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1. 发明公开

EP3072882A1 SUBSTITUTED METHYL AMINES, SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：取代的甲基胺，血清素5-HT6受体拮抗剂的方法进行生产及其用途
公开(公告)号：EP3072882A1
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：EP16000808.2
申请日：2011-12-13
申请人： Alla Chem, LLC. , Ivachtchenko, Alexandre Vasilievich
发明人： Ivachtchenko, Alexandre Vasilievich , Mitkin, Oleg Dmitrievich , Kadieva, Madina Georgievna
IPC分类号： C07C317/36 , C07D263/48 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D213/34 , C07D213/38 , C07D295/096 , C07D471/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D211/84 , C07D307/64 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D317/32 , C07D307/66 , A61K31/422 , A61K31/4706 , A61P25/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07C317/36 , C07D213/40 , C07D215/42 , C07D295/135 , C07D413/04 , C07D413/14
摘要： The present invention relates to novel substituted methyl-amines, serotonin 5-HT 6 receptor antagonists, to active components, pharmaceutical compositions, method for prophylaxis and treatment of CNS diseases and "molecular tools", in which novel substituted methyl-amines represent compounds of the general formula 1 and their crystalline forms and pharmaceutically acceptable salts,

wherein:
W represents benzene, naphthalene, indolizine, quinoline or oxazole cycle; R1 = H, F, Cl;
R2 represents hydrogen, fluoro, methyl, phenyl, thienyl, furan-2-yl, pyridyl, piperazin-1-yl or 4-methylpiperazin-1-yl; R3 represents cyclopropyl or optionally substituted methyl; with the exception of the compounds in which W simultaneously represents oxazole cycle and R2 = phenyl or pyridyl.
摘要翻译：本发明涉及新的substituiertem甲基cardamines，血清素5-HT 6受体拮抗剂，至活性成分，药物组合物，用于CNS疾病和“分子工具”的预防和治疗方法，其中，新颖substituiertem甲基cardamines代表的化合物通式1及其晶体形式及其药学上可接受的盐，worin：W darstellt苯，萘，中氮茚，喹啉或恶唑环; R1 = H，氟，氯; R2 darstellt氢，氟，甲基，苯基，噻吩基，呋喃-2-基，吡啶基，哌嗪-1-基或4-甲基哌嗪-1-基; R3 darstellt环丙基或任选取代的甲基; 与化合物除外，其中W同时darstellt恶唑周期和R2 =苯基或吡啶基。

2. 发明公开

EP2955177A2 ALKYL [(S)-1-((S)-2-{5-[4-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-METHOXYCARBONYLAMINO-3-METHYL-BUTYRYL)-PYRROLIDINE-2-YL]-3H-IMIDAZOLE-4-YL}-BUTA-1,3-DIENYL)-PHENYL]-1H-IMIDAZOLE-2-YL}-PYRROLIDINE-1-CARBONYL)-2-METHYL-PROPYL]-CARBAMATE NAPHTHALENE-1,5-DISULFONATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, MEDICINAL AGENT AND METHOD FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES 审中-公开
标题翻译：烷基〔（S）-1 - （（S）-2- {5- [4-（4- {2 - [（S）-1 - （（S）-2-甲氧基羰基-3-甲基 - 丁酰基） - 吡咯烷-2-基] -3H-咪唑-4-基} - 丁-1,3-二烯基） - 苯基] -1H-咪唑-2-基} - 吡咯烷-1-羰基）-2-甲基 - 丙基] -CARBAMAT-NAPHTHALEN-1,5-DISULFONAT，PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG，ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZUR BEHANDLUNG VON VIRUSERKRANKUNGEN
公开(公告)号：EP2955177A2
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：EP14749194.8
申请日：2014-02-04
申请人： Ivachtchenko, Alexandre Vasilievich , Ivashchenko, Andrey Alexandrovich , Savchuk, Nikolay Filippovich
发明人： IVACHTCHENKO, Alexandre Vasilievich
IPC分类号： C07D403/04 , C07C303/32 , A61K31/4178 , A61P31/12
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4178
摘要： The present invention relates to NS5A inhibitors, to novel pharmaceutical composition, antiviral medicament, method for prophylaxis and treatment of viral diseases, in particular caused by hepatitis C (HCV) virus and hepatitis GBV-C virus.
Alkyl [(S)-1-((S)-2-{5-[4-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}-buta-1,3-diynyl)-phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methyl-propyl]-carbamate naphthaline-1,5-disulfonate of the general formula 1, possibly in crystalline or polycrystalline form, have been proposed,

