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1. 发明公开

EP0808318A1 TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS 失效
标题翻译：三环取代六氢苯并（E）异吲哚α-1肾上腺素能拮抗剂
公开(公告)号：EP0808318A1
公开(公告)日：1997-11-26
申请号：EP96903340.0
申请日：1996-01-11
申请人： Abbott Laboratories
发明人： MEYER, Michael, D. , ALTENBACH, Robert, J. , BASHA, Fatima, Z. , CARROLL, William, A. , DRIZIN, Irene , KERWIN, James, F., Jr. , LEBOLD, Suzanne, A. , LEE, Edmund, L. , ELMORE, Steven, W. , SIPPY, Kevin, B. , TIETJE, Karin, R. , WENDT, Michael, D. , YAMAMOTO, Diane, M.
IPC分类号： A61K31 , A61P13 , A61P43 , C07D403 , C07D471 , C07D487 , C07D491 , C07D495
CPC分类号： C07D403/06 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D491/04 , C07D491/14 , C07D495/04 , C07D495/14
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an α-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are α-1 antagonist compositions and a method for antagonizing α-1 receptors and treating BPH.

2. 发明公开

EP0480969A1 AMINO ACID ANALOG CCK ANTAGONISTS 失效
标题翻译： AMINOSÄURE - 模拟CCK ANTAGONISTEN。
公开(公告)号：EP0480969A1
公开(公告)日：1992-04-22
申请号：EP90910218.0
申请日：1990-06-26
申请人： ABBOTT LABORATORIES
发明人： KERWIN, James, F., Jr.
IPC分类号： A61K31 , A61P1 , A61P3 , A61P25 , C07C237 , C07C255 , C07C271 , C07C275 , C07C311 , C07C317 , C07C323 , C07C327 , C07C335 , C07D207 , C07D209 , C07D213 , C07D215 , C07D233 , C07D295 , C07D307 , C07D333 , C07D401 , C07D403 , C07D405 , C07D409 , C07D471 , C07K5 , A61K38
CPC分类号： C07D213/82 , A61K38/00 , C07C237/06 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C255/29 , C07C255/41 , C07C271/22 , C07C271/24 , C07C275/62 , C07C317/14 , C07C323/58 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D213/56 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D233/54 , C07D295/185 , C07D307/84 , C07D333/24 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07K5/0202 , C07K5/06139
摘要： Composé antagoniste CCK de formule (I) dans laquelle G représente (1) NH2 ou (2) un amino substitué; R9 représente (1) un hydrogène, (2) un alkyle inférieur, (3) un alkyle à substitution carboxy ou (4) un alkyle à substitution carboxy ester; R10 représente (1) un hydrogène, (2) un alkyle inférieur, (3) un alkyle fonctionnalisé ou (4) un cycloalkyle; D représente (1) un hydrogène, (2) un alkyle inférieur, (3) un alkyle fonctionnalisé, (4) un cycloalkyle, (5) un aryle, (6) un oxyalkyle fonctionnalisé ou (7) un hétérocycle; à condition que D ne soit pas indolylméthyle, indolinylméthyle ou oxindolylméthyle; ou R10 pris ensemble avec D ou R9 pris ensemble avec D forment un groupe cyclique; Z représente (1) -C(O)-, (1) -C(S)- ou (3) -S(O)2-; B est (1) absent; (2) alkylène; (3) alkénylène; (4) alkénylène substitué; (5) -R26-R27- où R26 est absent ou représente -CH2- et R27 représente -O-, -S-, -NH- ou -N (alkyle inférieur)- ou (6) -R27-CH2- où R27 est comme défini ci-dessus; et Ar représente (1) aryle ou (2) un groupe hétérocyclique.
摘要翻译：其中G是（1）NH 2或（2）取代的氨基的式（I）的CCK拮抗剂化合物; R9是（1）氢，（2）低级烷基，（3）羧基取代的烷基或（4）羧酯取代的烷基; R10为（1）氢，（2）低级烷基，（3）官能化烷基或（4）环烷基; D为（1）氢，（2）低级烷基，（3）官能化烷基，（4）环烷基，（5）芳基，（6）官能化烷氧基或（7）条件是D不是吲哚基甲基，二氢吲哚基甲基或羟吲哚基甲基; 或与D或R9一起与D一起与R一起形成环状基团; Z是（1）-C（O） - ，（2）-C（S） - 或（3）-S（O） B是（1）不存在，（2）亚烷基，（3）亚烯基，（4）取代的亚烯基，（5）-R26-R27-，其中R26不存在或-CH2-并且R27是-O - ， - S-， -NH-或-N（低级烷基） - 或（6）-R27-CH2-，其中R27如上定义; 和Ar是（1）芳基或（2）杂环基。

