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11. 发明公开

EP0588915A1 AZULENIC RETINOID COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS 失效
标题翻译： AZULENISCHE，维甲酸类化合物，组合物和方法。
公开(公告)号：EP0588915A1
公开(公告)日：1994-03-30
申请号：EP92912944.0
申请日：1992-03-18
申请人： UNIVERSITY OF HAWAII
发明人： ASATO, Alfred, E. , LIU, Robert, S., H.
IPC分类号： A61K31 , A61P17 , A61P35 , C07C33 , C07C45 , C07C47 , C07C49 , C07C57 , C07C63 , C07C69 , C07C233 , C07C251
CPC分类号： C07C251/18 , A61K31/07 , A61K31/19 , A61K31/20 , A61K31/215 , A61K31/275 , C07C33/16 , C07C33/34 , C07C33/44 , C07C45/298 , C07C45/44 , C07C45/515 , C07C45/67 , C07C45/74 , C07C47/225 , C07C47/24 , C07C47/445 , C07C47/548 , C07C49/23 , C07C57/42 , C07C63/66 , C07C69/608 , C07C69/65 , C07C69/76 , C07C2602/30
摘要： De nouveaux composés et compositions thérapeutiques rétinoïdes azuléniques sont décrits, ainsi que leur procédé de production et leur utilisation en tant qu'agents anticancéreux et agents de prévention du cancer. Les compositions selon la présente invention trouveront aussi leur utilisation dans le traitement de dermatoses telles que l'acné et le psoriasis, ainsi que dans des traitements dermatologiques tels que le traitement et l'effacement des rides.

12. 发明授权

EP0409077B1 1-Aza-butadiene und diese Verbindungen enthaltende Fungizide 失效
标题翻译： 1-氮杂丁二烯和含有这些化合物的杀真菌剂。
公开(公告)号：EP0409077B1
公开(公告)日：1993-10-20
申请号：EP90113327.2
申请日：1990-07-12
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Lauer, Manfred, Dr. , Zipperer, Bernhard, Dr. , Goetz, Norbert, Dr. , Lorenz, Gisela, Dr. , Ammermann, Eberhard, Dr.
IPC分类号： C07C251/32 , C07C251/40 , C07C251/52 , C07C251/66 , C07C251/68 , C07C251/80 , C07C281/10 , C07D213/53 , C07C47/20 , A01N35/10
CPC分类号： C07D213/53 , A01N35/10 , A01N37/16 , A01N47/34 , A01N49/00 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C205/44 , C07C251/40 , C07C251/66 , C07C251/68 , C07C251/80 , C07C281/10 , C07C2601/14 , C07D213/48 , C07D213/55

13. 发明授权

EP0312269B1 3,5-Dihydroxy-6,8-nonadienoic acids and derivatives as hypocholesterolemic agents 失效
标题翻译： 3,5-二羟基-6,8-非壬二酸和衍生物作为高效液相色谱
公开(公告)号：EP0312269B1
公开(公告)日：1993-06-16
申请号：EP88309428.6
申请日：1988-10-10
申请人： PFIZER INC.
发明人： McCarthy, Peter Andrew , Walker, Frederick Judson
IPC分类号： C07C59/42 , C07C59/54 , C07C59/48 , C07C59/90 , C07C69/738
CPC分类号： C07D337/12 , C07C45/29 , C07C45/513 , C07C47/232 , C07C47/238 , C07C47/24 , C07C59/42 , C07C59/48 , C07C59/54 , C07C59/90 , C07C2603/32 , C07D311/82 , C07D335/12

