专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

41. 发明公开

EP0449385A2 Substituted cyclohexanediones and their herbicidal uses 失效
标题翻译：取代基Cyclohexandione und deren Verwendungen als Herbizide。
公开(公告)号：EP0449385A2
公开(公告)日：1991-10-02
申请号：EP91200719.2
申请日：1991-03-28
申请人： DOWELANCO
发明人： Markley, Lowell D. , Hamilton, Christopher T. , Swisher, Beth A. , Secor, Jacob
IPC分类号： C07D213/643 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D239/34 , C07D239/56 , C07D239/60 , C07D251/38 , A01N43/40
CPC分类号： C07D213/643 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , C07D213/70 , C07D213/85 , C07D239/34 , C07D239/56 , C07D239/60
摘要： The present disclosure is directed to substituted cyclohexanedione compounds, the preparation of said compounds, compositions containing said compounds and the use of said compositions in the selective pre- and postemergent kill and control of grassy weeds in the presence of various crop plants.
摘要翻译：本公开涉及取代的环己二酮化合物，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及所述组合物在各种作物植物存在下的选择性芽前和芽后杀死和控制草地杂草中的用途。

42. 发明公开

EP0420763A3 6-Substituted acyclopyrimidine nucleoside derivatives and antiviral agent containing the same as active ingredient thereof 失效
标题翻译： 6-取代的ACYCLOPYRIMIDIN核苷衍生物和含有它的活性成分的杀真菌剂作为其主要成分
公开(公告)号：EP0420763A3
公开(公告)日：1991-09-18
申请号：EP90402693.7
申请日：1990-09-28
申请人： Mitsubishi Chemical Corporation
发明人： Miyasaka, Tadashi , Tanaka, Hiromichi , De Clercq, Erik Desire Alice , Baba, Masanori , Walker, Richard Thomas , Ubasawa, Masaru
IPC分类号： C07D239/60 , C07D239/54 , C07D239/56 , C07D239/47 , A61K31/505
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/54 , C07D239/545 , C07D239/56 , C07D239/58 , C07D239/60
摘要： 6-substituted acyclopyrimidine nucleoside derivative represented by the following general formula I or I';
wherein R 1 represents a hydrogen atom, halogen atom, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, arylcarbonylalkyl, arylthio or aralkyl group; R 2 represents an arylthio, alkylthio, cycloalkylthio, arylsulfinyl, alkylsulfinyl, cycloalkylsulfinyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, arylcarbonyl, arylcarbonylalkyl or aryloxy group, those groups optionally substituted by one or more of substituents selected from a haloger atom, alkyl, halogenated alkyl, alkoxy, hydroxyl, nitro, amino, cyano and acyl groups;
R 3 represents a hydrogen atom, methyl, branched alkyl or -CH 2 -Z-(CH 2 ) n -R 5 group where R 5 represents a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl, heterocyclic carbonyloxy, formyloxy, alkylcarbonyloxy, cycloalkylcarbonyloxy, aralkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, azido, alkoxycarbonyloxy, N-alkylcarbamoyloxy, N-arylcarbamoyloxy, N-alkylthiocarbamoyloxy, N-arylthiocarbamoyloxy, alkoxy, aralkyloxy, branched alkyl, cycloalkyl or aryl group, the alkoxycarbonyloxy to aryl groups mentioned above as R 5 optionally substituted by one or more substituents selected from a halogen atom, aryl, alkyl, alkoxy and halogenated alkyl groups, Z represents an oxygen, sulfur atom or methylene group, and n represents 0 or an integer of 1 to 5, R4- represents a hydrogen atom, alkyl or aralkyl group, X represents an oxygen or sulfur atom, Y represents an oxygen or sulfur atom, provided that when R 4 and Z represent a hydrogen atom and oxygen atom respectively in the formula I R 5 does not represent a hydroxyl group,
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an antiviral agent containing the derivative or the salt thereof as an active ingredient.

