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    • 45. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von Jononen
    • Verfahren zur Herstellung von Jononen。
    • EP0172519A1
    • 1986-02-26
    • EP85110094.1
    • 1985-08-12
    • BASF Aktiengesellschaft
    • Hoffmann, Werner, Dr.Janitschke, Lothar, Dr.Arnold, Lothar, Dr.
    • C07C175/00
    • C07C403/16C07C2601/16
    • Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Jononen der allgemeinen Formeln I und II

      in denen R' bis R 4 für H, -CH 3 oder -C 2 H 5 stehen, durch Cyclisieren von Pseudojononen der allgemeinen Formel III

      in der jeweils eine der gestrichelten Linien für eine weitere C-C-Bindung steht, mittels konzentrierter Schwefelsäure in Gegenwart von organischen Lösungs-oder Verdünnungsmitteln unter Kühlung und durch anschließendes Verdünnen des Reaktionsgemisches mit Wasser, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Umsetzung in Gegenwart von aliphatischen Ketonen mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen als Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel durchführt.
      Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens können a-und β-Jonon auf technisch einfache und vorteilhafte Weise in sehr guten Ausbeuten hergestellt werden.
    • 1.制备式I和II的方法参见图示:EP0172519,P9,F1,其中R ** 1,R ** 2,R ** 3和R ** 4是H,-CH 3或-C 2 H 5 通过使式III的假阳离子环化,参见图示:EP0172519,P9,F2,其中一条虚线代表另一个CC键,借助浓硫酸在有机溶剂或稀释剂的存在下冷却,随后稀释 与水的反应混合物,其中反应在5至10个碳原子的脂肪族酮中作为溶剂或稀释剂进行。
    • 46. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von Ketonen
    • Verfahren zur Herstellung von Ketonen。
    • EP0127835A1
    • 1984-12-12
    • EP84105829.0
    • 1984-05-22
    • BASF Aktiengesellschaft
    • Gramlich, Walter, Dr.Hoffmann, Werner, Dr.Hupfer, Leopold, Dr.Merger, Franz, Dr.Paetsch, Juergen, Dr.
    • C07C45/74C07C45/73C07C49/04
    • C07C45/73
    • Verfahren zur Herstellung von Ketonen der Formel
      in der R', R' und R' Wasserstoffatome, Alkylgruppen, Arylgruppen, Cycloalkylgruppen oder heterocyclische Reste bedeuten, R 4 die gleiche Bedeutung hat, jedoch nicht für ein Wasserstoffatom steht, durch einstufige Umsetzung von Aldehyden der Formel
      mit Ketonen der Formel
      bei höherer Temperatur in Gegenwart von Wasserstoff und eines Katalysatorsystems, das einerseits ein Oxid oder Phosphat der seltenen Erdmetalle, des Magnesiums, Aluminiums, Zinks oder Titans, und andererseits ein Metall der Gruppe VIII des Periodensystems der Elemente enthält.
    • 1.制备下式酮的方法见图示:EP0127835,P5,F2,其中R ** 1,R ** 2和R ** 3各自为氢,可以为1-10个碳原子的烷基 被烷氧基或芳基取代,芳基,环烷基或可被烷基取代的6至20个碳原子的杂环基,R ** 4具有相同含义但不是氢,R ** 1和R ** 2,与它们所键合的碳原子一起,还可以形成脂环族或杂环,其中式的醛见图:EP0127835,P5,F1,其中R ** 1,R ** 2和R ** 3具有上述含义,在升高的温度和单一阶段中,在氢气存在下与式H3C-CO-R ** 4的酮反应,其中R ** 4具有上述含义, 催化剂体系,其一方面包含稀土金属的氧化物或磷酸盐,镁,铝,锌或钛的氧化物或磷酸盐,以及元素周期表第VIII族的金属 另一方面。
    • 49. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von 2,3,5- Trimethyl-p-benzochinon
    • 一种制备2,3,5-三甲基 - 对苯醌处理。
    • EP0093880A1
    • 1983-11-16
    • EP83103493.9
    • 1983-04-11
    • BASF Aktiengesellschaft
    • Thoemel, Frank, Dr.Hoffmann, Werner, Dr.
    • C07C50/04C07C46/02C07C46/08C07C39/07C07C37/07
    • C07C46/08C07C46/06C07C46/10C07C50/02
    • Verfahren zur Herstellung von Trimethyl-p-benzochinon der Formell
      das dadurch gekennzeichnet ist, daß man

