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1. 发明专利

KR102226465B1 KR102226465B1 - Crystalline form of inhibitor for sodium-glucose cotransporter 2 有权
公开(公告)号：KR102226465B1
公开(公告)日：2021-03-11
申请号：KR1020187037524A
申请日：2017-05-27
申请人： 하이난 수안주 파마 코포레이션 리미티드
发明人： 추티엔 수 , 첸후아 왕
IPC分类号： C07D207/16 , A61K31/351 , A61K31/401 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , C07D309/10
CPC分类号： C07H7/04 , C07D207/16 , A61K31/351 , A61K31/401 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , C07D309/10 , C07B2200/13
摘要： 본 발명은 나트륨-글루코스 공수송체 2에 대한 억제제와 L-프롤린의 공-결정의 결정형, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물, 및 그의 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 화학식 (1)로 표시되는 나트륨-글루코스 공수송체 2에 대한 억제제, 즉, (
2S,3R,4R,5S,6R )-2-(3-(4-(((
1R,3s,5S )-비시클로[3.1.0]헥산-3-일)옥시)벤질)-4-클로로페닐)-6-(하이드록시메틸)테트라하이드로-2
H -피란-3,4,5-트리올과, L-프롤린과의 공-결정의 결정형, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물, 및 이의 용도에 관한 것이다.
　(1)

2. 发明授权

KR101794321B1 바이사이클릭 그룹 치환된 피리미딘 화합물 有权
公开(公告)号：KR101794321B1
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：KR1020157006568
申请日：2013-08-14
申请人： 수안주 파마 코포레이션 리미티드
发明人： 우,프랭크 , 왕,아이첸
IPC分类号： C07D403/14 , C07D401/14 , C07D403/04
CPC分类号： C07D491/08 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/00 , C07D239/47 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D453/06 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D498/08
摘要： 본발명은의학및 약학의기술분야에관한것이고, 특히일반식 (Ⅰ)에의해나타낸바이사이클릭그룹치환된피리미딘화합물, 이의약제학적으로허용가능한염 또는이의입체이성질체(stereoisomers)에관한것으로서, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은상세한설명에서정의된다. 본발명은또한상기화합물의제조방법, 약제학적제제및 약제학적조성물, 그리고하부요로증상(lower urinary tract symptoms)을갖는질병및 성기능장애(sexual dysfunction)를예방및/또는치료하기위한약제를제조하기위한상기화합물, 약제학적제제및 약제학적조성물약제학적조성물의사용에관한것이다. [일반식Ⅰ]

3. 发明授权

KR101909404B1 역형성 림프종 키나제의 폴리사이클릭 저해제 有权
公开(公告)号：KR101909404B1
公开(公告)日：2018-10-17
申请号：KR1020177011948
申请日：2015-09-25
申请人： 수안주 파마 코포레이션 리미티드
发明人： 우,프랭크
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506 , A61K31/7068 , A61K31/517
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506
摘要： 본발명은하기화학식 (I)으로표시되는역형성림프종키나제또는이의약학적으로허용가능한염 또는입체이성질체를제공한다. 화학식 (I)에서 R, R, R, R, 그리고고리 A는발명의설명에서정의된바와같다. 또한, 본발명은화합물의제조방법, 상기화합물을함유하는약제학적조성물및 화합물의약학적으로허용가능한염 또는입체이성체의용도및/또는예방용약제의제조에관한것이다. 역형성림프종키나제매개암 또는암이아닌관련질환의치료및/또는예방용도에관한것이다.(Ⅰ)

