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21. 发明公开

EP0708830A1 $i(BACILLUS THURINGIENSIS) ISOLATES AND TOXINS 失效
标题翻译： BACILLUS THURINGIENSIS ISOLATE UND TOXINE
公开(公告)号：EP0708830A1
公开(公告)日：1996-05-01
申请号：EP94923469.0
申请日：1994-07-14
申请人： MYCOGEN CORPORATION
发明人： PAYNE, Jewel , NARVA, Kenneth E. , UYEDA, Kendrick Akira , STALDER, Christine J. , MICHAELS, Tracy Ellis
IPC分类号： C12N15 , A01N63 , C07K14 , C12P21 , A61K38 , C12R1
CPC分类号： A01N63/00 , A61K38/00 , C07K14/325 , C12R1/075
摘要： Disclosed and claimed are toxins produced by novel Bacillus thuringiensis isolates designated B.t. PS92J, B.t. PS196S1, B.t. PS201L1, and B.t. PS201T6, which have dipteran and/or corn rootworm activity. Thus, the isolates, or mutants thereof, can be used to control such pests. Further, claimed are novel genes encoding these δ-endotoxins, which can be expressed in other hosts. Expression of the δ-endotoxins in such hosts results in the control of susceptible insect pests in the environment of such hosts.

22. 发明公开

EP0690848A1 PIPERAZINYLPYRIDINYL WATER CLATHRATES 失效转让
标题翻译： WASSERCHATHRATE piperazinylpyridine的
公开(公告)号：EP0690848A1
公开(公告)日：1996-01-10
申请号：EP94912203.0
申请日：1994-03-15
申请人： THE UPJOHN COMPANY
发明人： PEARLMAN, Bruce, Allen , KROOK, Mark, A. , PERRAULT, William, R. , DOBROWOLSKI, Paul, J.
IPC分类号： C07D213
CPC分类号： C07D213/74
摘要： The invention is a process to produce 3-alkylamino-2-piperazinylpyridines (III), where R3 is -CH2-CH3 or -CH(CH3)2, a process to purify them and their water clathrates. The 3-alkylamino-2-piperazinylpyridines (III) are used in the production of known compounds useful for treating individuals who are HIV positive.

23. 发明公开

EP0687237A1 ARTICLE HANDLING DEVICE 失效转让
标题翻译： DEVICE调理物体
公开(公告)号：EP0687237A1
公开(公告)日：1995-12-20
申请号：EP94908694.0
申请日：1994-02-14
申请人： THE UPJOHN COMPANY
发明人： HOFFMAN, Dalyn, C.
IPC分类号： B65B35 , B65G47
CPC分类号： B65B35/56 , B65G47/086
摘要： An article handling device (10) for handling identical articles having one end that is thicker than the other end entering the device along a supply path containing a plurality of identically aligned articles wherein the leading end of each article is of the same thickness. The article handling device effects a dividing of a specified number of articles entering a transfer section (12) into two groups, a first group being transferred directly to an exit section (14), a second group being transferred direct to a reversing section (13) while a still further third group, previously transferred to the reversing section and reversed in orientation relative to the first and second groups, is transferred from the reversing section to the exit section. The first and third groups of articles are thereafter united as the orientation of the second group is reversed. The united first and third groups form a solid rectangular volume which can be easily packaged with no wasted space.

24. 发明公开

EP0669928A1 APPLICATIONS OF FLUORESCENT N-NUCLEOSIDES AND FLUORESCENT STRUCTURAL ANALOGS OF N-NUCLEOSIDES 失效
标题翻译：应用荧光的N-核苷和类似物的N核苷荧光结构的。
公开(公告)号：EP0669928A1
公开(公告)日：1995-09-06
申请号：EP94927183.0
申请日：1994-08-18
申请人： CHROMAGEN, INC.
发明人： CONRAD, Michael, J.
IPC分类号： C12N15 , C07H19 , C07H21 , C12Q1
CPC分类号： C07H21/04 , C07H19/173
摘要： Structural analogs of the six non-fluorescent N-nucleosides commonly found in RNA and DNA, which are inherently fluorescent under physiological conditions, are identified and methods for their preparation provided. Such analogs may be incorporated into DNA and/or RNA oligonucleotides via either enzymatic or chemical synthesis to produce fluorescent oligonucleotides having prescribed sequences. Such analogous sequences may be identical to, or the analogous complement of, template or target DNA or RNA sequences to which the fluorescent oligonucleotides can be hybridized. Methods of preparing either RNA or DNA oligonucleotide probes of the invention, intermediates used in such methods, and methods of using the probes of the invention in oligonucleotide amplification, detection, identification, and/or hybridization assays are also provided.

