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1. 发明公开

KR20180070563A 통증 치료용 조성물 및 방법 审中-公开
公开(公告)号：KR20180070563A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：KR20187008538
申请日：2016-08-26
申请人： HARVARD COLLEGE , MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECH , IPSEN PHARMA SAS
发明人： COLLIER R JOHN , CHIU ISAAC , PENTELUTE BRADLEY L , FOSTER KEITH ALAN , PALAN SHILPA , LIU SAI MAN
IPC分类号： C07K14/32 , A61K38/00 , A61P29/00 , C07K14/33 , C12N9/50
CPC分类号： C12N9/50 , C07K14/32 , C07K14/33 , C07K2319/55
摘要： 통각수용체뉴런에결합하고이를표적화하는조작된융합단백질, 이조작된융합단백질을포함하는조성물및 조작된융합단백질을함유하는이 조작된융합단백질또는조성물을사용하여통증을치료하는방법이본 명세서에구현되어있다. 조작된융합단백질은단백질독소예컨대탄저병독소, 독소의클로스트리듐보툴리늄패밀리, 다이설파이드함유독소, 및 AB 성분유형독소로부터유래한도메인을함유한다.

2. 发明专利

JP2013241445A Method by use of ghrelin analog for inhibiting expression of inflammation and proinflammatory cytokine and/or chemokine 审中-公开
标题翻译：使用GHRELIN模拟物抑制炎症表达和促炎细胞因子和/或CHEMOKINE的方法
公开(公告)号：JP2013241445A
公开(公告)日：2013-12-05
申请号：JP2013156658
申请日：2013-07-29
申请人： Ipsen Pharma Sas , イプセンファルマソシエテパールアクシオンサンプリフィエIpsen Pharma S.A.S.
发明人： DONG ZHENG XIN , TAYLOR JOHN E , CULLER MICHAEL DEWITT , DATTA RAKESH
IPC分类号： A61K38/22 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/14 , A61P17/16 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P33/02 , A61P33/04 , A61P33/06 , A61P33/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P39/02 , A61P43/00 , C07K14/575
CPC分类号： A61K38/22 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/25 , C07K7/06
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for controlling the production of inflammatory cytokine in a subject who needs a treatment of an inflammation.SOLUTION: Provided is a method for improving an inflammation, inhibiting the expression of proinflammatory cytokine and/or chemokine, and treating various diseases and/or conditions associated with the expression of inflammation by administering an effective amount of a peptidyl analog of native human ghrelin or a prodrug thereof to a subject who needs such a treatment. The analog or prodrug thereof is H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 or pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种控制需要治疗炎症的受试者的炎性细胞因子产生的方法。解决方案：提供改善炎症，抑制促炎细胞因子和/或趋化因子表达的方法，以及通过向需要这种治疗的受试者施用有效量的天然人生长素释放肽的肽基类似物或其前药来治疗与炎症表达相关的各种疾病和/或病症。其类似物或前药是H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH 2或其药学上可接受的盐。

3. 发明专利

JP2012020189A Device for injecting pharmaceutical active factor 审中-公开
标题翻译：用于注射药物活性因子的装置
公开(公告)号：JP2012020189A
公开(公告)日：2012-02-02
申请号：JP2011238299
申请日：2011-10-31
申请人： Ipsen Pharma Sas , イプセンファーマエス.エー.エス.
发明人： AUBERT CHRISTOPHE , CHERIF-CHEIKH ROLAND , RIMLINGER THIERRY , BONACCI FABRICE , BARNEAUD SERGE
IPC分类号： A61M5/158
CPC分类号： A61M37/00 , A61M37/0069
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a mechanism for preventing a solid medicine (10) from falling from an aperture (34) before the solid medicine (10) is injected into a patient by puncturing the needle (4) into and extracting it from the patient.SOLUTION: The device for injecting the solid medicine (10) into a patient's body comprises a body (2) and a needle (4) wherein the medicine (10) is introduced. The needle (4) includes an aperture (34) with its distal end bevelled and moves along the longitudinal direction axis (X-X) in the body (2), and by abutment of the bevelled part of the aperture (34) on the inside of the body (2), the longitudinal axis of the needle (4) is made to tilt with respect to the longitudinal direction axis of the body (2). Thus, the solid medicine (10) is prevented from being falling from the aperture (34).
摘要翻译：要解决的问题：提供一种用于防止固体药物（10）从固定药物（10）通过穿刺针（4）注入患者体内而从孔（34）掉落并提取的机构它来自病人。解决方案：用于将固体药物（10）注射到患者体内的装置包括其中引入药物（10）的主体（2）和针（4）。针（4）包括孔（34），其顶端被倾斜并沿主体（2）中的纵向方向轴线（XX）移动，并且通过将孔（34）的倾斜部分邻接在主体主体（2）使针（4）的纵向轴线相对于主体（2）的纵向轴线倾斜。因此，防止固体药物（10）从孔（34）落下。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

