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    • 2. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von N-(3,5-Dichlorphenyl)-oxazolidin-2,4-dionen
    • 一种用于N-(3,5-二氯苯基)恶唑烷-2,4-二酮的制备方法。
    • EP0131903A2
    • 1985-01-23
    • EP84108131.8
    • 1984-07-11
    • BASF Aktiengesellschaft
    • Zanker, Fritz, Dr.Ohlinger, Rainer, Dr.
    • C07D263/44
    • C07D263/44
    • Verfahren zur Herstellung von N-(3,5-Dichlorphenyl) -oxazolidin-2,4-dionen der Formel
      in der R' Halogenalkenyl oder Alkenyl, Chlormethyl, CN, CO-O-Alkyl, Alkoxialkyl oder Alkylthioalkyl und R 2 Halogenalkenyl, Alkenyl, Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man 3,5-Dichlorphenyl-isocyanat mit Glykolsäureestern der Formel
      in der R' und R 2 die obige Bedeutung haben und R 3 ein Alkylrest oder ein Cyclohexylrest bedeutet, in Gegenwart von Zinn(II)salzen der Formel
      in der R 4 und R 5 gleich oderverschieden sind und Wasserstoff, einen Alkylrest, einen Alkenylrest, einen gegebenenfalls alkylierten Cycloalkylrest, Benzyl oder einen Phenylrest bedeuten oder R 4 und R 5 zusammen -CH 2 -CH 2 -, -CH=CH- oder o-Phenylen bedeuten, bei Temperaturen zwischen 0 und 110°C umsetzt, in Gegenwart von Alkoholen der Formel
      in der R 6 einen Alkylrest, Hydroxi-ethyl oder einen Cyclohexylrest bedeutet und basischen Verbindungen erwärmt, bei Temperaturen zwischen -30 und +90°C die aus der Reaktionsmischung ausgefallenen N-(3,5-Dichlorphenyl)--oxazolidin-2,4-dione durch Filtration abtrennt, und aus der Mutterlauge durch Zusatz von Wasser zusätzliche Mengen an N-(3,5-Dichlorphenyl)- oxazolidin-2,4-dionen ausfällt und diese bei Temperaturen zwischen -10 und +60°C von der wäßrigen Flüssigkeit abtrennt.
    • 一种用于制备N-处理(3,5-二氯苯基)式其中R 1是卤代或链烯基,氯甲基,CN,CO-O-烷基,烷硫基烷基或和Alkoxialkyl R 2卤代的恶唑烷-2,4-二酮, 链烯基,氢或烷基,其特征在于,3,5-二氯苯基异氰酸酯与式其中R 1和R 2具有上述含义和R是烷基或环己基,在锡的存在下的羟基乙酸酯(II )通式其中R <4>和R <5>是相同的或不同的,代表氢,烷基,链烯基,任选烷基化的环烷基,苄基或苯基,或R <4>和R <5的盐 >一起-CH2-CH2-,-CH = CH-或邻亚苯基,在温度0℃和110℃之间R反应,在式醇的存在下<6> - OH,其中R <6>是一个烷基, 羟基 - 乙基,或环己基,和碱性化合物在回火加热 aturen -30至+ 90℃(3,5-二氯苯基)恶唑烷-2,4-二酮分离通过过滤从N-反应混合物中的沉淀,从母液中通过加入水,N-(3-额外量, 5-二氯苯基) - 恶唑烷失败-2,4-二酮和它们在-10和含水液体的+ 60°C之间的温度下分离。