14. 发明公开

EP0462616A2 Conjugated diene compounds, process for producing these compounds and use thereof 失效
标题翻译：共轭二烯化合物，它们的制备方法和它们的应用。
公开(公告)号：EP0462616A2
公开(公告)日：1991-12-27
申请号：EP91110180.6
申请日：1991-06-20
申请人： Mitsubishi Chemical Corporation
发明人： Takayanagi, Hisao , Kitano, Yasunori , Morinaka, Yasuhiro
IPC分类号： C07C29/147 , C07C29/00 , C07C33/02 , C07C47/263 , C07C49/24 , C07C69/732 , C07C69/66 , C07C69/738 , C07F7/18 , C07D303/14
CPC分类号： C07F7/1856 , C07C33/02 , C07C43/15 , C07C43/178 , C07C45/298 , C07C45/516 , C07C47/24 , C07C47/263 , C07C47/277 , C07C49/24 , C07C49/255 , C07C49/587 , C07C69/007 , C07C69/732 , C07C2601/18 , C07D303/14 , C07F7/1852
摘要： Conjugated diene compounds of the general formula:
which are industrially advantageous intermediates for preparing sarcophytol A useful as an anticarcinogenic promotor or antitumor agent are provided.
This invention discloses also processes for preparing these compounds as well as the use thereof for preparing carcophytol A.
摘要翻译：共轭服务于通式的化合物：哪些是工业上用于制备Sarcophytol有用被提供作为在抗癌启动子或抗肿瘤剂是有利的中间体。本发明因此对于制备化合物合成自由圆盘过程以及它们的制备A. carcophytol使用

15. 发明公开

EP0436860A1 Verfahren zur Herstellung von 2-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-buttersäure 失效
标题翻译： Verfahren zur Herstellung von 2-（4-氯苯基）-3-甲基 - 丁酸酯。
公开(公告)号：EP0436860A1
公开(公告)日：1991-07-17
申请号：EP90123914.5
申请日：1990-12-12
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Weber, Jürgen, Dr. Dipl.-Chem. , Lappe, Peter, Dr. Dipl.-Chem. , Springer, Helmut, Dipl.-Chem.
IPC分类号： C07C57/58 , C07C51/00
CPC分类号： C07C51/285 , C07C45/49 , C07C45/74 , C07C51/16 , C07C51/29 , C07C47/24 , C07C57/58
摘要： Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-(4-Chlorphenyl)-3-methylbuttersäure aus 4-Chlorbenzaldehyd über die Zwischenstufen 3-(4-Chlorphenyl)-2-methylpropenal, 3-(4-Chlorphenyl)-2-methylpropanol, 1-(4-Chlorphenyl)-2-methylpropen-1 und 2-(4-Chlorphenyl)-2-methylbutyraldehyd.
摘要翻译：本发明涉及通过中间体3-（4-氯苯基）-2-甲基丙醛，3-（4-氯苯基）-3-甲基丙酸，由4-氯苯甲醛制备2-（4-氯苯基）-3-甲基丁酸的新方法。 2-甲基丙醇，1-（4-氯苯基）-2-甲基-1-丙烯和2-（4-氯苯基）-2-甲基丁醛。

16. 发明公开

EP0391311A3 1-Alkoxy-1-azolylmethyloxirane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel 失效
标题翻译： 1-烷氧基-1-氨基甲基氧化亚锡，其制备方法及其作为除草剂的用途
公开(公告)号：EP0391311A3
公开(公告)日：1991-06-12
申请号：EP90106288.5
申请日：1990-04-02
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Seele, Rainer, Dr. , Kober, Reiner, Dr. , Goetz, Norbert, Dr. , Ammermann, Eberhard, Dr. , Lorenz, Gisela, Dr.
IPC分类号： C07D405/06 , A01N43/653 , A01N43/50
CPC分类号： C07D249/08 , A01N43/50 , A01N43/653 , C07C45/74 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D303/32 , C07C47/24
摘要： 1-Alkoxy-1-azolylmethyloxirane der allgemeinen Formel I
in welcher
R¹ und R² gleich oder verschieden sind und jeweils C₁-C₈-Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, C₅-C₈-Cycloalkenyl, Tetrahydropyranyl, Norbornyl, Pyridyl, Naphthyl, Biphenyl oder Phenyl bedeuten, wobei diese Reste einfach bis dreifach durch Halogen, Nitro, Phenoxy, Amino, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen substituiert sein können,
R³ C₁-C₄-Alkyl bedeutet,
X den Rest CH oder N bedeutet,
sowie deren für Pflanzen verträgliche Säureadditionssalze und Metallkomplexe, diese Verbindungen enthaltende Fungizide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen.

