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1. 发明授权

CN114149318B 一种低分子量全氟聚醚废料在高温下氧化裂解合成小分子量酰氟的方法有权
公开(公告)号：CN114149318B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202111261696.X
申请日：2021-10-28
申请人：浙江诺亚氟化工有限公司
发明人：陈华峰 , 韩文锋 , 刘兵 , 杨宇航 , 别超 , 陶杨 , 谢遵运 , 卢洪武 , 陈爱民
IPC分类号： C07C51/58 , C07C53/46 , C07C53/48
摘要：本发明公开了一种低分子量全氟聚醚废料在高温下氧化裂解合成小分子量酰氟的方法，它以低分子量全氟聚醚废料为原料，与氧化介质气体在高温下发生氧化裂解反应，聚合物的长碳链裂解生成小分子量(C1~C4)的酰氟，反应温度为400~700℃，反应停留时间为10‑200s，氧化介质为氧气或者臭氧，产品可控裂解成碳酰氟、全氟乙酰氟、全氟丙酰氟和全氟丁酰氟等高价值产品。本发明的方法采用热裂解可以得到高价值的酰氟气，可以应用于电子行业清洗剂、蚀刻剂、农药中间体、含氟材料单体等领域，进一步可以有效的对低分子量的全氟聚醚废料利用起来，实现绿色化工的循环，减少环境破坏。

2. 发明公开

CN118684576A 一种环丙甲酰氯的制备方法审中-实审
公开(公告)号：CN118684576A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411188007.0
申请日：2024-08-28
申请人：山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
发明人：赵正华 , 郭翔龙 , 陆华文
IPC分类号： C07C51/58 , C07C61/04 , C07C51/64
摘要：本发明公开了一种环丙甲酰氯的制备方法，属于有机合成技术领域，所述制备方法为将水、氯化锌、γ‑丁内酯混合后，升温至40‑60℃，进行一次搅拌，在氮气气氛中，升温至60‑80℃，滴加二氯亚砜，滴加结束后进行二次搅拌保温，直至气泡完全消失且不产生气体时，进行一级精馏，对重组分继续进行二级精馏，然后对重组分继续进行三级精馏，收集的轻组分即为环丙甲酰氯；本发明的制备方法收率高，工艺简单，所需原料少，后处理简单，固定投资少，不产生大量危废。

3. 发明公开

CN118632742A 新型光化学反应器设计及进行放热光化学反应的方法审中-公开
公开(公告)号：CN118632742A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202380019333.6
申请日：2023-10-03
申请人：弗陆创新有限公司
IPC分类号： B01J19/12 , B01J19/00 , C07C51/58 , C07C53/48
摘要：本发明涉及一种新型光化学反应器设计，涉及一种使用所述新型光化学反应器设计通过光氧化制造有机化合物的新方法，并且在另一方面涉及一种使用光化学微反应器通过光氧化制造有机化合物的相关新方法。另一方面，本发明涉及一种通过光氧化制备多氟氯代和/或全氟羧酸氯化合物(特别是卤代乙酰氯，例如多氟氯代和/或全氟乙酰氯)的方法。特别地，本发明的用于制造所述有机化合物的光氧化方法为放热的。总的来说，本发明的优点，即使用通道或通道系统(分别由管子/管道、盘管(例如盘绕的管子/管道)、任选地与管子/管道组合的垫圈装置、以及内部装置(例如光化学微反应器的管子/管道(例如微管子/微管道))来表示)的优点，是通过每个所述内部装置实现的，所述内部装置避免了热点的形成，并且重要的是提供了反应介质的非常好的混合，使得光化学反应不仅发生在紫外线光源周围几毫米的部分反应介质中。另一方面，本发明还涉及一种消除氧化副产物的新方法，所述氧化副产物可能在光化学氧化过程中形成，并可能积聚在光化学反应器系统和/或在光化学氧化情况下使用的工艺设备的某些部分和/或某些位置，例如冷却阱和管道系统等设备。