25. 发明公开

EP0661989A1 SUSTAINED-RELEASE PROTEIN FORMULATIONS 失效转让
标题翻译： PROTEINHAFTIGE药物缓释。
公开(公告)号：EP0661989A1
公开(公告)日：1995-07-12
申请号：EP93920157.0
申请日：1993-08-23
申请人： THE UPJOHN COMPANY
发明人： HAGEMAN, Michael, J.
IPC分类号： A61K9 , A61K38 , A61K47 , A61P15
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K38/25 , A61K38/27 , A61K47/14

26. 发明公开

EP0651645A1 METHOD AND MEDICAMENT FOR INHIBITING NEUTROPHIL ELASTASE AND CATHEPSIN G 失效
标题翻译：药品的抑制白细胞弹性蛋白酶和组织蛋白酶G.
公开(公告)号：EP0651645A1
公开(公告)日：1995-05-10
申请号：EP93918338.0
申请日：1993-07-23
申请人： KENNEDY, Thomas P.
发明人： KENNEDY, Thomas P.
IPC分类号： C08B37 , A61K31 , A61P9 , A61P11 , A61P29
CPC分类号： C08B37/0075 , A61K31/715 , A61K31/727
摘要： A method and medicament for the inhibition of neutrophil elastase and cathepsin G in mammals comprising administering a treatment effective amount of 2-O-desulfated heparin to a mammal in need thereof. The medicament preferably is administered by aerosolization or by intravenous (IV) injection. In specific embodiments of the invention, the ratio of 2-O-desulfated heparin to elastase is greater than about 0.2 and less than about 2.0, or the ratio of 2-O-desulfated heparin to cathepsin G is greater than about 0.4 and less than about 2.0. Preferably, the 2-O-desulfated heparin medicament includes a physiologically acceptable carrier which may be selected from the group consisting of physiologically buffered saline, normal saline, and distilled water.

27. 发明公开

EP0615421A1 SURGICAL INSTRUMENT STABILIZER 失效
标题翻译： HOLDER手术器械。
公开(公告)号：EP0615421A1
公开(公告)日：1994-09-21
申请号：EP92924407.0
申请日：1992-11-06
申请人： YOON, InBae
发明人： YOON, InBae
IPC分类号： A61B1 , A61B17 , A61M1 , A61M5
CPC分类号： A61M39/0247 , A61B17/3423 , A61B17/3431 , A61B2017/3484 , A61B2017/3486 , A61B2017/3492 , A61M2025/0233 , A61M2039/0294 , Y10S128/26
摘要： Un stabilisateur (18) qui permet de stabiliser un instrument chirurgical traversant le tissu de la paroi d'une cavité anatomique comprend un élément externe extensible (74) placé sur l'instrument chirurgical et un élément interne (72) placé entre l'élément externe de l'instrument chirurgical afin de déplacer l'élément externe (74) entre une position contractée, assurant l'insertion de l'élément externe dans la paroi de la cavité, et une position dilatée résistant au retrait de l'élément externe et de l'instrument chirurgical de la paroi de la cavité. L'élément externe comprend une pluralité de pieds (86), et des protrusions (82) situées sur l'élément interne dilatent les pieds (86) à l'extérieur de l'instrument chirurgical dans la position dilatée par rapport au déplacement de l'élément interne. Des nervures annulaires, effilées (96) situées sur les pieds (86) mordent dans le tissu sur l'épaisseur de la paroi de la cavité, dans la position dilatée, afin de bloquer l'instrument chirurgical dans la paroi de la cavité. Les pieds (86) appliquent une force sur les protrusions, dans la position dilatée, incitant l'élément interne à serrer l'instrument chirurgical en vue d'une stabilisation ultérieure.

