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1. 发明授权

CN108473699B 具有改善的韧性的聚烯烃膜有权
公开(公告)号：CN108473699B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201780007454.3
申请日：2017-01-23
申请人：尤尼威蒂恩技术有限责任公司
发明人： C·R·缪尔 , 李东明 , B·J·柯普 , M·G·古德
IPC分类号： C08J5/18 , C08F10/02 , C08F10/08 , C08F10/14 , C08L23/08
摘要：一种使用还原性氧化铬催化剂、乙烯单体和选自丁烯单体或1‑己烯的共聚单体，由聚乙烯共聚物形成的膜，其中所述聚乙烯共聚物的密度在约0.935到约0.950g/cm3范围内并且I21/I5在约18.0到约30.0范围内。与使用铬酸甲硅烷酯催化剂代替所述还原性氧化铬催化剂形成的聚乙烯共聚物膜相比，由所述聚乙烯共聚物形成的膜具有明显较大的落镖冲击强度(g/μm)。还提供了制备这类膜的方法。

2. 发明授权

CN109762027B 一种对位含芳基取代的α-二亚胺镍配合物及其制备方法和应用有权转让
公开(公告)号：CN109762027B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910113578.0
申请日：2019-02-14
申请人：合肥工业大学
发明人：李有桂 , 吴启童 , 张瑞 , 吴祥 , 朱成峰 , 张明虎
IPC分类号： C07F15/04 , C08F10/14 , C08F4/70
摘要：本发明公开了一种对位含芳基取代的α‑二亚胺镍配合物及其制备方法和应用，该配合物在亚胺氮原子芳环的对位引入一个芳基，由于其共轭效应的影响加速了4‑甲基‑1‑戊烯插入的进程，大大提高了镍催化剂的活性，减弱了活性链向单体的转移速率，得到较高分子量高度支化的聚烯烃。在助催化剂氯化二乙基铝(Et2AlCl)的活化下，该催化体系催化4‑甲基‑1‑戊烯链行走聚合具有较高的转化率(可达到89％)，而且得到的高分子量聚合物具有高度的支化度结构(可达289个支链/1000C)，在室温下，4‑甲基‑1‑戊烯实现了活性聚合。

3. 发明授权

CN110088194B 聚酯片有权
公开(公告)号：CN110088194B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201780078037.8
申请日：2017-12-13
申请人：三井化学株式会社
发明人：田中正和 , 佐佐木丰明 , 津金靖仁 , 吉田健吉 , 高峰健士朗 , 冈本胜彦 , 多田贵则
IPC分类号： C08L67/00 , B29C55/12 , C08F10/14 , C08J5/18 , C08L23/20 , C08L53/02 , F21V7/24 , G02B5/08 , G02F1/1335
摘要：本发明的课题在于提供一种在维持聚酯原本具有的高机械强度、尺寸稳定性、耐久性等优异的性状的同时，与以往的聚酯片相比光反射性能优异的聚酯片，本发明涉及一种聚酯片，其包含聚酯(A)、具有特定的熔化热和内消旋二单元组分率(m)为98.5％～100％的4‑甲基‑1‑戊烯系聚合物(B)和相容剂(C)，对于上述(A)、(B)和(C)的含有比率，将(A)、(B)、(C)的合计设为100质量份时，(A)为60～98.9质量份，(B)为1～25质量份，(C)为0.1～15质量份，进一步，上述(B)满足下述条件(a)～(d)。(a)来源于4‑甲基‑1‑戊烯的结构单元为100摩尔％～90摩尔％，来源于选自乙烯和碳原子数3～20的α‑烯烃(除4‑甲基‑1‑戊烯以外)中的至少1种α‑烯烃的结构单元的总和为0摩尔％～10摩尔％。(b)由差示扫描型热量测定(DSC)测定得到的熔化热ΔHm(单位：J/g)与熔点Tm(单位：℃)满足以下条件(1)、(2)。(1)ΔHm≥0.5×Tm‑76(2)熔点Tm：200～260℃(c)按照ASTM D1238在260℃、5kg载荷条件下测定得到的熔体流动速率(MFR)为0.1～500g/10分钟。(d)由13C‑NMR测定得到的内消旋二单元组分率(m)为98.5％～100％。