43. 发明公开

EP0409369A2 Substituierte Pyrimidinyloxy-(thio)- und Triazinyloxy(thio)-acrylsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mittel mit herbizider, fungizider und pflanzenwachstumsregulierender Wirkung 失效
标题翻译： Pyrimidinyloxy-取代的（硫代） - 和triazinyloxy（硫代）丙烯酸衍生物，它们的制备方法和它们作为除草剂具有杀真菌和植物生长调节作用的药剂的用途。
公开(公告)号：EP0409369A2
公开(公告)日：1991-01-23
申请号：EP90250185.7
申请日：1990-07-19
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Harde, Christoph, Dr. , Nordhoff, Erhard, Dr. , Krüger, Anita, Dr. , Krüger, Gabriele, Dr. , Tarara, Gerhard, Dr. , Wegner, Peter, Dr. , Heinrich, Nikolaus, Dr. , Rees, Richard, Dr. , Johann, Gerhard, Dr. , Kötter, Clemens, Dr.
IPC分类号： C07D239/60 , C07D251/46 , C07D251/30 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , A01N43/54 , A01N43/66
CPC分类号： C07D401/12 , A01N43/54 , A01N43/66 , C07D239/60 , C07D251/16 , C07D251/34 , C07D251/38 , C07D251/46 , C07D403/12 , C07D409/12
摘要： Die Erfindung betrifft neue substituierte Pyrimidinyloxy(thio)- und Triazinyloxy(thio)acrylsäurederivate der allgemeinen Formel I
in der A, G, R¹, R², R³, X und Y die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mittel mit herbizider, fungizider und pflanzenwachstumsregulierender Wirkung.
摘要翻译：本发明涉及新颖的嘧啶氧基substituiertem（硫代） - 和triazinyloxy（硫代）通式的丙烯酸衍生物I 其中A，G，R <1>，R <2> [R <3>中，X和 Y具有说明书中给出的含义，其制备方法，以及其作为与除草剂，杀真菌剂和使用植物生长调节活性。

44. 发明公开

EP0402751A1 Salicylaldehyd- und Salicylsäurederivate sowie deren Schwefelanaloge, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Bioregulatoren 失效
标题翻译： Salicylaldehyd-和水杨酸衍生物和它们的硫类似物，它们的制备方法和它们作为除草剂和生物调节剂使用的过程。
公开(公告)号：EP0402751A1
公开(公告)日：1990-12-19
申请号：EP90110674.0
申请日：1990-06-06
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Vogelbacher, Uwe Josef Dr. , Eicken, Karl, Dr. , Rheinheimer, Joachim, Dr. , Goetz, Norbert, Dr. , Harreus, Albrecht, Dr. , Paul, Gerhard, Dr. , Westphalen, Karl-Otto, Dr. , Wuerzer, Bruno, Dr.
IPC分类号： C07D239/60 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D231/12 , C07D249/08 , C07D231/16 , C07D239/52 , C07D213/55 , C07D233/06 , C07D251/30 , C07D335/02
CPC分类号： C07D401/12 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/66 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D251/16 , C07D251/30 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： Salicylaldehyd- und Salicylsäurederivate und der Formel I,
in der A für einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest einen gegebenenfalls substituierten 5-gliedrigen Heteroaromaten mit zwei bis vier Stickstoffatomen oder mit zwei Stickstoffatomen und zusätzlich einen Schwefel- oder Sauerstoffatom oder einen gegebenenfalls substituierten Thienyl-, Pyridyl-, Naphthyl-, Chinolinyl-, Indazolyl- oder Benztriazolylrest steht, X Sauerstoff oder Schwefel darstellt und die Reste R 1 bis R 4 die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Bioregulatoren.
摘要翻译： Salicylaldehyd-和水杨酸衍生物和式I，其中A为任选取代的苯基具有2-4个氮原子或两个氮原子和另外一个硫或氧原子或任选取代的噻吩基任选取代的5元杂芳族，吡啶基，萘基，喹啉基，吲唑基或苯并三唑基，X是氧或硫，基团R'至R <4>具有说明书中，方法和中间体及其制备方法和它们作为除草剂和生物调节剂使用给定的含义，

