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1. 发明公开

CN108929190A 一种新型高效芳烃氯化引发剂及其复配技术无效
公开(公告)号：CN108929190A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810888555.2
申请日：2018-08-07
申请人：河南昊海实业有限公司
发明人：顾圣邦 , 顾春熙 , 张合旺
IPC分类号： C07C17/14 , C07C22/06 , C07C22/08
CPC分类号： C07C17/14 , C07C22/06 , C07C22/08
摘要：本发明公开了一种新型高效芳烃氯化引发剂及其复配技术，包括组分A、组分B、组分C，所述的组分A为有机过氧化物、偶氮类或4,4'-联苯二甲基二甲醚中的一种，所述的组分B为胺类，所述的组分C为卤代三氯苄，总体上，本发明具有生产制造方便快捷，能够使固态的引发剂溶解为液态，有效提高引发剂利用率，极大的提高反应效率，降低引发剂用量，降低生产成本，具有极高的实用价值的优点。

2. 发明公开

CN104447298A 苯甲酰氯的制备方法有权
公开(公告)号：CN104447298A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410768523.0
申请日：2014-12-12
申请人：山东凯盛新材料有限公司
发明人：宋国城 , 张泰铭 , 宋立伟 , 杨德耀 , 薛居强 , 毕义霞 , 张聪聪 , 谢圣斌 , 张善民
IPC分类号： C07C63/10 , C07C51/60 , C07C22/06 , C07C17/14
CPC分类号： C07C51/60 , C07C17/14 , C07C51/64 , C07C22/06 , C07C63/10
摘要：本发明涉及一种苯甲酰氯的制备方法，属于苯甲酰氯的制备技术领域。本发明所述的苯甲酰氯的制备方法，包括以下步骤：(1)在LED光源照射下，先加入副反应抑制剂，然后将氯气通入甲苯中，升温搅拌反应，制得三氯化苄粗品；(2)将苯甲酸加热熔融，在催化剂作用下，滴加步骤(1)所得的三氯化苄粗品进行反应，制得苯甲酰氯粗品；(3)对步骤(2)所得的苯甲酰氯粗品进行减压蒸馏提纯，制得苯甲酰氯精品。本发明操作简单，反应周期短，能耗低，产品收率和纯度高，生产成本低，适合工业化生产。

3. 发明公开

CN107417490A 塔式连续光氯化法制氯苄有权转让
公开(公告)号：CN107417490A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710368927.4
申请日：2017-05-23
申请人：上海方纶新材料科技有限公司
发明人：王农跃 , 闻国强 , 赵全忠 , 邵建明
IPC分类号： C07C17/14 , C07C22/04 , C07C25/02 , C07C22/06 , C07B39/00 , B01J19/12
CPC分类号： C07C17/14 , B01J19/12 , C07B39/00 , C07C22/04 , C07C25/02 , C07C22/06
摘要：本发明涉及塔式连续光氯化法制氯苄，使化学式为(X)aC6H6-a-b(CH3)b的芳烃类化合物在流动中成液膜，与氯气在光照条件下进行膜界面光氯化反应，反应开始时侧链甲基上的一个氢被氯取代生成一氯苄。并可以继续通入氯气反应，苄基上的两个氢被氯取代生成二氯苄，以此类推，侧链甲基上的氢逐渐被氯取代，并最终可以得到侧链甲基上的氢全部被氯取代的产物。本申请的主要优点在于：副反应少，产品收率高，产品纯度高，且易于进一步纯化，反应效率高，生产时间短，适宜于工业化生产。

4. 发明公开

CN1239713A 单和/或双（单－，和/或二－，和/或三氯）苯的连续制备方法无效
公开(公告)号：CN1239713A
公开(公告)日：1999-12-29
申请号：CN99106099.7
申请日：1999-04-09
申请人：埃勒夫阿托化学有限公司
发明人： R·科曼德乌尔 , R·洛泽
IPC分类号： C07C25/02 , C07C25/06 , C07C25/08 , C07C25/10 , C07C17/10
CPC分类号： C07C17/14 , C07C22/06 , C07C22/04
摘要：本发明涉及一种通过在多个级联反应器中逐渐氯化相应的单一或二甲苯，连续制备单－和/或双(单－，和/或二－和/或三氯甲基)苯的方法，其中第一个反应器的体积大于其它每个反应器的体积。