      A. 2,5.6-Trimethy)-2-cyclohexen-1-on oder 2,3,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on in Gegenwart katalytischer Mengen von Kupfer-I- oder -H-Oxid sowie in Gegenwart von 1 bis 10 Mol eines Halogenwasserstoffgases pro Mol Trimethylcyclohexenon in einem praktisch wasserfreien niedermolekularen Alkanol bei Reaktionstemperaturen von 0 bis 150°C mit Luft oder Sauerstoff umsetzt, dann
      B. das im wesentlichen 2,3,6-Trimethyl-phenol und/oder 4-Halogen-2,3,6-trimethyl-phenol enthaltende Reaktionsgemisch mit so viel eines Alkalialkoholats versetzt, daß eine Probe nach Anfeuchten mit Wasser einen pH-Wert von 3 bis 6 anzeigt und anschließend bei Temperaturen von 0 bis 150°C mit Luft, reinem Sauerstoff oder tert.-Butyl-hydroperoxid umsetzt bzw.

      Verfahren zur Herstellung von Trimethyl-p-benzochinon der Formel I, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in ein Gemisch aus praktisch wasserfreiem niedermolekularem Alkanol und katalytischen Mengen Kupfer-I-oder -II-Oxid bei 0 bis 30°C 1 bis 10 Moläquivalent eines Halogenwasserstoffgases pro Mol umzusetzendes Substrat einleitet und danach mitso viel Alkalialkoholat versetzt, daß eine Probe nach Anfeuchten mit Wasser einen pH-Wert von 3 bis 6 anzeigt, danach etwa ein Moläquivalent 2,3,6-Trimethyl-phenol zusetzt und das Reaktionsgemisch anschließend mit Luft, Sauerstoff oder tert-Butylhydroperoxid bei Reaktionstemperaturen von 0 bis 150°C umsetzt.
      Trimethyl-p-benzochinon ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Vitamin E.
    • 一种下式的三甲基对苯醌的制备方法I 其特征在于:A. 2,5,6-三甲基-2-环己烯-1-酮或2,3,6-三甲基-2- 环己烯-1-酮在催化量的铜的存在I或II的氧化物和在每摩尔trimethylcyclohexenone卤化氢气的1至10摩尔的在几乎无水的低分子量的链烷醇的存在下,在0反应温度至150℃用空气或氧气 反应,然后如基本上2,3,6-三甲基苯酚和/或4-卤-2,3,6-三甲基 - 苯酚含有这么多的样品,当与水润湿,具有碱金属醇化物混合的反应混合物 表示的3个pH至6,然后是在0至150℃下用空气,纯氧气或叔丁基过氧化氢的温度下进行反应,或与式的三甲基对苯醌的制备方法I,其特征在于 即从水实际上不含成的混合物 EM低分子量链烷醇和催化量的铜I或II类氧化物在0至30℃下每摩尔释放衬底发起卤化氢气体的1至10摩尔当量,然后用尽可能多的碱金属混合的一个样品中,当用水润湿,具有的pH 的3至6的值来显示,然后加入约一个摩尔当量2,3,6-三甲基苯酚和将反应混合物,然后用空气,氧气或叔丁基过氧化氢在0反应温度至150℃下反应 三甲基对苯醌为维生素E.合成中的重要中间体