专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

EP3129006A1 IMMUNOSUPPRESSANT FORMULATION 有权
标题翻译：无限制FORMULIERUNG
公开(公告)号：EP3129006A1
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：EP15735733.6
申请日：2015-04-08
申请人： Novartis AG
发明人： BOUILLOT, Philippe Michel Rene , REYNAUD, Emeric
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K31/397
CPC分类号： A61K31/397 , A61K9/1617 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/5026 , A61K9/5089
摘要： The present invention concerns a dosage form, preferably for immediate release, comprising siponimod, a moisture-protective-agent and further pharmaceutical excipients and methods for producing said dosage form.
摘要翻译：本发明涉及一种剂型，优选用于立即释放，包括西维莫德，保湿剂和其它药物赋形剂和用于制备所述剂型的方法。

2. 发明授权

EP2514743B1 IMMUNOSUPPRESSANT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS 有权
标题翻译：免疫抑制化合物和组合物
公开(公告)号：EP2514743B1
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：EP11183758.9
申请日：2004-05-19
申请人： Novartis AG
发明人： Pan, Shifeng , Gao, Wenqi , Gray, Nathanael, S. , Mi, Yuan , Fan, Yi
IPC分类号： C07D205/04 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D217/04 , C07D307/52 , C07D333/12 , A61K31/135 , A61P29/00 , C07D307/10 , C07D307/12 , C07D333/16 , C07D333/22 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07D295/06 , C07D213/53
CPC分类号： C07D205/04 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D213/30 , C07D213/53 , C07D213/61 , C07D217/04 , C07D295/06 , C07D307/10 , C07D307/12 , C07D307/52 , C07D333/12 , C07D333/16 , C07D333/22

3. 发明授权

EP2596790B1 Pim kinase inhibitors and methods of their use 有权
标题翻译： PIM激酶抑制剂和它们的使用方法
公开(公告)号：EP2596790B1
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：EP13154157.5
申请日：2009-03-03
申请人： Novartis AG
发明人： Burger, Matthew , Lan, Jiong , Lindvall, Mika , Nishiguchi, Gisele , Tetalman, Michelle
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/12 , C07D417/14

4. 发明授权

EP2379069B1 DOSAGE REGIMEN OF AN S1P RECEPTOR AGONIST 有权
标题翻译：【用法用量】A计划S1P受体激动剂
公开(公告)号：EP2379069B1
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：EP09793546.4
申请日：2009-12-21
申请人： Novartis AG
发明人： LEGANGNEUX, Eric
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/397 , A61K31/401 , A61K31/445 , A61P37/00 , A61P37/06
CPC分类号： A61K31/397 , A61K31/192 , A61K31/401 , A61K31/445

5. 发明公开

EP2463278A1 1H-QUINAZ0LINE-2,4-DIONES AND THEIR USE AS AMPA-RECEPTOR LIGANDS 审中-公开
标题翻译： 1h-chinazolin-2,4-dione and ihre verwendung als ampa-rezeptorliganden
公开(公告)号：EP2463278A1
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：EP12158899.0
申请日：2006-04-10
申请人： Novartis AG
发明人： ALLGEIER, Hans , NOZULAK, Joachim , ORAIN, David , RENAUD, Johanne , AUBERSON, Yves , CARCACHE, David , FLOERSHEIM, Philipp , GUIBOURDENCHE, Christel , FROESTL, Wolfgang , KALLEN, Joerg , KOLLER, Manuel , MATTES, Henri
IPC分类号： C07D239/96 , C07D403/04 , C07D231/12 , C07D401/04 , C07D249/06 , C07D413/04 , C07D207/32 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D405/04 , C07D309/12 , C07D237/08 , A61K31/517 , A61P25/08 , A61P25/18
CPC分类号： C07D239/96 , C07C207/00 , C07C229/56 , C07C229/64 , C07C229/66 , C07C255/18 , C07C265/12 , C07C271/58 , C07D207/337 , C07D231/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/06 , C07D263/32 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D309/12 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D413/04
摘要： The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I)

wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R 1和R 2如说明书中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。此外，公开了用于制备式（I）化合物的中间体和包含式（I）化合物的组合。

6. 发明公开

EP2457911A1 3-(heteroaryl-oxy)-2-alkyl-1-aza-bicycloalkyl derivatives as alpha.7-nAChR ligands for the treatment of CNS diseases. 审中-公开
标题翻译： 3-（杂芳基 - 氧基）-2-烷基-1-氮杂 - 双环烷基 - 衍生物Alpha.7-nAChR-配体体Zur Behandlung von Erkrankungen des ZNS
公开(公告)号：EP2457911A1
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：EP10180134.8
申请日：2005-07-13
申请人： Novartis AG
发明人： Feuerbach, Dominik , Roy, Bernard, Lucien , Troxler, Thomas J. , Hurth, Konstanze
IPC分类号： C07D453/02 , C07D487/08 , A61K31/439 , A61P25/00
CPC分类号： C07D453/02 , C07D487/08
摘要： The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formula (I)

wherein the substituents are as defined in the specification, to processes for their production, their use as pharmaceuticals in the prevention and treatment of psychotic and neurodegenerative disorders. The claimed compounds act as nicotinic acelylcholine receptors (NACHR) ligands.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的1-氮杂 - 双环烷基衍生物，其中取代基如说明书中所定义，其制备方法，它们作为药物用于预防和治疗精神病和神经变性疾病。所要求的化合物作为烟碱乙酰胆碱受体（NACHR）配体。