45. 发明公开

EP0315889A3 Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal method and compositions 失效
标题翻译：嘧啶衍生物，它们的生产方法以及除草方法和组合物
公开(公告)号：EP0315889A3
公开(公告)日：1990-07-25
申请号：EP88118254.7
申请日：1988-11-02
申请人： KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. , IHARA CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.
发明人： Saito, Yoshihiro , Wada, Nobuhide , Kusano, Shoji , Miyazawa, Takeshige , Takahashi, Satoru , Toyokawa, Yasuhumi , Kajiwara, Ikuo
IPC分类号： C07D239/60 , A01N43/54
CPC分类号： A01N43/54 , C07D239/60
摘要： A pyrimidine derivative having the formula:
wherein X is a halogen atom, a lower alkyl group or a phenoxy group (wherein said phenoxy group may be substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy), and R is a hydrogen atom, a lower alkyl group, an alkoxyalkyl group, a benzyloxyalkyl group, an alkoxycarbonyl alkyl group, a cyanoalkyl group or a
group (wherein R¹ is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R² is a lower alkyl group or a phenyl group which may be substituted by nitro), or a salt thereof.
摘要翻译：具有下式的嘧啶衍生物：其中X是卤素原子，低级烷基或苯氧基（其中所述苯氧基可以被卤素，低级烷基或低级烷氧基取代），R是氢原子，低级烷基烷氧基烷基，苄氧基烷基，烷氧基羰基烷基，氰基烷基或基团（其中R 1为氢原子或低级烷基，R 2为低级烷基或可被硝基）或其盐。

46. 发明公开

EP0351617A1 Cyclopropancarboxamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen 失效
标题翻译：环丙烷羧酰胺，其制备方法及其在防治害虫中的用途。
公开(公告)号：EP0351617A1
公开(公告)日：1990-01-24
申请号：EP89112040.4
申请日：1989-07-01
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Kardorff, Uwe, Dr. , Neubauer, Hans-Juergen, Dr. , Leyendecker, Joachim, Dr. , Kuenast, Christoph, Dr. , Hofmeister, Peter, Dr. , Krieg, Wolfgang, Dr.
IPC分类号： C07D213/647 , C07D239/34 , C07D239/60 , C07D241/18 , A01N53/00
CPC分类号： C07D213/647 , A01N53/00 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D239/34 , C07D239/60 , C07D241/18
摘要： Cyclopropancarboxamide der allgemeinen Formel I
in der
R¹ und R⁴- R⁸ für Wasserstoff, Halogen oder niedermolekulares Alkyl, R² und R³ für Wasserstoff oder niedermolekulares Alkyl, A für einen gegebenenfalls substituierten Sechsringhetarylrest mit 1, 2 oder 3 Stickstoffatomen und n für 0 der 1 stehen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.
摘要翻译：通式环丙烷羧酰胺I 其中R和R <4> - R的<8>为氢，卤素或低级烷基，R 2和R 3代表氢或低级烷基，A是任选取代的Sechsringhetarylrest被1，2或3个可用的氮原子和n为0 1以及它们的制备以及它们用于防治害虫的用途。

