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    • 35. 发明公开
    • Séparation de protéines plasmatiques
    • Trennung von血浆蛋白
    • EP1739093A1
    • 2007-01-03
    • EP06013497.0
    • 2006-06-29
    • LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES (Groupement d Interet public)
    • Nogre, MichelPorte, PierreTellier, Michel
    • C07K14/745C07K14/75C07K14/78C12N9/10
    • A61K38/45C07K14/75C12N9/1044
    • L'invention concerne un procédé de séparation des protéines fibrinogène, Facteur XIII et colle biologique d'une fraction plasmatique solubilisée et de préparation de concentrés lyophilisés desdites protéines comprenant les étapes de :
      - purification chromatographique comprenant les étapes de chargement d'un échangeur d'anions de type base faible en ladite fraction solubilisée, préalablement équilibré par un tampon de force ionique prédéterminée de pH basique, ce qui permet la rétention de la colle biologique, élution de la colle biologique par augmentation de la force ionique dudit tampon, et
      - séparation du FXIII à partir du fibrinogène par ajout dans au moins une partie de l'éluat de colle biologique d'au moins un agent chimique précipitant du FXIII, et récupération de la solution résultante de surnageant de fibrinogène purifié. Elle concerne également les concentrés lyophilisés desdites protéines susceptibles d'être obtenus par la mise en oeuvre du procédé.
    • 基于(I)和(II)从溶解的血浆级分(A)中分离纤维蛋白原(I),因子XIII(II)和生物胶(III),并且制备这些蛋白质的冻干浓缩物是新的。 基于(I)和(II)从溶解的血浆级分(A)中分离纤维蛋白原(I),因子XIII(II)和生物胶(III),并且制备这些蛋白质的冻干浓缩物包括:(A)色谱纯化 通过(i)加载预先用预定离子强度的碱性缓冲液平衡的弱碱性阴离子交换剂与(A),使得(III)保留,和(ii)通过增加缓冲液的离子强度洗脱(III); (B)通过向一些洗脱的(III)中加入沉淀(II)的试剂(IV),然后从纯化的(II)的上清液中回收剩余的溶液,从而将(II)与(I)的分离。 和(C)将(I),(III)和再溶解(II)的溶液进行渗滤,然后将溶液冻干。 包括通过新方法制备的(I),(II)和(III)的冻干浓缩物的独立权利要求。 活动:止血; 抗凝血剂; 溶栓; 伤药。 没有给出生物数据。 纤维蛋白原是纤维蛋白凝块的前体。