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41. 发明公开

EP0783001A1 Androstenones 失效
标题翻译：雄
公开(公告)号：EP0783001A1
公开(公告)日：1997-07-09
申请号：EP97200658.9
申请日：1994-09-16
申请人： GLAXO WELLCOME INC.
发明人： Batchelor, Kenneth William, Glaxo Wellcome Inc. , Frye, Stephen Vernon, Glaxo Wellcome Inc.
IPC分类号： C07J73/00 , C07J41/00 , A61K31/58 , C07C235/82
CPC分类号： C07J3/005 , C07C235/82 , C07C2603/14 , C07J41/0066 , C07J73/005
摘要： A compound of formula (I)

wherein carbons 1 and 2 are joined by either a single or a double bond;
R 1 is hydrogen or methyl;
R 2 is hydrogen or methyl;
R 3 is (A)

wherein R 4 and R 5 are independently hydrogen, straight or branched alkyl of 1 to 6 carbon atoms, straight or branched alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, trifluoromethyl, cyano, halogen, phenyl (optionally substituted with one or more halogens), or when R 4 and R 5 are on adjacent carbons, taken together form a fused 5, 6 or 7 member ring optionally containing one or more oxygen or sulfur atoms;
W and Z are methylene groups which taken together with the carbon to which they are attached form a saturated, 3 to 12 member ring system optionally:

1) substituted independently with one or more lower alkyl groups,
2) containing an oxygen or sulfur atom,
3) two said methylene groups of said 3 to 12 member ring are joined with a (C 1-6 ) alkylene group to form a bicyclic ring system; and

X is hydrogen or halogen;
or a pharmaceutically acceptable solvate thereof.

42. 发明公开

EP0611232A1 Procédé pour la préparatiuon de dérivés phénylbenzamides 失效
标题翻译： Verfahren zur Herstellung von Phenylbenzamide-Derivaten。
公开(公告)号：EP0611232A1
公开(公告)日：1994-08-17
申请号：EP94420040.1
申请日：1994-02-07
申请人： RHONE-POULENC AGROCHIMIE
发明人： Schmitz, Christian
IPC分类号： C07C235/42 , C07C235/82 , C07C235/60 , C07D295/192 , C07C231/14
CPC分类号： C07D295/192 , C07C45/455 , C07C45/63 , C07C49/255 , C07C49/84 , C07C235/40 , C07C235/42 , C07C235/60 , C07C235/82 , C07C2601/16
摘要： 1) Procédé pour le préparation de dérivés phénylbenzamides dérivés phénylbenzamides de formule A,
avec R: alkyle(C1-C2), substitué par 2 à 5 F,
R1 et R2, identiques ou différents sont méthyle ou éthyle ou peuvent former ensemble un groupe morpholino,
2) on effectue une condensation d'une haloénone I avec un acétoamide II, selon le schéma:
en présence d'un solvant organique et d'un à deux équivalents de base, et qu'on soumet le produit résultant à une transformation en deux étapes dont une de réduction.
3) les composés A sont des fongicides agricoles.
摘要翻译：用于制备式A苯基苯甲酰胺衍生物的方法，其中R 1（C 1 -C 2）烷基被2至5个F取代，R 1和R 2相同或不同，为甲基或乙基，或可一起形成吗啉基。卤代酮I与乙酰胺II的缩合按照以下方案进行：在有机溶剂和1至2当量碱的存在下，将所得产物进行两阶段转化，其中一个阶段是减少阶段。化合物A是农业杀真菌剂。