4. 发明公开

KR1020170131661A β-락타메이즈 억제제 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译： β-内酰胺酶抑制剂及其用途
公开(公告)号：KR1020170131661A
公开(公告)日：2017-11-29
申请号：KR1020177031219
申请日：2016-08-18
申请人： 수안주 파마 코포레이션 리미티드
发明人： 우,프랭크
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/439 , A61K31/535 , C07D471/08
CPC分类号： C07D471/08 , A61K31/439 , A61K31/535 , A61K45/06 , A61P31/04 , C07D487/08 , C07D519/00 , Y02A50/471 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/481
摘要： 본발명은β-락타메이즈억제제로유용한화학식 (I)-(IV)로표시되는화합물, 이의약제학적으로허용가능한염, 에스터, 용매화물또는입체이성질체과관련된것으로, 상기 R, R, M 및고리 A 는명세서에기재된바와같은정의를가진다. 또한본 발명은상기화합물과, 상기화합물을포함하는약제학적조성물, 및상기화합물의용도와관련된것이다. 예를들면, 본발명의상기화합물은세균감염으로야기되는질병의치료및/또는예방을위하여, β-락타메이즈에의해야기되는약물-저항문제의해결을위하여, 특히 B형금속-β-락타메이즈에의해야기되는약물-저항성질병의해결을위한β-락타메이즈억제제로사용될수 있다.(I),(II),(III),(IV).
摘要翻译：本发明是一种β-乳糖酶迷宫抑制剂有用通式（I） - 要与由（IV），其可药用盐，化学，酯，溶剂化物或立体异构体yiseongjilchegwa，其中R，R，环A和m表示的化合物具有说明书中所述的定义。本发明还涉及所述化合物，包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物的用途。例如，本发明的化合物可以用于治疗和/或预防由细菌感染引起的疾病，特别是用于解决由β-内酰胺酶引起的抗药性问题，（I），（II），（III）或（IV）的药物用于治疗由迷宫引起的耐药性疾病。

5. 发明公开

KR1020140057527A 씨 글루코사이드 유도체 有权
标题翻译： C-GLUCOSIDE DERIVATIVE
公开(公告)号：KR1020140057527A
公开(公告)日：2014-05-13
申请号：KR1020147002034
申请日：2012-06-25
申请人： 수안주 파마 코포레이션 리미티드
发明人： 우,프랭크
IPC分类号： C07H7/04 , C07D305/00 , A61K31/7034
CPC分类号： C07D309/10 , C07C49/327 , C07C49/35 , C07C2602/50 , C07D305/14 , C07D307/77 , C07D307/935 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D407/12 , C07H15/04 , C07H23/00
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I에 의해 나타내는 화합물, 그의 유도체 및 그의 용도를 포함한다:
화학식 I

상기 식들에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5a , R
5b , R
5c 및 X는 상기 명세서에서와 같이 정의된다.

6. 发明授权

KR101787680B1 키나아제 억제제 및 이의 용도 有权
公开(公告)号：KR101787680B1
公开(公告)日：2017-10-19
申请号：KR1020167021119
申请日：2014-12-30
申请人： 수안주 파마 코포레이션 리미티드
发明人： 우,프랭크 , 천,보
IPC分类号： C07D401/14 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D498/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K45/06
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/5386 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D498/04 , C07D498/08 , A61K2300/00
摘要： 본발명은 CDK4/6 키나아제억제제, 또는이들의약제학적으로허용가능한염, 에스테르또는용매화물, 또는이들의이성질체에관한것이다; 상기 CDK4/6 키나아제억제제, 또는이들의약제학적으로허용가능한염, 에스테르, 또는용매화물또는이들의이성질체를포함하는약제학적제형, 약제학적조성물및 키트, 및상기 CDK4/6 키나아제억제제, 또는이들의약제학적으로허용가능한염, 에스테르, 또는용매화물또는이들의이성질체의용도. 예를들면, 본발명의화합물은세포내에서 CDK4/6 키나아제억제제의활성을감소또는억제하고, 및/또는 CDK4/6 키나아제에의해매개되는암-관련질환을치료및/또는예방하는데유용하다.

7. 发明授权

KR101719758B1 씨 글루코사이드 유도체 有权
公开(公告)号：KR101719758B1
公开(公告)日：2017-03-24
申请号：KR1020147002034
申请日：2012-06-25
申请人： 수안주 파마 코포레이션 리미티드
发明人： 우,프랭크
IPC分类号： C07H7/04 , C07D305/00 , A61K31/7034
CPC分类号： C07D309/10 , C07C49/327 , C07C49/35 , C07C2602/50 , C07D305/14 , C07D307/77 , C07D307/935 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D407/12 , C07H15/04 , C07H23/00
摘要： 본발명은하기화학식 I에의해나타내는화합물, 그의유도체및 그의용도를포함한다: 화학식 I상기식들에서, R, R, R, R, R, R, R및 X는상기명세서에서와같이정의된다.

