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1. 发明授权

EP0604813B1 Verfahren zur Herstellung von Polysuccinimid, Polyasparaginsäure und ihrer Salze 失效
标题翻译：一种制备聚琥珀酰亚胺，聚天冬氨酸及其盐的过程
公开(公告)号：EP0604813B1
公开(公告)日：1999-04-14
申请号：EP93120055.4
申请日：1993-12-13
申请人： BAYER AG
发明人： Groth, Torsten, Dr. , Joentgen, Winfried, Dr. , Linden, Hans Werner, Dr. , Müller, Nikolaus, Dr. , Rother, Heinz-Joachim, Dr. , Wagner, Paul, Dr. , Kugler, Martin, Dr.
IPC分类号： C08G69/10 , C08G73/10 , C11D3/37 , A01N37/30 , A01N37/32 , C02F5/14
CPC分类号： C08G69/10 , A01N37/46 , B01F17/0021 , B01F17/005 , C08G73/1092 , C09K15/20 , C11D3/3719 , C23F11/173

2. 发明公开

EP0903329A2 Verfahren zur Verbesserung der Plastizität von keramischen Massen und Umkehr dieser Wirkung 审中-公开
标题翻译：改善陶瓷组合物的可塑性的方法和反向这种效果
公开(公告)号：EP0903329A2
公开(公告)日：1999-03-24
申请号：EP98116838.8
申请日：1998-09-07
申请人： BAYER AG
发明人： Groth, Torsten, Dr. , Joentgen, Winfried, Dr. , Lehmann, Bernhard , Moritz, Ralf, Dr. , Litzinger, Ulrich , Schubart, Rüdiger, Dr. , Menzel, Thomas, Dr.
IPC分类号： C04B35/634
CPC分类号： C04B35/63448 , C08G73/1092
摘要： Die Plastizität von keramischen Massen und Dispersionen kann durch Zusatz wenigstens eines Polymers (I) mit wiederkehrenden Succinyleinheiten verbessert werden. Diese Wirkung kann durch Zusatz eines Abbindebeschleunigers (II) umgekehrt werden; bevorzugte Abbindebeschleuniger sind Polymere (II) vom Typ der Polyalkylenpolyamine.
摘要翻译：陶瓷组合物和分散体的可塑性可以是聚合物（I）可与加入的至少重复琥珀单元来改善的。该效果可以通过添加促凝剂（II）的被颠倒; 优选的促进剂是多亚烷基多胺的类型的聚合物（II）。

3. 发明授权

EP0693516B1 Verfahren zur Herstellung von Polysuccinimid oder Maleinamidsäure 失效
标题翻译：一种用于聚琥珀酰亚胺或马来酰胺酸的制备方法
公开(公告)号：EP0693516B1
公开(公告)日：1999-02-03
申请号：EP95110709.3
申请日：1995-07-10
申请人： BAYER AG
发明人： Wagner, Paul, Dr. , Gehrmann, Dietrich, Dr. , Bamberger, Thomas , Giltjes, Manfred , Joentgen, Winfried, Dr. , Groth, Torsten, Dr.
IPC分类号： C08G73/10 , C08G69/10 , C08G73/06
CPC分类号： C08G73/1092

4. 发明授权

EP0633281B1 Verfahren zur Herstellung von Polysuccinimid und Polyasparaginsäure 失效
标题翻译：用于制备聚琥珀酰亚胺和聚天冬氨酸
公开(公告)号：EP0633281B1
公开(公告)日：1998-06-10
申请号：EP94109710.7
申请日：1994-06-23
申请人： BAYER AG
发明人： Groth, Torsten, Dr. , Joentgen, Winfried, Dr. , Boehmke, Günter, Dr. , Schmitz, Gerd , Traenckner, Hans-Joachim, Dr.
IPC分类号： C08G69/00 , C08G69/10 , C08G69/08 , C08G73/10
CPC分类号： C08G73/1003 , C08G69/00 , C08G69/08 , C08G73/10 , C08G73/1092