43. 发明授权

EP0439265B1 Novel 1,3-dicarbonyl compounds and their use 失效
标题翻译： 1,3-二羰基化合物和它们的用途。
公开(公告)号：EP0439265B1
公开(公告)日：1994-03-23
申请号：EP91300224.2
申请日：1991-01-11
申请人： PFIZER INC.
发明人： Kokura, Toshihide , Nako, Kazunari , Ito, Fumitaka , Nakane, Masami
IPC分类号： C07C235/82 , C07D333/22 , C07D213/75 , C07D231/12 , C07D277/82 , C07D277/46
CPC分类号： C07D405/12 , C07C49/573 , C07C49/835 , C07C235/40 , C07C235/82 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D311/58 , C07D333/22 , C07D417/12

45. 发明授权

EP3545009B1 PHOTOINITATORS 有权转让
公开(公告)号：EP3545009B1
公开(公告)日：2021-07-21
申请号：EP17811838.6
申请日：2017-11-21
发明人： FRISTRUP, Charlotte Juel , SEHNAL, Petr , BINGOL, Bahar
IPC分类号： C07C69/757 , C08F2/50 , C07C49/437 , C07C235/82 , C07C311/10

47. 发明公开

EP3564211A1 DIPEPTIDYL KETOAMIDE META-METHOXYPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF 审中-公开
公开(公告)号：EP3564211A1
公开(公告)日：2019-11-06
申请号：EP18382306.1
申请日：2018-05-03
申请人： LANDSTEINER GENMED, S.L.
发明人： LLENAS CALVO, Jesús , ROYO EXPÓSITO, Miriam , ELEZCANO DONAIRE, Unai , VÁZQUEZ TATAY, Enrique , MELGAREJO DÍAZ, Marta , BARRANCO GALLARDO, Marta Isabel , MEDINA FUENTES, Eva Mª
IPC分类号： C07C235/82 , A61K31/166 , A61P9/00 , A61P31/18
摘要： The present invention relates to dipeptidyl ketoamide m-methoxyphenyl derivatives and their use in the treatment of diseases and conditions associated with elevated calpain activity, such as heart injury caused by infarction, ischemia with or without reperfusion, neurodegenerative disorders, malaria, diabetic nephropathy, neurotoxicity induced by HIV virus, and cancer.

49. 发明授权

EP1318140B9 NOVEL AMIDE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF 有权
标题翻译： NEER AMIDVERBINDUNGEN UND DEREN MEDIZINISCHE VERWENDUNG
公开(公告)号：EP1318140B9
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：EP01967682.4
申请日：2001-09-14
申请人： Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
发明人： NAKAMURA, Mitsuharu , KAMAHORI, Takao , ISHIBUCHI, Seigo , NAKA, Yoichi , SUMICHIKA, Hiroshi , ITOH, Katsuhiko
IPC分类号： C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C235/82 , C07C255/29 , C07C255/60 , C07C317/32 , C07C321/28 , C07D295/182 , C07D309/12 , C07D335/06 , C07D215/227 , C07D317/58 , C07D231/12 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D213/65 , C07D213/64 , C07D513/04 , C07D333/20 , C07D213/69
CPC分类号： C07D213/40 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C235/40 , C07C255/29 , C07C255/60 , C07C317/32 , C07C317/40 , C07C323/40 , C07C327/46 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/12 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/50 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D277/28 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D309/12 , C07D311/04 , C07D311/66 , C07D317/58 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D333/36 , C07D335/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： Amide derivatives represented by the following general formula (1) which have a C5α receptor antagonism, wherein each symbol has the meaning as defined in the description. These amide derivatives, optically active isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts of the same are useful as preventives and remedies for diseases or syndromes caused by inflammation induced by C5α [for example, immunological diseases such as rheumatism and systemic lupus erythematosus, allergic diseases such as sepsis, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease and asthma, atherosclerosis, heart infarction, brain infarction, psoriasis, Alzheimer's disease and important organistic breakdown (for example, pneumonia, nephritis, hepatitis, pancreatitis) induced by leukocyte activation caused by ischemic reperfusion, burn or surgical invasion]. Moreover, they are useful as preventives and remedies for infection with bacteria and viruses mediated by C5α receptor.
摘要翻译：本发明涉及具有C5a受体拮抗作用的式（1）的酰胺衍生物，其中每个符号如说明书中所定义。上述酰胺衍生物，其光学活性形式和其药学上可接受的盐有希望作为治疗或预防由C5a引起的炎症引起的疾病或综合征的药物，诸如风湿病，全身性的自身免疫性疾病红斑狼疮等，败血症，成人呼吸窘迫综合征，慢性阻塞性肺疾病，哮喘等过敏性疾病，动脉粥样硬化，心肌梗塞，脑梗塞，牛皮癣，阿尔茨海默病和严重器官损伤（例如肺炎，肾炎，肝炎和胰腺炎等），由于由缺血再灌注，创伤，烧伤，手术入侵等引起的白细胞活化。此外，它们可用作由通过C5a受体侵入的细菌和病毒引起的感染性疾病的治疗或预防剂。

