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1. 发明公开

CN104114214A 粉状药物吸入装置有权转让
公开(公告)号：CN104114214A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201380005904.7
申请日：2013-01-17
申请人：奥米罗有限公司
发明人： M·赫德 , G·卢丹内克 , I·梅特 , J·施密特
IPC分类号： A61M15/00
CPC分类号： A61M15/0066 , A61M15/0016 , A61M15/0026 , A61M15/0065 , A61M15/0073 , A61M15/0081 , A61M15/0091 , A61M15/0095 , A61M15/0096 , A61M2202/064 , A61M2205/584 , A61M2206/16 , F04C2270/0421
摘要：本发明涉及一种用于粉状药物的吸入装置，粉状药物将通过吸入所引起的空气流而被病人接受，吸入装置包含至少一个粉末贮存器；计量组件，用于重复地计量来自该贮存器的粉末剂量；输送机构，用于将计量组件从用于接受粉末剂量的充填位置移动至用于将所述粉末剂量释放到粉末通道中的排空位置；至少一个致动装置，用于由病人手动操作，所述致动装置操作地连接至所述输送机构，使得在操作时计量出单一粉末剂量，所述致动装置包含剂量键(5)，当病人按下该剂量键时剂量键作用在输送机构上。该剂量键在被按下时仅暂时地与所述输送机构接合，使得即使在所述剂量键(5)保持在按下状况的情况下，计量循环也将被完成并且所述输送机构和/或计量组件也将被复位。

2. 发明授权

CN102348689B 含有羟基和/或羧基的胺与作为DHODH抑制剂的胺基烟碱酸衍生物的加成盐有权
公开(公告)号：CN102348689B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201080011530.6
申请日：2010-03-11
申请人：奥米罗有限公司
发明人： J·B·法勒斯加西亚 , F·卡雷拉卡雷拉 , D·J·加西亚马丁 , M·C·博伊克斯贝尔纳迪尼
IPC分类号： C07D213/80 , A61K31/455 , A61P37/00
CPC分类号： C07D213/80
摘要：本发明涉及(i)含有一个或多个羟基和/或羧基的胺与(ii)式(I)的胺基烟碱酸衍生物的新水溶性药学上可接受的结晶加成盐，及其药学上可接受的溶剂合物其中Ra、Rb、Rc以及Rd独立地表示选自以下的基团：氢原子；卤素原子；C1-4烷基，其可任选地经1、2或3个选自卤素原子以及羟基的取代基取代；以及C1-4烷氧基，其可任选地经1、2或3个选自卤素原子以及羟基的取代基取代。

3. 发明公开

CN102883725A 包含糠酸莫米松的局部用药物组合物有权
公开(公告)号：CN102883725A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201180023073.7
申请日：2011-05-13
申请人：奥米罗有限公司
发明人： F·埃弗尔斯 , H·马尔维兹 , R·米耶尔 , C·威勒斯
IPC分类号： A61K31/58 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K9/06 , A61K47/36
CPC分类号： A61K31/58 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61K47/06 , A61K47/10
摘要：描述了局部用药物组合物，基于该组合物的总重量，包含：a)0.01-0.2wt.%的糠酸莫米松，b)5-18wt.%的己二醇，c)20-40wt.%的水，和d)25-70wt.%的油相。所述组合物是稳定的，并且可以以一般患者群体可接受的方式，安全且容易地应用于较大的皮肤表面积，用于治疗或预防牛皮癣、特应性皮炎(特应性湿疹)和其他皮肤病症或疾病。

4. 发明授权

CN101589025B 氨基烟酸和异烟酸的衍生物作为二氢乳酸脱氢酶(DHODH)抑制剂有权
公开(公告)号：CN101589025B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200780047756.X
申请日：2007-12-21
申请人：奥米罗有限公司
发明人：拉里亚胡利奥塞萨尔·卡斯特罗帕洛米诺 , 蒙特塞拉特·埃尔索拉 , 玛丽亚埃斯特雷利亚·洛索亚托里维奥 , 埃洛伊塞·纳瓦罗罗梅罗
IPC分类号： C07D213/79 , C07D213/80 , A61K31/465 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/79 , C07D213/80
摘要：一种分子式(I)的化合物，其中：基团-G1中的一个代表一氮原子或一基团CRc，且另一种代表一基团CRc；-G2代表一氮原子或一基团CRd；-R1代表一选自氢原子，卤素原子，C1-4烷基基团的基团，所述C1-4烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，和C3-8环烷基基团的1，2或3取代基所取代，所述C3-8环烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团的1，2或3取代基所取代；-R2代表一选自氢原子，卤素原子，羟基基团，C1-4烷基基团的基团，所述C1-4烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，C1-4烷氧基基团的1，2或3取代基所取代，所述C1-4烷氧基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，和C3-8环烷基基团的1，2或3取代基所取代的基团，所述C3-8环烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团的1，2或3取代基所取代；-Ra，Rb和Rc各自地代表选自氢原子，卤素原子，C1-4烷基基团的基团，所述C1-4烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，和C1-4烷氧基基团的1，2或3取代基所取代，所述C1-4烷氧基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团的1，2或3取代基所取代；-Rd代表一选自氢原子，卤素原子，羟基基团，C1-4烷基基团的基团，所述C1-4烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，和C1-4烷氧基基团的1，2或3取代基所取代，所述C1-4烷氧基可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，和C3-8环烷基基团的1，2或3取代基所取代，所述C3-8环烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团的1，2或3取代基所取代；基团-G3和基团-G4中的一个是一氮原子，且另一个是一CH基团；-M是羟基基团或一药物可接受的阳离子，带有的附带条件是，当基团Ra和Rb中的至少一个代表一氢原子且G2是一基团CRd，那么Rd代表一选自C1-4烷氧基基团的基团，所述C1-4烷氧基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，C3-8环烷氧基基团的1，2或3取代基所取代，所述C3-8环烷氧基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团的1，2或3取代基所取代；及其的药物可接受盐和氮氧化物。