4. 发明专利

JP2014051501A Analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide (gip) modified at n-terminal 有权
标题翻译：葡萄糖依赖性胰岛素多肽（GIP）在N-末端修饰的模拟物
公开(公告)号：JP2014051501A
公开(公告)日：2014-03-20
申请号：JP2013207223
申请日：2013-10-02
申请人： Ipsen Pharma Sas , イプセンファルマソシエテパールアクシオンサンプリフィエIpsen Pharma S.A.S.
发明人： DONG ZHENG XIN
IPC分类号： C07K14/575 , A61K38/00 , A61K47/48 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28
CPC分类号： C07K14/001 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K47/60 , C07K14/605
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) modified at N-terminal, having long plasma half life in vivo for treatment of insulin-independent diabetes and obesity, and a GIP receptor agonist or antagonist.SOLUTION: There is provided a novel series of glucose-dependent insulinotropic polypeptide analogues, a pharmaceutical composition comprising the compound, and use of the compound as a GIP receptor agonist or antagonist for treatment of GIP receptor mediated diseases, for example insulin-independent diabetes and obesity.
摘要翻译：要解决的问题：提供在N末端修饰的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），在体内具有长的血浆半衰期用于治疗不依赖胰岛素的糖尿病和肥胖症，以及GIP受体激动剂或拮抗剂。解决方案：有提供了一系列新的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽类似物，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物作为GIP受体激动剂或拮抗剂用于治疗GIP受体介导的疾病，例如不依赖胰岛素的糖尿病和肥胖症的用途。

5. 发明专利

JP2012102103A Neuromedin b and somatostatin receptor agonist 有权
标题翻译： NEUROMEDIN B和SOMATOSTATIN受体激动剂
公开(公告)号：JP2012102103A
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：JP2011264477
申请日：2011-12-02
申请人： Ipsen Pharma Sas , イプセンファルマソシエテパールアクシオンサンプリフィエIpsen Pharma S.A.S.
发明人： SADAT-AALAEE DEAN , MORGAN BARRY A
IPC分类号： A61K38/00 , C07K7/06 , A61K38/22 , A61K38/31 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/02 , A61P5/10 , A61P5/14 , A61P5/16 , A61P5/18 , A61P5/42 , A61P5/48 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07K14/47 , C07K14/655
CPC分类号： C07K14/655 , A61K38/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel class of analogs which exhibit both high affinity and selectivity for neuromedin B and somatostatin receptors.SOLUTION: This invention relates to: a series of analogues having unique structural features such as Nal-Tyr-cyclo (D-Cys-D-Trp-Lys-D-Cys)-Abu-Nal-NH; a method of selectively modulating biochemical activity of cells induced by somatostatin and/or neuromedin B; compounds thereof; and a pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译：要解决的问题：提供一类新的类似物，其对神经介肽B和生长抑素受体具有高亲和力和选择性。解决方案：本发明涉及：具有独特结构特征的一系列类似物，如Nal-Tyr-cyclo（D-Cys-D-Trp-Lys-D-Cys）-Abu-Nal-NH 2 ; 选择性调节由生长抑素和/或神经介素B诱导的细胞的生化活性的方法; 其化合物; 及其药学上可接受的盐。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