4. 发明授权

CN107663252B 一种用于长链α-烯烃聚合的催化剂组合物及其催化长链α-烯烃聚合的方法有权
公开(公告)号：CN107663252B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201610608191.9
申请日：2016-07-28
申请人：中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
发明人：高榕 , 李岩 , 赖菁菁 , 刘东兵 , 郭子芳 , 周俊领 , 傅捷
IPC分类号： C08F10/14 , C08F110/14 , C08F4/70 , C08F2/38
摘要：本发明提供一种用于长链α‑烯烃聚合的催化剂组合物及其催化长链α‑烯烃聚合的方法，该催化剂组合物包括：主催化剂、助催化剂和链转移剂；所述主催化剂化学结构如下所示：其中，X为卤素；R1‑R10相同或不同，各自独立地选自氢、饱和或不饱和的烃基、烃氧基和卤素中的至少一种；所述助催化剂选自烷基铝氧烷、芳烃基硼和硼酸盐中的至少一种；所述链转移剂选自三烷基铝和/或二烷基锌。催化长链α‑烯烃聚合的方法包括：在惰性气体存在下，使长链α‑烯烃、主催化剂、助催化剂和链转移剂接触进行聚合反应。该催化剂组合物催化α‑烯烃链转移聚合时，具有较高的催化活性和良好的热稳定性，用于合成分子量可控的聚α‑烯烃。

5. 发明授权

CN107663254B 一种用于长链α-烯烃聚合的催化剂组合物及其催化长链α-烯烃聚合的方法有权
公开(公告)号：CN107663254B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201610608194.2
申请日：2016-07-28
申请人：中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
发明人：高榕 , 赖菁菁 , 李岩 , 刘东兵 , 郭子芳 , 周俊领 , 廖浩瀚 , 傅捷
IPC分类号： C08F10/14 , C08F110/14 , C08F4/70 , C08F2/38
摘要：本发明提供一种用于长链α‑烯烃聚合的催化剂组合物及其催化长链α‑烯烃聚合的方法，催化剂组合物包括：主催化剂、助催化剂和链转移剂；所述主催化剂为化学结构如下所示的配合物：其中，R1‑R10相同或不同，各自独立地选自氢、饱和或不饱和的烃基、烃氧基或卤素；X选自卤素；助催化剂选自烷基铝氧烷、芳烃基硼和硼酸盐中的至少一种；链转移剂选自三烷基铝和/或二烷基锌。催化剂组合物催化长链α‑烯烃聚合的方法包括：在惰性气体存在下，使长链α‑烯烃、主催化剂、助催化剂和链转移剂接触进行聚合反应。该催化剂组合物催化α‑烯烃链转移聚合时，具有较高催化活性和良好的热稳定性，用于合成分子量可控的聚α‑烯烃。

6. 发明授权

CN107663246B 一种用于长链α-烯烃聚合的催化剂组合物及其催化长链α-烯烃聚合的方法有权
公开(公告)号：CN107663246B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201610605469.7
申请日：2016-07-28
申请人：中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
发明人：高榕 , 赖菁菁 , 李岩 , 刘东兵 , 郭子芳 , 周俊领 , 廖浩瀚 , 傅捷
IPC分类号： C08F10/14 , C08F110/14 , C08F4/70 , C08F2/38
摘要：本发明提供一种用于长链α‑烯烃聚合的催化剂组合物及其催化长链α‑烯烃聚合的方法，催化剂组合物包括：主催化剂、助催化剂和链转移剂；所述主催化剂为化学结构如下所示的配合物：其中，R1‑R10相同或不同，各自独立地选自氢、饱和或不饱和的烃基、烃氧基或卤素；X选自卤素；助催化剂选自烷基铝氧烷、芳烃基硼和硼酸盐中的至少一种；链转移剂选自三烷基铝和/或二烷基锌。催化剂组合物催化长链α‑烯烃聚合的方法包括：在惰性气体存在下，使长链α‑烯烃、主催化剂、助催化剂和链转移剂接触进行聚合反应。该催化剂组合物催化α‑烯烃链转移聚合时，具有较高催化活性和良好的热稳定性，用于合成分子量可控的聚α‑烯烃。

7. 发明公开

CN110382564A 4-甲基-1-戊烯系聚合物、树脂组合物及成型体有权
公开(公告)号：CN110382564A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201780087944.9
申请日：2017-12-19
申请人：三井化学株式会社
发明人：田中正和 , 佐佐木丰明 , 松木智昭
IPC分类号： C08F10/14 , C08L23/20
摘要：本发明提供一种4-甲基-1-戊烯系聚合物(X)，其中，来源于4-甲基-1-戊烯的结构单元的含量为90～100摩尔％，来源于选自乙烯和碳原子数3～20的除4-甲基-1-戊烯以外的α-烯烃中的至少一种烯烃的结构单元的含量为0～10摩尔％，且满足下述全部要件(a)～(f)。(a)由13C-NMR测定得到的内消旋二单元组分率(m)处于70％以上且小于98％的范围内。(b)由凝胶渗透色谱(GPC)测定得到的、重均分子量Mw与数均分子量Mn之比(Mw/Mn)处于3.6～30的范围内。(c)按照ASTM D1238在260℃、5kg荷重的条件下测定得到的熔体流动速率(MFR)处于0.1～500g/10分钟的范围内。(d)由使用红外分光光度计作为检测部的交叉分级色谱装置进行测定所得到的、在80℃以下溶出的量的累积重量分率为5质量％以下。(e)由凝胶渗透色谱(GPC)测定得到的、分子量为1×106以上的聚合物的比例为15质量％以上。(f)由差示扫描型热量测定(DSC)测定得到的上述4-甲基-1-戊烯系聚合物的熔化热和熔点满足以下要件(i)和(ii)。(i)下述式(1)成立。式(1)ΔHm＜0.5×Tm-76(将熔化热设为ΔHmJ/g，将熔点设为Tm℃)(ii)熔点处于180～260℃的范围内。根据本发明，能够提供不大幅损害4-甲基-1-戊烯系聚合物的高耐热性等特性，熔化热低且熔化性优异，而且熔融张力高，进而耐污染性优异的4-甲基-1-戊烯系聚合物及树脂组合物。