47. 发明公开

EP0347811A1 Alkanoic acid derivatives and herbicidal compositions 失效
标题翻译： Alkansäurederivateund herbizide Mittel。
公开(公告)号：EP0347811A1
公开(公告)日：1989-12-27
申请号：EP89111133.8
申请日：1989-06-19
申请人： KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. , IHARA CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.
发明人： Kaku, Koichiro , Wada, Nobuhide , Sugiyama, Kazuhiko , Takeuchi, Akira , Toyokawa, Yasufumi , Miyazawa, Takeshige , Yoshida, Ryo
IPC分类号： C07D239/60 , C07D239/34 , C07D239/52 , C07D251/30 , C07D251/26 , A01N43/54 , A01N43/66
CPC分类号： A01N43/54 , A01N43/66 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D251/20 , C07D251/34 , C07D251/38 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： An alkanoic acid derivative of the formula:
wherein R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a halogen-substituted alkyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkylthioalkyl group, a hydroxyalkyl group, a hydroxyl group, a cyano group, an acyloxyalkyl group, a thienyl group, a naphthyl group, a dihydronaphthyl group or
wherein R 8 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group, an alkoxy group or -S(O) n R 9 wherein R 9 is an alkyl group, and n is an integer of from 0 to 2, m is an integer of from 0 to 2, each of R 2 and R 4 which may be the same or different is a hydrogen atom or an alkyl group, or R 2 and R 4 form together with the adjacent carbon atom a 3-, 4-, 5- or 6-membered ring which may contain an oxygen atom and may be substituted by one or two alkyl groups, each of R 5 and R 6 which may be the same or different is a hydrogen atom or an alkyl group, R 7 is an alkyl group or a phenyl group, or R 6 and R 7 form -(CH2)1- wherein ℓ is an integer of 3 or 4 which may be substituted by one or two alkyl groups, or R is an alkenyl group, a dihydronaphthyl group, a tetrahydronaphthyl group, a 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl group, a 1,2-epoxycycloalkyl group or an indanyl group which may be substituted by an alkyl or alkoxy group; R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a phenyl group, an alkylideneamino group, an alkoxyalkyl group, an alkoxycarbonylalkyl group, a halogen-substituted alkyl group, a cycloalkyl group, a nitro-substituted phenylthioalkyl group, a halogen atom or a benzyl group which may be substituted by an alkyl or alkoxy group; or R and R 1 form a ring; A is an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a halogen atom, a halogen-substituted alkoxy group, an amino group, an alkylamino group or a dialkylamino group; B is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a halogen-substituted alkoxy group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; and Z is a methine group or a nitrogen atom; and a salt thereof.
摘要翻译：下式的链烷酸衍生物：其中R 3为氢原子，卤素原子，卤素取代的烷基，烷基，环烷基，烷硫基烷基，羟基烷基，羟基基团，氰基，酰氧基烷基，噻吩基，萘基，二氢萘基或其中R 8为氢原子，卤素原子，硝基，烷基，烷氧基的CHEM 或-S（O）n R 9，其中R 9是烷基，n是0-2的整数，m是0-2的整数，R 2和R“ 可以相同或不同的是氢原子或烷基，或者R 2和R 4与相邻的碳原子一起形成3-，4-，5-或6-元环，其中可以含有氧原子并且可以被一个或两个烷基取代，R 5和R 6各自可以相同或不同，是氢原子或烷基，R 7是烷基基团或苯基，或R 6和R 7形式 - （CH 2）l - 其中在l是3或4的整数，其可以被一个或两个烷基取代，或者R是烯基，二氢萘基，四氢萘基，1-氧代-1,2,3,4-四氢萘基，可被烷基或烷氧基取代的1,2-环氧环烷基或二氢化茚基; R 1是氢原子，烷基，烯基，炔基，苯基，亚烷基氨基，烷氧基烷基，烷氧基羰基烷基，卤素取代的烷基，环烷基，硝基取代的苯硫基烷基，卤素原子或可被烷基或烷氧基取代的苄基; 或R和R 1形成环; A是烷基，烷氧基，烷硫基，卤素原子，卤素取代的烷氧基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基; B是氢原子，烷基，烷氧基或卤素取代的烷氧基; X是氧原子或硫原子; Z为次甲基或氮原子; 及其盐。

48. 发明授权

EP0158594B1 Verfahren zur Herstellung von Fluoralkoxyaminopyrimidinen 失效
标题翻译：制备氟代氨基 - 氨基吡啶的方法
公开(公告)号：EP0158594B1
公开(公告)日：1988-02-10
申请号：EP85810120.7
申请日：1985-03-21
申请人： CIBA-GEIGY AG
发明人： Pfluger, Rudolf Walter, Dr.
IPC分类号： C07D239/47 , C07D239/56 , C07D239/46 , C07D239/60 , C07D239/48 , C07D239/52
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D239/60