17. 发明公开

EP0346107A3 Arylfluoroalkenamides and their use as pesticides 失效
标题翻译：亚油酸和它们作为杀虫剂使用
公开(公告)号：EP0346107A3
公开(公告)日：1990-12-05
申请号：EP89305773.7
申请日：1989-06-07
申请人： ROUSSEL UCLAF
发明人： Blade, Robert John
IPC分类号： C07D215/22 , C07D213/64 , C07D277/68 , C07C233/00 , A01N43/42 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01N37/18
CPC分类号： C07D213/64 , A01N37/36 , A01N43/42 , A01N49/00 , C07C45/29 , C07C45/40 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/71 , C07C47/24 , C07C49/697 , C07C57/58 , C07C57/62 , C07C233/11 , C07C235/28 , C07D215/227 , C07D277/68 , C07F9/50 , C07F9/53
摘要： Compound of the formula (I):
or a salt thereof, wherein Q 1 is a monocyclic or a fused bicyclic ring system each ring containing 5 or 6 ring atoms selected from carbon and optionally one or more heteroatoms at least 1 ring being aromatic, or Q 1 is a dihalovinyl group; Q is an alkyl chain containing 1 to 12 carbon atoms and optionally containing one or two oxygen atoms and/or an unsaturated group -CR 7 = CR 8 -, or -C=C-, wherein R 7 and R 8 are selected from hydrogen or halo; a is 0 or 1; b is O or 1; the sum of a and b is O or 1; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are independently selected from hydrogen, halo and C 1-4 alkyl; R 1 is selected from hydrogen and C 1-6 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C 1 - 6 alkoxy are disclosed which have pesticidal activity. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