5. 发明公开

EP0825170A2 Verfahren zur Herstellung von Hydroxypivalinsäure 有权
标题翻译：一种制备羟基新工艺
公开(公告)号：EP0825170A2
公开(公告)日：1998-02-25
申请号：EP97113444.0
申请日：1997-08-04
申请人： BAYER AG
发明人： Neumann, Karl-Heinz, Dr. , Joentgen, Winfried, Dr. , Heitkamp, Dieter, Dr. , Fiege, Helmut, Dr.
IPC分类号： C07C59/01 , C07C51/285
CPC分类号： C07C51/285 , C07C59/01
摘要： Hydroxypivalinsäure kann durch Oxidation von Hydroxypivalaldehyd mit Wasserstoffperoxid in der Weise hergestellt werden, daß das Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel zu einer wäßrigen Hydroxypivalaldehydvorlage im Temperaturbereich von 60 bis 80°C so zudosiert wird, daß eine Wasserstoffperoxidkonzentration von 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reaktionsgemisches, nicht überschritten wird und die Wasserstoffperoxidzugabe beendet wird, sobald die Konzentration an Hydroxypivalaldehyd im Reaktionsgemisch 1 Gew.-% unterschreitet.
摘要翻译：羟基新戊酸可通过与过氧化氢羟基新戊醛的氧化以这样的方式使过氧化氢被添加作为在温度范围为60至80℃的氧化剂到Hydroxypivalaldehydvorlage水溶液来制备，从而使4重量％的过氧化氢浓度，基于总重量将反应混合物不超过和过氧化氢加入完成时羟基新戊醛在反应混合物中的浓度下降到低于1重量％。

6. 发明公开

EP0700950A1 Sulfonsäuregruppen enthaltende Polyasparaginsäurederivate, ihre Verwendung und Herstellung 失效
标题翻译： SulfonsäuregruppenenthaltendePolyasparaginsäurederivate，ihre Verwendung und Herstellung
公开(公告)号：EP0700950A1
公开(公告)日：1996-03-13
申请号：EP95112628.3
申请日：1995-08-11
申请人： BAYER AG
发明人： Uhr, Hermann, Dr. , Heuer, Lutz, Dr. , Groth, Torsten, Dr. , Joentgen, Winfried, Dr. , Kleinstück, Roland, Dr.
IPC分类号： C08G69/10 , C08G73/06 , C11D3/37 , C02F5/12 , C08G69/48
CPC分类号： C11D3/3719 , C02F5/12 , C08G69/48 , C08G73/1092
摘要： Teilweise neue Sulfonsäuregruppen enthaltende Polyasparaginsäurederivate mit wiederkehrenden Einheiten der Strukturen I und II

worin

R¹ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung hat,
eignen sich zur Wasserbehandlung und als Waschmittelzusatz.
摘要翻译：聚合物（A）式（I）的天冬氨酰重复单元和选择。（二），其盐是新的; R 1 =或-Y-SO 3 H; R 2 = H，烷基，烷氧基或卤素; Y =烷（烯）基或炔基; 并且n = 1-2，条件是如果R 1是-CH 2 -CH 2 -SO 3 H或其盐，那么摩尔。（II）与（I）的比例大于1.还声称是（i）compsns。用于水处理或洗涤剂添加剂（A），（ii）洗涤剂 0.1-3.0重量％（A）; （iii）水处理剂 0.1300ml / g（A），（iv）使用（A）作为水处理剂或洗涤剂，（v）制备。（A）通过使聚琥珀酰亚胺与式R 1 NH 2的胺反应，和（vi）协同混合物。（A）与式（III）或（IV）的氨基磺酸反应;