49. 发明公开

EP0251998A2 Neue Phenylsulfonylharnstoffe 失效
标题翻译：新的苯。
公开(公告)号：EP0251998A2
公开(公告)日：1988-01-07
申请号：EP87810316.7
申请日：1987-05-27
申请人： CIBA-GEIGY AG
发明人： Meyer, Willy
IPC分类号： C07D239/52 , C07D239/47 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/60 , C07D239/10 , C07D239/95 , C07D251/16 , C07D251/22 , C07D251/46 , C07D251/52
CPC分类号： C07D521/00 , A01N47/36
摘要： N-Phenylsulfonyl-Nʹ-pyrimidinyl-, Nʹ-triazolyl-oder Nʹ-triazinylharnstoffe der Formel
und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkaimetallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre-und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften. In dieser Formel bedeuten
R¹ und R² unabhängig voneinander je Wasserstoff oder C₁-C₂-Alkyl
R³ Wasserstoff, Halogen, Nitro, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkoxy, C₁-C₄-Alkoxycarbonyl, C₁-C₄-Alkythio, C₁-C₄-Alkylsulfinyl, C₁-C₄-Alkylsulfonyl, C₂-C₅-Alkoxyalkoxy oder -SO₂NR⁴R⁵
R⁴ Wasserstoff, C₁-C₂-Alkyl oder C₁-C₂-Alkoxy
R⁵ Wasserstoff, Methyl oder Aethyl
R⁶ und R⁷ je Wasserstoff, Methyl oder Aethyl
W Sauerstoff, Schwefel, eine Sulfinyl- oder Sulfonylbrücke und
A einen Rest
bedeuten, wobei die Substituenten E¹, E², X¹, X², X³, X⁴, X⁵, X⁶, X⁷, X⁸, Y¹, Y², Y³, Y⁴, Y⁶, Y⁶¹, Y⁸, Y⁸¹, Z³ und Z⁵ übliche organische Reste darstellen.
摘要翻译： N-苯基磺酰基-N'-嘧啶基，N'-三唑基或N'-triazinylharnstoffe式以及这些化合物与胺，碱金属或Erdalkaimetallbasen或者与季铵碱的盐具有良好的前和出苗后的选择性除草和生长调节性能。在该式中，R 1和R 2各自独立地为氢或C1-C2烷基R 3是氢，卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C 1 -C C4烷氧羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C5烷氧基烷氧基或-SO 2 <4> - [R <5> - [R <4>为氢，C1-C2烷基或C1 <6>和R <7>各自是氢，甲基或乙基，W是氧，硫，亚磺酰基或磺酰基桥和A是-C 2烷氧基 - [R <5>是氢，甲基或乙基，R为基团其中，取代基 E 1，E 2，X 1，X 2，X 3，X <4> X <5>中，X <6>，X <7> X <8>，Y 1，Y 2，Y 3，Y <4>，Y <6> <6>表示，Y¹，Y <8>，Y <8>¹，Z和Z <5>常规的有机基团。

50. 发明公开

EP0158594A1 Verfahren zur Herstellung von Fluoralkoxyaminopyrimidinen 失效
标题翻译：制备氟烷氧基氨基嘧啶的方法
公开(公告)号：EP0158594A1
公开(公告)日：1985-10-16
申请号：EP85810120.7
申请日：1985-03-21
申请人： CIBA-GEIGY AG
发明人： Pfluger, Rudolf Walter, Dr.
IPC分类号： C07D239/47 , C07D239/56 , C07D239/46 , C07D239/60 , C07D239/48 , C07D239/52
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D239/60
摘要： Ein neues Verfahren zur Herstellung von Fluoralkoxyaminopyrimidinen der Formel 1
worin R Wasserstoff. C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy oder Benzyl, X Halogen, C 1 -C 4 -Alkvl, C 1 -C 4 -Alkoxy, , C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkoxy. C 1 -C 4 -Alkylamino oder Di-C 1 -C 4 - alkylamino und T Wasserstoff, Chlorfluormethyl, Bromfluormethyl, Difluormethyl oder 1,2,2,2-Tetrafluoräthyl bedeuten, ist dadurch gekennzeichnet, dass man ein Thiopyrimidin der Formel II
worin Y die unter Formel I für X gegebene Bedeutung hat oder Hydroxyl bedeutet A für Wasserstoff, Natrium, Kalium, oder ein Aequivalent von Calcium oder Magnesium steht und Q für C 1 -C 4 -Alkyl, Phenyl oder Benzyl steht, mit Difluorchlormethan. Difluorbrommethan, Tetrafluoräthylen, Perfluorpropylen. Trifluoromethylen oder Trifluorchloräthylen in Gegenwart einer Base emsetzt, die erhaltene Verbindung der Formel III
durch Oxidation in eine Verbindung der Formel IV
worin n für die Zahl eins oder zwei steht, überführt und diese Verbindung mit einem Amin der Formel V
behandelt
摘要翻译：一种制备式1的氟烷氧基氨基嘧啶的新方法，其中R是氢。 C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，或苄基，X是卤素，C1-C4-Alkvl，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基。表示C1-C4烷基氨基或二C 1 -C 4烷基氨基和T是氢，氯，氟甲基，Bromfluormethyl，二氟甲基或1,2,2,2-Tetrafluoräthyl，其特征在于式II的一个硫代嘧啶，其中Y的定义同式我已经给出的含义为X或为羟基a是氢，钠，钾，或一个当量的钙或镁的，并且Q表示C1-C4烷基，苯基或苄基，二氟氯甲烷。二氟溴乙烷，四氟乙烯，全氟丙烯。在碱的存在下或Trifluoromethylen三氟emsetzt，其中n是由氧化转化成式IV的化合物式III的化合物是数量是一个或两个转移处理过的该化合物与式V的胺

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式