wherein: R is C 1 -C 3 alkyl.
摘要翻译：本发明涉及NS5A抑制剂，新型药物组合物，抗病毒药物，预防和治疗病毒性疾病的方法，特别是由丙型肝炎（HCV）病毒和乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒引起的。烷基[（S）-1 - （（S）-2- {5- [4-（4- {2 - [（S）-1 - （（S）-2-甲氧基羰基氨基-3-甲基丁酰基）烷-2-基] -3H-咪唑-4-基} - 丁-1,3-二炔基） - 苯基] -1H-咪唑-2-基} - 吡咯烷-1-羰基）-2-甲基 - 丙基] - 氨基甲酸甲酯已经提出了通式1的萘-1,5-二磺酸盐，可能是结晶或多晶形式，其中：R是C 1 -C 3烷基。

3. 发明公开

EP2808325A1 Substituted azoles, anti-viral active ingredient, pharmaceutical composition, method for the production and use thereof 有权
标题翻译：取代的吡咯，抗病毒剂，药物组合物，制备方法及其用途
公开(公告)号：EP2808325A1
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：EP14002393.8
申请日：2011-11-28
申请人： Alla Chem, LLC. , Ivachtchenko, Alexandre Vasilievich
发明人： Ivachtchenko, Alexandre Vasilievich , Bichko, Vadim Valilievich , Mitkin, Oleg Dmitrievich
IPC分类号： C07D403/04 , A61P31/12 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/454
CPC分类号： C07D403/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： The present invention relates to novel azoles, novel antiviral active components of the general formula 1A and a pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of viral diseases, particularly caused by hepatisis C viruses (HCV).
摘要翻译：本发明涉及新的吡咯，通式1A的新的抗病毒活性组分和用于预防和治疗病毒性疾病，由hepatisis肝炎病毒（HCV）引起的特别的药物组合物。

4. 发明授权

EP2414494B1 VERFAHREN ZUR HYDROTHERMALEN KARBONISIERUNG NACHWACHSENDER ROHSTOFFE UND ORGANISCHER RESTSTOFFE 有权
标题翻译：方法水热碳化可再生原料和有机残留物
公开(公告)号：EP2414494B1
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：EP10714577.3
申请日：2010-04-01
申请人： SunCoal Industries GmbH
发明人： WOLF, Bodo, M. , WITTMANN,Tobias , VON OLSHAUSEN, Christian
IPC分类号： C10L5/44 , C10L9/08 , C10B53/02
CPC分类号： C10L5/44 , C01B32/05 , C10L5/366 , C10L9/08 , C10L9/086 , Y02E50/10 , Y02E50/14 , Y02E50/30 , Y02P20/145

5. 发明公开

EP2433939A1 SUBSTITUTED 8-SULFONYL-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-GAMMA-CARBOLINES, LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION; METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE OF SAME 审中-公开
标题翻译： “取代的-8-磺酰-2,3,4,5- TETRA HYDRO-1H-GAMMA-CARBO LINE，配体和药物组合物的方法生产和使用THEREOF”
公开(公告)号：EP2433939A1
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：EP10777998.5
申请日：2010-04-30
申请人： Alla Chem, LLC.
发明人： ALLA CHEM, LLC , IVASHCHENKO, Alexander Vasilievich , KYSIL, Volodymyr Mikhailovich , MITKIN, Oleg Dmitrievich , SAVCHUK Nikolay Filippovich
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K9/48 , A61K9/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/24
CPC分类号： A61K31/437 , A61K9/0019 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K9/4858 , A61K47/10 , C07D471/04
摘要： The invention relates to novel substituted 8-sulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -γ-carbolines of the general formula 1 and their pharmaceutically acceptable salt - ligands exhibiting biological activity simultaneously towards alpha-adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors, sigma receptors, norepinefrine receptors, serotonin receptors, to active components, pharmaceutical compositions, comprising as an active component novel ligands, to novel medicaments intended for treatment of conditions and diseases of central nervous system. In the general formula 1