7. 发明公开

EP1085072A2 Emissionsarmer, biologisch abbaubarer Klebstoff 审中-公开
标题翻译：生物学家，生物学家
公开(公告)号：EP1085072A2
公开(公告)日：2001-03-21
申请号：EP00118248.4
申请日：2000-09-04
申请人： BAYER AG
发明人： Wendt, Hartwig, Dr. , Groth, Torsten, Dr. , Joentgen, Winfried, Dr. , Moritz, Ralf-Johann, Dr.
IPC分类号： C09J179/08 , C08L79/08 , C08G73/10 , C09D193/00 , C08L93/00
CPC分类号： C09J179/08 , C08G73/1092 , C08L77/00 , C08L79/06 , C08L79/08 , C08L91/00 , C08L91/06 , C08L93/04 , C08L2666/26 , C09J177/04 , C09J191/06 , C09J193/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft wasserlösliche, emissionsarme Klebstoffmischungen auf Basis von Polyasparaginsäure oder ihrer Salze und/oder Derivate und natürlichen Klebharzen sowie deren Verwendungen.
摘要翻译：包含聚天冬氨酸和/或其盐或衍生物（PASP）和天然粘合剂树脂的水溶性，可生物降解的粘合剂混合物。还包括以下独立权利要求：（a）用这些粘合剂混合物粘结硬，软或弹性表面的方法; （b）通过在搅拌下向PASP中加入添加剂和水，然后加入天然粘合剂树脂并使混合物均质化来生产粘合剂混合物的方法。

8. 发明公开

EP0831165A2 Mittel zur Vorbehandlung von Fasern 失效
公开(公告)号：EP0831165A2
公开(公告)日：1998-03-25
申请号：EP97115512.2
申请日：1997-09-08
申请人： BAYER AG
发明人： Renner, Gerd Friedrich, Dr. , Pirkotsch, Michael , Walz, Klaus, Dr. , Groth, Torsten, Dr. , Joentgen, Winfried, Dr.
IPC分类号： D06L3/00 , D06L3/02
CPC分类号： D06M13/342 , D06L4/15
摘要： Iminodibernsteinsäuren der Formel
deren Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Bleichregulatoren in der H 2 O 2 -Bleiche von textilbildenden natürlichen pflanzlichen Fasern oder Seide, Wolle und ihren Gemischen mit Synthetics.
摘要翻译：用于漂白天然植物或动物纤维的预处理或它们与合成纤维的混合物或由这些纤维或其混合物制成的纱线，机织织物，针织物或无纺布的预处理剂包含式（I）的亚氨基二琥珀酸或其盐或其混合物：R 1 -R 4 = H，Li，Na，K，NH 4，H 3 NCH 2 CH 2 OH，H 2 N（CH 2 CH 2 OH）2或HN（CH 2 CH 2 OH）3; R 5，R 6 = H或OH; R 7 = H，CH 2 CH 2 OH，CH 2 CH 2 CH 2 OH，CH 2 CH（OH）CH 3，CH 2 COOR 8或CH 2 CH 2 COOR 8; R 8 = R 1。还要求保护含有水，碱，过氧化氢，润湿剂，洗涤剂，乳化剂和（I）作为漂白调节剂的溶液中的这些纤维或上述纺织材料的漂白方法。