18. 发明公开

EP0380392A3 Dérivés d'acides benzocycloalcényl dihydroxy alcanoiques, procédés de préparation et médicaments les contenant 失效
标题翻译：苯并二恶烷二羟基烷酸的衍生物，其制备方法及含有它们的胶体
公开(公告)号：EP0380392A3
公开(公告)日：1990-09-12
申请号：EP90400161.7
申请日：1990-01-22
申请人： LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE
发明人： Festal, Didier , Nioche, Jean-Yves , Descours, Denis , Bellemin, Robert , Decerprit, Jacques
IPC分类号： C07D311/96 , C07D311/58 , C07D407/06 , C07D335/04 , C07C69/732 , C07C59/54 , C07C59/56 , A61K31/215 , A01K31/19
CPC分类号： C07D333/50 , C07C17/10 , C07C45/46 , C07C45/68 , C07C47/238 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C49/67 , C07C57/30 , C07C2602/10 , C07D309/30 , C07D311/96 , C07D335/06 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07C23/18
摘要： Dérivés d'acides benzocycloalcényl dihydroxy alcanoïques, inhibiteurs de HMG CoA réductase, antagonistes des récepteurs du thromboxane A₂ et antifongiques, représentés par la formule 1 dans laquelle, X=CH₂, O ou S ; R₁ et R₂ identiques ou différents = H, alkyle en C1-3 ou forment ensemble une chaîne -(CH₂) n - (n=4,5) éventuellement substituée symétriquement par un ou deux radicaux alkyle en C1-3. R₃ et R₄ identiques ou différents = H, CF₃, halogène (Cl, F, Br), N,N-dialkylamino en C1-5, alkyle en C1-4, alkoxy en C1-5, alkylthio en C1-3, ou phényle éventuellement substitué par deux substituants au plus qui peuvent être identiques ou différents et représenter des radicaux, alkyle en C1-3, alkoxy en C1-3, ou des halogènes (F,Cl) étant entendu que lorsque l'un de R₃, R₄ représente les radicaux : CF₃, N,N-dialkylamino, C₆H₅, ou phényle substitué, il se trouve sur les sommets 3′, 4′, ou 5′ selon la formule 1 et l'autre désigne un atome d'hydrogène. R₅ et R₆ (qui peuvent être identiques ou différents) = H, halogène (F, Cl, Br), CF₃, alkyle en C1-3, alkoxy en C1-3, C₆H₅, éventuellement substitué par deux substituants au plus qui peuvent être identiques ou différents et représenter des radicaux : alkyle en C1-3, alkoxy en C1-3 ou des atomes d'halogène (F, Cl), à condition que lorsque l'un de R₅, R₆ = CF₃, C₆H₅ ou phényle substitué, il se trouve sur le sommet 6 ou 7 et l'autre désigne un atome d'hydrogène. Les substituants R₃ et R₄ respectivement R₅ et R₆ peuvent également former ensemble, à condition d'être sur deux sommets contigus, les diradicaux de formules : -CH=CH-CH=CH-, -(CH₂) m -, -O(CH₂) p O-, dans lesquelles m=3 ou 4, p=1 ou 2, étant entendu que lorsque R₃ et R₄ respectivement R₅ et R₆ forment l'enchaînement -O(CH₂) p O-, celui-ci est relié aux sommets 3′, 4′ ou 4′, 5′ respectivement 6, 7 selon la formule 1 . R₇ et R₈ = H ou forment ensemble avec la liaison C-C existante une double liaison de géométrie trans ; R₉ et R₁₀ = H ou forment ensemble un reste dialkylméthylène en C1-3. Sous forme d'acides libres, de sels, d'esters, d'amides, ou de δ-lactones. Médicaments hypocholestérolémiants, antithrombotiques et antifongiques les contenant.
摘要翻译：苯并环烯基二羟基链烷酸的衍生物，HMG CoA还原酶的抑制剂，噻唑烷A2受体的拮抗剂和抗真菌剂，其中X = CH2，O或S由式I 1表示。 R 1和R 2相同或不同，= H，C 1-3烷基或一起来自 - （CH 2）n - 链（n = 4,5），任选地被一个或两个C 1-3烷基对称取代。 R 3和R 4相同或不同，= H，CF 3，卤素（Cl，F，Br），C 1-5 N，N-二烷基氨基，C 1-4烷基，C 1-5 - 烷氧基，C 1-3烷硫基或任选地被至多两个可以相同或不同的取代基取代，并且可以表示C 1-3烷基或C 1-3烷氧基或卤素（F，Cl），但应理解当R 3和R 4之一表示基团时：CF 3，N ，N-二烷基氨基，C 6 H 5或取代的苯基，它存在于根据式1的顶点3'，4'和5'，另一个表示氢原子。 R 5和R 6（其可以相同或不同）= H，卤素（F，Cl，Br），CF 3，C 1-3烷基，C 1-3烷氧基，C 6 H 5，任选被至多两个可相同或相同的取代基取代不同的并且可以表示自由基：C 1-3烷基或C 1-3烷氧基或卤素原子（F，Cl），条件是当R 5和R 6中的一个为CF 3，C 6 H 5或取代的苯基时，其存在于顶点6或7 另一个表示氢原子。取代基R3和R4或R5和R6也可以一起形成在两个相邻顶点的条件下，式为：-CH = CH-CH = CH-， - （CH 2）m-和-O（CH 2）p O - ，其中m = 3或4，p = 1或2，应理解当R3和R4或R5和R6形成链序列-O（CH2）pO-时，后者连接到顶点3'和 4'或4'和5'或6和7。R7和R8 = H或与现有CC键一起形成反向几何的双键; R9和R10 = H或一起形成C1-3二烷基亚甲基残基。以游离酸，盐，酯，酰胺或δ-内酯的形式。低胆固醇血症，抗血栓形成和抗真菌药物含有它们。