3. 发明公开

EP1102754A1 IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS ALPHA-1A AGONISTS 审中-公开
标题翻译：咪唑和相关化合物如α-1A AGONISTE
公开(公告)号：EP1102754A1
公开(公告)日：2001-05-30
申请号：EP99939019.8
申请日：1999-08-06
申请人： ABBOTT LABORATORIES
发明人： ALTENBACH, Robert, J. , MEYER, Michael, D. , KERWIN, James, F., Jr. , HOLLADAY, Mark, W. , KHILEVICH, Albert , KOLASA, Teodozyj , ROHDE, Jeffrey , CARROLL, William, A.
IPC分类号： C07D233/61 , A61K31/4164 , C07D405/04 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D277/28 , C07D263/32 , C07D263/48 , C07D277/40
CPC分类号： C07D233/64 , C07D233/84 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： Compounds having formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with α1A agonists. Also disclosed are α1A agonist compositions and a method of activating α1 adrenoceptors in a mammal.

4. 发明公开

EP0866867A2 ADENOSINE KINASE POLYNUCLEOTIDES 失效
标题翻译： ADENOSINKINASE POLYNUKLEOTIDE
公开(公告)号：EP0866867A2
公开(公告)日：1998-09-30
申请号：EP96917875.0
申请日：1996-05-31
申请人： Abbott Laboratories
发明人： COWART, Marlon, D. , HALBERT, Donald, N. , KERWIN, James, F., Jr. , MCNALLY, Teresa
IPC分类号： C12N15 , C12N1 , C12N5 , C12N9 , A61K38 , C12R1
CPC分类号： C12N9/1205 , A61K38/00
摘要： The present invention provides an isolated and purified polynucleotide that encodes mammalian adenosine kinase, and to an isolated and purified adenosine kinase polypeptide. Human recombinant adenosine kinase and methods of using adenosine kinase polypeptides are also provided. Methods of making recombinant adenosine kinase using those polynucleotides and host cells transformed with those polynucleotides are also provided.

5. 发明公开

EP0805812A1 BICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ(E)ISOINDOLE ALPHA-1- ADRENERGIC ANTAGONISTS 失效
标题翻译：双环取代的六氢苯并（E）与α-1肾上腺素能拮抗剂活性的异吲哚
公开(公告)号：EP0805812A1
公开(公告)日：1997-11-12
申请号：EP96903364.0
申请日：1996-01-11
申请人： Abbott Laboratories
发明人： MEYER, Michael, D. , ALTENBACH, Robert, J. , BASHA, Fatima, Z. , CARROLL, William, A. , DRIZIN, Irene , KERWIN, James, F., Jr. , LEBOLD, Suzanne, A. , LEE, Edmund, L. , PRATT, John, K. , SIPPY, Kevin, B. , TIETJE, Karin, R. , YAMAMOTO, Diane, M.
IPC分类号： A61K31 , A61P13 , A61P15 , A61P25 , C07D401 , C07D403 , C07D471 , C07D473 , C07D475 , C07D487 , C07D491 , C07D495 , C07D498
CPC分类号： C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/04 , C07D473/04 , C07D475/02 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are α-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are α-1 antagonist compositions and a method for antagonizing α-1 receptors and treating BPH.