4. 发明公开

CN118530135A 一种连续法合成水杨酰胺的合成工艺审中-实审
公开(公告)号：CN118530135A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410484177.7
申请日：2024-04-22
申请人：镇江高鹏药业有限公司
发明人：贡云林 , 李冕 , 王成栋 , 席慧琴
IPC分类号： C07C231/12 , C07C235/60 , C07C233/65 , C07C231/02 , C07C51/58 , C07C63/10 , B01J19/18 , B01J19/00
摘要：本发明涉及精细化学品合成技术领域，具体为一种连续法合成水杨酰胺的合成工艺，包括以下步骤：通过苯甲醇与氯气高温下进行反应，得到苯甲酰氯；苯甲酰氯与甲胺进行酰胺化反应，得到苯甲酰胺；苯甲酰胺继续与氯气反应，并加入催化剂，得到2‑氯苯甲酰胺；2‑氯苯甲酰胺在强碱条件下进行水解，过滤，得到水杨酰胺；该方法以苯甲醇为原料通过连续法合成水杨酰胺，成本低，且减少酸碱废液的使用，避免对环境造成污染，本技术方案还涉及该一种连续法合成水杨酰胺的合成装置，操作简单，并且可减少产物的转移次数，可减少水杨酰胺的转移损失。

5. 发明授权

CN115710200B 苯甲酰氟类化合物、苯甲酸类化合物及其制备方法有权
公开(公告)号：CN115710200B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202211453397.0
申请日：2022-11-21
申请人：重庆医科大学
发明人：邱大川
IPC分类号： C07C255/57 , C07C253/30 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C65/34 , C07C63/64 , C07C63/04 , C07C65/21 , C07C63/36 , C07C63/14 , C07C51/58 , C07D209/48 , C07C233/11 , C07C231/12 , C07C63/331 , C07C51/00 , C07C63/49
摘要：本申请涉及一种苯甲酰氟类化合物、苯甲酸类化合物及其制备方法，涉及化工合成技术领域，苯甲酰氟类化合物的制备方法包括以下步骤：S1，在保护气氛下，将环己二烯酮类化合物与二氟甲基2‑吡啶基砜混合形成混合物，再加入醇钠或醇钾的N,N‑二甲基甲酰胺并混合；S2，将步骤S1得到的混合液酸化；苯甲酸类化合物的制备方法包括以下步骤：S1，在保护气氛下，将环己二烯酮类化合物与二氟甲基2‑吡啶基砜混合形成混合物，加入醇钠或醇钾的N,N‑二甲基甲酰胺并混合；S2，向步骤S1得到的混合液中加入浓盐酸。该申请为苯环酰基化提供了一种新的非金属催化方法，能够制备苯甲酰氟与苯甲酸类化合物。

6. 发明公开

CN118401492A 通过反应蒸馏由三氟乙酰氯和碘化氢制备三氟乙酰碘的连续方法审中-公开
公开(公告)号：CN118401492A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202280082488.X
申请日：2022-12-13
申请人：霍尼韦尔国际公司
发明人：特里斯·杨 , 王海友 , 克里斯蒂安·郑工
IPC分类号： C07C51/58 , C07C51/64 , C07C53/46 , B01J21/18
摘要：本公开提供了一种通过反应蒸馏由三氟乙酰氯(TFAC)和碘化氢(HI)生产三氟乙酰碘(TFAI)的方法。该方法可在存在或不存在催化剂的情况下进行。该方法可在存在或不存在溶剂的情况下进行。

7. 发明授权

CN114206822B 羧酰氟的制造方法有权
公开(公告)号：CN114206822B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202080055714.6
申请日：2020-08-26
申请人：关东电化工业株式会社
发明人：木村凉 , 前原涉平 , 中西晶子
IPC分类号： C07C53/46 , C07C53/48 , C07C51/58
摘要：提供：在反应体系中不产生HCl副产物的反应体系、即HCl不与作为产物的羧酰氟形成络合物、且产物的收率得到改善的羧酰氟的制造方法。提供：无需使用光反应装置、特定的氟化氢加成物、且不存在操作工序的复杂化问题的羧酰氟的制造方法。提供：包括使羧酰氯与金属氟化物反应的工序的羧酰氟的制造方法。在该制造方法中，羧酸优选为碳数1～7的羧酸，羧酸优选为被氟取代的羧酸，羧酸优选为三氟乙酸。

