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1. 发明公开

CN117106732A 一株犬细小病毒及其应用有权
公开(公告)号：CN117106732A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311150658.6
申请日：2023-09-07
申请人：华中农业大学 , 武汉科前生物股份有限公司
发明人：赵凌 , 李好奇 , 周虎 , 赵剑清 , 张程光 , 李临风 , 钟鸣 , 徐高原
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/23 , A61P31/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , C12R1/93
摘要：本发明公开了一株犬细小病毒及其应用，涉及生物技术领域。该犬细小病毒于2023年7月18日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国.武汉.武汉大学，保藏编号为CCTCCNO:V202377。本发明还提供该犬细小病毒在制备犬细小病毒疫苗中的应用。本发明提供的犬细小病毒是来源于中国本土流行的犬细小病毒毒株，更符合国内犬细小病毒毒株流行规律，遗传进化分析表明该病毒株与其它犬细小病毒流行病毒株之间具有更好的亲缘关系，该犬细小病毒具有良好的突破母源抗体的潜力，能够产生良好的交叉保护作用，具有较高的病毒滴度，还具有降低犬细小病毒疫苗生产成本的潜力。

2. 发明授权

CN117385100B 一种犬呼吸道冠状病毒的荧光定量PCR检测试剂盒有权
公开(公告)号：CN117385100B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202311295785.5
申请日：2023-10-09
申请人：华中农业大学 , 武汉科前生物股份有限公司
发明人：赵凌 , 周明 , 周虎 , 赵剑清 , 张程光 , 钟鸣 , 徐高原
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要：本发明公开了一种犬呼吸道冠状病毒的荧光定量PCR检测试剂盒，涉及分子生物学检测技术领域。该荧光定量PCR检测试剂盒包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3‑4所示的引物对和核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的探针。本发明提供的犬呼吸道冠状病毒的检测试剂盒，采用荧光定量PCR方法检测犬呼吸道型冠状病毒，该试剂盒对犬呼吸道型冠状病毒检测的特异性强，重复性好，敏感性高，其最低检测浓度可以达到3.3×10

3. 发明授权

CN117187118B 一株支气管败血波氏杆菌A1218及其应用有权
公开(公告)号：CN117187118B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202311030590.8
申请日：2023-08-16
申请人：华中农业大学 , 武汉科前生物股份有限公司
发明人：赵凌 , 尚清华 , 张程光 , 高雯慧 , 张向婷 , 赵剑清 , 钟鸣 , 徐高原
IPC分类号： C12N1/20 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/01
摘要：本发明公开了一株支气管败血波氏杆菌A1218及其应用，属于生物制品和预防兽医领域。所述支气管败血波氏杆菌A1218于2023年07月06日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 20231122。本发明提供的支气管败血波氏杆菌A1218株毒力较强，低剂量感染可导致幼龄犬、猫的严重感染甚至死亡。该菌株的灭活制品免疫犬、猫均可产生良好的免疫应答，具有良好的免疫原性，对支气管败血波氏杆菌的攻击能够提供较高的免疫保护率，具备开发疫苗的基本潜质。