6. 发明专利

JP2011079862A Stable pharmaceutical composition containing factor viii 审中-公开
标题翻译：含有因子VIII的稳定药用组合物
公开(公告)号：JP2011079862A
公开(公告)日：2011-04-21
申请号：JP2011002185
申请日：2011-01-07
申请人： Ipsen Pharma Sas , イプセンファルマソシエテパールアクシオンサンプリフィエIpsen Pharma S.A.S.
发明人： WHITE MARY , WEBB PAUL
IPC分类号： A61K31/495 , A61K38/43 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K38/37 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P7/04 , C07K14/755
CPC分类号： A61K9/19 , A61K9/0019 , A61K38/37 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/26
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a stable pharmaceutical composition containing a factor VIII, ensuring formulation stability which is always the matter of problem in the pharmaceutical industry dealing with a factor VIII pharmaceutical composition.
SOLUTION: The solid pharmaceutical composition includes (a) the factor VIII, (b) a surfactant, (c) calcium chloride, (d) sucrose, (e) sodium chloride, (f) trisodium citrate, and (g) a buffer devoid of amino acids; is obtained by lyophilizing a solution free of amino acids; and has a pH of from 6 to 8 prior to the lyophilization and after reconstitution in water for injection.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供含有因子VIII的稳定的药物组合物，确保制剂稳定性，其在处理因子VIII药物组合物的制药工业中始终是问题的问题。固体药物组合物包括（a）因子VIII，（b）表面活性剂，（c）氯化钙，（d）蔗糖，（e）氯化钠，（f）柠檬酸三钠，和（g）没有氨基酸的缓冲液; 通过冻干不含氨基酸的溶液获得; 并且在冻干之前和在用于注射的水中重构后具有6至8的pH。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

7. 发明专利

JP2011001381A Glp-1 pharmaceutical composition 审中-公开
标题翻译： GLP-1药物组合物
公开(公告)号：JP2011001381A
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：JP2010224218
申请日：2010-10-01
申请人： Ipsen Pharma Sas , イプセンファルマソシエテパールアクシオンサンプリフィエIpsen Pharma S.A.S.
发明人： DONG ZHENG XIN , CHERIF-CHEIKH ROLAND
IPC分类号： A61K38/00 , A61K20060101 , A61K38/17 , A61K38/22 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/42 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K38/26 , A61K33/30 , A61K38/2278 , A61K2300/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide GLP-1 pharmaceutical preparations produced more easily and reliably, administered to patients more easily and reproducibly and giving initial plasma concentration decreased so as to decrease or vanish undesired side effects.SOLUTION: There are provided peptide analogues of glucagon-like peptide-1, the pharmaceutically-acceptable salts thereof, methods of using such analogues to treat mammals and pharmaceutical compositions comprising the analogues useful therefore.
摘要翻译：要解决的问题：为了更容易和可靠地提供更容易和可靠地产生的GLP-1药物制剂，更容易和可重复地给予患者，并且使初始血浆浓度降低，从而降低或消除不期望的副作用。解决方案：提供胰高血糖素的肽类似物类似肽-1，其药学上可接受的盐，使用这些类似物治疗哺乳动物的方法和包含有用的类似物的药物组合物。