50. 发明公开

EP2604615A1 Bismuthaltiger Katalysator für Polyurethan-Zusammensetzungen 审中-公开
标题翻译： Bistuthaltiger KatalysatorfürPolyurethan-Zusammensetzungen
公开(公告)号：EP2604615A1
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：EP11193045.9
申请日：2011-12-12
申请人： Sika Technology AG
发明人： Cannas, Rita , Burckhardt, Urs
IPC分类号： C07F9/94 , C07C235/74 , C07C235/82 , C08G18/12 , C09D175/04
CPC分类号： C08G18/227 , C07C235/74 , C07F9/94 , C08G18/4812 , C08G18/4829 , C08G18/7671 , C08G2190/00 , C09D175/08 , C09J175/08 , C08G18/12 , C08G18/307
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft bismuthaltige Katalysatoren, erhältlich durch die Umsetzung von mindestens einem Bismut(III)-Salz oder Bismut(III)-Komplex mit mindestens einem 1,3-Ketoamid der Formel (I). Derartige Komplexverbindungen sind insbesondere als Katalysator für ein- und zweikomponentige Polyurethan-Zusammensetzungen geeignet. Die Erfindung betrifft auch zweikomponentige Polyurethan-Zusammensetzungen, umfassend mindestens ein Polyisocyanat als erste Komponente, mindestens ein Polyol als zweite Komponente und mindestens einen derartigen bismuthaltigen Katalysator. Die Erfindung betrifft ferner einkomponentige Polyurethan-Zusammensetzungen, umfassend mindestens ein Polyurethanprepolymer mit Isocyanatgruppen, hergestellt aus mindestens einem Polyisocyanat mit mindestens einem Polyol, und einem derartigen bismuthaltigen Katalysator. Zusätzlich betrifft die Erfindung verschiedene Verwendungen der genannten Polyurethan-Zusammensetzungen.
摘要翻译：通过使铋（III）盐或铋（III）络合物中的至少一种与至少一种1,3-酮酰胺化合物（I）反应而获得的含铋催化剂是新的。通过使铋（III）盐或铋（III）络合物中的至少一种与至少一种式（R 1 -C（= O）-CH（R 2）-C（= C 1 -C 6））的1,3-酮酰胺化合物反应获得的含铋催化剂， = O）-N（R3）（R4））（I）是新的。 R1，R2：H或一价任选饱和的1-10C-烃基; 或R 1 R 2：二价3-6C-亚烷基; 或R3，R4：H或任选含有杂原子的一价饱和1-12C-烃基; 或R3R4：任选含有杂原子的二价3-6C-亚烷基。包括以下的独立权利要求：（1）包含至少一种多元醇（作为第一组分），至少一种多异氰酸酯（作为第二组分）和含铋催化剂的双组分聚氨酯组合物; 和（2）包含至少一种具有异氰酸酯基团的聚氨酯预聚物的单组分聚氨酯组合物，其由至少一种多异氰酸酯与至少一种多元醇和含铋催化剂制备。

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