4. 发明授权

CN117106732B 一株犬细小病毒及其应用有权
公开(公告)号：CN117106732B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311150658.6
申请日：2023-09-07
申请人：华中农业大学 , 武汉科前生物股份有限公司
发明人：赵凌 , 李好奇 , 周虎 , 赵剑清 , 张程光 , 李临风 , 钟鸣 , 徐高原
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/23 , A61P31/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , C12R1/93
摘要：细小病毒疫苗生产成本的潜力。本发明公开了一株犬细小病毒及其应用，涉及生物技术领域。该犬细小病毒于2023年7月18日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国.武汉.武汉大学，保藏编号为CCTCCNO:V202377。本发明还提供该犬细小病毒在制备犬细小病毒疫苗中的应用。本发明提供的犬细小病毒是来源于中国本土流行的犬细小病毒毒株，更符合国内犬细小病毒毒株流行规律，遗传进化分析表明该病毒株与其它犬细小病毒流行病毒株之间具有更好的亲缘关系，该犬细小病毒具有良(56)对比文件Seon Ah Park等.Development of a novelvaccine against canine parvovirusinfection with a clinical isolate of thetype 2b strain.Clin Exp Vaccine Res.2012,第1卷(第1期),70-76.C. BUONAVOGLIA等.RESPONSE OF PUPSWITH MATERNAL DERIVED ANTIBODY TOMODIFIED-LIVE CANINE PARVOVIRUSVACCINE.Comp. Immun. Microbiol. infect.Dis.1992,第15卷(第4期),281-283.宋桂强;龙贵伟;廖金;聂福平;于福先;邱薇;李作生;范泉水.犬细小病毒病的研究进展.中国畜牧兽医.2007,(03),98-100.夏咸柱,叶俊华,范泉水,殷震,武银莲,程鸿,王允海,刘海涛,魏国庆,刘蕙芬,周向阳.犬细小病毒性肠炎弱毒疫苗的研究.中国兽医学报.1989,(04),325-329.丛丽,吴威,程世鹏,聂金珍,赵军.犬用犬瘟热、细小病毒性肠炎、传染性肝炎和狂犬病四联疫苗研制.特产研究.2002,(01),875-878.刘大飞;王牟平;司微;曲连东;高艳;刘立奎;柴洪亮;林欢;刘春国;刘大程;华育平;张洪英.犬细小病毒黑龙江株(CPV-YN)的分离、鉴定及致弱的研究.中国预防兽医学报.2010,(11),1-4.

5. 发明公开

CN117385100A 一种犬呼吸道冠状病毒的荧光定量PCR检测试剂盒有权
公开(公告)号：CN117385100A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311295785.5
申请日：2023-10-09
申请人：华中农业大学 , 武汉科前生物股份有限公司
发明人：赵凌 , 周明 , 周虎 , 赵剑清 , 张程光 , 钟鸣 , 徐高原
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要：本发明公开了一种犬呼吸道冠状病毒的荧光定量PCR检测试剂盒，涉及分子生物学检测技术领域。该荧光定量PCR检测试剂盒包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3‑4所示的引物对和核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的探针。本发明提供的犬呼吸道冠状病毒的检测试剂盒，采用荧光定量PCR方法检测犬呼吸道型冠状病毒，该试剂盒对犬呼吸道型冠状病毒检测的特异性强，重复性好，敏感性高，其最低检测浓度可以达到3.3×101copies/μL，为犬呼吸道疾病的诊断提供了良好的技术支持。

6. 发明公开

CN117187118A 一株支气管败血波氏杆菌A1218及其应用有权
公开(公告)号：CN117187118A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311030590.8
申请日：2023-08-16
申请人：华中农业大学 , 武汉科前生物股份有限公司
发明人：赵凌 , 尚清华 , 张程光 , 高雯慧 , 张向婷 , 赵剑清 , 钟鸣 , 徐高原
IPC分类号： C12N1/20 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/01
摘要：本发明公开了一株支气管败血波氏杆菌A1218及其应用，属于生物制品和预防兽医领域。所述支气管败血波氏杆菌A1218于2023年07月06日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 20231122。本发明提供的支气管败血波氏杆菌A1218株毒力较强，低剂量感染可导致幼龄犬、猫的严重感染甚至死亡。该菌株的灭活制品免疫犬、猫均可产生良好的免疫应答，具有良好的免疫原性，对支气管败血波氏杆菌的攻击能够提供较高的免疫保护率，具备开发疫苗的基本潜质。

7. 发明授权

CN109172817B 猪流行性腹泻病毒减毒活疫苗壳聚糖微球的制备方法及其应用有权
公开(公告)号：CN109172817B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201810936969.8
申请日：2018-08-16
申请人：华中农业大学
发明人：何启盖 , 张程光 , 陈芳洲 , 吴美洲 , 范盛先 , 何东贤 , 李中华 , 孟宪荣
IPC分类号： A61K39/215 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61P31/14
摘要：本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒减毒活疫苗壳聚糖微球的制备方法及其应用，该方法将猪流行性腹泻病毒弱毒株PEDV‑YN144培养，过滤得到病毒滤液；向病毒滤液中碳酸氢钠溶液，在磁力搅拌条件下缓慢滴加壳聚糖溶液；再缓慢滴加三聚磷酸钠溶液；搅拌得到混合液；将明胶与混合液混匀，冷冻干燥即得到猪流行性腹泻病毒减毒活疫苗壳聚糖微球。本发明所使用的包裹工艺过程不添加有机试剂，保留了抗原活性，制备过程简单、省时，且易于储存运输。本发明的猪流行性腹泻病毒减毒活疫苗壳聚糖微球能增强疫苗的免疫效果，延长疫苗的作用时间。