R 1 represents a substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 3 alkyl or C 1 -C 4 alkyloxycarbonyl; R 2 represents a cyclic system substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted C 2 -C 3 alkenyl or substituted sulfonyl; R 3 represents optionally substituted aryl or substituted amino group.
摘要翻译：本发明涉及新颖substituiertem -8-磺酰-2,3,4,5-四氢-1H-³咔啉的通式1的化合物及其药学上可接受的盐 - 同时参展的生物学活性向的α-肾上腺素能受体，多巴胺受体配体，组胺受体，咪唑啉受体，σ受体，norepinefrine受体，血清素受体，以活性成分，药物组合物，包含作为活性组分的新配体，旨在用于处理的条件和中枢神经系统疾病的新的药物。在通式1 R 1表示选自氢，任选取代的C 1 -C 3烷基或C 1 -C 4烷氧羰基中选出的取代基; R 2表示选自氢环状系统取代基，任选取代的C 1 -C 3烷基，任选取代的C 2 -C 3链烯基或取代的磺酰基; ，R 3 darstellt任选取代的芳基或取代的氨基。

6. 发明公开

EP2371718A1 Schüttgut-Dosiervorrichtung 有权
公开(公告)号：EP2371718A1
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：EP10003341.4
申请日：2010-03-29
申请人： CHOREN Industries GmbH
发明人： Greeb, Herbert
IPC分类号： B65B37/10 , B65D88/68 , B65G65/46
CPC分类号： B65B37/10 , B65G65/466
摘要： Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Dosiervorrichtung (1) zum Ausgeben von Schüttgut aus einem vertikal um eine Rotationsachse (R) angeordneten Dosierbehälter. Dieser weist einen oberen zylindrischen Abschnitt (2) auf, in den eine Schüttgut-Schneckenfördereinrichtung (4) mündet. Die Vorrichtung (1) umfasst zumindest einen Austragsarm (5), der um die Rotationsachse (R) rotatorisch angetrieben oberhalb eines Bodens (6) des Dosierbehälters angeordnet ist, um Schüttgut in einem unteren Abschnitt des Dosierbehälters zumindest einer Ausgabeöffnung (7) zuzuführen. Die Wandung (3) in dem unteren Abschnitt des Dosierbehälters von dem zylindrischen Abschnitt (2) zu dem Boden (6) hin ist kegelstumpfförmig ausgebildet und weist zumindest einen Teil der Ausgabeöffnung (7), die sich zumindest bis zu dem Boden (6) hin erstreckt, auf. Der zumindest eine Austragsarm (5) ist als ein Flügel mit einer sich radial von der Rotationsachse (R) weg zu der Wandung (3) hin erstreckenden Kante (5') ausgebildet, deren Verlauf der kegelstumpfförmigen Wandung (3) entspricht. Die Umfangsgeschwindigkeit des Austragsarms (5) liegt unter 1 m/s.
摘要翻译：计量装置（1）在定量容器的下部具有一个壁（3），其从下部容器部分朝向底部以截锥形的方式被实施，并且包括一部分输出开口（7），其延伸到底部（6）。排出臂被实施为具有边缘的叶片，并且从旋转轴线（R）径向延伸朝向壁并且其过程对应于截头圆锥形壁。放电臂的圆周速度低于1米/秒。

