专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

41. 发明公开

CN108026065A 作为IRAK-4抑制剂的吲唑及氮杂吲唑化合物无效
公开(公告)号：CN108026065A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680053232.0
申请日：2016-07-14
申请人：奥列基因发现技术有限公司
发明人： V.R.古马迪 , S.萨马达 , S.穆赫吉
IPC分类号： C07D401/00 , A61K31/4365 , A61P11/06 , A61P11/08
CPC分类号： C07D413/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D507/00
摘要：本发明提供式(I)或(II)的吲唑和氮杂吲唑化合物及其药学上可接受的盐，以及它们抑制IRAK‑4和/或用于治疗由IRAK‑4诱导的疾病或病症的用途。

42. 发明授权

CN104204136B 个氧原子间隔的C4-C24烷二基，被一个或多个-用于使有机材料稳定的吲哚并[2,1-a]喹唑 NH-、-N(C1-C8烷基)-或-N(羟基-C1-C8烷基)-间啉衍生物隔的C4-C20烷二基，哌嗪-N,N'-双-(C1-C4亚烷有权
公开(公告)号：CN104204136B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201380014982.3
申请日：2013-03-19
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： W·赫茨尔 , B·罗特辛格尔
IPC分类号： C09K15/30 , C07D403/04 , C07D401/00
CPC分类号： C08K5/3465 , C07D401/00 , C07D403/04 , C07D487/04 , C08K5/101 , C08K5/52 , C09K15/30
摘要：基)或被一个硫原子间隔的C2-C10烷二基；R1至R4本发明涉及一种组合物，其包含：a)易于氧和R6至R9各自彼此独立地为H、C1-C12烷基、C3-C10化、热或光诱发降解的有机材料，其为聚合物、低环烷基、C3-C22链烯基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基聚羟基化合物、蜡、脂肪或矿物油，条件为该聚合硫基、羟基-C1-C8烷基、卤素、NR″1R″2、NO2、CN、苯物不为多肽、琼脂或琼脂的组分，且该低聚羟基基、苯基氧基，或R1与R2或R2与R3或R3与R4或R6与化合物不为葡萄糖或琼脂的组分；和b)式(I)化 R7或R7与R8或R8与R9连接在一起以与其所连接的合物，n为1、2、3或4；当n为1时，R5为H，C1-C30烷 2个相应碳原子一起形成5员或6员脂族环、芳族基，C3-C10环烷基，未经取代或经C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基，C7-C13芳烷基、C2-C22链烯基、C3-C12炔基、OH、C1-C30烷基氧基、C3-C10环烷基氧基、C6-C12芳基氧基、环或杂环。C7-C13芳烷基氧基、羟基-C1-C8烷基、羧基-C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基-C1-C12烷基、被一个或多个氧原子间隔的C2-C30烷基、被一个硫原子间隔的C2-C16烷基，或NR'1R'2；当n为2时，R5为C1-C12烷二基、C6-C14亚芳基、C4-C8环烷-双-(C1-C4亚烷基)、C6-C14芳烃-双-(C1-C4亚烷基)、被一个或多(56)对比文件US 2009163545 A1,2009.06.25,K. Siva Kumar et al..A new three-component reaction: green synthesis ofnovel isoindolo[2,1-a]quinazolinederivatives as potent inhibitors of TNF-a《.Chem. Commun》.2011,第47卷(第17期),5010–5012.K. Siva Kumar et al..A new three-component reaction: green synthesis ofnovel isoindolo[2,1-a]quinazolinederivatives as potent inhibitors of TNF-a《.Chem. Commun》.2011,第47卷(第17期),5010–5012.PAULA EBERLAI et al..The Reaction ofSome Keto Acids with Anthranilic AcidAnthranilamides, Orthanilamides, andSalicylamide《.The Joumal of OrganicChemistry》.1968,第33卷(第6期),Nitin T. Patil et al..New Linearlyand Angularly Fused Quinazolinones:Synthesis through Gold(I)-CatalyzedCascade Reactions and AnticancerActivities《.Eur.J.Org.Chem》.2012,第2012卷(第9期),YU UKHIN L et al..Anthranilic acidhydrazide in the synthesis of fusedpolycyclic compounds with quinazolinemoieties《.RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN》.2009,第57卷(第11期),

43. 发明公开

CN105358151A 用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物有权
公开(公告)号：CN105358151A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201480035676.2
申请日：2014-06-23
申请人：豪夫迈·罗氏有限公司 , PTC治疗公司
发明人：阿迈勒·达卡 , 卢克·格林 , 加里·卡普 , 亚娜·纳拉辛汉 , 尼古拉·纳雷什金 , 伊曼纽尔·皮纳德 , 齐鸿雁 , 哈萨内·拉特尼 , 妮科尔·里舍 , 马拉·威特尔 , 马修·沃尔
IPC分类号： A61K31/497 , A61K31/4965 , C07D401/00
CPC分类号： C07D519/00 , C07D263/56 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10
摘要：本发明提供式(I)的化合物及其药用盐，其中A、B、X、Y、R1和R2如本文中所述。此外，本发明涉及式(I)的化合物的制备，包含其的药物组合物及其作为药物的用途。

