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1. 发明专利

JPH0770029A HIV PROTEASE INHIBITOR 失效
公开(公告)号：JPH0770029A
公开(公告)日：1995-03-14
申请号：JP2981591
申请日：1991-02-25
申请人： BIO MEGA BOEHRINGER INGELHEIM
发明人： POORU KEITSU ANDAASON , SHIYUMANASU RAKITSUTO , KURISUCHIYAN YOAKIMU
IPC分类号： A61K31/195 , A61K38/00 , A61K38/55 , A61P31/12 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C311/37 , C07C323/32 , C07K1/113 , C07K5/02 , C07K5/06

3. 发明专利

JPH0625131A ANTIHERPETIC PEPTIDE DERIVATIVE 失效
公开(公告)号：JPH0625131A
公开(公告)日：1994-02-01
申请号：JP5100493
申请日：1993-03-11
申请人： BIO MEGA BOEHRINGER INGELHEIM
发明人： BEAULIEU PIERRE-LOUIS , DEZIEL ROBERT , MOSS NEIL , PLANTE RAYMOND
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/16 , A61K38/00 , A61K38/04 , A61P31/12 , A61P31/22 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C275/42 , C07D295/10 , C07D295/185 , C07K1/113 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/072 , A61K37/02

4. 发明专利

JPH08501567A 失效
公开(公告)号：JPH08501567A
公开(公告)日：1996-02-20
申请号：JP50854294
申请日：1993-09-15
申请人： BIO MEGA BOEHRINGER INGELHEIM
发明人： LAVALLE PIERRE , SIMONEAU BRUNO
IPC分类号： C07D295/18 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4418 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07C233/18 , C07C237/22 , C07D207/26 , C07D213/40 , C07D233/64 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D417/12

5. 发明专利

JPH0625158A SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVE AND HIV PROTEASE INHIBITOR 失效
公开(公告)号：JPH0625158A
公开(公告)日：1994-02-01
申请号：JP5414193
申请日：1993-03-15
申请人： BIO MEGA BOEHRINGER INGELHEIM
发明人： BUIIDA GOORISU , FURANSOWA SUUJII , KURISUCHIYAN YOAKIMU , PIEERU RUI BOORIYUU
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/505 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12

6. 发明专利

JPH0789989A HIV PROTEASE INHIBITOR COMPRISING DERIVED AMINO ACID UNIT 失效
公开(公告)号：JPH0789989A
公开(公告)日：1995-04-04
申请号：JP2836291
申请日：1991-02-22
申请人： BIO MEGA BOEHRINGER INGELHEIM
发明人： POORU KEITSU ANDAASON , NIIRU MOSU , MARUKU ANDORE PUUPARU , KURISUCHIYAN YOAKIMU
IPC分类号： A61K38/55 , A61K38/00 , A61P31/12 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C327/42 , C07K1/113 , C07K5/02 , C07K5/093

7. 发明专利

JPH0641189A UREIDO-TERMINATED PEPTIDE DERIVATIVE ANTIHERPES AGENT 失效
公开(公告)号：JPH0641189A
公开(公告)日：1994-02-15
申请号：JP4976793
申请日：1993-03-11
申请人： BIO MEGA BOEHRINGER INGELHEIM
发明人： ROBAATO DEJIIRU , NIIRU MOSU , REIMONDO PURANTO
IPC分类号： A61K8/30 , A61K8/00 , A61K8/49 , A61K8/64 , A61K31/70 , A61K38/00 , A61K38/55 , A61P31/12 , A61P31/22 , C07K1/113 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07K5/083 , C07K5/087 , C07K5/093 , C07K5/10 , C07K5/103 , C07K5/107 , A61K7/00 , A61K37/64