7. 发明公开

EP2157258A3 Beweglich gelagerte zementhaltige Werkstoffplatte und Verfahren zur Herstellung derselben 审中-公开
标题翻译：可移动地安装胶凝材料板及其制造方法
公开(公告)号：EP2157258A3
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：EP09010263.3
申请日：2009-08-08
申请人： HeidelbergCement AG , PERMATON waterproof constructing Bamberg GmbH
发明人： Müller, Michael, Andreas
IPC分类号： E04F15/12 , E04F15/18
CPC分类号： E04F15/18 , E04F15/12 , E04F15/182
摘要： Die vorliegende Erfindung stellt eine horizontal beweglich gelagerte zementhaltige Werkstoffplatte bereit, deren Aufbau ein Planum (3), eine Dämmschicht (6) und zumindest eine zementhaltige Werkstoffschicht umfasst. Zwischen dem Planum (3) und der Dämmschicht (6) ist eine erste Folienschicht (4) angeordnet und über der ersten Folienschicht (4) ist ein die Dämmschicht (6) und die über der Dämmschicht liegende zementhaltige Werkstoffschicht horizontal beweglich auf der ersten Folienschicht (4) lagerndes Medium bereit gestellt. Ferner wird ein Verfahren zur Herstellung der horizontal gelagerten zementhaltigen Werkstoffplatte offenbart.
摘要翻译：该板具有一个接地线（3）之间，并且绝缘层的布置有含水泥材料层（7），和一个金属箔层（4）（6）。滑动平台（5），例如 PTFE和软皂，被布置在箔层和设置为通过绝缘层支撑所述材料层的水平移动安装。一种调湿层附着在箔层上，且该介质滑动施加在湿度层。绝缘层具有一个上侧的滑动介质朝向所述箔层。箔层聚乙烯箔或PTFE箔besteht。因此独立claimsoft包括一种用于制造的材料板的方法。

8. 发明公开

EP2307005A1 TAXIFOLINDERIVATE ZUR PROPHYLYAXE UND BEHANDLUNG VON NEUROLOGISCHEN UND PSYCHIATRISCHEN STÖRUNGEN DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS 审中-公开
标题翻译： TAXIFOLINDERIVATE FOR PROPHYLYAXE和精神障碍的治疗和神经系统的中枢神经系统
公开(公告)号：EP2307005A1
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：EP09765589.8
申请日：2009-06-13
申请人： Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo Zavod Ekologicheskoy Tekhniki I Ekopitaniya 'Diod'
发明人： DIMPFEL, Wilfried
IPC分类号： A61K31/353 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/13
摘要： The present invention relates to the use of taxifolin derivatives for the prophylaxis and/or treatment of neurological and psychiatric disorders of the central nervous system, in particular of dementias, Parkinson’s disease, Alzheimer’s disease and depressions and pain.

9. 发明公开

EP2305678A1 TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDO-PYRIMIDINES AS ANTAGONISTS OF SEROTONIN 5-HT6 RECEPTORS, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF 有权
标题翻译：四氢[1,5-A]吡啶并嘧啶AS拮抗剂的血清素5-HT6受体，方法用于生产及其用途
公开(公告)号：EP2305678A1
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：EP09742911.2
申请日：2009-04-30
申请人： Ivashchenko, Andrey Alexandrovich , Alla Chem, LLC.
发明人： KYSIL, Volodymyr Mikhailovich , SAVCHUK, Nikolay Filippovich , IVASHCHENKO, Alexander Vasilievich
IPC分类号： C07D471/14 , A61P25/22 , A61K31/519 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P3/08 , A61P25/26 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P3/04
CPC分类号： C07D471/14 , A61K31/519
摘要： The present invention relates to serotonin 5-HT 6 receptor antagonists - novel substituted 3-sulfonyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrido[4,3-e]pyrimidines and substituted 3-sulfonyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrido[4,3-d]pyrimidines, drug substances and pharmaceutical compositions comprising drug substances as the mentioned above compounds and to the method of prophylaxis and treatment of various conditions and diseases of central nervous system in humans and warm-blooded animals pathogenesis of which is associated with serotonin 5-HT 6 receptors.
In formulas 1 and 2