8. 发明授权

KR101629115B1 바이아릴 헤테로고리로 치환된 옥사졸리디논 항균제 有权
标题翻译：二异氰酸酯替代奥昔洛芬抗生素药物
公开(公告)号：KR101629115B1
公开(公告)日：2016-06-09
申请号：KR1020147008359
申请日：2012-09-28
申请人： 수안주 파마 코포레이션 리미티드
发明人： 우프랭크 , 왕아이켄
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/4439 , A61P31/04
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/04 , A61K31/4439 , C07D413/14 , C07F9/65583
摘要： 본발명은하기화학식 I로표시된바이아릴헤테로고리로치환된옥사졸리디논항균제화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 이성질체또는이의전구약물에관한것이다. 또한, 본발명은이러한화합물의제조방법, 이러한화합물을함유하는약학조성물과약학제제, 및감염성질환을치료및/또는예방하는약물을제조및 감염성질환의치료및/또는예방에있어서이러한화합물의용도에관한것이다: 화학식 I상기식에서, R, R, R, R, R, A 및 B는명세서에정의된바와같다.

9. 发明公开

KR1020150081220A 광학적으로 순수한 벤질-4-클로로페닐-C-글루코사이드 유도체 审中-实审
标题翻译：光稳定的苄基-4-氯代乙酰胆碱衍生物
公开(公告)号：KR1020150081220A
公开(公告)日：2015-07-13
申请号：KR1020140037632
申请日：2014-03-31
申请人： 수안주 파마 코포레이션 리미티드
发明人： 우,프랭크
IPC分类号： C07H7/04 , A61K31/7028 , A61P3/10
CPC分类号： Y02P20/55 , C07H7/04 , A61K31/7028 , C07H7/06
摘要： 본발명은약학기술분야에속하며, 보다구체적으로하기화학식 II 및 III에의해나타낸광학적으로순수한벤질-4-클로로페닐-C-글루코사이드유도체또는그의약학적으로허용가능한염, 상기화합물및 그의중간체의제조방법, 상기화합물을함유하는약학제형및 약학조성물, 및당뇨병(인슐린의존성당뇨병및 비-인슐린의존성당뇨병포함) 또는당뇨병-관련된질병(인슐린내성질병및 비만증)의치료및/또는예방을위한약제의제조에서나트륨글루코스공동수송체(SGLT) 억제제로서상기광학적으로순수한벤질-4-클로로페닐-C-글루코사이드유도체의용도에관한것이다: 화학식 II또는화학식 III
摘要翻译：本发明涉及药学技术，更具体地说，涉及由化学式II和III表示的光学纯的苄基-4-氯 - 苯基葡糖苷衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备化合物及其中间体的方法，含有该化合物的药物制剂和药物组合物，以及使用光学纯的苄基-4-氯 - 苯基葡糖苷衍生物作为钠葡萄糖共转运体（SGLT）用于预防和治疗糖尿病的抑制剂，包括胰岛素依赖性糖尿病和非胰岛素依赖性糖尿病以及糖尿病相关疾病如胰岛素抵抗性疾病和肥胖症。

10. 发明授权

KR101837488B1 광학적으로 순수한 벤질-4-클로로페닐-C-글루코사이드 유도체 有权
标题翻译：光学纯的苄基-4-氯苯基-C-葡糖苷衍生物
公开(公告)号：KR101837488B1
公开(公告)日：2018-03-12
申请号：KR1020140037632
申请日：2014-03-31
申请人： 수안주 파마 코포레이션 리미티드
发明人： 우,프랭크
IPC分类号： C07H7/04 , A61K31/7028 , A61P3/10
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 본발명은약학기술분야에속하며, 보다구체적으로하기화학식 II 및 III에의해나타낸광학적으로순수한벤질-4-클로로페닐-C-글루코사이드유도체또는그의약학적으로허용가능한염, 상기화합물및 그의중간체의제조방법, 상기화합물을함유하는약학제형및 약학조성물, 및당뇨병(인슐린의존성당뇨병및 비-인슐린의존성당뇨병포함) 또는당뇨병-관련된질병(인슐린내성질병및 비만증)의치료및/또는예방을위한약제의제조에서나트륨글루코스공동수송체(SGLT) 억제제로서상기광학적으로순수한벤질-4-클로로페닐-C-글루코사이드유도체의용도에관한것이다: 화학식 II또는화학식 III
摘要翻译：本发明属于医药技术领域，更具体地由下式表示式II和III中的光学纯苄基-4-氯 - 苯基葡糖苷衍生物-C-或uiyakhak上可接受的盐，其中所述化合物和它们的中间体的制备的方法，该化合物的药物制剂和含有药物组合物，以及糖尿病（胰岛素依赖型糖尿病和非包括胰岛素依赖型糖尿病），或用于（胰岛素抗性疾病和肥胖）的治疗和/或预防的药物中的糖尿病相关疾病制造作为钠葡萄糖转运蛋白（SGLT）抑制剂的4-氯苯基-C-葡糖苷衍生物在制备用于治疗和/

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