8. 发明公开

CN109172817A 猪流行性腹泻病毒减毒活疫苗壳聚糖微球的制备方法及其应用有权
公开(公告)号：CN109172817A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810936969.8
申请日：2018-08-16
申请人：华中农业大学
发明人：何启盖 , 张程光 , 陈芳洲 , 吴美洲 , 范盛先 , 何东贤 , 李中华 , 孟宪荣
IPC分类号： A61K39/215 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61P31/14
摘要：本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒减毒活疫苗壳聚糖微球的制备方法及其应用，该方法将猪流行性腹泻病毒弱毒株PEDV-YN144培养，过滤得到病毒滤液；向病毒滤液中碳酸氢钠溶液，在磁力搅拌条件下缓慢滴加壳聚糖溶液；再缓慢滴加三聚磷酸钠溶液；搅拌得到混合液；将明胶与混合液混匀，冷冻干燥即得到猪流行性腹泻病毒减毒活疫苗壳聚糖微球。本发明所使用的包裹工艺过程不添加有机试剂，保留了抗原活性，制备过程简单、省时，且易于储存运输。本发明的猪流行性腹泻病毒减毒活疫苗壳聚糖微球能增强疫苗的免疫效果，延长疫苗的作用时间。

9. 发明授权

CN113234692B 一种包含狂犬病毒糖蛋白的感染性克隆及应用有权
公开(公告)号：CN113234692B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202110513443.0
申请日：2021-05-11
申请人：华中农业大学
发明人：赵凌 , 张程光 , 陈晨 , 田玉玲 , 赵雨欣
IPC分类号： C12N7/04 , C12N15/86 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要：本发明属于生物技术领域，具体公开了一种包含狂犬病毒糖蛋白的感染性克隆及应用。本发明的感染性克隆是在Semliki森林病毒载体的基础上，将其中的SP6启动子序列替换成CMV启动子序列，在多聚腺苷酸尾序列后面插入丁肝病毒核酶序列（HdvRz）和牛生长素多聚腺苷酸化信号序列，在其非结构蛋白编码区域引入13处碱基突变，最后在多克隆位点处插入狂犬病毒糖蛋白编码序列构建而成的.由该反向遗传操作系统拯救出的狂犬病病毒样囊泡仅有RABV‑G一种结构蛋白，可以在BHK‑21细胞上增殖传代，并且滴度高达108 FFU/ml，可以作为理想的狂犬病候补疫苗株。

10. 发明公开

CN109161612A 鉴定猪流行性腹泻病毒变异弱毒株YN144的酶切位点及其方法无效
公开(公告)号：CN109161612A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810922394.4
申请日：2018-08-14
申请人：华中农业大学
发明人：何启盖 , 何东贤 , 陈芳洲 , 吴美洲 , 范盛先 , 张程光 , 李中华 , 孟宪荣
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要：本发明公开了一种鉴定猪流行性腹泻病毒变异弱毒株YN144的酶切位点及其方法。所述酶切位点为ACACGT。该方法首先获取待测目标样品并反转录成cDNA，以所获得的cDNA为模板加入引物对进行RT-PCR扩增，扩增得到PCR产物后用琼脂糖凝胶电泳法分析，确定是否为猪流行性腹泻病毒变异毒株；当待测目标样品为猪流行性腹泻病毒变异毒株时，使用AflIII酶对PCR产物进行酶切，确定变异毒株是否为猪流行性腹泻病毒变异弱毒株YN144。本发明的RT-PCR检测敏感度可达到1×100.7TCID50/100μL病毒量或1.27×103copies/μL质粒量；该RT-PCR方法结合酶切方法，鉴别变异毒株和变异弱毒株YN144。

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