Ar represents optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 1 represents hydrogen, optionally substituted lower C 1 -C 3 alkyl, substituted hydroxyl group, substituted sulfahyl group; R 2 represents hydrogen or optionally substituted C 1 -C 3 alkyl; R 3 represents hydrogen, optionally substituted C 1 -C 3 alkyl or tert .-butyloxycarbonyl.
摘要翻译：本发明涉及对血清素5-HT 6受体拮抗剂 - 新颖substituiertem -3-磺酰基-6,7,8,9-四氢[1,5-α] [4,3-E]嘧啶和substituiertem -3-磺酰 5,6,7,8-四氢[1,5-α] [4,3-D]嘧啶，药物物质和药物组合物，包含药物物质如上述的化合物和各种病症的预防和治疗的方法中所提到的和在人类和温血动物的所有发病中枢神经系统的疾病，其与血清素5-HT 6个受体相关的。在式1个2中的Ar darstellt任选取代的芳基或任选取代的杂环; 的R 1 darstellt氢，任选取代的低级C 1 -C 3烷基，取代的羟基，取代sulfahyl基; R 2 darstellt氢或任选取代的C 1 -C 3烷基; ，R 3 darstellt氢，任选取代的C 1 -C 3烷基或叔丁氧基羰基。

10. 发明公开

EP2248817A2 SUBSTITUTED 2-AMINO-3-SULFONYL-PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINES/ANTAGONISTS OF SEROTONIN 5-HT6 RECEPTORS, METHODS FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF 有权
标题翻译：取代的2-氨基-3- SULFONYLPYRAZOLO [1,5-A]嘧啶的血清素5-HT6受体/拮抗剂，PROCESS FOR PRODUCING及其用途
公开(公告)号：EP2248817A2
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：EP09704333.5
申请日：2009-01-23
申请人： Alla Chem, LLC. , Ivashchenko, Andrey Alexandrovich
发明人： IVASHCHENKO, Andrey, Alexandrovich , IVASHCHENKO, Alexander, Vasilievich , SAVCHUK, Nikolay, Filippovich
IPC分类号： C07D487/04 , A61P25/26 , A61P25/18 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P3/08 , A61P25/16 , A61K31/519 , A61P3/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The present invention relates to novel substituted 2-amino-3-(arylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines of general formula 1, to serotonin 5-HT 6 receptor antagonists, to novel drug substances and pharmaceutical compositions, to medicaments, methods for preparation thereof, and to methods for prophylaxis and treatment of various CNS diseases, pathogenesis of which is associated with disturbance of monoaminergic signaling pathways, more specifically over- or hypo-activation of serotonin 5-HT 6 receptors.
In general formula 1

Ar represents optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 1 and R 3 independently of each other represent C 1 -C 3 alkyl or aryl; R 2 represents hydrogen or C 1 -C 3 alkyl; R 4 1, and R 4 2 independently of each other represent hydrogen, optionally substituted C 1 -C 3 alkyl or optionally substituted phenyl, or R 4 1 and R 4 2 together with nitrogen atom they are attached to form optionally substituted heterocyclyl.
摘要翻译：本发明涉及新的substituiertem 2-氨基-3-（芳基磺酰基）吡唑并[1,5-A]通式1的嘧啶，对血清素5-HT 6受体拮抗剂，新颖的药物物质和药物组合物，以药物，它们的制备方法，以及各种CNS疾病，所有发病，其与单胺信号传导途径的干扰相关联，更具体地过度或五羟色胺5-HT 6个受体的防活化的预防和治疗方法。在通式1个的Ar darstellt任选取代的芳基或任选取代的杂环; R 1和R 3代表互相独立的C 1 -C 3烷基或芳基的; R 2 darstellt氢或C 1 -C 3烷基; ，R 4 1和R 4 2彼此独立地表示氢，任选取代的C 1 -C 3烷基或任选取代的苯基，或R 4 1和R 4与2的氮原子一起它们被附接以形成杂环基任选substituiertem。

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