8. 发明专利

JP2010090130A Melanocortin receptor ligand 有权
标题翻译： MELANOCORTIN受体配体
公开(公告)号：JP2010090130A
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：JP2009263603
申请日：2009-11-19
申请人： Ipsen Pharma Sas , イプセン・ファルマ・ソシエテ・パ・アクシオンス・シンプリフィエIpsen Pharma S.A.S.
发明人： DONG ZHENG XIN , MOREAU JACQUES-PIERRE
IPC分类号： C07K7/52 , A61K38/00 , A61P1/04 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07K7/06
CPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , C07K7/08 , C07K14/665
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a peptide which is one or more ligands of melanocortin receptor (MC-R), a pharmaceutically-acceptable salt thereof, a method of using such a peptide to treat mammals and a pharmaceutical composition comprising the peptide. SOLUTION: The compound acting as a ligand for one or more of melanocortin receptors is represented by formula: (R 2 R 3 )-A 1 -c(A 2 -A 3 -A 4 -A 5 -A 6 -A 7 -A 8 -A 9 )-A 10 -R 1 and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The method for treating mammals includes using the compound. The pharmaceutical composition comprises the compound. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供一种或多种黑皮质素受体（MC-R）配体的肽，其药学上可接受的盐，使用这种肽治疗哺乳动物的方法和包含肽。作为一种或多种黑皮质素受体的配体的化合物由下式表示：（R 2 SP 3） - A 1 < / SP> -c（A 2 -A 3 -A 4 -A 5 -A 6 -A 7 -A 8 -A 9 ） - 甲 10 -R 1 及其药学上可接受的盐。用于治疗哺乳动物的方法包括使用该化合物。药物组合物包含该化合物。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

9. 发明专利

JP2014208715A 着香粘土ベースの治療用組成物审中-公开
标题翻译：漂白的基于粘土的治疗组合物
公开(公告)号：JP2014208715A
公开(公告)日：2014-11-06
申请号：JP2014164964
申请日：2014-08-13
申请人：イプセンファルマソシエテパールアクシオンサンプリフィエIpsen Pharma S.A.S. , Ipsen Pharma Sas , イプセンファルマソシエテパールアクシオンサンプリフィエIpsen Pharma S.A.S. , フィルメニッヒエスアー , Firmenich Sa , フィルメニッヒエスアー
发明人： JEROME BARRA , DENIS LE HAZIF
IPC分类号： A61K35/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/46 , A61P1/04 , A61P1/12
CPC分类号： A61K9/4816 , A61K9/0056 , A61K9/0095 , A61K33/06 , A61K33/12 , A61K35/02
摘要：【課題】着香され、その味が粘土の味に対して優勢である新規な組成物を見出すこと。【解決手段】粘土を活性成分として含み、その粘土が2八面体スメクタイトであって、香味料がカプセル封入されていることを特徴とする、着香された治療用組成物。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：找到一种新颖的风味组合物，其味道优于粘土的味道。解决方案：调味的治疗组合物含有粘土作为活性成分，其中粘土是双八面体蒙脱石和风味被封装。

10. 发明专利

JP2014028846A Glucose-dependent insulinotropic polypeptide analogues 有权
标题翻译：葡萄糖依赖性胰岛素多肽类似物
公开(公告)号：JP2014028846A
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：JP2013209264
申请日：2013-10-04
申请人： Ipsen Pharma Sas , イプセンファルマソシエテパールアクシオンサンプリフィエIpsen Pharma S.A.S.
发明人： DONG ZHENG XIN
IPC分类号： C07K14/00 , A61K38/04 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07K14/645 , A61K38/00 , C07K14/605 , C07K19/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel series of analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds as GIP-receptor agonists or antagonists for treatment of GIP-receptor mediated conditions, such as non-insulin dependent diabetes mellitus and obesity.SOLUTION: The present invention includes: GIP analogues with the specific amino acid sequences, compounds in which substitution or modification of at least one additional amino acid which is not the amino acid residue of the corresponding position of the native GIP, or pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutical compositions containing any of the compounds for treatment of GIP-receptor binding mediated conditions or diseases.
摘要翻译：要解决的问题：为了提供一系列葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）的类似物，含有这些化合物的药物组合物以及该化合物作为GIP-受体激动剂或拮抗剂用于治疗GIP-受体介导的病症的用途，例如非胰岛素依赖性糖尿病和肥胖症。解决方案：本发明包括：具有特定氨基酸序列的GIP类似物，其中至少一个不是相应的氨基酸残基的另外的氨基酸的取代或修饰的化合物天然GIP的位置，或其药学上可接受的盐; 和含有用于治疗GIP受体结合介导的病症或疾病的任何化合物的药物组合物。

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