8. 发明授权

CN106604778B 控制搅拌反应器中的局部流体年龄有权
公开(公告)号：CN106604778B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201580034046.8
申请日：2015-06-04
申请人：诺瓦化学品(国际)股份有限公司
发明人： A.豪里卢克
IPC分类号： B01J19/18 , B01F7/16 , B01F15/00 , C08F10/00 , C08F10/02 , C08F10/06 , C08F10/08 , C08F10/14 , C08F2/06
摘要：在搅拌罐式化学反应器中，反应器内容物的平均年龄影响产品的许多性质，包括例如产品的均匀性。反应器内容物的平均年龄可通过构造反应器的透明模型，和用含有荧光染料并具有与使用中的反应器的流动性质可比较的流动性质的流体填充该反应器的透明模型来确定。当流体在反应条件下搅拌并且澄清的流体流入所述模型时，光照射在流体上。拍摄反应器内容物的图像，并且相对于所述内容物的出口年龄确定所述模型的内容物的平均流体年龄。可应用该方法来确定例如使用哪个反应器端口，使用什么搅拌器，使用什么流速来改善反应器功能。

9. 发明公开

CN107663254A 一种用于长链α-烯烃聚合的催化剂组合物及其催化长链α-烯烃聚合的方法有权
公开(公告)号：CN107663254A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610608194.2
申请日：2016-07-28
申请人：中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
发明人：高榕 , 赖菁菁 , 李岩 , 刘东兵 , 郭子芳 , 周俊领 , 廖浩瀚 , 傅捷
IPC分类号： C08F10/14 , C08F110/14 , C08F4/70 , C08F2/38
摘要：本发明提供一种用于长链α-烯烃聚合的催化剂组合物及其催化长链α-烯烃聚合的方法，催化剂组合物包括：主催化剂、助催化剂和链转移剂；所述主催化剂为化学结构如下所示的配合物：其中，R1-R10相同或不同，各自独立地选自氢、饱和或不饱和的烃基、烃氧基或卤素；X选自卤素；助催化剂选自烷基铝氧烷、芳烃基硼和硼酸盐中的至少一种；链转移剂选自三烷基铝和/或二烷基锌。催化剂组合物催化长链α-烯烃聚合的方法包括：在惰性气体存在下，使长链α-烯烃、主催化剂、助催化剂和链转移剂接触进行聚合反应。该催化剂组合物催化α-烯烃链转移聚合时，具有较高催化活性和良好的热稳定性，用于合成分子量可控的聚α-烯烃。

10. 发明公开

CN107663251A 一种用于长链α-烯烃聚合的催化剂组合物及其催化长链α-烯烃聚合的方法有权
公开(公告)号：CN107663251A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610608180.0
申请日：2016-07-28
申请人：中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
发明人：高榕 , 赖菁菁 , 李岩 , 刘东兵 , 郭子芳 , 周俊领 , 傅捷
IPC分类号： C08F10/14 , C08F110/14 , C08F4/70 , C08F2/38
摘要：本发明提供一种用于长链α-烯烃聚合的催化剂组合物及其催化长链α-烯烃聚合的方法，该催化剂组合物包括：主催化剂、助催化剂和链转移剂；所述主催化剂化学结构如下所示：其中，X为卤素；R1-R10相同或不同，各自独立地选自氢、饱和或不饱和的烃基、烃氧基和卤素中的至少一种；所述助催化剂选自烷基铝氧烷、芳烃基硼和硼酸盐中的至少一种；所述链转移剂选自三烷基铝和/或二烷基锌。催化长链α-烯烃聚合的方法包括：在惰性气体存在下，使长链α-烯烃、主催化剂、助催化剂和链转移剂接触进行聚合反应。该催化剂组合物催化α-烯烃链转移聚合时，具有较高的催化活性和良好的热稳定性，用于合成分子量可控的聚α-烯烃。

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