体而言形成的I( - ) - (A))转换成另一种晶形,涉及悬浮在合适的溶剂中第一晶体形式,并回收第二 形式(溶剂化物特别是乙腈,随着产品被回收作为乙腈溶剂合物); (D)的一个新的乙腈溶剂合物( - ) - (A)中,具有以X射线衍射图案与最大值对应于晶面16.17Å,14.14Å,12.32Å,10.66Å,9.79Å,9.29Å,8.54Å的间距 ,8.15Å,7.80Å,7.09Å,6.31Å,5.83Å,5.62Å,5.41Å,5.10a,4.90Å,4.66Å,4.58Å,4.46Å,4.33Å,4.20a,4.02a,3.92Å,3.835 埃,3.72Å,3.60Å,3.57Å,3.45Å,3.33A,3.24A,3.19a,3.0A和3.03a; 从由modafinic酸(B)(E)光学活性的(A)的制备:(ⅰ)光学拆分(+ - ) - (B),并回收对映异构体中的至少一个; (ⅱ)。使用醇碱和有机碱的存在下与低级烷基卤代甲酸盐对映体中的一个; 和(iii)将所述酯为得到的酰胺; 和(f)通过旋光拆分制备(A)的对映体的(+ - ) - 通过优先结晶(B)(或其盐)和转换所获得的对映体为(A)(经由低级烷基酯可选地)。 活动:促智; 抗帕金森氏病; 脑保护; 促智; 镇静剂; 神经保护; 抗抑郁药; 抗精神病药; 作用机制:无在源材料中给出。