9. 发明公开

EP0786487A2 Verfahren zur Herstellung von Polymeren mit wiederkehrenden Succinyl-Einheiten 失效
标题翻译：维他命Zur Herstellung von Polymeren mit wiederkehrenden Succinyl-Einheiten
公开(公告)号：EP0786487A2
公开(公告)日：1997-07-30
申请号：EP97100592.1
申请日：1997-01-16
申请人： BAYER AG
发明人： Groth, Torsten, Dr. , Joentgen, Winfried, Dr. , Menzel, Thomas, Dr. , Pirkl, Hans-Georg, Dr. , Wagner, Paul, Dr. , Weinschenck, Joergen
IPC分类号： C08G73/06 , C08G69/10
CPC分类号： C08G73/1092
摘要： Polymere mit wiederkehrenden Succinyl-Einheiten werden nach einem verbesserten Verfahren erhalten durch Umsetzung von A, einer ungesättigten C 4 -Dicarbonsäure oder eines Derivats davon mit B, einer Stickstoff liefernden Verbindung, in einem ersten Reaktionsschritt unter Erhalt eines Reaktionsgemisches enthaltend wenigstens ein niedermolekulares Reaktionsprodukt und anschließende kontinuierliche Zuführung des Reaktionsgemisches in einen kontinuierlich betriebenen Reaktor unter Erhalt des Polymeren in einem zweiten Reaktionsschritt.
摘要翻译：具有重复琥珀酰单元（I）的聚合物的制备包括（i）使不饱和4C二羧酸或其衍生物（A）与供氮化合物（B）反应，得到含有低分子量反应产物的混合物，（A）和（B）的预聚物和/或预聚物，然后（ii）转移到连续反应器中并在140-350℃下反应，得到聚合物（I）重量。（Mw）超过1300。

10. 发明公开

EP0726252A1 Verfahren zur Herstellung von N-substituierten cyclischen Imiden 失效
标题翻译： Verfahren zur Herstellung von N-substitutionierten cyclischen Imiden
公开(公告)号：EP0726252A1
公开(公告)日：1996-08-14
申请号：EP96101300.0
申请日：1996-01-31
申请人： BAYER AG
发明人： Groth, Torsten, Dr. , Piejko, Karl-Erwin, Dr. , Joentgen, Winfried, Dr. , Käsbauer, Josef, Dr. , Alig, Bernd, Dr. , Strüver, Werner, Dr.
IPC分类号： C07D207/452 , C07D207/40
CPC分类号： C07D207/452 , C07D207/40
摘要： N-substituierte cyclische Imide erhält man durch Umsetzung eines cyclischen Säureanhydrids und eines Amins in Gegenwart eines Lösungsmittels und eines sauren Katalysators bei 80 bis 200°C und unter Ausschleusung des gebildeten Wassers in besonders vorteilhafter Weise, wenn man die Umsetzung in Gegenwart eines Stabilisators und eines inerten, dipolaren, aprotischen Cosolvens durchführt, dem nach der Reaktion vorliegenden Reaktionsgemisch, gegebenenfalls ein inertes, wenig polares oder unpolares organisches Lösungsmittel zufügt, eine nichtwäßrige Base in einer Menge von 0,5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das eingesetzte cyclische Anhydrid der Formel (II) zusetzt, den sich bildenden Niederschlag abtrennt und ein Filtrat erhält, das das N-substituierte cyclische Imid enthält.
摘要翻译：制备方法。的N-subd。式（I）的环状酰亚胺包括：（a）将式（II）的环状酸酐或邻苯二甲酸酐或部分或完全氢化的邻苯二甲酸酐与式（III）的胺反应（摩尔比为（II）至（III）为0.5-5:1），在溶剂，稳定剂，惰性，偶极非质子助溶剂和酸催化剂存在下，在80-200℃下除去反应水; 选择。（b）加的极性或非极性有机溶剂。反应后; （c）加的非水平基地，在amts。为0.5-50重量％（基于所用的cpd。（II））; 和（d）sepn。的所得ppte，产生含有cpd的滤液。（一世）。 R1 = 1-20C烷基，3-8C环烷基，3-12C烯基，7-12C芳烷基或6-10C芳基（全部选择）。或腈gp。 R2-R5 = H; 1-12C烷基或2-12C烯基（均为选择性的）。或卤素; 或R2 + R3 = opt。 substd。 1-6C亚烷基; 或R3 + R4 =共价键; 条件是满足以下中的至少一个：（a）R2 + R3 = 1-6C亚烷基; （b）R3 + R4 =共价键; （c）R2-R5中的至少一个为2-12个碳烯基。

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