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热词
    • 3. 发明专利
    • 改善された導電特性を有するレーザーダイオード
    • JP2018506189A
    • 2018-03-01
    • JP2017543826
    • 2016-02-18
    • フォルシュングスフェアブント ベルリン エー ファウForschungsverbund Berlin e.V.
    • フリッケ, ヨルグデッカー, ヨナタンクランプ, ポールエルベルト, ゲッツ
    • H01S5/10
    • H01S5/1064H01S5/0224H01S5/0421H01S5/0425H01S5/12H01S5/1203H01S5/2036H01S5/22H01S5/50
    • 【課題】本発明は、改善された導電特性を有するレーザーダイオード及び対応するダイオードレーザーに関する。本発明の目的は、改良された設計を有するレーザーダイオードを提供することである。本発明のレーザーダイオードによれば、異なる領域が共同で制御された場合、改善されたビーム品質及び性能特性を有し、ホールバーニング効果の発生及び熱レンズの形成が回避される。【解決手段】レーザーダイオード(10)は、少なくとも1つの活性層(12)、共振器(14)、及びアウトカップリング要素と、少なくとも1つのコンタクト層(18)及び活性層(12)と、を有し、前記活性層(12)は、前記共振器(14)内に配置され且つ前記アウトカップリング要素(16)に動作可能に接続され、前記コンタクト層(18)は、電荷キャリアを前記活性層(12)に結合するように構成され、前記共振器(14)は、少なくとも第1セクション(20)及び第2セクション(22)を備え、前記第1セクション(20)における前記活性層(12)の最大幅(W1)と、前記第2セクション(22)における前記活性層(12)の最大幅(W2)が異なり、前記コンタクト層(18)の射影は、第1セクション(20)及び第2セクション(22)の両方と重なり、前記コンタクト層(18)は、活性層(12)に垂直に延在する第1軸(Z1)に沿っている。本発明のレーザーダイオード(10)は、前記第2セクション(22)は、複数の離間した抵抗素子(24)を備え、前記抵抗素子(24)の電気抵抗率は、隣接する抵抗素子(24)間の領域(26)における電気抵抗率よりも大きく構成され、前記活性層(12)の縦軸(X1)に沿った抵抗素子(24)の幅(W3)が20μm未満であり、前記活性層(12)上の前記抵抗素子(24)の射影が、前記活性層(12)の少なくとも10%と重なるように構成され、前記活性層(12)は前記第1軸(Z1)に沿っている。【選択図】図3
    • 8. 发明专利
    • タンキラーゼ阻害剤としての1,2,4−トリアゾール誘導体
    • JP2021533085A
    • 2021-12-02
    • JP2020571480
    • 2019-06-19
    • オスロ ユニヴェルジテットサイケフス ホーエフフォルシュングスフェアブント ベルリン エー ファウForschungsverbund Berlin e.V.ユニバーシティ オブ オウル
    • クラウス、ステファンナザレ、マルクレフティオ、ラリヴァーラー、ヨーヴェガート、アニタレーンダーズ、ルーベン ジェラーダス ジョージ
    • A61K31/506C07D471/04C07D403/04C07D417/14C07D417/04A61K31/4375A61K31/4439A61K31/427A61K31/4709A61P43/00A61P35/00A61P17/02A61P31/22A61P31/12A61P17/00A61P11/00A61P13/12A61P3/08A61P3/00C07D401/14