6. 发明公开

EP0442878A1 DERIVATIVES OF TRYPTOPHAN AS CCK ANTAGONISTS 失效
标题翻译： TRYPTOPHAN作为CCK拮抗剂的衍生物
公开(公告)号：EP0442878A1
公开(公告)日：1991-08-28
申请号：EP89905266.0
申请日：1989-04-04
申请人： ABBOTT LABORATORIES
发明人： KERWIN, James, F., Jr. , NADZAN, Alex, M.
IPC分类号： A61K31 , A61P1 , A61P25 , A61P35 , A61P39 , C07D209 , C07D401 , C07D403 , C07D487 , C07K5
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D487/04 , C07K5/0202 , C07K5/06139
摘要： L'invention concerne un composé de la formule (I), dans laquelle R1 et R2 sont sélectionnés indépendamment parmi l'hydrogène, un alkyle inférieur, un cycloalkyle, un alkényle inférieur, un adamantyle, un aryle, un aryle substitué, un groupe hétérocyclique, un alkyle substitué, un amide substitué, un carbonyle fonctionnalisé et un cycle contenant de l'azote dans lequel R1, R2 et l'atome d'azote adjacent forment un cycle; R11 représente un hydrogène, un alkyle inférieur ou un alkényle inférieur; R20 représente un hydrogène, un alkyle inférieur ou un alkényle inférieur; B représente -(CH2)m-, un alkénylène substitué, -QCH2- où Q représente O, S, NH ou un amino substitué, -CH2Q- où Q est tel qu'il est défini ci-dessus ou B représente NH; Z représente C=O, S(O)2, ou C=S; Ar est un groupe hétérocyclique, un aryle ou un aryle substitué; D est un oxindol-3-yl, indolin-3-yl ou indol-3-yl substitué ou non-substitué; et m est compris entre 0 et 4; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R 1和R 2独立地选自氢，低碳烷基，环烷基，低碳烯基，金刚烷基，芳基，取代的芳基，杂环基。取代的酰胺，官能化的羰基和含氮环，其中R1，R2和相邻的氮原子形成环; R11表示氢，低级烷基或低级链烯基; R20代表氢，低级烷基或低级链烯基; B表示 - （CH 2）间 - ，取代的链烯基，-QCH2-其中Q是O，S，NH或取代的氨基，其中-CH2Q- Q如上或B为NH定义; Z代表C = O，S（O）2或C = S; Ar是杂环基团，芳基或取代的芳基; D是取代或未取代的羟吲哚-3-基，吲哚啉-3-基或吲哚-3-基; 并且m为0至4; 或其药学上可接受的盐。

7. 发明授权

EP0805812B1 BICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ(E)ISOINDOLE ALPHA-1- ADRENERGIC ANTAGONISTS 失效
标题翻译：双环取代的六氢苯并（E）与α-1肾上腺素能拮抗剂活性的异吲哚
公开(公告)号：EP0805812B1
公开(公告)日：2001-06-13
申请号：EP96903364.6
申请日：1996-01-11
申请人： Abbott Laboratories
发明人： MEYER, Michael, D. , ALTENBACH, Robert, J. , BASHA, Fatima, Z. , CARROLL, William, A. , DRIZIN, Irene , KERWIN, James, F., Jr. , LEBOLD, Suzanne, A. , LEE, Edmund, L. , PRATT, John, K. , SIPPY, Kevin, B. , TIETJE, Karin, R. , YAMAMOTO, Diane, M.
IPC分类号： C07D487/02 , A61K31/505 , C07D495/02 , C07D475/02 , C07D487/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/04 , C07D473/04 , C07D475/02 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are α-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are α-1 antagonist compositions and a method for antagonizing α-1 receptors and treating BPH.

8. 发明授权

EP0808318B1 TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS 失效
标题翻译：三环取代六氢苯并[E]异吲哚ALPHA-1肾上腺素能受体拮抗剂
公开(公告)号：EP0808318B1
公开(公告)日：2000-06-28
申请号：EP96903340.6
申请日：1996-01-11
申请人： Abbott Laboratories
发明人： MEYER, Michael, D. , ALTENBACH, Robert, J. , BASHA, Fatima, Z. , CARROLL, William, A. , DRIZIN, Irene , KERWIN, James, F., Jr. , LEBOLD, Suzanne, A. , LEE, Edmund, L. , ELMORE, Steven, W. , SIPPY, Kevin, B. , TIETJE, Karin, R. , WENDT, Michael, D. , YAMAMOTO, Diane, M.
IPC分类号： C07D495/04 , C07D491/048 , C07D487/04 , C07D403/06 , C07D491/147 , C07D495/14 , C07D487/16 , C07D471/14 , A61K31/395
CPC分类号： C07D403/06 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D491/04 , C07D491/14 , C07D495/04 , C07D495/14
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an α-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are α-1 antagonist compositions and a method for antagonizing α-1 receptors and treating BPH.

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