8. 发明公开

CN117899783A 一种自动化智能化对氟苯甲酰氯的合成生产线审中-实审
公开(公告)号：CN117899783A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311592753.1
申请日：2023-11-27
申请人：江苏万隆化学有限公司
发明人：杜锋军 , 王富才
IPC分类号： B01J19/12 , B01J19/18 , B01D3/02 , B01D36/02 , B08B9/093 , C07C51/58 , C07C63/70 , C07C17/14 , C07C25/13
摘要：本发明涉及一种自动化智能化对氟苯甲酰氯的合成生产线，包括氯化反应釜、水解反应釜、过滤罐、蒸馏釜，氯化反应釜、水解反应釜、过滤罐、蒸馏釜之间通过管路依次相连；水解反应釜中设有搅拌轴以及驱动搅拌轴旋转的搅拌驱动装置，水解反应釜内还活动设置冲洗机构，冲洗机构可进行升降和旋转并对水解反应釜内壁和底端进行冲洗；过滤罐内设有粗过滤装置，过滤罐底端设有可拆卸分离的罐底，罐底底部通过升降装置驱动升降，罐底中设置有细过滤装置，细过滤装置中的滤盘通过设置于过滤罐一侧的滤盘更换装置进行自动更换，满足自动化、智能化制备生产的需求。

9. 发明公开

CN117534562A 一种全氟乙酰氟和全氟丁酰氟的制备方法审中-实审
公开(公告)号：CN117534562A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311454652.8
申请日：2023-11-03
申请人：浙江利化新材料科技有限公司
发明人：何建明 , 裴文
IPC分类号： C07C51/58 , C07C53/48 , C07C53/50
摘要：本发明公开了一种全氟乙酰氟和全氟丁酰氟的制备方法，在加有乙酸和丁酸水溶液的反应器中，加入原料六氟丙烯二聚体D1，通入臭氧氧化剂，在‑10～50℃温度下进行氧化反应，经气相色谱跟踪检测至反应终点，加入还原剂结束反应，分离得到全氟乙酰氟和全氟丁酰氟产品。通过本发明工艺可以进行规模化生产，制得产品全氟乙酰氟和全氟丁酰氟纯度达到99.99％。在氧化过程中不会产生安全隐患，产率高，生产操作简单，对环境无污染。

10. 发明公开

CN117384033A 一种全氟聚醚酰氟废气的处理方法审中-实审
公开(公告)号：CN117384033A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311208948.1
申请日：2023-09-19
申请人：浙江巨化技术中心有限公司
发明人：黄明星 , 张万宏 , 李宏峰 , 吕杨
IPC分类号： C07C51/58 , C07C51/64 , C07C59/135 , B01D53/72 , B01D53/86
摘要：本发明公开了一种全氟聚醚酰氟废气的处理方法，包括：(1)向超重力反应器中加入催化剂、助剂和溶剂，在‑30～30℃下搅拌20～30min；(2)将全氟聚醚酰氟废气与六氟环氧丙烷连续通入超重力反应器进行加成反应，得到反应液；(3)将反应液连续输入分层器分层，得到溶剂和全氟烷氧基丙酰氟混合物；(4)将全氟烷氧基丙酰氟混合物进行精馏，分别得到全氟‑2‑甲氧基丙酰氟、全氟‑2‑乙氧基丙酰氟、全氟‑2‑丙氧基丙酰氟。本发明具有工艺简单，处理效率高，可将酰氟废气连续转化为高附加值产品全氟烷氧基丙酰氟，实现酰氟废气的资源化利用。

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