    • 本発明は、式(I)の化合物、その互変異性体、立体異性体、薬学的に許容される塩、およびプロドラッグ、それらの調製のためのプロセス、かかる化合物を含有する医薬組成物、ならびに治療におけるそれらの使用に関し、式中、破線は、任意の結合を示し、Xは、ハロゲン(すなわち、F、Cl、Br、I)、C 1−6 アルキル(例えば、C 1−3 アルキル)、C 1−6 ハロアルキル(例えば、C 1−3 ハロアルキル)、C 1−6 アルコキシ(例えば、C 1−3 アルコキシ)、−CN、−NO 2 、−N(R)2、および−SO 2 R(式中、各Rが独立して、HまたはC 1−6 アルキル、例えば、HまたはC 1−3 アルキルである)から独立して選択される1つ以上(例えば、1つ、2つ、または3つ)の置換基によって任意に置換された5員または6員の不飽和複素環基、C 1−6 アルキル(好ましくは、C 1−3 アルキル)、C 1−6 ハロアルキル(例えば、C 1−3 ハロアルキル)、およびC 1−6 アルコキシ(例えば、C 1−3 アルコキシ)から独立して選択される1つ以上(例えば、1つまたは2つ)の置換基によって任意に置換されたC 3−5 シクロアルキル基、またはハロゲン(すなわち、F、Cl、Br、I)、C 1−6 アルキル(例えば、C 1−3 アルキル)、C 1−6 ハロアルキル(例えば、C 1−3 ハロアルキル)、およびC 1−6 アルコキシ(例えば、C 1−3 アルコキシ)から独立して選択される1つ以上(例えば、1つ、2つ、または3つ)の置換基によって任意に置換されたアリール基を表し、Yは、ハロゲン(すなわち、F、Cl、Br、I)、C 1−6 アルキル(例えば、C 1−3 アルキル)、C 1−6 ハロアルキル(例えば、C 1−3 ハロアルキル)、およびC 1−6 アルコキシ(例えば、C 1−3 アルコキシ)から独立して選択される1つ以上(例えば、1つ、2つ、または3つ)の置換基によって任意に置換されたアリールまたはヘテロアリール基、C 1−6 アルキル(好ましくは、C 1−3 アルキル)、C 1−6 ハロアルキル(例えば、C 1−3 ハロアルキル)、およびC 1−6 アルコキシ(例えば、C 1−3 アルコキシ)から独立して選択される1つ以上(例えば、1つ、2つ、または3つ)の置換基によって任意に置換された5員または6員の飽和複素環基、またはC 1−6 アルキル(好ましくは、C 1−3 アルキル)、C 1−6 ハロアルキル(例えば、C 1−3 ハロアルキル)、およびC 1−6 アルコキシ(例えば、C 1−3 アルコキシ)から独立して選択される1つ以上(例えば、1つまたは2つ)の置換基によって任意に置換されたC 3−6 シクロアルキル基を表し、Zは、ハロゲン(すなわち、F、Cl、Br、I)、C 1−6 アルキル(例えば、C 1−3 アルキル)、C 1−6 ハロアルキル(例えば、C 1−3 ハロアルキル)、C 1−6 アルコキシ(例えば、C 1−3 アルコキシ)、−CN、−NO 2 、−N(R) 2 、および−SO 2 R(式中、各Rが独立して、HまたはC 1−6 アルキル、例えば、HまたはC 1−3 アルキルである)から独立して選択される1つ以上(例えば、1つ、2つ、または3つ)の置換基によって任意に置換されたアリール基、またはハロゲン(すなわち、F、Cl、Br、I)、C 1−6 アルキル(例えば、C 1−3 アルキル)、C 1−6 ハロアルキル(例えば、C 1−3 ハロアルキル)、C 1−6 アルコキシ(例えば、C 1−3 アルコキシ)、−CN、−NO 2 、−N(R) 2 、および−SO 2 R(式中、各Rが独立して、HまたはC 1−6 アルキル、例えば、HまたはC 1−3 アルキルである)から独立して選択される1つ以上(例えば、1つ、2つ、または3つ)の置換基によって任意に置換された不飽和5〜10員の単環式または二環式複素環基を表す。これらの化合物は、タンキラーゼ1および/または2の阻害に応答する疾患または障害、例えば、癌などのタンキラーゼ1および/または2によって媒介される障害の治療および/または予防における特定の使用を見出す。 【化1】