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    • 11. 发明公开
    • Procédé de préparation de trichloro-2,4,6 phénol
    • Verfahren zur Herstellung von 2,4,6-三氯酚。
    • EP0299892A1
    • 1989-01-18
    • EP88420244.1
    • 1988-07-13
    • RHONE-POULENC CHIMIE
    • Desmurs, Jean-RogerBesson, BernardJouve, Isabelle
    • C07C37/62
    • C07C37/62C07C39/32
    • La présente invention concerne la chloration de divers chlorophénols par le chlore gazeux, pour préparer de manière sélective le trichloro-2,4,6 phénol.
      Plus précisément elle consiste en un procédé de préparation de trichloro-2,4,6 phénol, par chloration par le chlore gazeux, d'orthochlorophénol et/ou de parachlorophénol et/ou de dichloro-2,4 phénol et/ou de dichloro-2,6 phénol, caractérisé en ce que l'on opère en présence :

      - d'une quantité efficace d'un cation organique ou d'une amine primaire, secondaire ou tertiaire ;
      - et d'une quantité efficace d'un sulfure organique.

      Le trichloro-2,4,6 phénol est un intermédiaire organique servant notamment pour la synthèse de produits phytosanitaires et de colorants.
    • 使用气态氯氯化各种氯酚,选择性制备2,4,6-三氯苯酚。 更准确地说,本发明包括通过氯化,使用气态氯,邻氯苯酚和/或对氯苯酚和/或对二氯苯酚和/或2,4-二氯苯酚和/或其盐的方法制备2,4,6-三氯苯酚的方法 的2,6-二氯苯酚,其特征在于所述操作在有效量的有机阳离子或伯,仲或叔胺的存在下进行; - 和有效量的有机硫化物。 2,4,6-三氯苯酚是特别用于合成植物保护产品和着色剂的有机中间体。
    • 20. 发明公开
    • Procédé de chloration sélective de composés phénoliques
    • Verfahren zur selektiven Chlorierung von Phenolverbindungen。
    • EP0196260A1
    • 1986-10-01
    • EP86420056.3
    • 1986-02-20
    • RHONE-POULENC CHIMIE
    • Ratton, SergeLeblanc, Jean-Claude
    • C07C37/62C07C37/86C07C41/22C07C43/23
    • C07C37/62C07C41/22C07C39/30C07C39/32C07C43/23
    • La présente invention concerne la chloration sélective en position ortho par rapport à la fonction OH de composés phénoliques en milieu solvant par le chlore gazeux.
      Elle a trait plus particulièrement à la chloration sélective du chloro-2 phénol; du chloro-4 phénol et du dichloro-2,4 phénol ou de leurs mélanges entre eux ou avec d'autres chlorophénols; du pyrocatéchol; du résorcinol; du gaïacol; du méthoxy-4 phénol; de l'éthoxy-2 phénol; de l'éthoxy-4 phénol; de l'hydroxy-2 benzaldéhyde et l'hydroxy-4 benzaldéhyde dans un hydrocarbure chloré et en présence d'une amine.
      Le présent procédé procure notamment plus de souplesse dans la chloration du phénol, car il permet de ne préparer qu'un seul isomère souhaité au lieu d'un mélange d'isomères difficilement séparables. Il permet en outre la séparation de 2 chlorophénols isomères par chloration sélective d'un seul d'entre eux.
    • 使用气态氯在溶剂介质中相对于酚类化合物的OH官能团在邻位进行选择性氯化。 更具体地,将邻苯二酚,间苯二酚,愈创木酚,4-甲氧基苯酚,2-乙氧基苯酚,4-乙氧基苯酚,2-乙氧基苯酚,4-乙氧基苯酚,2-乙氧基苯酚, - 羟基苯甲醛和4-羟基苯甲醛在氯代烃中并在胺存在下反应。 该方法在苯酚氯化中提供了更大的灵活性,因为它使得可以仅制备单一所需异构体而不是易于分离的异构体混合物。 它也允许通过选择性氯化仅其中一种来分离两种异构氯酚。