8. 发明申请

WO1994025046A1 METHOD OF COMBATING ACYCLOVIR-RESISTANT HERPES SIMPLEX VIRAL INFECTIONS 审中-公开
标题翻译：组合抗胆碱酯酶复合病毒感染的方法
公开(公告)号：WO1994025046A1
公开(公告)日：1994-11-10
申请号：PCT/CA1994000242
申请日：1994-04-29
申请人： BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.
发明人： BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC. , CHAFOULEAS, James, Gus , DEZIEL, Robert
IPC分类号： A61K37/02
CPC分类号： A61K31/70 , A61K31/195 , A61K31/52 , A61K38/04 , A61K2300/00
摘要： Disclosed herein is a method for treating acyclovir-resistant herpes infections in a mammal. The method comprises administering a peptide derivative or a combination of the peptide derivative and an antiviral nucleoside analog to the infected mammal. The peptide derivative used for the method is represented by the formula A-B-D-CH2CH{CH2C(O)R }C(O)-NHCH{CR (R )COOH}C(O)-E wherein A is a terminal group, for example an optionally substituted phenylalkanoyl, and B is an N-methyl amino acid residue; or A and B together form a saturated alkylaminocarbonyl; D is an amino acid residue; R is, for example, an alkyl, cycloalkyl, or a monosubstituted or a disubstituted amino; R is, for example, hydrogen or alkyl and R is alkyl, or R is hydrogen and R is phenylalkyl, or R and R are joined to form a cycloalkyl; and E is a terminal unit, for example, an alkylamino or a monovalent amino acid radical such as NHCH(alkyl)C(O)OH.
摘要翻译：本文公开了一种在哺乳动物中治疗阿昔洛韦耐药性疱疹感染的方法。该方法包括给受感染的哺乳动物施用肽衍生物或肽衍生物与抗病毒核苷类似物的组合。用于该方法的肽衍生物由式ABD-CH 2 CH（CH 2 C（O）R）C（O）-NHCH（CR 2）（R 3）COOH）C（O）其中A为末端基团，例如任选取代的苯基烷酰基，B为N-甲基氨基酸残基; 或A和B一起形成饱和的烷基氨基羰基; D是氨基酸残基; R 1是例如烷基，环烷基或单取代或二取代的氨基; R 2为例如氢或烷基，R 3为烷基，或R 2为氢，R 3为苯基烷基，或R 2和R 3连接形成环烷基; 并且E是末端单元，例如烷基氨基或单价氨基酸基团，例如NHCH（烷基）C（O）OH。

9. 发明申请

WO1994020528A1 INHIBITORS OF HERPES VIRAL RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE 审中-公开
标题翻译： HERPES VIRAL RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE的抑制剂
公开(公告)号：WO1994020528A1
公开(公告)日：1994-09-15
申请号：PCT/CA1994000106
申请日：1994-02-28
申请人： BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.
发明人： BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC. , DEZIEL, Robert , MOSS, Neil
IPC分类号： C07K05/10
CPC分类号： C07K5/101 , A61K38/00 , C07K14/005 , C12N2710/16622
摘要： Disclosed herein are peptide derivatives of the formula A-B-D-NHCH{CH2C(O)R }C(O)-NHCH{CR (R )-COOH}C(O)-E wherein A is a lower alkanoyl bearing two substituents, each substituent selected independently from phenyl or a monosubstituted phenyl wherein the monosubstituent is alkyl, halo, hydroxy or alkoxy; B is an N-methyl amino acid residue; D is an amino acid residue; R is alkyl, cycloalkyl, a monosubstituted amino or a disubstituted amino; R is hydrogen or alkyl and R is alkyl, or R and R are joined to form a cycloalkyl; and E is a terminal unit, for example, an alkylamino or a monovalent amino acid radical such as NHCH(alkyl)C(O)OH. The derivatives are useful for treating herpes infections.
摘要翻译：本文公开的是式ABD-NHCH（CH 2 C（O）R 1）C（O）-NHCH（CR 2）（R 3）-COOH）C（O）-E的肽衍生物，其中A是具有两个取代基的低级烷酰基，每个取代基独立地选自苯基或单取代的苯基，其中单取代基是烷基，卤素，羟基或烷氧基; B是N-甲基氨基酸残基; D是氨基酸残基; R 1是烷基，环烷基，单取代的氨基或二取代的氨基; R 2是氢或烷基，R 3是烷基，或R 2和R 3连接形成环烷基; 并且E是末端单元，例如烷基氨基或单价氨基酸基团，例如NHCH（烷基）C（O）OH。该衍生物可用于治疗疱疹感染。

10. 发明申请

WO1996020171A1 ANTIHERPES PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：抗生素化合物
公开(公告)号：WO1996020171A1
公开(公告)日：1996-07-04
申请号：PCT/CA1995000626
申请日：1995-10-31
申请人： BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.
发明人： BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC. , DEZIEL, Robert , BRUNET, Montse, Llinas , MOSS, Neil , PLANTE, Raymond
IPC分类号： C07C275/16
CPC分类号： C07C275/16 , C07C271/22 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , Y02P20/55
摘要： Disclosed herein are compounds of formula (1), wherein R is (1-3C)alkyl, R is hydrogen or (1-3C)alkyl and R is (1-3C)alkyl, or a therapeutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for treating herpes infections.
摘要翻译：本文公开的是式（1）的化合物，其中R 1是（1-3C）烷基，R 2是氢或（1-3C）烷基，R 3是（1-3C）烷基，或其治疗上可接受的盐。该化合物可用于治疗疱疹感染。

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