5. 发明公开

CN102264395A 含有曲普坦化合物和木糖醇的液体医药组合物无效
公开(公告)号：CN102264395A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980152087.1
申请日：2009-12-15
申请人：奥米罗有限公司
发明人：贝戈尼亚·杜阿尔特·洛佩斯 , 佩雷·吉罗·科利 , 安东尼·马索·卡沃内利
IPC分类号： A61K47/26 , A61K31/4045
CPC分类号： A61K9/0095 , A61K31/4045 , A61K47/26
摘要：本发明提供一种水性液体医药组合物，其包含a)至少一种曲普坦化合物、其医药学上可接受的盐或水合物，以及b)木糖醇。

6. 发明授权

CN101490048B 制备3(R)-(2-羟基-2,2-二噻吩-2-基乙酰氧基)-1-(3-苯氧基丙基)-1-氮鎓二环[2.2.2]辛烷溴化物的方法有权
公开(公告)号：CN101490048B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200780027423.0
申请日：2007-07-16
申请人：奥米罗有限公司
发明人：努里亚·布斯克茨巴克 , 弗朗西斯卡·帕胡埃洛洛伦索
IPC分类号： C07D453/02
CPC分类号： C07D453/02
摘要：本发明涉及一种制备方法，在沸点介于50℃至210℃之间，且含有酮及环醚组分的溶剂或溶剂混合物中，将2-羟基-2，2-二噻吩-2-基乙酸1-氮杂二环[2.2.2]辛-3(R)基酯与3-苯氧基丙基溴化物进行的季铵化反应制备3(R)-(2-羟基-2，2-二噻吩-2-基乙酰氧基)-1-(3-苯氧基丙基)-1-氮鎓二环[2.2.2]辛烷溴化物。

7. 发明公开

CN102083417A 新颖剂量与配方无效复审申请
公开(公告)号：CN102083417A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200980105118.8
申请日：2009-03-13
申请人：奥米罗有限公司
发明人：罗莎·拉玛克卡萨多 , 冈萨洛·德米克尔塞拉
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/72 , A61K31/46 , A61K45/06
CPC分类号： A61K9/0073 , A61K9/0075 , A61K31/167 , A61K31/439 , A61K31/46 , A61K31/58 , A61K45/06 , A61M15/0065 , A61K2300/00
摘要：一种供吸入的药剂组成物，包括干粉型态的阿地尼亚(aclidinium)的药理学上可接受的盐，并与一药理学上可接受的干粉载体相混合，且提供有一相当于约200微克阿地溴铵(aclidinium bromide)的阿地尼亚定量标称剂量。

8. 发明公开

CN102026972A 螺[环烷基-1,3＇-吲哚]-2＇(1＇H)-酮的新的取代衍生物及其作为p38促分裂原活化蛋白激酶抑制剂的应用失效
公开(公告)号：CN102026972A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200980117671.3
申请日：2009-04-03
申请人：奥米罗有限公司
发明人：保罗·罗伯特·伊斯特伍德 , 雅各布·贡扎利兹·罗德里格斯 , 贝尼特·比达尔·胡安 , 努利亚·阿吉拉·伊斯基耶多
IPC分类号： C07D209/34 , A61K31/404 , A61K31/407 , C07D209/96 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D491/20
CPC分类号： C07D209/34 , C07D209/96
摘要：本发明涉及新的具有通式(I)的p38促分裂原活化蛋白激酶抑制剂、它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用：

9. 发明授权

CN1997418B 用于粉状药物给药的吸入器，以及用于与该吸入器一起使用的药粉筒系统有权转让
公开(公告)号：CN1997418B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200580024057.4
申请日：2005-07-12
申请人：奥米罗有限公司
发明人： M·赫德 , I·梅特 , J·格德
IPC分类号： A61M15/00
CPC分类号： A61M15/0065 , A61M15/007 , A61M15/0073 , A61M15/0081 , A61M2202/064
摘要：为了改进通过干粉吸入器服用粉状药物的安全性和可靠性，本发明提供用于粉状药物的吸入器(1)，包括启动装置(4)，其用于由患者手动啮合来对将要给患者服用的药物重复计量，并且还包括前移机构(25)，其用于每当所述启动装置(4)已由患者啮合以便使一剂药物释放以供患者服用时将计数器或者指示装置(8)推进，其中所述的计数器或者指示装置(8)包括标记(9)，所述标记(9)可以由所述吸入器的探测装置(10)探测到，并且所述的探测装置(10)连接到锁定机构(12)上，所述锁定机构(12)在探测到标记(9)后延迟预定的计量循环数阻止启动装置(4)和/或吸入器(1)的任何输送机构(5)，本发明还提供了一种药筒(3)。

10. 发明公开

CN101679413A 新的3-([1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-7-基)苯甲酰胺衍生物失效
公开(公告)号：CN101679413A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880006748.5
申请日：2008-02-29
申请人：奥米罗有限公司
发明人：伯纳特·维达尔胡安 , 保罗罗伯特·伊斯特伍德 , 雅各布·冈萨雷斯罗德里格斯 , 克里斯蒂娜·伊斯特埃特里亚斯
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P29/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要：本发明涉及具有通式(I)的新的p38丝裂原活化蛋白抑制剂，涉及它们的制备过程；涉及包含它们的药物组分以及涉及在它们治疗中的应用。

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