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    • 28. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von alpha,alpha-Dialkoxyketonen
    • Verfahren zur Herstellung von alpha,alpha-dialkoxyketonen。
    • EP0472118A1
    • 1992-02-26
    • EP91113709.9
    • 1991-08-16
    • BASF Aktiengesellschaft
    • Wegner, Guenter, Dr.Karbach, Stefan, Dr.Smuda, Hubert, dr.Hickmann, Eckhard, Dr.Kober, Reiner, Dr.Seele, Rainer, Dr.Zierke, Thomas, Dr.
    • C07C49/84C07C45/61
    • C07D333/22C07C45/68C07C45/71C07C49/175C07C49/255C07C49/517C07C49/84C07D307/46
    • Verfahren zur Herstellung von α,α-Dialkoxyketonen der allgemeinen Formel I

      in der

      R¹, R² unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₃- bis C₂₀-Cycloalkyl, C₄- bis C₃₀-Cycloalkyl-alkyl, C₉- bis C₃₀-Alkylcycloalkyl, gegebenenfalls durch C₁- bis C₈-Alkyl, C₁- bis C₈-Alkoxy, Halogen, C₁- bis C₄-Halogenalkyl, C₁- bis C₄-Halogenalkoxy, Phenyl, Phenoxy, Halogenphenyl, Halogenphenoxy und/oder Cyan substituiertes Aryl, C₇- bis C₂₀-Aralkyl oder Heterocyclus,
      R² zusätzlich

      R³, R4 unabhängig voneinander C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₃- bis C₂₀-Cycloalkyl, Aryl, C₇- bis C₂₀-Arylalkyl, gemeinsam eine gegebenenfalls durch C₁- bis C₄-Alkyl substituierte C₂- bis C₇-Alkylenkette
      und
      R⁵ R¹ oder gemeinsam mit R¹ eine gegebenenfalls durch C₁- bis C₄-Alkyl substituierte C₂- bis C₇-Alkylenkette
      bedeuten, indem man Ketone bzw. Aldehyde der allgemeinen Formel II

      mit Nitriten der allgemeinen Formel III



              R 3/4 -(NO₂) n    (III)



      in der n = 1 oder 2 bedeutet und n = 2 ist, wenn R³ und R⁴ gemeinsam eine gegebenenfalls durch C₁- bis C₄-Alkyl substituierte C₂- bis C₇-Alkylenkette bedeutet, mit der Maßgabe, daß die Nitritgruppen endständig sind oder mit einem Gemisch aus Alkohol der allgemeinen Formel IV



              R 3/4 -(OH) n    IV



      in der n = 1 oder 2 bedeutet und n = 2 ist, wenn R³ und R⁴ gemeinsam eine gegebenenfalls durch C₁- bis C₄-Alkyl substituierte C₂- bis C₇-Alkylenkette bedeutet, mit der Maßgabe, daß die Hydroxygruppe endständig ist,
      und Distickstofftrioxid in einem Molverhältnis von 2:1 in Gegenwart eines sauren Katalysators bei Temperaturen von 0 bis 170°C, umsetzt.
    • 制备通式I ...的α,α-二烷氧基酮的方法,其中...... R 1和R 2彼此独立地是氢,C 1〜C 20 - 烷基,C 3〜 C 1-20 - 环烷基,C 9 -C 30 - 烷基环烷基或任选C 1 -C 8 - 烷基 - ,C 1 -C 8 - 烷氧基 - ,卤素 - ,C 1至C 4 - 卤代烷基 - , - C4-卤代烷氧基 - ,苯基 - ,苯氧基 - ,卤代苯基 - ,卤代苯氧基 - 和/或氰基取代的芳基,C7-至C20-芳烷基或杂环,... R 2另外... < 和R 4彼此独立地是C 1 -C 20 - 烷基,C 3 -C 20 - 环烷基,芳基,C 7 -C 20 - 芳基烷基,或者一起是任选被C 1〜 - 至C 4 - 烷基,且R 5为R 1或与R 1一起为C 1 -C 7 - 亚烷基链,其任选被C 1至C 4 - 烷基取代, - 通过使酮或 通式II ...的醛与...具有通式III的亚硝酸酯... R 3/4 - (NO 2)n(III)其中n为1或2,n为2,如果R 3和R 4一起代表C2-C7-亚烷基链,其任选被C 1 -C 4烷基取代, 条件是亚硝酸基团是末端,或与通式IV的醇的混合物,其中n为1或2,n为2,如果R < 3>和R 4一起表示C2-C7-亚烷基链,其任选被C 1 -C 4 - 烷基取代,条件是羟基是末端,并且与三氧化二氮摩尔比为2: 1,在酸催化剂存在下,在0至170℃的温度下