5. 发明公开

CN105585418A 一种非均相催化苯转化为三氟甲苯的方法有权
公开(公告)号：CN105585418A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610132903.4
申请日：2016-03-10
申请人：福州大学
发明人：员汝胜 , 邵鸿鸽 , 王乐乐 , 邱文朝
IPC分类号： C07C22/06 , C07C17/32
CPC分类号： C07C17/32 , C07C22/06
摘要：本发明公开了一种非均相催化苯转化为三氟甲苯的方法，其以一水合硫酸锰作为催化剂，三氟甲基亚磺酸钠作为三氟甲基源，乙腈为溶剂，在低温常压条件下催化苯生成三氟甲苯。该方法原料廉价易得、条件温和、低环境污染、产物易于分离，避免了目前工业三氟甲基化反应中氟化氢、四氟化硫等强腐蚀、剧毒氟化试剂的使用，有利于大规模的工业生产，并可进一步用于对具有生物活性、药物活性的有机化合物进行三氟甲基修饰，具有良好的应用前景和经济效益。

6. 发明公开

CN103787874A 一种苯甲酰氯的制备工艺有权质押
公开(公告)号：CN103787874A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410070802.X
申请日：2014-02-28
申请人：宜都市友源实业有限公司
发明人：陈清华 , 黎孔富
IPC分类号： C07C63/10 , C07C51/60 , C07C63/06 , C07C51/093 , C07C51/42
CPC分类号： C07C51/60 , C07C17/14 , C07C51/04 , C07C51/58 , C07C63/10 , C07C63/06 , C07C22/06 , C07C22/04
摘要：本发明公开了一种苯甲酰氯的制备工艺，该工艺包括三氯甲苯的合成，将甲苯与氯气在催化剂的催化作用下，升温反应，合成三氯甲苯粗品；苯甲酰氯的合成，将三氯甲苯粗品与苯甲酸在不断搅拌升温，经添加催化剂后制得苯甲酰氯粗品；苯甲酰氯的精制，将苯甲酰氯粗品经减压蒸馏制得苯甲酰氯精品；苯甲酰氯残液的回收，向经减压蒸馏后的苯甲酰氯残液加入水，升温搅拌后，使残液中苯甲酰氯转化为苯甲酸，经冷却后析出苯甲酸。该工艺操作简单简单、安全，有效缩短反应时间；制得的苯甲酰氯纯度高达99.5%，对残渣的回收利用减少了对环境的污染，同时节约资源，降低成本，满足医药化工的要求，可大工业生产。