7. 发明公开

EP2188285A1 PYRAZOLOQUINOLINE AND PYRAZOLONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA LIGANDS 审中-公开
标题翻译：作为GABA AL配体的吡唑喹啉和吡唑并萘啶衍生物
公开(公告)号：EP2188285A1
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：EP08787154.7
申请日：2008-08-12
申请人： Novartis AG
发明人： HINTERMANN, Samuel , HURTH, Konstanze , NOZULAK, Joachim , TINTELNOT-BLOMLEY, Marina
IPC分类号： C07D471/04 , C07D471/14 , A61K31/4745 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28
CPC分类号： C07D471/04 , C07D471/14
摘要： The invention relates to compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free base form or in acid addition salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中取代基如说明书中所定义; 游离碱形式或酸加成盐形式; 其制备，其作为药物的用途和包含它的药物。

8. 发明公开

EP2100893A1 Aza-bicycloalkyl ethers and their use as alpha7-nachr agonists 审中-公开
标题翻译：二氮杂双环烷基醚和二氢呋喃醛
公开(公告)号：EP2100893A1
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：EP09164576.2
申请日：2003-09-03
申请人： Novartis AG , NOVARTIS-PHARMA GMBH
发明人： Feuerbach, Dominik , Hurth, Konstanze , Ritchie, Timothy John
IPC分类号： C07D453/02 , C07D487/08 , A61K31/439 , A61P25/28 , C07D209/00
CPC分类号： A61K31/439 , A61K9/20 , A61K31/444 , C07D453/02 , C07D487/08
摘要： The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formual I,

wherein X is CH 2 or a single bond; Y is a group of formula

and wherein R has the meanings as defined in the specification, which compounds are alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists;
to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.
摘要翻译：本发明涉及式I的1-氮杂 - 双环烷基衍生物，其中X是CH 2或单键; Y是一组式，其中R具有本说明书中定义的含义，该化合物是α7烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂; 其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。

9. 发明公开

EP3590507A1 IMMUNOSUPPRESSANT FORMULATIONS 审中-实审
公开(公告)号：EP3590507A1
公开(公告)日：2020-01-08
申请号：EP19188018.6
申请日：2012-01-05
申请人： Novartis AG
发明人： BOUILLOT, Philippe , REYNAUD, Emeric
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/397
摘要： The present invention relates to a solid phase pharmaceutical composition comprising one or more pharmaceutically acceptable excipients and an active pharmaceutical ingredient ("API") which is a compound of formula A1 or A2 or a pharmacologically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein the API is not exposed to a basic compound.

10. 发明公开

EP3199947A2 IDENTIFYING PATIENT RESPONSE TO S1P RECEPTOR MODULATOR ADMINISTRATION 审中-公开
标题翻译：确定患者对S1P受体调节剂管理的反应
公开(公告)号：EP3199947A2
公开(公告)日：2017-08-02
申请号：EP17157993.1
申请日：2013-04-19
申请人： Novartis AG
发明人： BORELL, Hubert , GARDIN, Anne , JIN, Yi , LEGANGNEUX, Eric , UFER, Mike
IPC分类号： G01N33/50 , C12Q1/68 , G01N33/569
CPC分类号： C07D205/04 , C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , G01N33/5094 , G01N33/56972 , G01N2800/52
摘要： The invention provides a method of assessing the appropriate therapeutic dose of 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino)-ethyl]-2-ethyl-benzyl}-azetidine-3- carboxylic acid to administer to a patient in need thereof, comprising the steps of:
(i) testing whether or not the patient has the poor metabolizer genotype; and
(ii) if the patient does not have the poor metaboliser genotype, administering 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino)-ethyl]-2-ethyl-benzyl}-azetidine-3-carboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to the patient at the standard therapeutic dose; and
(iii) if the patient does have the poor metaboliser genotype, either
(a) administering 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino)-ethyl]-2-ethyl-benzyl}-azetidine-3-carboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to the patient at a therapeutic dose below that of the standard therapeutic dose; or
(b) not administering 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino)-ethyl]-2-ethyl-benzyl}-azetidine-3-carboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to the patient.
摘要翻译：本发明提供评估1- {4- [1-（4-环己基-3-三氟甲基 - 苄氧亚氨基） - 乙基] -2-乙基 - 苄基} - 氮杂环丁烷-3-羧酸的适当治疗剂量以施用包括以下步骤：（i）测试患者是否具有较差的代谢者基因型; （ii）如果患者不具有差的代谢剂基因型，则将1- {4- [1-（4-环己基-3-三氟甲基 - 苄氧基亚氨基） - 乙基] -2-乙基 - 苄基} - 氮杂环丁烷-3-酮羧酸或其药学上可接受的盐以标准治疗剂量给予患者; （a）给予1- {4- [1-（4-环己基-3-三氟甲基 - 苄氧基亚氨基） - 乙基] -2-乙基 - 苄基} - 氮杂环丁烷 -3-羧酸或其药学上可接受的盐以低于标准治疗剂量的治疗剂量给予患者; 或（b）不施用1- {4- [1-（4-环己基-3-三氟甲基 - 苄氧基亚氨基） - 乙基] -2-乙基 - 苄基} - 氮杂环丁烷-3-羧酸或其药学上可接受的盐，给病人。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式