19. 发明公开

EP0282902A3 Verfahren zur Herstellung von Phenylacetaldehyden 失效
标题翻译：苯乙烯的生产方法
公开(公告)号：EP0282902A3
公开(公告)日：1989-10-18
申请号：EP88103765.9
申请日：1988-03-10
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Hoelderich, Wolfgang, Dr. , Goetz, Norbert, Dr. , Recker, Hans-Gert, Dr. , Smuda, Hubert, Dr.
IPC分类号： C07C47/228 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C45/52 , C07C45/58
CPC分类号： C07C47/277 , C07C45/52 , C07C45/58 , C07C47/228 , C07C47/24 , C07C323/00
摘要： Gegenstand ist ein Verfahren zur Herstellung von Phenylacetaldehyden der Formel
wobei R Alkyl-, Alkoxy-, Halogen-, Halogenalkyl-, Halogenalkoxy- und/oder Halogenalkylthio-Reste bedeuten bei dem man Epoxide der Formel
wobei R obige Bedeutung hat und Y bzw. X eine Hydroxygruppe bedeutet, an Siliciumdioxid-Katalysatoren, insbesondere mit Zeolithstruktur katalytisch umlagert.
摘要翻译：制备式“IMAGE”的苯基乙醛的方法，其中R表示烷基，烷氧基，卤素，卤代烷基，卤代烷氧基和/或卤代烷基硫基，其中式“IMAGE”的环氧化物具有上述含义，Y 和X表示羟基，在二氧化硅催化剂上催化重排，特别是具有沸石结构。

20. 发明公开

EP0312269A2 3,5-Dihydroxy-6,8-nonadienoic acids and derivatives as hypocholesterolemic agents 失效
标题翻译： 3,5-二羟基-6,8-nonadiensäurenund -derivate als hypocholesterolemische Mittel。
公开(公告)号：EP0312269A2
公开(公告)日：1989-04-19
申请号：EP88309428.6
申请日：1988-10-10
申请人： PFIZER INC.
发明人： McCarthy, Peter Andrew , Walker, Frederick Judson
IPC分类号： C07C59/42 , C07C59/54 , C07C59/48 , C07C59/90 , C07C69/738
CPC分类号： C07D337/12 , C07C45/29 , C07C45/513 , C07C47/232 , C07C47/238 , C07C47/24 , C07C59/42 , C07C59/48 , C07C59/54 , C07C59/90 , C07C2603/32 , C07D311/82 , C07D335/12
摘要： A compound for use in lowering blood cholesterol having the relative stereochemical formula:-
wherein R is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, benzyl or a conventional radical forming an ester group which is hydrolyzable under physiological conditions;
R¹ and R², when taken separately, and R₃ are each independently hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, benzyl, naphthyl, phenyl or phenyl mono or disubstituted with the same or different substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, (C₁-C₃)alkyl, CF₃, (C₁-C₃)alkoxy, benzyl and phenyl; with the proviso that at least one of R¹ and R² is other than hydrogen or (C₁-C₃)alkyl; and
R¹ and R², when taken together, are combined with the double bonded carbon atom which they are attached to form a diradical ylidene group of the formula
wherein n is 0 or 1 and Y is oxygen, OCH₂, sulfur, SCH₂, methylene or ethylene; or
a pharmaceutically acceptable cationic salt thereof when R is hydrogen.
摘要翻译：用于降低具有相对立体化学式的血液胆固醇的化合物：其中R是氢，（C1-C3）烷基，苯基，苄基或常规的在生理条件下可水解的酯基的自由基; R 1和R 2分别独立地为氢，（C 1 -C 3）烷基，苄基，萘基，苯基或被相同或不同的取代基取代的苯基或苯基，所述取代基选自 F，Cl，Br，I，（C1-C3）烷基，CF3，（C1-C3）烷氧基，苄基和苯基; 条件是R 1和R 2中的至少一个不是氢或（C 1 -C 3）烷基; 当R 1和R 2一起时，与它们所连接的双键连接的碳原子结合形成式CHEM的双基亚基，其中n为0或1，Y为氧， OCH 2，硫，SCH 2，亚甲基或亚乙基; 或其药学上可接受的阳离子盐。

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