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    • 4. 发明公开
    • Programmierbare Oligonukleotidsynthese
    • EP2489671A3
    • 2012-11-14
    • EP12163204.6
    • 2007-08-23
    • febit holding GmbH
    • Stähler, PeerCarapito, Raphael
    • C07H21/00
    • C12Q1/686C07H21/00C12P19/34C12Q1/6806
    • Die Erfindung betrifft Verfahren zur Klonierung und Qualitätskontrolle von Nukleinsäuremolekülen.
    • 通过(a)通过固相合成制备许多不同的核酸片段,优选在共同的固体支持物上的不同点上制备合成核酸(I),特别是双链核酸的方法(M1) b)将这些片段中的至少两个组合在一起,其中至少一些片段比阶段(b)中的其它片段使用的量大,以便调节其热力学参数。 还包括(1)用于生产上述(I)的方法(M2)的独立权利要求,其中至少一些具有高AT含量的片段比(b)(2)中的其它片段使用的量大 )用于制备上述(I)的方法(M3),其还包括其中由其形成的合成片段和/或(任选双链)中间体进行扩增的扩增步骤,例如 PCR(3)通过使用方法M1(c)使用靶序列制备多肽(II),通过制备(I)与相应序列来确定具有确定性质的多肽(II)的序列的方法(M4) 和(d)通过用编码(II)的序列合成合成的核酸来确定(II)(4)具有用于药物活性物质和/或其制备中的具有限定性质(II)的多肽的性质 ),其次为(c)使用该顺序(5)制备(II)(5)制备(II)(a),(b)和(c)的步骤的方法(M5)。