7. 发明申请

US20160152533A1 METHOD FOR THE PREPARATION OF TRICHLOROMETHYL-GROUP-SUBSTITUTED BENZENE 有权
标题翻译：三氯甲烷基取代苯的制备方法
公开(公告)号：US20160152533A1
公开(公告)日：2016-06-02
申请号：US14905775
申请日：2014-09-12
申请人： SHANGHAI FANGLUN NEW MATERIAL TECHNOLOGY CO., LTD.
发明人： Nongyue WANG , Xiongwei QU , Guohua LI , Quanzhong ZHAO , Jianming SHAO , Guoqiang WEN
IPC分类号： C07C17/08
CPC分类号： C07C17/08 , C07C17/093 , C07C17/12 , C07C17/14 , C07C17/383 , C07C51/60 , C07C25/125 , C07C53/44 , C07C22/04 , C07C22/06
摘要： The present application relates to a method for photochlorination, and specifically to photochlorination by a photochemical reaction of an aromatic compound with gaseous chlorine so as to prepare a trichloromethyl-substituted benzene, and to a method using bis-(trichloromethyl)-benzene as the trichloromethyl-substituted benzene to prepare by further reaction bis-(chloroformyl)-benzene. Through the control of temperature, illuminance and consumption of gaseous chlorine, the method of this application can greatly improve the purity of trichloromethyl-substituted benzene and further prepare polymer-grade bis-(chloroformyl)-benzene with low cost. The present application also relates to a method for purifying trichloromethyl-substituted benzene, and specifically to a method for purifying trichloromethyl-substituted benzene via molecular distillation. The present application further relates to a photochlorination reactor for use in photochlorination reactions (such as those of the present application).
摘要翻译：本申请涉及一种光氯化方法，具体涉及通过芳族化合物与气态氯的光化学反应进行光氯化，以制备三氯甲基取代的苯，以及使用双（三氯甲基） - 苯作为三氯甲基的方法通过进一步反应双 - （氯甲酰基） - 苯制备。通过控制气态氯的温度，照度和消耗量，本方法可以大大提高三氯甲基取代苯的纯度，进一步制备聚合物级双（氯甲酰基） - 苯，成本低廉。本申请还涉及三氯甲基取代的苯的纯化方法，特别涉及通过分子蒸馏纯化三氯甲基取代的苯的方法。本申请还涉及用于光氯化反应的光氯化反应器（例如本申请的那些）。

8. 发明授权

US3363011A Cyclobutane derivatives containing polyunsaturated substituents and their preparation 失效
标题翻译：含有多不饱和取代基的环丁烷衍生物及其制备方法
公开(公告)号：US3363011A
公开(公告)日：1968-01-09
申请号：US39556864
申请日：1964-09-10
申请人： DU PONT
发明人： HARTZLER HARRIS D
IPC分类号： C07C2/42 , C07C13/06 , C07C17/26 , C07C17/278 , C07C23/06
CPC分类号： C07C23/06 , C07C2/42 , C07C13/06 , C07C17/275 , C07C2601/04 , C07C22/00 , C07C22/06 , C07C23/18 , C07C22/02 , C07C22/08

9. 发明授权

US2005710A Preparation of fluorine compounds 失效
公开(公告)号：US2005710A
公开(公告)日：1935-06-18
申请号：US71751434
申请日：1934-03-26
申请人： KINETIC CHEMICALS INC
发明人： WILKENS DAUDT HERBERT , ALEXANDER YOUKER MORTIMER
IPC分类号： C07B39/00 , C07C17/04 , C07C17/10 , C07C17/14 , C07C17/20 , C07C17/21
CPC分类号： C07C17/21 , C07B39/00 , C07C17/04 , C07C17/10 , C07C17/14 , C07C17/206 , C07C22/06

10. 发明授权

US3816287A Photolytic process for the continuous production of benzotrichloride with a low benzal chloride content 失效
标题翻译：用于连续生产低氯化物氯化物的苯甲酰氯的光刻方法
公开(公告)号：US3816287A
公开(公告)日：1974-06-11
申请号：US29412972
申请日：1972-10-02
申请人： BAYER AG
发明人： BOCKMANN W , HORNUNG R
IPC分类号： C07C17/00 , C07C17/14 , C07C22/06 , C07C67/00 , B01J1/10
CPC分类号： C07C17/14 , C07C22/06
摘要： Benzotrichloride is prepared in a continuous process in two steps. In the first step toluene is reacted with chlorine in the presence of light, at a temperature in the range of 70* to 190*C and in at least two vessels or reactors. In the second step benzal chloride and residual benzyl chloride produced in the first step are converted to benzotrichloride by reaction with an excess of chlorine at a temperature of from 70* to 190*C. The chlorine in the second step is diluted with an inert gas and like the first step the second step is carried out in at least two vessels and the residence time for the reaction for the first and second steps in the ratio of 1.3 to 1.5. The ratio of chlorine to inert gas is regulated from vessel to vessel in the second step of the reaction.

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