45. 发明公开

CN104204136A 用于使有机材料稳定的吲哚并[2,1-a]喹唑啉衍生物有权
公开(公告)号：CN104204136A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201380014982.3
申请日：2013-03-19
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： W·赫茨尔 , B·罗特辛格尔
IPC分类号： C09K15/30 , C07D403/04 , C07D401/00
CPC分类号： C08K5/3465 , C07D401/00 , C07D403/04 , C07D487/04 , C08K5/101 , C08K5/52 , C09K15/30
摘要：本发明涉及一种组合物，其包含：a)易于氧化、热或光诱发降解的有机材料，其为聚合物、低聚羟基化合物、蜡、脂肪或矿物油，条件为该聚合物不为多肽、琼脂或琼脂的组分，且该低聚羟基化合物不为葡萄糖或琼脂的组分；和b)式(I)化合物，n为1、2、3或4；当n为1时，R5为H，C1-C30烷基，C3-C10环烷基，未经取代或经C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基，C7-C13芳烷基、C2-C22链烯基、C3-C12炔基、OH、C1-C30烷基氧基、C3-C10环烷基氧基、C6-C12芳基氧基、C7-C13芳烷基氧基、羟基-C1-C8烷基、羧基-C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基-C1-C12烷基、被一个或多个氧原子间隔的C2-C30烷基、被一个硫原子间隔的C2-C16烷基，或NR'1R'2；当n为2时，R5为C1-C12烷二基、C6-C14亚芳基、C4-C8环烷-双-(C1-C4亚烷基)、C6-C14芳烃-双-(C1-C4亚烷基)、被一个或多个氧原子间隔的C4-C24烷二基，被一个或多个-NH-、-N(C1-C8烷基)-或-N(羟基-C1-C8烷基)-间隔的C4-C20烷二基，哌嗪-N,N'-双-(C1-C4亚烷基)或被一个硫原子间隔的C2-C10烷二基；R1至R4和R6至R9各自彼此独立地为H、C1-C12烷基、C3-C10环烷基、C3-C22链烯基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基硫基、羟基-C1-C8烷基、卤素、NR″1R″2、NO2、CN、苯基、苯基氧基，或R1与R2或R2与R3或R3与R4或R6与R7或R7与R8或R8与R9连接在一起以与其所连接的2个相应碳原子一起形成5员或6员脂族环、芳族环或杂环。

46. 发明授权

CN101679347B 作为HSP90抑制剂的稠和的氨基吡啶有权
公开(公告)号：CN101679347B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN200880016525.7
申请日：2008-03-10
申请人：柯瑞斯公司
发明人：蔡雄 , 钱长庚 , 翟海啸
IPC分类号： C07D401/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , Y02A50/411
摘要：本发明涉及含有稠和的氨基吡啶核的HSP90抑制剂，及其作为HSP90的抑制剂治疗与HSP90相关的疾病以及障碍的应用，其中所述的疾病以及障碍例如癌症，自身免疫性疾病，或者神经退行性疾病。

47. 发明授权

CN101208094B 药代动力学改善的化合物有权
公开(公告)号：CN101208094B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN200680018211.1
申请日：2006-03-27
申请人：表面线段公司
发明人：亚历山德拉·巴托洛兹 , 保罗·斯威特纳姆 , S·坎贝尔 , H·富杜拉基斯 , B·柯克 , S·拉姆 , H·塞沙德里
IPC分类号： A61K31/517 , C07D413/00 , A61K31/4709 , C07D417/00 , C07D401/00 , C07D419/00 , C07D403/00
CPC分类号： C07D413/14 , B82Y30/00 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14
摘要：本发明涉及ROCK1及ROCK2的抑制剂以及这种化合物的药代动力学和/或药效动力学性质的调节方法。本发明还提供可用于治疗疾病的ROCK1和/或ROCK2抑制方法。

48. 发明公开

CN103501612A 抑制表皮生长因子受体导致的癌症中细胞增殖的化合物有权转让
公开(公告)号：CN103501612A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201280021702.7
申请日：2012-05-04
申请人：阿里亚德医药股份有限公司
发明人： D.C.达尔加诺 , 黄卫生 , W.C.莎士比亚 , 王义汉 , 朱笑天
IPC分类号： A01N43/54 , A01N43/66 , A61K31/505 , A61K31/53 , C07D401/00
CPC分类号： C07D239/48 , A61K31/4025 , A61K31/444 , A61K31/4523 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/538 , A61K31/553 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要：本发明涉及式(I)化合物、药物组合物以及治疗患有EGFR导致的癌症的患者的方法，其中各变量如本文中所定义。

49. 发明授权

CN101163478B 用于炎症及免疫相关用途之化合物失效
公开(公告)号：CN101163478B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN200680003182.1
申请日：2006-01-25
申请人：幸讬制药公司
发明人：谢昱 , 孙利崇 , 陈寿军 , 江军 , C-Y·于
IPC分类号： C07D401/00 , A61K31/50 , A61K31/4965 , A61K31/505
CPC分类号： C07D241/20 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/505 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , Y02A50/422
摘要：本发明系关于结构通式(I)与结构通式(VI)的化合物或其医药上可接受的盐、溶剂合物、包合物(clathrate)或前药：式中，R、R1、R2、Z、L与n于本说明书中定义。所述化合物可作为免疫抑制剂，用于治疗与预防炎症、过敏病症及免疫病症。

50. 发明公开

CN103402517A 使用BRAF抑制剂的治疗方法无效
公开(公告)号：CN103402517A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201180065245.7
申请日：2011-11-18
申请人：葛兰素史密斯克莱知识产权(第2号)有限公司
发明人： M·布利姆 , T·M·吉尔默 , 小詹姆斯·G·格雷杰 , S·G·拉奎尔 , L·刘
IPC分类号： A61K31/44 , C07D401/00 , C07D417/00 , C07D417/14 , C12Q1/68 , G01N33/53
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D417/14 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , A61K2300/00
摘要：本发明涉及治疗患有V600突变体黑素瘤的人的方法，所述方法包括检测至少一个NRAS蛋白和/或至少一个MEK1蛋白或者编码所述蛋白的基因中是否存在至少一个突变；随后根据是否存在所述突变来启动、改进或者中止利用选自BRAF抑制剂或者其它合适药物的化疗剂进行的治疗。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式