28. 发明公开

EP0612217A1 $i(BACILLUS THURINGIENSIS) ISOLATES ACTIVE AGAINST COCKROACHES AND GENES ENCODING COCKROACH-ACTIVE TOXINS 失效
标题翻译：反对FOR活性毒素SCHABEN CODE蟑螂ACTIVE苏云金芽孢杆菌分离和基因。
公开(公告)号：EP0612217A1
公开(公告)日：1994-08-31
申请号：EP92925086.0
申请日：1992-11-06
申请人： MYCOGEN CORPORATION
发明人： PAYNE, Jewel, E. , KENNEDY, M., Keith , RANDALL, John, B. , BROWER, David, Orlin
IPC分类号： C12N15 , A01N63 , C07K14 , C12N1 , C12P21 , C12R1
CPC分类号： C12R1/075 , A01N63/00 , C07K14/325
摘要： La présente invention se rapporte à un nouveau microbe et à des gènes codant de nouvelles protéines toxiques présentant une activité conre les blattes. Les blattes sont des insectes domestiques nuisibles communs, et créent de nombreux problèmes dans les hôpitaux, l'industrie alimentaire et l'agriculture. Le nouveau microbe de l'espèce Bacillus thurigiensis de cette invention est désigné comme Bt PS185L8. L'invention se rapporte également à l'utilisation de PS201T6 pour lutter contre les blattes. Les spores ou cristaux de ces microbes, ou leurs variants, peuvent être utilisés pour lutter contre les blattes dans différents environnements. Les gènes de l'invention peuvent être utilisés pour transformer différents hôtes dans lesquels les nouvelles protéines toxiques peuvent être exprimées.

29. 发明公开

EP0587770A1 PLATELET RECEPTOR ANTAGONISTS USEFUL IN DETECTING INTRAVASCULAR PLATELET AGGREGATION 失效
标题翻译：血小板受体拮抗剂用于确定血管内的血小板聚集。
公开(公告)号：EP0587770A1
公开(公告)日：1994-03-23
申请号：EP92913573.0
申请日：1992-06-11
申请人： MEDICAL UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA
发明人： HALUSHKA, Perry, V. , SPICER, Ken, M. , MAIS, Dale, E.
IPC分类号： A61K49 , A61K31 , A61K51 , C07C311 , C07C405 , C07D493
CPC分类号： C07C405/0041 , A61K31/557 , A61K51/0419 , A61K51/0421 , A61K2123/00
摘要： Cette invention concerne de nouveaux composés utilisés dans un procédé permettant de déterminer le dépôt plaquettaire. Ces composés comprennent du 123I-SAP et des analogues. Est également décrit un procédé permettant de déterminer le dépôt plaquettaire chez un sujet, dans lequel on effectue la liaison d'un antagoniste de récepteur plaquettaire avec une plaquette, on laisse suffisamment de temps à la plaquette pour qu'elle migre à l'intérieur du sujet, puis on visualise la plaquette marquée isotopiquement présente dans le sujet.

30. 发明公开

EP0586525A1 CARBOXAMIDO-(1,2N)-CARBOCYCLIC-2-AMINOTETRALIN DERIVATIVES 失效
标题翻译： KARBOXAMIDO-（1,2N）-KARBOCYCLO -2- AMINOTETRALINDERIVATE。
公开(公告)号：EP0586525A1
公开(公告)日：1994-03-16
申请号：EP92912273.0
申请日：1992-05-13
申请人： THE UPJOHN COMPANY
发明人： LIN, Chiu-Hong , HAADSMA-SVENSSON, Susanne, R. , MCCALL, Robert, B. , ROMERO, Arthur, G. , DARLINGTON, William, Harold , ENNIS, Michael, D.
IPC分类号： A61K31 , A61P25 , A61P43 , C07D209 , C07D221 , C07D498 , C07D507
CPC分类号： C07D209/60 , C07D221/10
摘要： Cette invention se rapporte à des tétralines à usage thérapeutique et à des sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables de la formule (I), où X représente -(CH2)n- ou -C(R1)(H)-; R représente alkyle C1-C8; et R1 et R2 sont identiques ou différents et sont choisis à partir du groupe composé d'hydrogène, d'alkyle C1-C8, d'alcényle C2-C8, d'alcynyle C2-C8, d'aryle et de benzyle. Ces compositions sont utilisées pour traiter des troubles du système nerveux central et opposent une résistance inattendue au métabolisme par le foie tout en présentant une biodisponibilité plasmatique orale supérieure.

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